{"id":328267,"date":"2021-08-21T14:00:00","date_gmt":"2021-08-21T12:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medizinonline.com\/la-tirzepatida-convence-con-una-reduccion-superior-de-la-hba1c-y-del-peso\/"},"modified":"2021-08-21T14:00:00","modified_gmt":"2021-08-21T12:00:00","slug":"la-tirzepatida-convence-con-una-reduccion-superior-de-la-hba1c-y-del-peso","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/medizinonline.com\/es\/la-tirzepatida-convence-con-una-reduccion-superior-de-la-hba1c-y-del-peso\/","title":{"rendered":"La tirzepatida convence con una reducci\u00f3n superior de la HbA1c y del peso"},"content":{"rendered":"<p><strong>El agonista dual de los receptores GLP-1\/GIP tirzepatida se est\u00e1 probando actualmente en ensayos cl\u00ednicos de fase III. En adultos diab\u00e9ticos de tipo 2 con mayor riesgo cardiovascular, la tirzepatida produjo una reducci\u00f3n superior de la HbA1c y del peso corporal en comparaci\u00f3n con la insulina glargina titulada.<\/strong><\/p>\n<p><!--more--><\/p>\n<p>URPASS-4 es un estudio global abierto que compara la seguridad y la eficacia de tres dosis de tirzepatida (5&nbsp;mg, 10&nbsp;mg y 15&nbsp;mg) con insulina glargina titulada en m\u00e1s de 2000 personas con diabetes de tipo 2 que presentan un riesgo cardiovascular elevado y est\u00e1n siendo tratadas con uno a tres agentes antihipergluc\u00e9micos orales (metformina, una sulfonilurea o un inhibidor de SGLT-2).<\/p>\n<p>Los participantes en el estudio ten\u00edan una duraci\u00f3n media de la diabetes de 11,8&nbsp;a\u00f1os, una HbA1c basal del 8,52% y un peso corporal al inicio del estudio de 90,3&nbsp;kg. M\u00e1s del 85% de los participantes ten\u00edan antecedentes de eventos cardiovasculares. Con la dosis m\u00e1s alta de tirzepatida, tras 52 semanas&nbsp;, el 90,7% de los participantes logr\u00f3 un nivel de HbA1c inferior al 7% -el objetivo recomendado por la Asociaci\u00f3n Americana de Diabetes para los diab\u00e9ticos- y el 43,1% alcanz\u00f3 un nivel de HbA1c inferior al 5,7%. Esto corresponde a una reducci\u00f3n de la HbA1c del 2,58%. Durante el mismo periodo, se logr\u00f3 una reducci\u00f3n media del peso corporal de 11,7&nbsp;kg (13,0%).<\/p>\n<p>En el grupo de insulina glargina, la dosis de insulina se titul\u00f3 seg\u00fan un algoritmo de &#8220;tratar para alcanzar el objetivo&#8221;, con el objetivo de mantener la glucemia en ayunas por debajo de 100&nbsp;mg\/dl. La dosis inicial de insulina glargina fue de 10&nbsp;unidades al d\u00eda, y la dosis media de insulina glargina tras 52&nbsp;semanas fue de 43&nbsp;unidades al d\u00eda. En los tratados con insulina glargina, se consigui\u00f3 una reducci\u00f3n de la HbA1c del 1,44% y una p\u00e9rdida de peso media de 1,9&nbsp;kg tras 52&nbsp;semanas.<\/p>\n<p>El perfil de seguridad general de la tirzepatida en esta poblaci\u00f3n de pacientes fue comparable al de la clase de agonistas de los receptores del p\u00e9ptido-1 similar al glucag\u00f3n (GLP-1). Los efectos secundarios gastrointestinales fueron los acontecimientos adversos notificados con m\u00e1s frecuencia, y se produjeron normalmente durante la fase de intensificaci\u00f3n y luego disminuyeron con el tiempo.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><em>Fuente: &#8220;Lilly&#8217;s tirzepatide achieves all primary and key secondary study outcomes against insulin glargine in adults with type 2 diabetes and increased cardiovascular risk in SURPASS-4 trial&#8221;, 20.05.2021<\/em><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><em>CARDIOVASC 2021; 20(2): 33<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>El agonista dual de los receptores GLP-1\/GIP tirzepatida se est\u00e1 probando actualmente en ensayos cl\u00ednicos de fase III. 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