{"id":324962,"date":"2022-08-26T01:00:00","date_gmt":"2022-08-25T23:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medizinonline.com\/grupo-sanguineo-al-punto\/"},"modified":"2022-08-26T01:00:00","modified_gmt":"2022-08-25T23:00:00","slug":"grupo-sanguineo-al-punto","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/medizinonline.com\/es\/grupo-sanguineo-al-punto\/","title":{"rendered":"Grupo sangu\u00edneo al punto"},"content":{"rendered":"

El diagn\u00f3stico transfusional es esencial para la supervivencia. Sin una compatibilidad y tolerancia garantizadas, ninguna donaci\u00f3n de sangre salvar\u00eda vidas. Pero las previsiones de tendencias temen un aumento del consumo con una reducci\u00f3n simult\u00e1nea de los posibles donantes de sangre. Adem\u00e1s, los an\u00e1lisis cada vez m\u00e1s complejos dificultan la manipulaci\u00f3n y disparan los costes. Se necesita una soluci\u00f3n eficaz.<\/strong><\/p>\n

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La poblaci\u00f3n es cada vez m\u00e1s vieja, el mundo cada vez m\u00e1s global. Esto no es nada nuevo y no es ninguna sorpresa. Lo que resulta un poco sorprendente, sin embargo, es el hecho de que en este contexto falten innovaciones en la tecnolog\u00eda de la transfusi\u00f3n. Porque cuanto m\u00e1s envejecen las personas, mayor es la probabilidad de que necesiten no s\u00f3lo una, sino varias transfusiones. Sin embargo, esto tambi\u00e9n aumenta la probabilidad de inmunizaci\u00f3n. La globalizaci\u00f3n tambi\u00e9n significa que la sangre del donante y la del receptor tienen antecedentes gen\u00e9ticos diferentes. Por lo tanto, se requiere un an\u00e1lisis complejo para garantizar que los pacientes no reaccionan a sustancias extra\u00f1as en la sangre del donante.<\/p>\n

Los laboratorios procesan entre 5.000 y 10.000 muestras de donantes al d\u00eda. Los distintos ex\u00e1menes son diversos y van desde la determinaci\u00f3n del grupo sangu\u00edneo hasta la detecci\u00f3n molecular y serol\u00f3gica de enfermedades. Debido a la longevidad de los aparatos, estos an\u00e1lisis se realizan con aparatos que a veces tienen diez o incluso veinte a\u00f1os. \u00bfPueden hacer frente a los crecientes desaf\u00edos? Sin excepci\u00f3n, los componentes sangu\u00edneos deben producirse sin defectos y, por tanto, deben cumplir cada vez m\u00e1s requisitos. No se pueden tolerar los errores. Esto podr\u00eda poner en peligro la vida del receptor.<\/p>\n

Las tareas de varios niveles requieren personal experto<\/h2>\n

Pero los retos son actualmente tan elevados como las posibles fuentes de error. Esto se debe a los flujos de trabajo multietapa y entre m\u00e1quinas. Se necesitan diferentes m\u00e1quinas y tecnolog\u00edas para realizar las distintas pruebas. Adem\u00e1s, muchos sistemas operativos de distintos fabricantes no son compatibles. Esto supone una gran cantidad de trabajo para el personal especializado. Puesto que hay que respetar los procesos de trabajo, hay que garantizar la calidad. Y al final, los diferentes resultados deben reunirse en un sistema de informaci\u00f3n de laboratorio. No es tarea f\u00e1cil.<\/p>\n

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Primera plataforma de pruebas totalmente automatizada y consolidada<\/h2>\n

Con la primera plataforma de pruebas del mundo totalmente automatizada y consolidada tanto para la determinaci\u00f3n de los grupos sangu\u00edneos (para pacientes y donantes) como para el cribado de las donaciones de sangre en busca de infecciones relacionadas con las transfusiones, los retos podr\u00edan minimizarse en el futuro. La nueva tecnolog\u00eda permite el diagn\u00f3stico r\u00e1pido de muestras de sangre, suero o plasma obtenidas mediante extracci\u00f3n de sangre venosa. Cada unidad puede procesar 1000 pruebas por turno de 8 horas o 3000 al d\u00eda. Los resultados de la primera prueba est\u00e1n disponibles en s\u00f3lo 35 minutos, cada prueba adicional tarda 24 segundos. MosaiQ\u2122 utiliza una mezcla especial de serolog\u00eda tradicional y tecnolog\u00eda avanzada de microarrays. El instrumento MosaiQ\u2122 tiene la marca CE y las instalaciones de fabricaci\u00f3n de micromatrices cuentan con la certificaci\u00f3n ISO 13485. Adem\u00e1s, cinco microarrays ya cuentan con la certificaci\u00f3n CE.<\/p>\n

Como parte del esfuerzo global para combatir el COVID-19, Quotient ha lanzado la primera prueba de anticuerpos producida en Suiza. Seg\u00fan los datos de rendimiento, la prueba de microarrays de anticuerpos MosaiQ\u2122 COVID-19 muestra unos resultados excepcionales: una sensibilidad del 100% y una especificidad del 99,84%, logrando la detecci\u00f3n m\u00e1s precoz posible de anticuerpos. Actualmente, la certificaci\u00f3n de la micromatriz para el cribado serol\u00f3gico ampliado de enfermedades es inminente. A principios de marzo de 2022, la primera combinaci\u00f3n comercial de diagn\u00f3stico transfusional de cribado serol\u00f3gico inicial de enfermedades y micromatriz inmunohematol\u00f3gica ampliada obtuvo la certificaci\u00f3n CE y se lanz\u00f3 en Suiza.<\/p>\n

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InFo ONCOLOG\u00cdA Y HEMATOLOG\u00cdA 2022; 10(3): 35
\nCARDIOVASC 2022; 21(2): 39<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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