{"id":326345,"date":"2022-03-16T14:00:00","date_gmt":"2022-03-16T13:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medizinonline.com\/un-inmunoestimulante-bacteriano-aumenta-la-actividad-de-los-macrofagos-en-el-tejido-pulmonar\/"},"modified":"2022-03-16T14:00:00","modified_gmt":"2022-03-16T13:00:00","slug":"un-inmunoestimulante-bacteriano-aumenta-la-actividad-de-los-macrofagos-en-el-tejido-pulmonar","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/medizinonline.com\/es\/un-inmunoestimulante-bacteriano-aumenta-la-actividad-de-los-macrofagos-en-el-tejido-pulmonar\/","title":{"rendered":"Un inmunoestimulante bacteriano aumenta la actividad de los macr\u00f3fagos en el tejido pulmonar"},"content":{"rendered":"

Reforzar las defensas del organismo con la ayuda de extractos bacterianos ingeridos por v\u00eda oral puede ayudar a combatir las infecciones respiratorias en los seres humanos. En un estudio publicado recientemente, se analizaron los mecanismos de acci\u00f3n subyacentes de este beneficio inmunol\u00f3gico utilizando el coronavirus murino (MCoV) en un modelo de rat\u00f3n.<\/strong><\/p>\n

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Que la ingesta del lisado bacteriano OM-85-BV (Broncho-Vaxom\u00ae) en humanos conduce tanto a una frecuencia significativamente menor de infecciones respiratorias recurrentes como a una menor duraci\u00f3n global de las infecciones respiratorias ha quedado demostrado en estudios anteriores [1\u20133]. Para investigar los mecanismos celulares y moleculares implicados, se analizaron los efectos del tratamiento con OM-85-BV sobre el coronavirus murino (MCoV) A59 im. Se demostr\u00f3 que el tratamiento con OM-85-BV provoca una reducci\u00f3n de la carga v\u00edrica, una acumulaci\u00f3n de macr\u00f3fagos intersticiales en el tejido pulmonar y una respuesta m\u00e1s r\u00e1pida asociada de la se\u00f1alizaci\u00f3n del interfer\u00f3n de tipo I [4].<\/p>\n

Reducci\u00f3n masiva del virus en los d\u00edas 4 y 10<\/h2>\n

74 ratones de laboratorio fueron divididos en un grupo de tratamiento y otro de control en una proporci\u00f3n de 1:1. Los animales experimentales en la condici\u00f3n verum recibieron 7,2 mg de OM-85-BV administrados por v\u00eda oral (disueltos en 200 \u03bcL de D-manitol al 3%) durante un periodo de 10 d\u00edas [4]. Los ratones en la condici\u00f3n de control recibieron 200 \u03bcL de D-manitol al 3%. Se analizaron muestras de tejido a los 2, 4 y 10 d\u00edas de la infecci\u00f3n intranasal por MCoV mediante PCR cuantitativa (qPCR), secuenciaci\u00f3n del ARN, histolog\u00eda y citometr\u00eda de flujo. Para medir la carga viral, se determinaron los dos marcadores virales Nsp12 y PolyU en los pulmones mediante PCR cuantitativa (qPCR). Esto demostr\u00f3 que los ratones con un sistema inmunitario entrenado por el lisado bacteriano mostraron una reducci\u00f3n masiva del virus el d\u00eda 4, que persisti\u00f3 el d\u00eda 10.<\/p>\n

Acumulaci\u00f3n de macr\u00f3fagos intersticiales espec\u00edfica del pulm\u00f3n<\/h2>\n

Los macr\u00f3fagos son la primera l\u00ednea de defensa hasta que las c\u00e9lulas B y T espec\u00edficas combaten la infecci\u00f3n. La poblaci\u00f3n homeost\u00e1tica de macr\u00f3fagos pulmonares incluye, adem\u00e1s de los macr\u00f3fagos alveolares de origen embrionario, macr\u00f3fagos intersticiales derivados de monocitos circulantes [5,6]. Los macr\u00f3fagos alveolares no se alteraron con el tratamiento y se redujeron gradualmente durante la infecci\u00f3n, como era de esperar. Sin embargo, se observ\u00f3 un aumento de los macr\u00f3fagos intersticiales tras el tratamiento con OM-85-BV y antes de la infecci\u00f3n viral [4]. En el grupo verum, la acumulaci\u00f3n de macr\u00f3fagos intersticiales en el tejido pulmonar tras la infecci\u00f3n por MCoV dio lugar a una respuesta m\u00e1s r\u00e1pida de la se\u00f1alizaci\u00f3n del interfer\u00f3n tipo I. La secuenciaci\u00f3n del ARN tambi\u00e9n mostr\u00f3 que el tejido pulmonar de los animales experimentales que recibieron OM-85-BV el d\u00eda <\/span>4 se asemejaba a un estadio intermedio entre el tejido pulmonar sano y el infectado por el virus, lo que sugiere un retorno m\u00e1s r\u00e1pido a la homeostasis normal del tejido. En <\/span>Para determinar si la modulaci\u00f3n del sistema inmunitario del pulm\u00f3n es espec\u00edfica de un \u00f3rgano, los investigadores analizaron los monocitos y los macr\u00f3fagos espl\u00e9nicos antes y durante la infecci\u00f3n por MCoV. Independientemente del <\/span>En el tratamiento con OM-85-BV, no hubo diferencias en la cantidad de monocitos en el torrente sangu\u00edneo ni de macr\u00f3fagos en el bazo, ni al inicio ni durante la infecci\u00f3n por MCoV. Esto indica una acumulaci\u00f3n de macr\u00f3fagos intersticiales espec\u00edfica del pulm\u00f3n inducida por el pretratamiento con OM-85-BV.<\/p>\n

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Mejora de la eliminaci\u00f3n viral y reducci\u00f3n de la carga apopt\u00f3tica en los pulmones<\/h2>\n

Las infecciones v\u00edricas van acompa\u00f1adas de la apoptosis de las c\u00e9lulas hu\u00e9sped [7]. Los animales tratados mostraron una carga apopt\u00f3tica reducida del tejido pulmonar en los d\u00edas 4 y 10 en comparaci\u00f3n con el grupo de control. Adem\u00e1s, los datos sugieren que el pretratamiento con OM-85-BV mejor\u00f3 la respuesta inicial a la infecci\u00f3n viral y condujo a una eliminaci\u00f3n m\u00e1s r\u00e1pida del MCoV, probablemente a trav\u00e9s de la inducci\u00f3n del interfer\u00f3n de tipo I (IFN). Por lo tanto, se midieron los niveles basales y de activaci\u00f3n de la v\u00eda del IFN en los d\u00edas 1 y 2 post-infecci\u00f3n. El tratamiento con OM-85-BV no aument\u00f3 los niveles basales de IFN\u03b1, pero se produjo una fuerte y significativa inducci\u00f3n de IFN\u03b1 en el d\u00eda <\/span>1 en los animales tratados con OM-85-BV (Fig. 1A) <\/span>[4]. El IFN\u03b2 se indujo significativamente en los animales tratados el d\u00eda 2 (Fig. 1B) <\/span>[4]. En general, los resultados indican una fuerte regulaci\u00f3n al alza de la respuesta IFN de tipo I Tag <\/span>1 tras el tratamiento con OM-85-BV. A nivel celular, la medici\u00f3n citom\u00e9trica de flujo mostr\u00f3 que en el d\u00eda <\/span>1 en los animales tratados con OM-85-BV, especialmente los macr\u00f3fagos CD45+CD64+ y los no leucocitos CD45 ten\u00edan significativamente m\u00e1s prote\u00edna del factor regulador del interfer\u00f3n 1 que los ratones de laboratorio del grupo de control.<\/p>\n

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Literatura:<\/p>\n

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  1. Informaci\u00f3n sobre medicamentos, www.swissmedicinfo.ch (\u00faltima consulta: 24.01.2022)<\/li>\n
  2. Yin J, et al: Int Immunopharmacol 2018; 54: 198-209.<\/li>\n
  3. Razi, CH et al: J Allergy Clin Immunol 2010; 126(4):763-769.<\/li>\n
  4. Salzmann M, et al: Journal of Innate Immunity 2021; 1-13.<\/li>\n
  5. G\u00f3mez Perdiguero E, et al: Nature 2015; 518: 547-551.<\/li>\n
  6. Schneberger D, Aharonson-Raz K, Singh B: Cell Tissue Res 2011; 343: 97-106.<\/li>\n
  7. Herold S, et al: J Exp Med 2008; 205: 3065-3077.<\/li>\n<\/ol>\n

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    PR\u00c1CTICA GP 2022; 17(2): 18<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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