{"id":329264,"date":"2021-04-26T13:00:00","date_gmt":"2021-04-26T11:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medizinonline.com\/la-fitoterapia-no-tiene-ningun-efecto-sobre-la-capacidad-de-conduccion\/"},"modified":"2021-04-26T13:00:00","modified_gmt":"2021-04-26T11:00:00","slug":"la-fitoterapia-no-tiene-ningun-efecto-sobre-la-capacidad-de-conduccion","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/medizinonline.com\/es\/la-fitoterapia-no-tiene-ningun-efecto-sobre-la-capacidad-de-conduccion\/","title":{"rendered":"La fitoterapia no tiene ning\u00fan efecto sobre la capacidad de conducci\u00f3n"},"content":{"rendered":"

La ansiedad y los trastornos del sue\u00f1o son frecuentes y se asocian a una menor calidad de vida. Los sedantes como las benzodiacepinas tienen efectos ansiol\u00edticos pero alteran la capacidad de conducci\u00f3n. Esto conlleva importantes consecuencias negativas para algunos de los afectados. Por el contrario, un fito-preparado que contiene aceite de lavanda, con probados efectos para aliviar la ansiedad y levantar el \u00e1nimo, no afecta negativamente al rendimiento al volante, seg\u00fan muestra un nuevo estudio.<\/strong><\/p>\n

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La sedaci\u00f3n, la somnolencia diurna, el adormecimiento y la reducci\u00f3n de la atenci\u00f3n y la capacidad de respuesta son algunos de los efectos adversos habituales de los ansiol\u00edticos sint\u00e9ticos convencionales [1]. El grupo de expertos DRUID (“Conducci\u00f3n bajo la influencia de drogas, alcohol y medicamentos”) advierte en particular de los efectos negativos de las benzodiacepinas sobre la capacidad de conducci\u00f3n [2]. Se ha demostrado emp\u00edricamente que incluso cuando se utilizan sedantes como somn\u00edferos, al d\u00eda siguiente se producen efectos residuales con efectos desfavorables sobre el rendimiento al volante [3]. Estos efectos retardados incluyen la reducci\u00f3n de la velocidad de reacci\u00f3n, la disminuci\u00f3n del estado de alerta y el deterioro del rendimiento cognitivo y del juicio en general [4,5]. Los preparados fitofarmacol\u00f3gicos con el principio activo Silexan\u00ae son una alternativa de tratamiento bien tolerada y con pocos efectos secundarios para la ansiedad y los trastornos del sue\u00f1o. En un estudio reciente, la atenci\u00f3n se centr\u00f3 en los efectos de esta sustancia activa sobre la capacidad de conducci\u00f3n. La conclusi\u00f3n es extremadamente positiva.<\/p>\n

Rendimiento de conducci\u00f3n bajo Silexan\u00ae similar a la condici\u00f3n placebo<\/h2>\n

En general, no hubo indicios de efectos secundarios que influyeran en la capacidad para conducir despu\u00e9s de tomar Silexan\u00ae, como se describe para las benzodiacepinas y otros ansiol\u00edticos sint\u00e9ticos en la bibliograf\u00eda [9]. Los resultados del estudio aleatorizado, doble ciego y cruzado muestran que las dosis \u00fanicas de hasta 320 mg de Silexan\u00ae y las dosis m\u00faltiples de 80 mg no tienen efectos adversos en el rendimiento al volante. En total, se analizaron los datos de 73 voluntarios sanos con edades comprendidas entre los 25 y los 58 a\u00f1os . El criterio de valoraci\u00f3n primario fue la desviaci\u00f3n est\u00e1ndar de la posici\u00f3n de la v\u00eda (SDLP). Los criterios de valoraci\u00f3n secundarios fueron los errores de conducci\u00f3n y la somnolencia. Los resultados de la parte 1 del estudio (n=48) confirman que el efecto de Silexan\u00ae a una dosis de 80 mg\/d\u00eda sobre el rendimiento en el mantenimiento del carril es comparable al placebo, tanto tras una dosis \u00fanica como tras dosis m\u00faltiples durante un periodo de una semana. Tambi\u00e9n con respecto al n\u00famero de errores de conducci\u00f3n, s\u00f3lo se observaron ligeras diferencias medias entre Silexan\u00ae y el placebo. Kenntner-Mabiala et al. 2015 informan de un aumento medio de la conducci\u00f3n con discapacidad total de 21,4 con una concentraci\u00f3n de alcohol en sangre de 0,5 mg\/l (l\u00edmite legal para conducir en Europa Occidental) en comparaci\u00f3n con 0,0 mg\/l [6]. Se trata de una tasa de error significativamente mayor que la diferencia de 3,2 errores entre el placebo y Silexan\u00ae 80 mg comunicada en el presente estudio.<\/p>\n

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Mejor mantenimiento del carril y menos errores de conducci\u00f3n en comparaci\u00f3n con el lorazepam<\/h2>\n

En la Parte 2 (n=25), se administr\u00f3 Silexan\u00ae a una dosis de 160 mg (esta dosis terap\u00e9utica se estudi\u00f3 en pacientes con trastorno de ansiedad generalizada) [7] y a una dosis supraterap\u00e9utica de 320 mg. La elecci\u00f3n del lorazepam como comparador se basa en que Silexan\u00ae demostr\u00f3 efectos ansiol\u00edticos similares en pacientes con trastorno de ansiedad generalizada en un estudio anterior y en que el lorazepam es una de las benzodiacepinas de uso com\u00fan [8]. El rendimiento al volante se evalu\u00f3 en una prueba validada con un simulador calibrado con alcohol. Para ambas dosis, se demostr\u00f3 la superioridad de Silexan\u00ae sobre el lorazepam 1 mg para el rendimiento de mantenimiento de carril, con una diferencia media SDLP media de al menos 5,4 cm (l\u00edmite superior del IC del 95%). La superioridad de Silexan\u00ae sobre el lorazepam tambi\u00e9n se refer\u00eda a los errores de conducci\u00f3n, as\u00ed como a la autoevaluaci\u00f3n y a la evaluaci\u00f3n por parte de los dem\u00e1s del rendimiento general de la conducci\u00f3n.<\/p>\n

El \u00fanico acontecimiento adverso que se produjo con una frecuencia significativamente mayor en la condici\u00f3n de Silexan\u00ae que en la de placebo fue la opresi\u00f3n abdominal (eructaci\u00f3n), un efecto secundario conocido del medicamento a base de plantas. Los resultados del presente estudio constituyen una valiosa aportaci\u00f3n a las pruebas emp\u00edricas anteriores sobre los efectos reductores de los s\u00edntomas de Silexan\u00ae en pacientes con trastornos de ansiedad y sue\u00f1o y sintomatolog\u00eda relacionada.<\/p>\n

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\nLiteratura:<\/p>\n

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  1. Hahn M, Roll SC: Benzodiacepinas: de f\u00e1rmaco milagroso a medicaci\u00f3n de riesgo. Pharmazeutische Zeitung (Online), 07.11.2019. https:\/\/www.pharmazeutische-zeitung.de\/, (\u00faltima consulta: 24.02.2021).<\/li>\n
  2. OEDT: proyecto DRUID, www.emcdda.europa.eu, (\u00faltima consulta: 24.02.2021).<\/li>\n
  3. M\u00f6ller H-J, et al: Revista de Investigaci\u00f3n Psiqui\u00e1trica 2020, https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.jpsychires.2020.10.028<\/li>\n
  4. Hansen RN, et al: Uso de medicaci\u00f3n hipn\u00f3tica sedante y riesgo de accidente de tr\u00e1fico. Am J Pub. Salud 2015, 105 (8): e64-69.<\/li>\n
  5. Leufkens TR, et al. Efectos residuales de la zopiclona 7,5 mg en el rendimiento de la conducci\u00f3n en carretera en pacientes con insomnio y controles sanos: un estudio cruzado controlado con placebo. Psicofarmacolog\u00eda (Berl) 2014, 231 (14): 2785-2798.<\/li>\n
  6. Kenntner-Mabiala R, et al.: Rendimiento al volante bajo los efectos del alcohol en tareas de conducci\u00f3n simulada representativas: un estudio de calibraci\u00f3n del alcohol para las deficiencias relacionadas con las drogas medicinales. J Clin Psychopharmacol 2015; 35 (2): 134-142.<\/li>\n
  7. Kasper S, et al: El preparado de aceite de lavanda Silexan es eficaz en el trastorno de ansiedad generalizada – una comparaci\u00f3n aleatoria a doble ciego con placebo y paroxetina. Int J Neuropsicofarmacol 2014; 17 (6): 859-869<\/li>\n
  8. Woelk H, Schl\u00e4fke S: Estudio multic\u00e9ntrico, doble ciego y aleatorizado del preparado de aceite de lavanda Silexan en comparaci\u00f3n con el Lorazepam para el trastorno de ansiedad generalizada. Fitomedicina 2010; 17: 94-99.<\/li>\n
  9. Dassanayake T, et al. Efectos de las benzodiacepinas, los antidepresivos y los opi\u00e1ceos en la conducci\u00f3n: revisi\u00f3n sistem\u00e1tica y metaan\u00e1lisis de las pruebas epidemiol\u00f3gicas y experimentales. Drug Saf 2011; 34 (2): 125-156.<\/li>\n
  10. Wang CS, Liu DY, Hsu KS: Simulaci\u00f3n y aplicaci\u00f3n de sistemas sensoriales de conducci\u00f3n cooperativa mediante el software prescan. Microsyst Technol 2018, https:\/\/doi.org\/10.1007\/s00542-018-4164-z<\/li>\n<\/ol>\n

    \nPR\u00c1CTICA GP 2021; 16(3): 19
    \nInFo NEUROLOG\u00edA Y PSIQUIATR\u00cdA 2021; 19(2): 36<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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