{"id":332303,"date":"2020-12-08T13:00:00","date_gmt":"2020-12-08T12:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medizinonline.com\/el-inhibidor-de-parp-muestra-un-beneficio-a-largo-plazo-en-terminos-de-slp\/"},"modified":"2020-12-08T13:00:00","modified_gmt":"2020-12-08T12:00:00","slug":"el-inhibidor-de-parp-muestra-un-beneficio-a-largo-plazo-en-terminos-de-slp","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/medizinonline.com\/es\/el-inhibidor-de-parp-muestra-un-beneficio-a-largo-plazo-en-terminos-de-slp\/","title":{"rendered":"El inhibidor de PARP muestra un beneficio a largo plazo en t\u00e9rminos de SLP"},"content":{"rendered":"<p><strong>El c\u00e1ncer de ovario es la octava causa de muerte entre las mujeres con c\u00e1ncer en todo el mundo. En Suiza, cada a\u00f1o se diagnostica c\u00e1ncer de ovario a unas 620 pacientes. Aproximadamente el 22% de las pacientes con c\u00e1ncer de ovario presentan una mutaci\u00f3n BRCA1\/2. Los datos actuales de los ensayos muestran ahora que el olaparib tiene un claro beneficio a largo plazo sobre el placebo en t\u00e9rminos de supervivencia sin progresi\u00f3n.<\/strong><\/p>\n<p> <!--more--> <\/p>\n<p>El c\u00e1ncer de ovario es el tumor ginecol\u00f3gico con peor pron\u00f3stico. Las aproximadamente 620 mujeres suizas a las que se diagnostica cada a\u00f1o un nuevo c\u00e1ncer de ovario se compensan con 416 fallecimientos. Para las mujeres con c\u00e1ncer de ovario avanzado con mutaci\u00f3n BRCA, el olaparib (Lynparza\u00ae) est\u00e1 disponible como terapia de mantenimiento de primera l\u00ednea despu\u00e9s de que la quimioterapia con platino haya logrado una remisi\u00f3n completa o parcial. Los datos del seguimiento a 5 a\u00f1os han demostrado ahora que el inhibidor de PARP redujo el riesgo de progresi\u00f3n tumoral o mortalidad en un 67% y mejor\u00f3 la supervivencia libre de progresi\u00f3n (SLP) hasta una mediana de 56,0 meses (frente a los 13,8 meses del placebo). Despu\u00e9s de cinco a\u00f1os, el 48,3% de los pacientes tratados con olaparib estaban libres de progresi\u00f3n, frente al 20,5% con placebo. La duraci\u00f3n media del tratamiento fue de 24,6 meses frente a 13,9 meses. El perfil de seguridad coincid\u00eda con las observaciones anteriores. Los acontecimientos adversos (AA) m\u00e1s frecuentes con una frecuencia \u226520% fueron n\u00e1useas (77%), fatiga\/astenia (63%), v\u00f3mitos (40%), anemia (39%) y diarrea (34%). Los EA de grado \u22653 m\u00e1s frecuentes fueron la anemia (22%) y la neutropenia (9%).<\/p>\n<p><em>Fuente: <sup>&#8220;Lynparza\u00ae<\/sup> mejor\u00f3 la mediana del tiempo de supervivencia sin progresi\u00f3n tumoral de las pacientes con c\u00e1ncer de ovario avanzado con mutaci\u00f3n BRCA a m\u00e1s de cuatro a\u00f1os y medio, frente a poco m\u00e1s de un a\u00f1o con placebo&#8221;, 12.10.2020, AstraZeneca y MSD<\/em><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><em>InFo ONCOLOG\u00cdA Y HEMATOLOG\u00cdA 2020; 8(5): 37<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>El c\u00e1ncer de ovario es la octava causa de muerte entre las mujeres con c\u00e1ncer en todo el mundo. 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