{"id":322684,"date":"2022-06-06T13:48:57","date_gmt":"2022-06-06T11:48:57","guid":{"rendered":"https:\/\/medizinonline.com\/la-remision-como-objetivo-primario-del-tratamiento\/"},"modified":"2022-06-06T13:48:57","modified_gmt":"2022-06-06T11:48:57","slug":"la-remision-como-objetivo-primario-del-tratamiento","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/medizinonline.com\/es\/la-remision-como-objetivo-primario-del-tratamiento\/","title":{"rendered":"La remisi\u00f3n como objetivo primario del tratamiento"},"content":{"rendered":"<p><strong>Los pacientes con enfermedades reum\u00e1ticas inflamatorias cr\u00f3nicas sufren a menudo dolor, comorbilidades as\u00ed como limitaciones f\u00edsicas y sociales, lo que conlleva un inmenso deterioro de la calidad de vida <\/strong><strong>[1, 2]<\/strong><strong>. Para mejorar la situaci\u00f3n de los afectados por AR, EA y APs, el logro de la remisi\u00f3n es el principal objetivo terap\u00e9utico  <\/strong><strong>[1, 3, 4].<\/strong><\/p>\n<p><!--more--><\/p>\n<p>En Suiza, unas 85.000 personas est\u00e1n afectadas por artritis reumatoide (AR) y 70000 por espondiloartritis anquilosante (EA; espondilitis anquilosante), de estas \u00faltimas probablemente s\u00f3lo 10000 est\u00e1n correctamente diagnosticadas [5, 6]. La artritis psori\u00e1sica (APs) se da hasta en un 15% de todos los pacientes de psoriasis y afecta a entre 24000 y 80000 personas en Suiza, dependiendo del estudio [7, 8]. Adem\u00e1s de la inflamaci\u00f3n del sistema musculoesquel\u00e9tico y del gran sufrimiento de los afectados, las tres enfermedades reum\u00e1ticas inflamatorias cr\u00f3nicas tienen en com\u00fan un cuadro cl\u00ednico heterog\u00e9neo que requiere una gesti\u00f3n terap\u00e9utica personalizada [3, 4, 9].<\/p>\n<h2 id=\"cuando-se-alcanza-la-remision\"><span style=\"font-size: 14px;\"><strong>\u00bfCu\u00e1ndo se alcanza la remisi\u00f3n?<\/strong><\/span><\/h2>\n<p>El objetivo final es lograr la remisi\u00f3n, es decir, un estado en el que la enfermedad est\u00e9 completamente inactiva o tan inactiva que el paciente ya no la note. El diagn\u00f3stico precoz y el correspondiente inicio temprano del tratamiento se asocian a un mejor pron\u00f3stico [1, 3, 4, 10, 11]. Para evaluar si se ha alcanzado la remisi\u00f3n, se utilizan diferentes puntuaciones en los ensayos cl\u00ednicos (tabla).<\/p>\n<p><img fetchpriority=\"high\" decoding=\"async\" class=\" size-full wp-image-19048\" style=\"height: 363px; width: 600px;\" src=\"https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2022\/06\/bildschirmfoto_2022-05-09_um_14.15.50.png\" alt=\"\" width=\"1100\" height=\"666\" srcset=\"https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2022\/06\/bildschirmfoto_2022-05-09_um_14.15.50.png 1100w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2022\/06\/bildschirmfoto_2022-05-09_um_14.15.50-800x484.png 800w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2022\/06\/bildschirmfoto_2022-05-09_um_14.15.50-120x73.png 120w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2022\/06\/bildschirmfoto_2022-05-09_um_14.15.50-90x54.png 90w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2022\/06\/bildschirmfoto_2022-05-09_um_14.15.50-320x194.png 320w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2022\/06\/bildschirmfoto_2022-05-09_um_14.15.50-560x339.png 560w\" sizes=\"(max-width: 1100px) 100vw, 1100px\" \/><\/p>\n<p>De acuerdo con las actuales recomendaciones de tratamiento de la EULAR para el manejo de la AR, la actividad de la enfermedad debe controlarse con regularidad y la terapia debe ajustarse si no se observan mejoras tras tres meses de tratamiento o si no se alcanza el objetivo terap\u00e9utico tras seis meses [4]. Y en la EA y la APs tambi\u00e9n se recomienda ajustar el tratamiento si no se consigue la respuesta deseada, aunque aqu\u00ed no se aborda expl\u00edcitamente la ventana temporal para evaluar el \u00e9xito de la terapia [3, 9].<\/p>\n<h2 id=\"enfoques-de-tratamiento-sistemico-con-diferentes-mecanismos-de-accion\"><strong><span style=\"font-size: 14px;\">Enfoques de tratamiento sist\u00e9mico con diferentes mecanismos de acci\u00f3n<\/span><\/strong><\/h2>\n<p>En Suiza se dispone de varios enfoques sist\u00e9micos con diferentes mecanismos de acci\u00f3n para el tratamiento de pacientes con AR, APs y EA. Adem\u00e1s de los inhibidores del factor de necrosis tumoral (TNFi), el inhibidor selectivo de la cinasa Janus (JAKi) upadacitinib (UPA; RINVOQ\u00ae) tambi\u00e9n puede utilizarse en las tres indicaciones [15, 16]. Las dos opciones de tratamiento difieren en varios aspectos:<\/p>\n<ul>\n<li>Los TNFi inhiben una citocina espec\u00edfica, los JAKi influyen en muchas v\u00edas de se\u00f1alizaci\u00f3n inmunol\u00f3gica y, por tanto, tienen un amplio espectro de acci\u00f3n [17].<\/li>\n<li>El UPA tiene una semivida significativamente m\u00e1s corta, de 9 a 14 horas, que el TNFi adalimumab (ADA), que tiene una semivida de unas 2 semanas, y se metaboliza m\u00e1s r\u00e1pidamente, lo que puede ser \u00fatil durante una intervenci\u00f3n quir\u00fargica, por ejemplo [15, 16].<\/li>\n<li>El UPA se toma en forma de comprimido una vez al d\u00eda, lo que hace que la terapia sea m\u00e1s c\u00f3moda y sencilla para muchos pacientes que la inyecci\u00f3n bisemanal de ADA [15, 16].<\/li>\n<\/ul>\n<p>La eficacia y la seguridad de la UPA en la AR, la EA y la APs se han investigado en el amplio programa SELECT en 11 estudios con un total de m\u00e1s de 8.000 pacientes [18-28].<\/p>\n<h2 id=\"\"><\/h2>\n<h2 id=\"upa-en-ar-tasas-de-remision-de-40-tras-26-semanas-20\"><strong><span style=\"font-size: 14px;\">UPA en AR &#8211; tasas de remisi\u00f3n de &gt;40% tras 26 semanas  [20]<\/span><\/strong><\/h2>\n<p>En el ensayo aleatorizado de fase III SELECT-COMPARE, el 41% de los pacientes con AR que hab\u00edan tenido previamente una respuesta inadecuada al metotrexato (MTX) alcanzaron la remisi\u00f3n DAS28-CRP &lt; 2,6 tras 26 semanas con UPA + MTX. Esto se consigui\u00f3 en un 27% con ADA + MTX y en un 9% con PBO + MTX (ambos P&lt;0,001) (<strong>Fig. 1A<\/strong>) [20]. Los pacientes que completaron la primera fase doble ciego de 48 semanas de SELECT-COMPARE pudieron pasar al estudio de extensi\u00f3n abierto en curso. En el an\u00e1lisis actual de 156 semanas, el 32% de los pacientes del brazo UPA + MTX y el 22% del brazo ADA + MTX estaban en remisi\u00f3n (P&lt;0,001) [29].<\/p>\n<h2 id=\"upa-en-as-casi-uno-de-cada-4-pacientes-en-remision-tras-24-semanas-30\"><strong><span style=\"font-size: 14px;\">UPA en AS &#8211; Casi uno de cada 4 pacientes en remisi\u00f3n tras 24 semanas  [30]<\/span><\/strong><\/h2>\n<p>Al final de la fase doble ciego de 14 semanas del ensayo aleatorizado de fase IIb\/III SELECT-AXIS 1, el 16% de los pacientes con EA en tratamiento con AUP que anteriormente hab\u00edan tenido una respuesta inadecuada a los antiinflamatorios no esteroideos (AINE) se encontraban en remisi\u00f3n ASDAS &lt; 1,3. Con la OBP, este no era el caso de ning\u00fan paciente (<strong>Fig. 1B<\/strong>) (P&lt;0,0001) [27]. A partir de la semana 14, todos los pacientes del brazo PBO recibieron UPA. Ya 10 semanas despu\u00e9s del cambio, la tasa de remisi\u00f3n del 26% era comparable a la tasa de remisi\u00f3n del 23% entre los pacientes que hab\u00edan recibido UPA de forma continuada durante 24 semanas. Tras un total de 64 semanas, m\u00e1s del 34% de los pacientes de ambos grupos estaban en remisi\u00f3n [30].<\/p>\n<h2 id=\"upa-en-la-aps-remision-en-mas-de-3-de-cada-10-pacientes-en-la-semana-24-31\"><strong><span style=\"font-size: 14px;\">UPA en la APs: remisi\u00f3n en m\u00e1s de 3 de cada 10 pacientes en la semana 24  [31]<\/span><\/strong><\/h2>\n<p>De los pacientes con APs con respuesta inadecuada o intolerancia a \u2265 1 f\u00e1rmaco antirreum\u00e1tico modificador de la enfermedad sint\u00e9tico convencional (csDMARD) tratados con UPA en el ensayo aleatorizado de fase III SELECT-PsA 1, el 37% cumpli\u00f3 los criterios de remisi\u00f3n de la ADM a las 24 semanas, en comparaci\u00f3n con el 33% en el brazo ADA y el 12% en el brazo PBO (<strong>Fig. 1C<\/strong>). Posteriormente, todos los pacientes del grupo PBO fueron cambiados a UPA. Tras un total de 56 semanas, el 29% de estos pacientes mostraron una remisi\u00f3n de la MDA. En ese momento, el 45% de los pacientes en tratamiento continuo con AUP y el 40% de los pacientes en tratamiento continuo con ADA ya hab\u00edan alcanzado este [31].<\/p>\n<p><img decoding=\"async\" class=\"size-full wp-image-19049 lazyload\" style=\"--smush-placeholder-width: 1100px; --smush-placeholder-aspect-ratio: 1100\/1045;height: 263px; width: 277px;\" data-src=\"https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2022\/06\/bildschirmfoto_2022-05-23_um_15.15.58.png\" alt=\"\" width=\"1100\" height=\"1045\" data-srcset=\"https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2022\/06\/bildschirmfoto_2022-05-23_um_15.15.58.png 1100w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2022\/06\/bildschirmfoto_2022-05-23_um_15.15.58-800x760.png 800w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2022\/06\/bildschirmfoto_2022-05-23_um_15.15.58-120x114.png 120w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2022\/06\/bildschirmfoto_2022-05-23_um_15.15.58-90x86.png 90w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2022\/06\/bildschirmfoto_2022-05-23_um_15.15.58-320x304.png 320w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2022\/06\/bildschirmfoto_2022-05-23_um_15.15.58-560x532.png 560w\" data-sizes=\"(max-width: 1100px) 100vw, 1100px\" src=\"data:image\/svg+xml;base64,PHN2ZyB3aWR0aD0iMSIgaGVpZ2h0PSIxIiB4bWxucz0iaHR0cDovL3d3dy53My5vcmcvMjAwMC9zdmciPjwvc3ZnPg==\" \/><img decoding=\"async\" class=\"size-full wp-image-19050 lazyload\" style=\"--smush-placeholder-width: 1100px; --smush-placeholder-aspect-ratio: 1100\/1045;height: 263px; width: 277px;\" data-src=\"https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2022\/06\/bildschirmfoto_2022-05-23_um_15.17.04.png\" alt=\"\" width=\"1100\" height=\"1045\" data-srcset=\"https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2022\/06\/bildschirmfoto_2022-05-23_um_15.17.04.png 1100w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2022\/06\/bildschirmfoto_2022-05-23_um_15.17.04-800x760.png 800w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2022\/06\/bildschirmfoto_2022-05-23_um_15.17.04-120x114.png 120w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2022\/06\/bildschirmfoto_2022-05-23_um_15.17.04-90x86.png 90w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2022\/06\/bildschirmfoto_2022-05-23_um_15.17.04-320x304.png 320w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2022\/06\/bildschirmfoto_2022-05-23_um_15.17.04-560x532.png 560w\" data-sizes=\"(max-width: 1100px) 100vw, 1100px\" src=\"data:image\/svg+xml;base64,PHN2ZyB3aWR0aD0iMSIgaGVpZ2h0PSIxIiB4bWxucz0iaHR0cDovL3d3dy53My5vcmcvMjAwMC9zdmciPjwvc3ZnPg==\" \/><\/p>\n<p><img decoding=\"async\" class=\"size-full wp-image-19051 lazyload\" style=\"--smush-placeholder-width: 1100px; --smush-placeholder-aspect-ratio: 1100\/1042;height: 262px; width: 277px;\" data-src=\"https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2022\/06\/bildschirmfoto_2022-05-23_um_15.17.47.png\" alt=\"\" width=\"1100\" height=\"1042\" data-srcset=\"https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2022\/06\/bildschirmfoto_2022-05-23_um_15.17.47.png 1100w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2022\/06\/bildschirmfoto_2022-05-23_um_15.17.47-800x758.png 800w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2022\/06\/bildschirmfoto_2022-05-23_um_15.17.47-120x114.png 120w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2022\/06\/bildschirmfoto_2022-05-23_um_15.17.47-90x85.png 90w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2022\/06\/bildschirmfoto_2022-05-23_um_15.17.47-320x303.png 320w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2022\/06\/bildschirmfoto_2022-05-23_um_15.17.47-560x530.png 560w\" data-sizes=\"(max-width: 1100px) 100vw, 1100px\" src=\"data:image\/svg+xml;base64,PHN2ZyB3aWR0aD0iMSIgaGVpZ2h0PSIxIiB4bWxucz0iaHR0cDovL3d3dy53My5vcmcvMjAwMC9zdmciPjwvc3ZnPg==\" \/><\/p>\n<div><strong>Fig.1: Tasas de remisi\u00f3n en AR, EA y APs con UPA en ensayos aleatorizados de fase III.<\/strong><\/div>\n<div>(A) SELECT-COMPARE: Pacientes con AR activa tras una respuesta inadecuada al MTX.<\/div>\n<div>(B) SELECT-AXIS 1: Pacientes con EA activa y respuesta inadecuada a los AINE.<\/div>\n<div>(C) SELECT-PsA 1: pacientes con APs y respuesta inadecuada o intolerancia a \u2265 1 csDMARDs.<\/div>\n<div>Todos los an\u00e1lisis: imputaci\u00f3n de no respondedores (NRI). UPA: upadacitinib 1 vez al d\u00eda15 mg; ADA: adalimumab quincenal 40 mg; MTX: metotrexato; csDMARDs: f\u00e1rmacos antirreum\u00e1ticos modificadores de la enfermedad sint\u00e9ticos convencionales; AINE: antiinflamatorios no esteroideos; DAS28-CRP: puntuaci\u00f3n de la actividad de la enfermedad articular28-Prote\u00edna reactiva C; MDA: actividad m\u00ednima de la enfermedad (se cumplen 5 de 7 criterios); ASDAS: Puntuaci\u00f3n de la actividad de la enfermedad de la espondilitis anquilosante; n.s.: no significativo<\/div>\n<div>Adaptado de [20, 27, 29-31].<\/div>\n<div><\/div>\n<h2 id=\"alivio-del-dolor-con-upa-en-las-tres-indicaciones-ya-despues-de-3-meses-20-25-27\"><strong><span style=\"font-size: 14px;\">Alivio del dolor con UPA en las tres indicaciones ya despu\u00e9s de 3 meses [20, 25, 27].<\/span><\/strong><\/h2>\n<p>El dolor en el sistema musculoesquel\u00e9tico causa un alto nivel de sufrimiento a los pacientes con AR, APs y EA [1-3]. Como demuestran los resultados de los diversos estudios SELECT, la AUP puede aliviar el dolor de los enfermos de forma r\u00e1pida, significativa y a largo plazo. As\u00ed, seg\u00fan la evaluaci\u00f3n de los pacientes con AR en SELECT-COMPARE, el dolor hab\u00eda mejorado 32,1 puntos en una escala de 0 a 100 tras 12 semanas con UPA + MTX, en comparaci\u00f3n con una mejora de 25,6 puntos con ADA + MTX y de 15,7 puntos con PBO + MTX (P UPA frente a PBO y UPA frente a ADA cada uno \u22640,001).  [20]. El alivio del dolor con UPA se mantuvo durante 156 semanas (-39,8 puntos con UPA frente a -31,2 puntos con ADA; P&lt;0,001) [29].<\/p>\n<p>Los pacientes con EA de SELECT-AXIS 1 experimentaron una reducci\u00f3n significativa del dolor de espalda tras s\u00f3lo 2 semanas de tratamiento continuado con UPA. Tras 12 semanas, en una escala de 0 a 10, se produjo una mejora de 3,22 puntos en el grupo UPA y de 1,38 puntos en el grupo PBO (P&lt;0,0001) [27]. Despu\u00e9s de 64 semanas, el dolor de espalda hab\u00eda mejorado a\u00fan m\u00e1s, con una reducci\u00f3n global de 4,95 puntos en comparaci\u00f3n con el valor inicial en UPA [30].<\/p>\n<p>En el ensayo SELECT-PsA 1, los pacientes de los brazos UPA y ADA experimentaron cada uno una reducci\u00f3n media del dolor de 2,3 puntos a las 12 semanas y de 0,9 puntos con la PBO [25]. De nuevo, tras un periodo de observaci\u00f3n m\u00e1s largo, de 56 semanas, se observ\u00f3 una mejora adicional del dolor (-3,3 puntos con UPA frente a -2,9 puntos con ADA) [31].<\/p>\n<h2 id=\"perfil-de-seguridad-estable-y-bien-estudiado-30-32\"><strong><span style=\"font-size: 14px;\">Perfil de seguridad estable y bien estudiado  [30-32]<\/span><\/strong><\/h2>\n<p>Adem\u00e1s de la eficacia, la seguridad a largo plazo es un criterio especialmente importante en la selecci\u00f3n de una terapia adecuada para las enfermedades cr\u00f3nicas. La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha iniciado actualmente una evaluaci\u00f3n de la seguridad en el tratamiento de enfermedades inflamatorias cr\u00f3nicas para todos los JAKi aprobados [33]. Como muestra un reciente an\u00e1lisis integrado de los ensayos cl\u00ednicos del AUP en la AR, el perfil de seguridad del JAKi fue estable y similar al del AAD durante un periodo de observaci\u00f3n de 4,5 a\u00f1os, excepto por la aparici\u00f3n m\u00e1s frecuente de herpes z\u00f3ster y el aumento de los niveles de creatina fosfoquinasa con el AUP. El tromboembolismo venoso (TEV), las neoplasias malignas, los acontecimientos cardiovasculares graves (MACE) o las infecciones graves fueron comparativamente m\u00e1s frecuentes con 1 \u00d7 diario de 15 mg de AUP que con la PBO y la ADA [32]. Tampoco se registraron nuevas se\u00f1ales de seguridad para el AUP en los estudios sobre la APs y la EA [30, 31].<\/p>\n<h2 id=\"conclusion\"><strong><span style=\"font-size: 14px;\">Conclusi\u00f3n<\/span><\/strong><\/h2>\n<p>La remisi\u00f3n es el principal objetivo del tratamiento en las enfermedades reum\u00e1ticas inflamatorias [1, 3, 4]. La AUP puede contribuir a que un n\u00famero cada vez mayor de pacientes con AR, APs y EA alcancen este estado en el que ya no notan su enfermedad [30, 31, 34]. As\u00ed, se consigui\u00f3 un alivio significativo del dolor con UPA en las 3 indicaciones tras s\u00f3lo 3 meses [20, 25, 27]. Despu\u00e9s de 3 a\u00f1os, m\u00e1s de un tercio de los pacientes con AR en SELECT-COMPARE segu\u00edan en remisi\u00f3n con UPA + MTX, y los datos actuales de los ensayos de EA y APs despu\u00e9s de 64 y 56 semanas respectivamente tambi\u00e9n indican que el estado de remisi\u00f3n puede mantenerse a largo plazo con UPA [29-31]. El JAKi, que se toma en forma de comprimido, tambi\u00e9n ofrece un perfil de seguridad bien estudiado y estable y tambi\u00e9n puede utilizarse como monoterapia sin MTX [15, 30-32].<\/p>\n<p><strong><u>Preguntas al Prof. Axel Finckh, Universidad de Ginebra:<\/u><\/strong><\/p>\n<p><img decoding=\"async\" class=\"size-full wp-image-19052 lazyload\" style=\"--smush-placeholder-width: 1100px; --smush-placeholder-aspect-ratio: 1100\/1099;height: 200px; width: 200px;\" data-src=\"https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2022\/06\/axel-finckh.png\" alt=\"\" width=\"1100\" height=\"1099\" src=\"data:image\/svg+xml;base64,PHN2ZyB3aWR0aD0iMSIgaGVpZ2h0PSIxIiB4bWxucz0iaHR0cDovL3d3dy53My5vcmcvMjAwMC9zdmciPjwvc3ZnPg==\"><\/p>\n<h2 id=\"que-significa-alcanzar-la-remision-para-los-pacientes-con-enfermedades-reumaticas-inflamatorias\"><strong><span style=\"font-size: 14px;\">\u00bfQu\u00e9 significa alcanzar la remisi\u00f3n para los pacientes con enfermedades reum\u00e1ticas inflamatorias?<\/span><\/strong><\/h2>\n<p>El mayor deseo de los enfermos es no tener m\u00e1s dolor, y un bajo nivel de dolor es el factor que mejor se correlaciona con una alta calidad de vida. Deber\u00edamos recordarlo siempre como reumat\u00f3logos. Las necesidades de los pacientes coinciden bien con el concepto de remisi\u00f3n: Cuando un paciente est\u00e1 en remisi\u00f3n, es posible que ya no padezca artralgias. Adem\u00e1s, en el estado de remisi\u00f3n, debe garantizarse que no haya da\u00f1os estructurales articulares, o que \u00e9stos sean leves, y que los da\u00f1os colaterales, como las enfermedades cardiovasculares, sean poco probables. Los criterios exactos utilizados para definir la remisi\u00f3n difieren entre la AR, la APs y la EA. Sin embargo, la expectativa de los pacientes es similar para todas las enfermedades: llevar una vida normal como antes.<\/p>\n<h2 id=\"hasta-que-punto-es-realista-lograr-la-remision-hoy-en-dia\"><strong><span style=\"font-size: 14px;\">\u00bfHasta qu\u00e9 punto es realista lograr la remisi\u00f3n hoy en d\u00eda?<\/span><\/strong><\/h2>\n<p>Varios estudios han demostrado que fijar un objetivo cuantificable de tratamiento y revisarlo con regularidad (&#8220;control estricto&#8221;) conduce a un mejor control de la enfermedad que el seguimiento habitual. La comunicaci\u00f3n entre el m\u00e9dico y el paciente tambi\u00e9n desempe\u00f1a aqu\u00ed un papel importante. Este enfoque se propone actualmente en las principales recomendaciones internacionales de tratamiento. Es responsabilidad del m\u00e9dico ajustar los objetivos del tratamiento de forma individual. La remisi\u00f3n suele ser dif\u00edcil de conseguir en pacientes con dolor nociceptivo, enfermedad avanzada y da\u00f1o articular estructural. En este caso, puede ser incluso contraproducente perseguir este objetivo, ya que va acompa\u00f1ado de numerosos ajustes terap\u00e9uticos, a menudo innecesarios. Entre una cuarta y una tercera parte de los pacientes con enfermedades reum\u00e1ticas inflamatorias muestran un componente nociceptivo en sus artralgias, que el m\u00e9dico debe identificar y tratar espec\u00edficamente.<\/p>\n<p><span style=\"font-size: 14px;\"><strong>\u00bfCu\u00e1l es su experiencia con el uso de AUP en sus pacientes con AR, APs y EA?<\/strong><\/span><\/p>\n<p>Me sorprendi\u00f3 gratamente la rapidez con la que el UPA hizo efecto en varios de mis pacientes, incluso en aquellos que anteriormente hab\u00edan respondido de forma inadecuada a varios DMARD biol\u00f3gicos modificadores de la enfermedad. La respuesta r\u00e1pida es un factor importante para la aceptaci\u00f3n del tratamiento por parte de los pacientes. Si no transcurren varios meses entre el &#8220;antes&#8221; y el &#8220;despu\u00e9s&#8221;, perciben la diferencia con mayor claridad y es m\u00e1s probable que sigan el tratamiento a largo plazo.<\/p>\n<table style=\"width: 799px;\" border=\"1\" cellspacing=\"1\" cellpadding=\"1\" align=\"center\">\n<tbody>\n<tr>\n<td style=\"width: 789px;\">\n<h2 id=\"mas-de-un-ano-de-rinvoq-para-la-ea-y-la-aps\" class=\"rtecenter\"><strong>\u00a1M\u00e1s de un a\u00f1o de RINVOQ\u00ae para la EA y la APs!<\/strong><\/h2>\n<p>El 23 de marzo de 2021, UPA recibi\u00f3 la aprobaci\u00f3n de Swissmedic para las indicaciones AS y PsA [35]. As\u00ed, los pacientes con estas enfermedades reum\u00e1ticas inflamatorias ya pueden beneficiarse de la terapia oral dirigida durante m\u00e1s de un a\u00f1o. Para la AR de moderada a grave, la UPA ya puede utilizarse desde enero de 2020 [36]. Esto convierte al UPA en el primer y actualmente \u00fanico JAKi aprobado para la AR, la EA y la APs [15, 37]. UPA se toma en forma de comprimidos con una dosis recomendada de 15&nbsp;mg 1 vez al d\u00eda con o alimentos [15]. Los costes del tratamiento con UPA est\u00e1n cubiertos por las cajas de enfermedad en las tres indicaciones [38].<\/p>\n<ul>\n<li><strong>Indicaci\u00f3n de UPA en AR:&nbsp;<\/strong>como monoterapia o en combinaci\u00f3n con MTX u otros csDMARDs en adultos con AR activa de moderada a grave que hayan tenido una respuesta inadecuada al tratamiento con uno o m\u00e1s csDMARDs, o que no lo hayan tolerado [15].<\/li>\n<li><strong>Indicaci\u00f3n de UPA en la EA:&nbsp;<\/strong>en adultos con EA activa que hayan respondido de forma inadecuada a los AINE [15].<\/li>\n<li><strong>Indicaci\u00f3n UPA en la APs:<\/strong>&nbsp;como monoterapia o en combinaci\u00f3n con DMARDs no biol\u00f3gicos en adultos con APs activa que han tenido una respuesta inadecuada o no han tolerado el tratamiento con uno o m\u00e1s DMARDs [15].<\/li>\n<\/ul>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<h2 id=\"literatura\"><strong><span style=\"font-size: 14px;\">Literatura:<\/span><\/strong><\/h2>\n<div><span style=\"font-size: 9px;\">1.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;  Smolen JS et al. El tratamiento de la espondiloartritis, incluidas la espondilitis anquilosante y la artritis psori\u00e1sica, como objetivo: recomendaciones de un grupo de trabajo internacional<em>.<\/em>&nbsp;Ann Rheum Dis, 2014. 73(1): p. 6-16.<\/span><\/div>\n<div><span style=\"font-size: 9px;\">2.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;  Gibofsky A. Epidemiolog\u00eda, fisiopatolog\u00eda y diagn\u00f3stico de la artritis reumatoide: Una sinopsis<em>.<\/em>&nbsp;Am J Manag Care, 2014. 20(7 Suppl): p. S128-35.<\/span><\/div>\n<div><span style=\"font-size: 9px;\">3.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;  Gossec L et al. Recomendaciones EULAR para el tratamiento de la artritis psori\u00e1sica con terapias farmacol\u00f3gicas: actualizaci\u00f3n de 2019<em>.<\/em>&nbsp;Ann Rheum Dis, 2020. 79(6): p. 700-712.<\/span><\/div>\n<div><span style=\"font-size: 9px;\">4.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;  Smolen JS et al. Recomendaciones de la EULAR para el tratamiento de la artritis reumatoide con f\u00e1rmacos antirreum\u00e1ticos modificadores de la enfermedad sint\u00e9ticos y biol\u00f3gicos: actualizaci\u00f3n de 2019<em>.<\/em>&nbsp;Ann Rheum Dis, 2020. 79(6): p. 685-699.<\/span><\/div>\n<div><span style=\"font-size: 9px;\">5.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;  Liga Suiza contra el Reumatismo. Artritis reumatoide.&nbsp;<a href=\"https:\/\/www.rheumaliga.ch\/rheuma-von-a-z\/arthritis\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">https:\/\/www.rheumaliga.ch\/rheuma-von-a-z\/arthritis.<\/a> \u00daltimo acceso: 19.04.2022<em>.<\/em><\/span><\/div>\n<div><span style=\"font-size: 9px;\">6.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;  Liga Suiza contra el Reumatismo. Espondilitis anquilosante.&nbsp;<a href=\"https:\/\/www.rheumaliga.ch\/rheuma-von-a-z\/morbus-bechterew\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">https:\/\/www.rheumaliga.ch\/rheuma-von-a-z\/morbus-bechterew.<\/a> \u00daltimo acceso: 19.04.2022<em>.<\/em><\/span><\/div>\n<div><span style=\"font-size: 9px;\">7.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;  Liga Suiza contra el Reumatismo. Psoriasis.&nbsp;<a href=\"https:\/\/www.rheumaliga.ch\/assets\/doc\/ZH_Dokumente\/Broschueren-Merkblaetter\/Krankheitsbilder\/Psoriasis.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">https:\/\/www.rheumaliga.ch\/assets\/doc\/ZH_Dokumente\/Broschueren-Merkblaetter\/Krankheitsbilder\/Psoriasis.pdf.<\/a> \u00daltimo acceso: 19.04.2022<em>.<\/em><\/span><\/div>\n<div><span style=\"font-size: 9px;\">8.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;  Liga Suiza contra el Reumatismo. Artritis psori\u00e1sica.&nbsp;<a href=\"https:\/\/www.rheumaliga.ch\/rheuma-von-a-z\/psoriasis-arthritis\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">https:\/\/www.rheumaliga.ch\/rheuma-von-a-z\/psoriasis-arthritis.<\/a> \u00daltimo acceso: 19.04.2022<em>.<\/em><\/span><\/div>\n<div><span style=\"font-size: 9px;\">9.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;  van der Heijde D et al. Actualizaci\u00f3n de 2016 de las recomendaciones de manejo ASAS-EULAR para la espondiloartritis axial<em>.<\/em>&nbsp;Ann Rheum Dis, 2017. 76(6): p. 978-991.<\/span><\/div>\n<div><span style=\"font-size: 9px;\">10.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;  Felson D. Definici\u00f3n de la remisi\u00f3n en la artritis reumatoide<em>.<\/em>&nbsp;Ann Rheum Dis, 2012. 71 Suppl 2(0 2): p. i86-8.<\/span><\/div>\n<div><span style=\"font-size: 9px;\">11.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;  Fraenkel L et al. Directriz 2021 del Colegio Americano de Reumatolog\u00eda para el tratamiento de la artritis reumatoide<em>.<\/em>&nbsp;Arthritis Care Res (Hoboken), 2021. 73(7): p. 924-939.<\/span><\/div>\n<div><span style=\"font-size: 9px;\">12.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;  Smolen JS et al. Artritis reumatoide<em>.<\/em>&nbsp;Nat Rev Dis Primers, 2018. 4: p. 18001.<\/span><\/div>\n<div><span style=\"font-size: 9px;\">13.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;  Sieper J. \u00bfC\u00f3mo definir la remisi\u00f3n en la espondilitis anquilosante? Anales de las enfermedades reum\u00e1ticas, 2012. 71(Suppl 2): p. i93-i95.<\/span><\/div>\n<div><span style=\"font-size: 9px;\">14.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;  Tucker LJ et al. Nuevos enfoques para el tratamiento de la artritis psori\u00e1sica: \u00bfPodemos orientar el tratamiento? Br\u00fajula Autoinmune, 2019. 1(1): p. 8-16.<\/span><\/div>\n<div><span style=\"font-size: 9px;\">15.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;  Resumen actual de las caracter\u00edsticas del producto RINVOQ\u00ae<sup>&nbsp; (upadacitinib) en<\/sup>&nbsp;www.swissmedicinfo.ch.<\/span><\/div>\n<div><span style=\"font-size: 9px;\">16.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;  Informaci\u00f3n especializada actual sobre HUMIRA\u00ae<sup>&nbsp; (adalimumab) en<\/sup>&nbsp;www.swissmedicinfo.ch.<\/span><\/div>\n<div><span style=\"font-size: 9px;\">17.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;  Kotyla PJ. \u00bfSon los inhibidores de la quinasa Janus superiores a los agentes biol\u00f3gicos cl\u00e1sicos en los pacientes con AR? Biomed Res Int, 2018. 2018: p. 7492904.<\/span><\/div>\n<div><span style=\"font-size: 9px;\">18.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;  van Vollenhoven R et al. Eficacia y seguridad de la monoterapia con upadacitinib en pacientes sin metotrexato con artritis reumatoide de moderada a gravemente activa (SELECT-EARLY): Un ensayo multic\u00e9ntrico, multinacional, aleatorizado, doble ciego, controlado con comparador activo<em>.<\/em>&nbsp;Artritis Reumatol, 2020. 72(10): p. 1607-1620.<\/span><\/div>\n<div><span style=\"font-size: 9px;\">19.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;  Burmester GR et al. Seguridad y eficacia del upadacitinib en pacientes con artritis reumatoide y<em> respuesta<\/em> inadecuada a los f\u00e1rmacos antirreum\u00e1ticos modificadores de la enfermedad sint\u00e9ticos convencionales (SELECT-NEXT): un ensayo de fase 3 aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo.&nbsp;Lancet, 2018. 391(10139): p. 2503-2512.<\/span><\/div>\n<div><span style=\"font-size: 9px;\">20.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;  Fleischmann R et al. Upadacitinib frente a placebo o adalimumab en pacientes con artritis reumatoide y una respuesta inadecuada al metotrexato: resultados de un ensayo de fase III, doble ciego, aleatorizado y controlado<em>.<\/em>&nbsp;Artritis Reumatol, 2019. 71(11): p. 1788-1800.<\/span><\/div>\n<div><span style=\"font-size: 9px;\">21.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;  Smolen JS et al. Upadacitinib como monoterapia en pacientes con artritis reumatoide activa y respuesta inadecuada al metotrexato (SELECT-MONOTHERAPY): un estudio de fase 3 aleatorizado, controlado con placebo y doble ciego<em>.<\/em>&nbsp;Lancet, 2019. 393(10188): p. 2303-2311.<\/span><\/div>\n<div><span style=\"font-size: 9px;\">22.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;  Genovese MC et al. Seguridad y eficacia del upadacitinib en pacientes con artritis reumatoide activa refractaria a los f\u00e1rmacos antirreum\u00e1ticos modificadores de la enfermedad biol\u00f3gicos (SELECT-BEYOND): un ensayo de fase 3 doble ciego, aleatorizado y controlado<em>.<\/em>&nbsp;Lancet, 2018. 391(10139): p. 2513-2524.<\/span><\/div>\n<div><span style=\"font-size: 9px;\">23.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;  Rubbert-Roth A et al. Ensayo de Upadacitinib o Abatacept en Artritis Reumatoide<em>.<\/em>&nbsp;N Engl J Med, 2020. 383(16): p. 1511-1521.<\/span><\/div>\n<div><span style=\"font-size: 9px;\">24.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;  Kameda H et al. Eficacia y seguridad del upadacitinib en pacientes japoneses con artritis reumatoide (SELECT-SUNRISE): un estudio de fase IIb\/III controlado con placebo<em>.<\/em>&nbsp;Reumatolog\u00eda (Oxford), 2020. 59(11): p. 3303-3313.<\/span><\/div>\n<div><span style=\"font-size: 9px;\">25.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;  McInnes IB et al. Ensayo de upadacitinib y adalimumab para la artritis psori\u00e1sica<em>.<\/em>&nbsp;N Engl J Med, 2021. 384(13): p. 1227-1239.<\/span><\/div>\n<div><span style=\"font-size: 9px;\">26.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;  Mease PJ et al. Upadacitinib para la artritis psori\u00e1sica refractaria a los biol\u00f3gicos: SELECT-PsA 2<em>.<\/em>&nbsp;Ann Rheum Dis, 2021<em>.<\/em> 80(3): p. 312-320.<\/span><\/div>\n<div><span style=\"font-size: 9px;\">27.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;  van der Heijde D et al. Eficacia y seguridad del upadacitinib en pacientes con espondilitis anquilosante activa (SELECT-AXIS 1): un ensayo multic\u00e9ntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de fase 2\/3<em>.<\/em>&nbsp;The Lancet, 2019. 394(10214): p. 2108-2117.<\/span><\/div>\n<div><span style=\"font-size: 9px;\">28.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;  Zeng X et al. Upadacitinib en pacientes de China, Brasil y Corea del Sur con artritis reumatoide y una respuesta inadecuada a la terapia convencional<em>.<\/em>&nbsp;Int J Rheum Dis, 2021. 24(12): p. 1530-1539.<\/span><\/div>\n<div><span style=\"font-size: 9px;\">29.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;  Fleischmann R et al. Seguridad y eficacia a largo plazo de upadacitinib o adalimumab en pacientes con artritis reumatoide: resultados a 3 a\u00f1os del estudio SELECT-COMPARE. RMD Open, 2022. 8(1):e002012.<\/span><\/div>\n<div><span style=\"font-size: 9px;\">30.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;  Deodhar A et al. Seguridad y eficacia del upadacitinib en pacientes con espondilitis anquilosante activa y una<em> respuesta<\/em> inadecuada al tratamiento con antiinflamatorios no esteroideos: resultados al a\u00f1o de un estudio doble ciego controlado con placebo y extensi\u00f3n abierta.&nbsp;Artritis Reumatol, 2022. 74(1): p. 70-80.<\/span><\/div>\n<div><span style=\"font-size: 9px;\">31.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;  McInnes IB et al. Upadacitinib en pacientes con artritis psori\u00e1sica y una respuesta inadecuada al tratamiento no biol\u00f3gico: datos de 56 semanas del estudio de fase 3 SELECT-PsA 1<em>.<\/em>&nbsp;RMD Open, 2021. 7(3).<\/span><\/div>\n<div><span style=\"font-size: 9px;\">32.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;  Cohen SB et al. Perfil de seguridad integrado de upadacitinib con hasta 4,5 a\u00f1os de exposici\u00f3n en pacientes con artritis reumatoide [resumen POS0220 presentado en EULAR, Jun2021]. Anales de las enfermedades reum\u00e1ticas, 2021. 80(Suppl 1): p. 328-329.<\/span><\/div>\n<div><span style=\"font-size: 9px;\">33.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;  Agencia Europea de Medicamentos. La EMA inicia una revisi\u00f3n de la seguridad de los inhibidores de la cinasa Janus para los trastornos inflamatorios.&nbsp;<a href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/news\/ema-starts-safety-review-janus-kinase-inhibitors-inflammatory-disorders\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">https:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/news\/ema-starts-safety-review-janus-kinase-inhibitors-inflammatory-disorders.<\/a> \u00daltimo acceso: 21.04.2022<em>.<\/em><\/span><\/div>\n<div><span style=\"font-size: 9px;\">34.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;  Fleischmann RM et al. Seguridad y eficacia de upadacitinib o adalimumab m\u00e1s metotrexato en pacientes con artritis reumatoide durante 48 semanas con cambio a un tratamiento alternativo en pacientes con respuesta insuficiente<em>.<\/em>&nbsp;Ann Rheum Dis, 2019. 78(11): p. 1454-1462.<\/span><\/div>\n<div><span style=\"font-size: 9px;\">35.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; &nbsp;&nbsp; &nbsp;&nbsp; &nbsp;&nbsp; &nbsp; Swissmedicjournal 03\/2021.&nbsp;<em> https:\/\/www.swissmedic.ch\/swissmedic\/de\/home\/ueber-uns\/publikationen\/swissmedic-journal\/swissmedic-journal-2021.html<\/em>.<\/span><\/div>\n<div><span style=\"font-size: 9px;\">36.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; &nbsp;&nbsp; &nbsp;&nbsp; &nbsp;&nbsp; &nbsp; Swissmedicjournal 01\/2020.&nbsp;<em> https:\/\/www.swissmedic.ch\/swissmedic\/de\/home\/ueber-uns\/publikationen\/swissmedic-journal\/swissmedic-journal-2020.html<\/em>.<\/span><\/div>\n<div><span style=\"font-size: 9px;\">37.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; &nbsp;&nbsp; &nbsp;&nbsp; &nbsp;&nbsp; &nbsp; Lista actual de medicamentos autorizados para uso humano en&nbsp;<em> https:\/\/www.swissmedic.ch\/swissmedic\/de\/home\/services\/listen_neu.html.<\/em><\/span><\/div>\n<div><span style=\"font-size: 9px;\">38.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; &nbsp;&nbsp; &nbsp;&nbsp; &nbsp;&nbsp; &nbsp; Lista de especialidades de la Oficina Federal de Salud P\u00fablica.&nbsp;<em> www.spezialitaetenliste.ch<\/em>.<\/span><\/div>\n<p>Los especialistas pueden comprobar las referencias en&nbsp;medinfo.ch@abbvie.com&nbsp;puede solicitarse.<\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/www.medizinonline.com\/artikel\/kurzfachinformationen\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><u>Breve informaci\u00f3n t\u00e9cnica RINVOQ<\/u><sup>\u00ae<\/sup><\/a><\/p>\n<p><strong>Dr. sc. nat. Jennifer Keim<\/strong><\/p>\n<p>Con el apoyo financiero de AbbVie AG, Alte Steinhauserstrasse 14, 6330 Cham.<\/p>\n<p>Art\u00edculo en l\u00ednea desde el 07.06.2022<\/p>\n<p>CH-RNQR-220050_05\/2022<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Los pacientes con enfermedades reum\u00e1ticas inflamatorias cr\u00f3nicas sufren a menudo dolor, comorbilidades as\u00ed como limitaciones f\u00edsicas y sociales, lo que conlleva un inmenso deterioro de la calidad de vida [1,&hellip;<\/p>\n","protected":false},"author":14,"featured_media":120899,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"pmpro_default_level":"","cat_1_feature_home_top":false,"cat_2_editor_pick":false,"csco_eyebrow_text":"Enfermedades reum\u00e1ticas inflamatorias","footnotes":""},"category":[11296,11552],"tags":[11692],"powerkit_post_featured":[],"class_list":["post-322684","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","category-contenido-para-socios","category-rx-es","tag-enfermedades-reumaticas-inflamatorias-hechos-y-experiencias","pmpro-has-access"],"acf":[],"publishpress_future_action":{"enabled":false,"date":"2026-07-13 14:25:11","action":"change-status","newStatus":"draft","terms":[],"taxonomy":"category","extraData":[]},"publishpress_future_workflow_manual_trigger":{"enabledWorkflows":[]},"wpml_current_locale":"es_ES","wpml_translations":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/medizinonline.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/322684","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/medizinonline.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/medizinonline.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/medizinonline.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/14"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/medizinonline.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=322684"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/medizinonline.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/322684\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/medizinonline.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media\/120899"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/medizinonline.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=322684"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/medizinonline.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/category?post=322684"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/medizinonline.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=322684"},{"taxonomy":"powerkit_post_featured","embeddable":true,"href":"https:\/\/medizinonline.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/powerkit_post_featured?post=322684"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}