{"id":325485,"date":"2022-07-02T01:00:00","date_gmt":"2022-07-01T23:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medizinonline.com\/de-donde-viene-realmente-el-nombre-sindrome-de-lynch\/"},"modified":"2022-07-02T01:00:00","modified_gmt":"2022-07-01T23:00:00","slug":"de-donde-viene-realmente-el-nombre-sindrome-de-lynch","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/medizinonline.com\/es\/de-donde-viene-realmente-el-nombre-sindrome-de-lynch\/","title":{"rendered":"\u00bfDe d\u00f3nde viene realmente el nombre… s\u00edndrome de Lynch?"},"content":{"rendered":"

El s\u00edndrome de Lynch -sin\u00f3nimo a menudo de c\u00e1ncer de colon hereditario sin poliposis-<\/em> es la causa m\u00e1s com\u00fan de c\u00e1ncer de colon hereditario y otras enfermedades tumorales. Hasta ahora, todo va bien. Pero, \u00bfc\u00f3mo obtuvo la enfermedad su nombre? Una b\u00fasqueda de pistas….<\/strong><\/p>\n

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El s\u00edndrome de Lynch es un s\u00edndrome tumoral hereditario autos\u00f3mico dominante asociado a un riesgo significativamente mayor de padecer diversos tipos de c\u00e1ncer. Esto se debe a que la paciente presenta alteraciones gen\u00e9ticas en los genes de reparaci\u00f3n del ADN MLH1 en el cromosoma 3p21.3, MSH2 en el cromosoma 2p21p22, MSH6 en el cromosoma 2p16 y PMS2 en el cromosoma 7p22. A diferencia del carcinoma de colon no polip\u00f3sico hereditario (CCSPH), que a menudo se utiliza como sin\u00f3nimo en la pr\u00e1ctica cl\u00ednica, las enfermedades tumorales no se producen exclusivamente en el tracto gastrointestinal. Tambi\u00e9n aumenta el riesgo de carcinomas de est\u00f3mago, endometrio, tejido urotelial, sistema hepatobiliar, ovarios, SNC y piel. Dado que el s\u00edndrome de Lynch tiene una secuencia adenoma-carcinoma acortada, incluso los adenomas peque\u00f1os tienen un potencial de degeneraci\u00f3n.<\/p>\n

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En el 60% de los casos, los pacientes con una mutaci\u00f3n germinal cumplen los criterios de Amsterdam (Tab. 1) <\/span>. Por lo tanto, tambi\u00e9n se aclaran en el primer paso del diagn\u00f3stico. Sin embargo, para abarcar tambi\u00e9n al resto de personas afectadas, los criterios de Bethesda se utilizan tambi\u00e9n como indicaci\u00f3n para el an\u00e1lisis gen\u00e9tico molecular del tejido tumoral (an\u00e1lisis de microsat\u00e9lites y an\u00e1lisis inmunohistoqu\u00edmico) (Tab. 2) <\/span>. Si se cumple al menos un criterio, deber\u00e1n realizarse m\u00e1s ex\u00e1menes. Esto incluye un examen patol\u00f3gico molecular del tejido tumoral, as\u00ed como ex\u00e1menes gen\u00e9ticos moleculares de la sangre. El tratamiento del s\u00edndrome de Lynch suele consistir en la resecci\u00f3n de la lesi\u00f3n \u00edndice con b\u00fasqueda peri\u00f3dica de otros tumores. En el caso de tumores extensos, tambi\u00e9n se administra quimioterapia.<\/p>\n

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Dador del nombre Henry T. Lynch<\/h2>\n

Como ocurre a menudo, el s\u00edndrome de Lynch debe su nombre a su primer descriptor, Henry T. Lynch. El cirujano estadounidense (1928-2019) era conocido por su descubrimiento de la susceptibilidad familiar a ciertos c\u00e1nceres y sus investigaciones sobre los v\u00ednculos gen\u00e9ticos en el c\u00e1ncer. Al principio de su carrera, se dio cuenta de que algunos pacientes de c\u00e1ncer ten\u00edan parientes y antepasados que padec\u00edan el mismo tipo de c\u00e1ncer y postul\u00f3 que el c\u00e1ncer pod\u00eda ser hereditario. Comenz\u00f3 a centrar sus investigaciones en esta posibilidad, aunque el estamento m\u00e9dico de la \u00e9poca la consideraba improbable. En aquella \u00e9poca, la atenci\u00f3n se centraba m\u00e1s en las causas medioambientales del c\u00e1ncer. En 1970, solicit\u00f3 una beca de investigaci\u00f3n, citando a una familia en la que numerosos miembros padec\u00edan c\u00e1ncer de colon. La solicitud fue rechazada, al igual que la mayor\u00eda de sus solicitudes en los 20 a\u00f1os siguientes. Sin embargo, persisti\u00f3 y defini\u00f3 los criterios necesarios para un c\u00e1ncer gen\u00e9tico: una edad temprana de aparici\u00f3n, un patr\u00f3n espec\u00edfico de c\u00e1nceres primarios m\u00faltiples y patrones de herencia mendeliana. Al final, pudo demostrar sus teor\u00edas. Demostr\u00f3 el patr\u00f3n de herencia mendeliana de ciertos c\u00e1nceres de mama y ovario y sent\u00f3 as\u00ed las bases para la identificaci\u00f3n de genes espec\u00edficos, como el BRCA1 y el BRCA2. Sin embargo, el ejemplo m\u00e1s conocido es la forma m\u00e1s com\u00fan de carcinoma colorrectal hereditario: el s\u00edndrome de Lynch.<\/p>\n

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Para saber m\u00e1s:<\/p>\n

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  • www.hnpcc.de\/lynch-syndrom.html<\/li>\n
  • www.mgz-muenchen.de\/erkrankungen\/diagnose\/hereditaeres-nicht-polypoeses-kolonkarzinom-hnpcc-lynch-syndrom.html<\/li>\n
  • www.msdmanuals.com\/de-de\/profi\/gastrointestinale-erkrankungen\/tumoren-des-gastrointestinaltrakts\/lynch-syndrom<\/li>\n
  • flexikon.doccheck.com\/es\/S\u00edndrome de Lynch<\/li>\n
  • www.humangenetics.uni-bonn.de\/de\/beratung\/erbliche-tumorerkrankungen\/krankheitsbilder\/hnpcc-lynch-syndrom<\/li>\n
  • https:\/\/en.wikipedia.org\/wiki\/Henry_T._Lynch<\/li>\n<\/ul>\n

     <\/p>\n

    InFo ONCOLOG\u00cdA Y HEMATOLOG\u00cdA 2022; 10(2): 36<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

    El s\u00edndrome de Lynch -sin\u00f3nimo a menudo de c\u00e1ncer de colon hereditario sin poliposis- es la causa m\u00e1s com\u00fan de c\u00e1ncer de colon hereditario y otras enfermedades tumorales. Hasta ahora,…<\/p>\n","protected":false},"author":7,"featured_media":120673,"comment_status":"closed","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"pmpro_default_level":"","cat_1_feature_home_top":false,"cat_2_editor_pick":false,"csco_eyebrow_text":"El conocimiento algo diferente","footnotes":""},"category":[11478,11358,11369,11336,11552,11461],"tags":[15391],"powerkit_post_featured":[],"class_list":["post-325485","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","category-formacion-continua","category-gastroenterologia-y-hepatologia","category-ginecologia","category-oncologia","category-rx-es","category-urologia","tag-sindrome-de-lynch","pmpro-has-access"],"acf":[],"publishpress_future_action":{"enabled":false,"date":"2026-05-13 17:41:37","action":"change-status","newStatus":"draft","terms":[],"taxonomy":"category","extraData":[]},"publishpress_future_workflow_manual_trigger":{"enabledWorkflows":[]},"wpml_current_locale":"es_ES","wpml_translations":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/medizinonline.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/325485","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/medizinonline.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/medizinonline.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/medizinonline.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/7"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/medizinonline.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=325485"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/medizinonline.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/325485\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/medizinonline.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media\/120673"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/medizinonline.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=325485"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/medizinonline.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/category?post=325485"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/medizinonline.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=325485"},{"taxonomy":"powerkit_post_featured","embeddable":true,"href":"https:\/\/medizinonline.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/powerkit_post_featured?post=325485"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}