{"id":322596,"date":"2022-02-11T09:30:20","date_gmt":"2022-02-11T08:30:20","guid":{"rendered":"https:\/\/medizinonline.com\/nueva-era-terapeutica-para-los-pacientes-con-dermatitis-atopica-y-psoriasis\/"},"modified":"2022-02-11T09:30:20","modified_gmt":"2022-02-11T08:30:20","slug":"nueva-era-terapeutica-para-los-pacientes-con-dermatitis-atopica-y-psoriasis","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/medizinonline.com\/es\/nueva-era-terapeutica-para-los-pacientes-con-dermatitis-atopica-y-psoriasis\/","title":{"rendered":"Nueva era terap\u00e9utica para los pacientes con dermatitis at\u00f3pica y psoriasis"},"content":{"rendered":"

La dermatitis at\u00f3pica y la psoriasis se encuentran entre las enfermedades cut\u00e1neas m\u00e1s comunes y suelen suponer una gran carga f\u00edsica, psicol\u00f3gica y social para los afectados [1\u20134]. Una revisi\u00f3n de los \u00faltimos congresos de la SGDV y la EADV muestra que el espectro de terapias para las dos dermatosis inflamatorias se ha ampliado enormemente gracias a la mejor comprensi\u00f3n de la fisiopatolog\u00eda.<\/strong><\/p>\n

<\/p>\n

Tanto en el Congreso de la Sociedad Suiza de Dermatolog\u00eda y Venereolog\u00eda (SGDV) del 25 al 27 de agosto de 2021 como en la edici\u00f3n del 30\u00ba aniversario de la El XII Congreso de la Academia Europea de Dermatolog\u00eda y Venereolog\u00eda<\/em> (EADV), celebrado del 29 de septiembre al 2 de octubre de 2021, se centr\u00f3 en las dos enfermedades inflamatorias de la piel, la dermatitis at\u00f3pica (DA) y la psoriasis (PSO).<\/p>\n

Como se\u00f1al\u00f3 el Prof. Wolf-Henning Boehncke, MD, del Hospital Universitario de Ginebra, en un simposio sat\u00e9lite de AbbVie en el congreso de la SGDV, la PSO en particular actu\u00f3 como pionera de un repunte en la investigaci\u00f3n cl\u00ednica dermatol\u00f3gica. En la OSP de moderada a grave, el inhibidor de la interleucina (IL)-23 risankizumab (Skyrizi\u00ae) destaca como un tratamiento eficaz a largo plazo con un perfil de seguridad coherente [5, 6]. Sin embargo, ahora tambi\u00e9n se dispone de terapias eficaces para los pacientes adultos con EA de moderada a grave, siendo el inhibidor de la cinasa Janus (JAKi) upadacitinib (Rinvoq\u00ae) la \u00faltima opci\u00f3n de tratamiento sist\u00e9mico desde el 26 de noviembre de 2021 [7].<\/p>\n

La cicatrizaci\u00f3n completa de la piel como objetivo realista del tratamiento de la PSO de moderada a grave [8].<\/span><\/strong><\/h2>\n

El gran deseo de una curaci\u00f3n completa de la piel puede cumplirse para muchos pacientes con PSO de moderada a grave con las terapias biol\u00f3gicas disponibles hoy en d\u00eda [8, 9]. As\u00ed lo ilustr\u00f3 el Prof. Dr. med. Peter H\u00e4usermann, Dermatologie am Rhein Basel, durante el congreso de la SGDV con el inhibidor selectivo de la IL-23 Risankizumab, cuya eficacia y seguridad se investigaron en un amplio programa de estudios de fase III. En diversos estudios comparativos, un n\u00famero significativamente mayor de pacientes consigui\u00f3 una mejor\u00eda completa o casi completa de los s\u00edntomas cut\u00e1neos(\u00edndice de \u00e1rea y gravedad de la psoriasis<\/em>, PASI 100 o 90) con risankizumab que con el inhibidor de la IL-12\/23 ustekinumab, el inhibidor del TNF-alfa adalimumab y el inhibidor de la IL-17 secukinumab [8, 10, 11].<\/p>\n

La eficacia superior del risankizumab sobre el secukinumab en t\u00e9rminos de respuesta PASI 90 a lo largo de 52 semanas fue constante en todos los grupos de pacientes estudiados, incluidos los pacientes con un peso corporal elevado o tratamientos biol\u00f3gicos previos, como demuestran los datos recientes de un an\u00e1lisis de subgrupos del estudio IMMerge head-to-head. [12].<\/p>\n

Eficacia sostenida del risankizumab durante 232 semanas con seguridad constante [5]<\/span><\/strong><\/p>\n

Que la elevada respuesta con risankizumab tambi\u00e9n persiste durante un largo periodo de tratamiento queda impl\u00edcito en los resultados actuales del estudio de extensi\u00f3n abierto de fase II\/III LIMMitless en curso, presentado en el congreso de la EADV. En este estudio, 897 pacientes con OSP de moderada a grave continuaron tres meses de tratamiento con 150 mg de risankizumab tras completar uno de los cinco ensayos de resultados (UltIMMa-1, UltIMMa-2, IMMvent, SustaIMM o NCT03255382). Despu\u00e9s de 232 semanas, m\u00e1s del 84% de los pacientes que recibieron risankizumab mostraron una respuesta PASI 90 y m\u00e1s del 52% una respuesta PASI 100 (figura 1). Adem\u00e1s, no aparecieron nuevas se\u00f1ales de seguridad [5]. Con un intervalo de tratamiento de tres meses en terapia de mantenimiento, el risankizumab ofrece una opci\u00f3n de tratamiento c\u00f3moda para el paciente en adultos con psoriasis en placas de moderada a grave que hayan tenido una respuesta inadecuada a otras terapias sist\u00e9micas como la ciclosporina, el metotrexato (MTX) o la PUVA (psoraleno y UV-A), o que presenten una contraindicaci\u00f3n o intolerancia a dichas terapias [6, 8]. Adem\u00e1s, el risankizumab est\u00e1 ahora tambi\u00e9n disponible como autoinyector de 150 mg, que sustituye a la anterior inyecci\u00f3n doble de 75 mg dos veces [6].<\/p>\n

\"\"<\/p>\n

\"\"<\/p>\n

Figura 1:<\/strong> Eficacia sostenida del risankizumab durante 232 semanas en la psoriasis en placas de moderada a grave en el estudio de extensi\u00f3n abierto LIMMitless. mNRI = imputaci\u00f3n de no respondedores modificada. aDebido<\/sup>a las diferencias en la duraci\u00f3n de los estudios de referencia, algunos pacientes pasaron al estudio LIMMitless despu\u00e9s de menos de 52 semanas. PASI 90 (100): Mejora de la \u00cdndice de gravedad del \u00e1rea de psoriasis<\/em> en un 90 (100) %. Adaptado de [5].<\/p>\n

Dermatitis at\u00f3pica: nuevas opciones terap\u00e9uticas en alza<\/span><\/strong><\/h2>\n

El desarrollo de terapias eficaces en el campo de la EA ha sido m\u00e1s lento que en el de la OSP, como explic\u00f3 el Prof. Peter Schmid-Grendelmeier, MD, del Hospital Universitario de Z\u00farich, en el Congreso de la SGDV 2021. Esto podr\u00eda deberse en parte a la dificultad de medir el \u00e9xito del tratamiento de la EA, ya que los s\u00edntomas obvios, como el picor y la erupci\u00f3n, son s\u00f3lo la punta del iceberg de las cargas a las que tienen que hacer frente los enfermos. [13-16]. Hoy en d\u00eda, en los estudios cl\u00ednicos sobre la EA, adem\u00e1s de las puntuaciones objetivas como el \u00cdndice de \u00e1rea y gravedad del eccema <\/em>(EASI) y el La puntuaci\u00f3n de la Dermatitis At\u00f3pica<\/em> (SCORAD), tambi\u00e9n tiene en cuenta la valoraci\u00f3n subjetiva del paciente sobre el picor y las alteraciones del sue\u00f1o, la calidad de vida relacionada con la enfermedad y la valoraci\u00f3n del control de la enfermedad para la evaluaci\u00f3n de la respuesta al tratamiento. [17-24]. As\u00ed pues, en los \u00faltimos a\u00f1os tambi\u00e9n se ha avanzado en la terapia de la EA. Adem\u00e1s del biol\u00f3gico dupilumab, en la actualidad se dispone de JAKi para el tratamiento de adultos con EA de moderada a grave cuando la terapia con medicamentos t\u00f3picos convencionales no proporciona un control adecuado de la enfermedad o no puede utilizarse [7, 25, 26].<\/p>\n

Combatir el picor y la erupci\u00f3n de forma r\u00e1pida, eficaz y duradera con upadacitinib [27, 28]<\/strong><\/span><\/h2>\n

La eficacia y la seguridad del inhibidor selectivo de JAK1 upadacitinib en la EA de moderada a grave se investigaron, entre otros, en los ensayos aleatorizados de fase III controlados con placebo Measure Up 1 y Measure Up 2 con un total de 1683 pacientes. En este estudio, m\u00e1s del 60% de los pacientes que recibieron upadacitinib 15 mg en monoterapia una vez al d\u00eda lograron al menos una mejora del 75% en el EASI despu\u00e9s de 16 semanas (EASI 75) (Tabla 1). M\u00e1s del 40% consigui\u00f3 un EASI 90 y un alivio significativo del picor. En los grupos placebo, s\u00f3lo uno de cada diez pacientes consigui\u00f3 hacer ambas cosas. [28]. La eficacia del upadacitinib se mantuvo durante 52 semanas [27]. Adem\u00e1s, el upadacitinib mostr\u00f3 una respuesta r\u00e1pida: El alivio del picor se observ\u00f3 ya dos d\u00edas despu\u00e9s del inicio del tratamiento. [28]. Adem\u00e1s, el upadacitinib tambi\u00e9n fue eficaz para controlar el eccema de las manos en los ensayos Measure Up 1 y 2, seg\u00fan los datos presentados en el Congreso de la EADV de 2021. [29].<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
<\/td>\nMedir<\/strong> 1<\/strong><\/td>\nMedir<\/strong> 2<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td>\nUPA 15 mg<\/strong><\/td>\nPBO<\/strong><\/td>\nUPA 15 mg<\/strong><\/td>\nPBO<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n
N<\/td>\n281<\/td>\n281<\/td>\n276<\/td>\n278<\/td>\n<\/tr>\n
EASI-75a<\/td>\n69,6%*<\/td>\n16,3%<\/td>\n60,1%*<\/td>\n13,3%<\/td>\n<\/tr>\n
EASI-90a<\/td>\n53,1%*<\/td>\n8,1%<\/td>\n42,4%*<\/td>\n5,4%<\/td>\n<\/tr>\n
EASI-100a<\/td>\n16,7%*<\/td>\n1,8%<\/td>\n14,1%*<\/td>\n0,7%<\/td>\n<\/tr>\n
WP-NRSb<\/td>\n52,2%*<\/td>\n11,8%<\/td>\n41,9%*<\/td>\n9,1%<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n
Cuadro<\/strong> 1:<\/strong> Respuesta de los pacientes con dermatitis at\u00f3pica de moderada a grave a UPA 15 mg a las 16 semanas en los ensayos aleatorizados de fase III Measure Up 1 y 2, controlados con OBP. NRI-C = imputaci\u00f3n de no respondedores que incorpora la imputaci\u00f3n m\u00faltiple para tratar los datos que faltan debido a COVID-19. *p< 0,0001; aEASI-75\/-90\/-100<\/sup>: \u2265 75-\/90-\/100-por ciento de mejora en Eczema Area and Severity Index en comparaci\u00f3n con el valor inicial; bWP-NRS<\/sup>: Mejora de la Worst Puritus Numerical Rating Scale en \u2265 4 puntos en comparaci\u00f3n con el valor inicial en pacientes con WP-NRS \u2265 4 puntos al inicio. UPA 15 mg: upadacitinib 15 mg 1 vez al d\u00eda; PBO: placebo. Adaptado seg\u00fan [28]. <\/em><\/div>\n
<\/div>\n

En Measure Up 1 y 2, no se observaron nuevas se\u00f1ales de seguridad en comparaci\u00f3n con el perfil de seguridad conocido del upadacitinib, excepto un aumento de la incidencia de acn\u00e9 [28, 30]. En general, el upadacitinib se asoci\u00f3 a una buena tolerabilidad y el perfil de seguridad se mantuvo estable durante 52 semanas [27, 28].<\/p>\n

Conclusi\u00f3n<\/strong><\/span><\/h2>\n

Como muestran los datos de los estudios actuales, la situaci\u00f3n del tratamiento de los pacientes con OSP o EA ha mejorado significativamente en los \u00faltimos a\u00f1os [8, 27]. Por ejemplo, el inhibidor selectivo de la IL-23 risankizumab puede permitir que una gran proporci\u00f3n de adultos con OSP de moderada a grave tengan una piel casi o totalmente libre de s\u00edntomas y mejorar significativamente la calidad de vida [6, 8]. Los pacientes adultos con EA de moderada a grave pueden beneficiarse de un alivio r\u00e1pido y eficaz del picor y la erupci\u00f3n cut\u00e1nea con el inhibidor de JAK1 upadacitinib desde el 26 de noviembre de 2021 [7, 28].<\/p>\n\n\n\n
\n

El nuevo micrositio Noticias sobre la dermatitis at\u00f3pica y la psoriasis<\/em><\/strong><\/h2>\n

A partir de ahora puede obtener Noticias sobre dermatitis at\u00f3pica<\/a> y psoriasis<\/a> Informaci\u00f3n sobre las enfermedades inflamatorias de la piel dermatitis at\u00f3pica y psoriasis. Mant\u00e9ngase al d\u00eda sobre los resultados de los ensayos cl\u00ednicos, benef\u00edciese de los conocimientos de los casos de pacientes de sus colegas y conozca las opiniones de los expertos sobre la gesti\u00f3n de la terapia en la EA y la OSP en las entrevistas. \u00a1Divi\u00e9rtase!<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

Literatura<\/span><\/strong><\/h2>\n
1.              P\u00e1gina web sobre neurodermatitis del Centro Suizo de Alergia (AHA). https:\/\/www.aha.ch\/allergiezentrum-schweiz\/haut\/neurodermitis-atopisches-ekzem<\/a>. Visitado el 21.01.2022.<\/em><\/span><\/div>\n
2.              P\u00e1gina web sobre psoriasis del Centro Suizo de Alergia (AHA). https:\/\/www.aha.ch\/allergiezentrum-schweiz\/haut\/psoriasis-schuppenflechte<\/a>. Visitado el 21.01.2022.<\/em><\/span><\/div>\n
3.              Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud (2016). Informe mundial sobre la psoriasis. Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud. https:\/\/apps.who.int\/iris\/handle\/10665\/204417<\/a><\/span><\/div>\n
4.              Silverberg JI et al. Carga para el paciente y calidad de vida en la dermatitis at\u00f3pica en adultos estadounidenses: un estudio transversal basado en la poblaci\u00f3n.<\/em> Ann Allergy Asthma Immunol, 2018. 121(3): p. 340-347.<\/span><\/div>\n
5.              Papp KA et al. Eficacia y seguridad a largo plazo del risankizumab para el tratamiento de la psoriasis en placas de moderada a grave: an\u00e1lisis provisional del ensayo de extensi\u00f3n abierto LIMMitless m\u00e1s all\u00e1 de los 3,5 a\u00f1os de seguimiento. P1354, presentado en el 30\u00ba Congreso de la EADV 29.09. – 02.10.2021.<\/em><\/span><\/div>\n
6.              Informaci\u00f3n t\u00e9cnica actual sobre SKYRIZI\u00ae (Risankizumab) en www.swissmedicinfo.ch.<\/em><\/span><\/div>\n
7.                   Informaci\u00f3n t\u00e9cnica actual sobre RINVOQ\u00ae (upadacitinib) en www.swissmedicinfo.ch<\/a><\/span><\/div>\n
8.              Gordon KB et al. Eficacia y seguridad del risankizumab en la psoriasis en placas de moderada a grave (UltIMMa-1 y UltIMMa-2): resultados de dos ensayos de fase 3 doble ciego, aleatorizados, controlados con placebo y ustekinumab.<\/em> Lancet, 2018. 392(10148): p. 650-661.<\/span><\/div>\n
9.              Maul JT et al. El sexo y la edad determinan de forma significativa las necesidades del paciente y los objetivos del tratamiento en la psoriasis: una lecci\u00f3n para la pr\u00e1ctica.<\/em> J Eur Acad Dermatol Venereol, 2019. 33(4): p. 700-708.<\/span><\/div>\n
10.            Reich K et al. Risankizumab comparado con adalimumab en pacientes con psoriasis en placas de moderada a grave (IMMvent): ensayo de fase 3 aleatorizado, doble ciego, controlado con comparador activo.<\/em> Lancet, 2019. 394(10198): p. 576-586.<\/span><\/div>\n
11.            Warren RB et al. Eficacia y seguridad de risankizumab frente a secukinumab en pacientes con psoriasis en placas de moderada a grave (IMMerge): resultados de un ensayo cl\u00ednico de fase III, aleatorizado, abierto, ciego a la eficacia.<\/em> Br J Dermatol, 2021. 184(1): p. 50-59.<\/span><\/div>\n
12.            Crowley JJ et al. Eficacia del risankizumab frente al secukinumab en pacientes con psoriasis de moderada a grave: an\u00e1lisis de subgrupos del estudio IMMerge.<\/em> Dermatol Ther (Heidelb), 2022.<\/span><\/div>\n
13.            Drucker AM et al. La carga de la dermatitis at\u00f3pica: resumen de un informe para la Asociaci\u00f3n Nacional del Eccema.<\/em> J Invest Dermatol, 2017. 137(1): p. 26-30.<\/span><\/div>\n
14.            Silverberg JI. Asociaciones entre la dermatitis at\u00f3pica y otros trastornos.<\/em> F1000Res, 2018. 7: p. 303.<\/span><\/div>\n
15.            Simpson EL et al. Carga para el paciente de dermatitis at\u00f3pica (DA) de moderada a grave: Perspectivas de un ensayo cl\u00ednico de fase 2b de dupilumab en adultos.<\/em> J Am Acad Dermatol, 2016. 74(3): p. 491-8.<\/span><\/div>\n
16.            Whiteley J et al. La carga de la dermatitis at\u00f3pica en adultos estadounidenses: resultados de la Encuesta Nacional de Salud y Bienestar de 2013.<\/em>Curr Med Res Opin, 2016. 32(10): p. 1645-1651.<\/span><\/div>\n
17.            Barrett A et al. Medidas de los resultados comunicados por los pacientes en la dermatitis at\u00f3pica y el eccema cr\u00f3nico de manos en adultos.<\/em> Paciente, 2019. 12(5): p. 445-459.<\/span><\/div>\n
18.            Bjelland I et al. La validez de la Escala Hospitalaria de Ansiedad y Depresi\u00f3n. Una revisi\u00f3n bibliogr\u00e1fica actualizada.<\/em> J Psychosom Res, 2002. 52(2): p. 69-77.<\/span><\/div>\n
19.            Chopra R et al. Evaluaci\u00f3n de la gravedad de la dermatitis at\u00f3pica en los ensayos cl\u00ednicos y en la pr\u00e1ctica.<\/em> Clin Dermatol, 2018. 36(5): p. 606-615.<\/span><\/div>\n
20.            Chopra R et al. Estratos de gravedad para el \u00edndice de \u00e1rea y gravedad del eccema (EASI), el EASI modificado, la puntuaci\u00f3n de la dermatitis at\u00f3pica (SCORAD), el SCORAD objetivo, el \u00edndice de gravedad de la dermatitis at\u00f3pica y la superficie corporal en adolescentes y adultos con dermatitis at\u00f3pica.<\/em> Br J Dermatol, 2017. 177(5): p. 1316-1321.<\/span><\/div>\n
21.            Foley C et al. Desarrollo y validez del contenido de nuevos cuestionarios de resultados comunicados por los pacientes para evaluar los signos y s\u00edntomas y el impacto de la dermatitis at\u00f3pica: la Escala de s\u00edntomas de la dermatitis at\u00f3pica (ADerm-SS) y la Escala de impacto de la dermatitis at\u00f3pica (ADerm-IS)<\/em>. Curr Med Res Opin, 2019. 35(7): p. 1139-1148.<\/span><\/div>\n
22.            Howells LM et al. Desarrollo y prueba inicial de un nuevo instrumento para medir la experiencia del control del eccema en adultos y ni\u00f1os: Recapitulaci\u00f3n del eccema at\u00f3pico (RECAP).<\/em> Br J Dermatol, 2020. 183(3): p. 524-536.<\/span><\/div>\n
23.            Schmitt J et al. La declaraci\u00f3n Harmonising Outcome Measures for Eczema (HOME) para evaluar los signos cl\u00ednicos del eccema at\u00f3pico en los ensayos.<\/em> J Allergy Clin Immunol, 2014. 134(4): p. 800-7.<\/span><\/div>\n
24.            Simpson E et al. Validaci\u00f3n de la Herramienta de Control de la Dermatitis At\u00f3pica (ADCT\u00a9) mediante una encuesta longitudinal de pacientes con dermatitis at\u00f3pica tratados con biol\u00f3gicos.<\/em> BMC Dermatol, 2019. 19(1): p. 15.<\/span><\/div>\n
25.                Informaci\u00f3n t\u00e9cnica actual DUPIXENT\u00ae (dupilumab) en www.swissmedicinfo.ch<\/em>.<\/span><\/div>\n
26.                Informaci\u00f3n actual para expertos OLUMIANT\u00ae (baricitinib) en www.swissmedicinfo.ch.<\/em><\/span><\/div>\n
27.            Simpson EL et al. Eficacia y seguridad del upadacitinib en pacientes con dermatitis at\u00f3pica: resultados hasta la semana 52 de estudios replicados , de fase 3, aleatorizados, doble ciego, controlados con placebo: Measure Up 1 y Measure Up 2. Presentado en la Reuni\u00f3n de Recursos Esenciales de la Fundaci\u00f3n para la Educaci\u00f3n Dermatol\u00f3gica (DEF) 2021 (DERM2021)<\/em>, del 5 al 8 de agosto de 2021, Las Vegas NV, EE. UU.<\/span><\/div>\n
28.            Guttman-Yassky E et al. Upadacitinib una vez al d\u00eda frente a placebo en adolescentes y adultos con dermatitis at\u00f3pica de moderada a grave (Measure Up 1 y Measure Up 2): resultados de dos ensayos replicados doble ciego, aleatorizados y controlados de fase 3. Lancet, 2021. 397(10290): p. 2151-2168.<\/span><\/div>\n
29.            Simpson EL et al. Efecto del upadacitinib sobre el eccema de las manos en pacientes con dermatitis at\u00f3pica de moderada a grave: resultados de dos ensayos de fase 3 (Measure Up 1 y Measure Up 2). P\u00f3ster P0247 presentado en el congreso de la EADV 2021.<\/em><\/span><\/div>\n
30.            Fleischmann R et al. Upadacitinib frente a placebo o adalimumab en pacientes con artritis reumatoide y una respuesta inadecuada al metotrexato: resultados de un ensayo de fase III, doble ciego, aleatorizado y controlado.<\/em> Artritis Reumatol, 2019. 71(11): p. 1788-1800.<\/span><\/div>\n

Los especialistas pueden comprobar las referencias en medinfo.ch@abbvie.com puede solicitarse.<\/p>\n

Dr. sc. nat. Jennifer Keim<\/strong><\/p>\n

Este texto ha sido elaborado con el apoyo financiero de AbbVie AG, Alte Steinhauserstrasse 14, 6330 Cham.<\/p>\n

A la breve informaci\u00f3n t\u00e9cnica sobre SKYRIZI\u00ae y RINVOQ<\/a><\/p>\n

CH-RNQ_AD-220006_01\/2022<\/span><\/h2>\n

Contribuci\u00f3n en l\u00ednea desde el 27.01.2022<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

La dermatitis at\u00f3pica y la psoriasis se encuentran entre las enfermedades cut\u00e1neas m\u00e1s comunes y suelen suponer una gran carga f\u00edsica, psicol\u00f3gica y social para los afectados [1\u20134]. Una revisi\u00f3n…<\/p>\n","protected":false},"author":14,"featured_media":115888,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"pmpro_default_level":"","cat_1_feature_home_top":false,"cat_2_editor_pick":false,"csco_eyebrow_text":"Revisi\u00f3n del Congreso 2021 de la SGDV y la EADV","footnotes":""},"category":[11296,11310,11483,11475,11451,11552],"tags":[11649],"powerkit_post_featured":[],"class_list":["post-322596","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","category-contenido-para-socios","category-dermatologia-y-venereologia","category-el-congreso-informa","category-estudios","category-reumatologia","category-rx-es","tag-noticias-sobre-la-dermatitis-atopica-y-la-psoriasis","pmpro-has-access"],"acf":[],"publishpress_future_action":{"enabled":false,"date":"2026-04-11 23:01:00","action":"change-status","newStatus":"draft","terms":[],"taxonomy":"category","extraData":[]},"publishpress_future_workflow_manual_trigger":{"enabledWorkflows":[]},"wpml_current_locale":"es_ES","wpml_translations":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/medizinonline.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/322596","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/medizinonline.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/medizinonline.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/medizinonline.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/14"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/medizinonline.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=322596"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/medizinonline.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/322596\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/medizinonline.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media\/115888"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/medizinonline.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=322596"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/medizinonline.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/category?post=322596"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/medizinonline.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=322596"},{"taxonomy":"powerkit_post_featured","embeddable":true,"href":"https:\/\/medizinonline.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/powerkit_post_featured?post=322596"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}