Contra las infecciones, los tumores y las inflamaciones, las c\u00e9lulas inmunitarias locales est\u00e1n disponibles en los \u00f3rganos del cuerpo como tropas de reacci\u00f3n r\u00e1pida. Sobre el terreno, se especializan y asumen diferentes tareas.<\/p>\n
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Cuando los agentes pat\u00f3genos invaden el cuerpo humano, se requiere una respuesta r\u00e1pida. Las c\u00e9lulas inmunitarias especiales est\u00e1n al frente de la respuesta inmunitaria. Residen en diversos tejidos como los pulmones, el h\u00edgado, la piel y los intestinos, donde emprenden la lucha contra los invasores en una fase temprana. Su nombre: c\u00e9lulas linfoides innatas, o ILC por sus siglas en ingl\u00e9s.<\/p>\n
Una propiedad especial de estas c\u00e9lulas: No tienen que ser alertadas primero, como muchas otras c\u00e9lulas inmunitarias, para migrar despu\u00e9s a su lugar de acci\u00f3n en el organismo. En cambio, se instalan en los tejidos y \u00f3rganos poco despu\u00e9s del nacimiento y permanecen all\u00ed de forma permanente.<\/p>\n
Atlas de ARNm de ILC1 creado a nivel unicelular<\/strong><\/p>\n Las CIL pueden surgir en los tejidos a partir de c\u00e9lulas progenitoras inmaduras y madurar hasta convertirse en c\u00e9lulas inmunitarias operativas. As\u00ed lo han demostrado recientemente cient\u00edficos del Grupo de Investigaci\u00f3n Max Planck del Instituto de Inmunolog\u00eda de Sistemas de la Universidad Julius Maximilians de W\u00fcrzburg (JMU). Hasta ahora, no estaba claro c\u00f3mo se produce esta maduraci\u00f3n en detalle. “Quer\u00edamos entender c\u00f3mo las CIL inmaduras se convierten en c\u00e9lulas efectoras que pueden, por ejemplo, eliminar c\u00e9lulas tumorales o combatir infecciones con la ayuda de citocinas”, explica el profesor Georg Gasteiger, presidente y jefe del Grupo de Investigaci\u00f3n Max Planck del Instituto de Inmunolog\u00eda de Sistemas de la JMU. Para ello, el equipo de investigaci\u00f3n de W\u00fcrzburg estudi\u00f3 el grupo de las ILC1 que desempe\u00f1an un papel en las infecciones v\u00edricas y en la defensa contra los tumores. El equipo registr\u00f3 todas las mol\u00e9culas de ARNm de cada ILC1 en el h\u00edgado y cre\u00f3 un atlas celular virtual a partir de estos an\u00e1lisis.<\/p>\n Divisi\u00f3n de tareas: suministro, c\u00e9lulas auxiliares y asesinas<\/strong><\/p>\n Bas\u00e1ndose en estas “huellas moleculares”, los investigadores reconocieron que existen c\u00e9lulas especializadas dentro de las ILC1 que comparten sus tareas: “Encontramos c\u00e9lulas que pueden multiplicarse muy r\u00e1pidamente y asegurar as\u00ed un suministro de ILC. En el proceso, se especializan en las llamadas CIL auxiliares o asesinas”. El equipo de Gasteiger descubri\u00f3 que las c\u00e9lulas auxiliares producen una amplia gama de sustancias mensajeras que intervienen, por ejemplo, en la fase inicial de las infecciones. Las c\u00e9lulas asesinas, por su parte, est\u00e1n armadas con mol\u00e9culas que les permiten reconocer y eliminar las c\u00e9lulas tumorales. “Hasta ahora se pensaba que estas c\u00e9lulas eran tipos diferentes de CIL”, explica Christin Friedrich. El postdoctorado del equipo de Gasteiger es el primer autor de la publicaci\u00f3n, aparecida en la prestigiosa revista Nature Immunology. “Pero nuestros datos muestran que se trata de distintos niveles de especializaci\u00f3n que pueden surgir en cada instituci\u00f3n a partir de las mismas fuerzas de oferta”.<\/p>\n \u00bfSe puede hacer que las CIL asesinas sean terap\u00e9uticamente \u00fatiles?<\/strong><\/p>\n “Curiosamente, sin embargo, las CIL s\u00f3lo se convierten en c\u00e9lulas asesinas en algunos tejidos, aunque nuestros datos demuestran que tienen potencial para hacerlo en todos los tejidos”, explica Gasteiger. “Tenemos pruebas iniciales de que este desarrollo se suprime activamente en algunos tejidos, posiblemente para evitar el da\u00f1o tisular o la inflamaci\u00f3n. Ahora queremos entender c\u00f3mo podemos activar terap\u00e9uticamente las c\u00e9lulas asesinas, por ejemplo para mejorar el control inmunol\u00f3gico de los tumores en desarrollo y las met\u00e1stasis. Tambi\u00e9n queremos investigar qu\u00e9 mol\u00e9culas pueden utilizar las ILC para reconocer tumores y c\u00f3mo se comportan en los distintos tejidos durante las infecciones”.<\/p>\n El factor de transcripci\u00f3n Hobit impulsa la especializaci\u00f3n<\/p>\n Christin Friedrich a\u00f1ade: “Nuestro trabajo muestra c\u00f3mo el factor de transcripci\u00f3n Hobit impulsa la especializaci\u00f3n en c\u00e9lulas efectoras maduras. Es emocionante que Hobit tambi\u00e9n se exprese en otras c\u00e9lulas asesinas del sistema inmunitario humano. Bas\u00e1ndonos en nuestros resultados, ahora se puede explorar la funci\u00f3n de Hobit en estas c\u00e9lulas de defensa, c\u00f3mo maduran y c\u00f3mo pueden ser impulsadas para luchar contra los tumores en diferentes tejidos”.<\/p>\n <\/p>\n Fuente:<\/p>\n La diferenciaci\u00f3n efectora corriente abajo del compromiso de linaje en ILC1 est\u00e1 impulsada por Hobit a trav\u00e9s de los tejidos. Christin Friedrich, Renske L. R. E. Taggenbrock, R\u00e9mi Doucet-Ladev\u00e8ze, Gosia Golda, Rebekka Moenius, Panagiota Arampatzi, Natasja A. M. Kragten, Katharina Kreymborg, Mercedes G\u00f3mez de Ag\u00fcero, Wolfgang Kastenmueller, Antoine-Emmanuel Saliba, Dominic Gr\u00fcn, Klaas P. J. M. van Gisbergen, Georg Gasteiger. Nature Immunology, 30 de agosto de 2021, DOI: 10.1038\/s41590-021-01013-0.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Contra las infecciones, los tumores y las inflamaciones, las c\u00e9lulas inmunitarias locales est\u00e1n disponibles en los \u00f3rganos del cuerpo como tropas de reacci\u00f3n r\u00e1pida. 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