{"id":333541,"date":"2020-08-31T02:00:00","date_gmt":"2020-08-31T00:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medizinonline.com\/aprobado-el-primer-farmaco-con-indicacion-independiente-del-tumor\/"},"modified":"2020-08-31T02:00:00","modified_gmt":"2020-08-31T00:00:00","slug":"aprobado-el-primer-farmaco-con-indicacion-independiente-del-tumor","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/medizinonline.com\/es\/aprobado-el-primer-farmaco-con-indicacion-independiente-del-tumor\/","title":{"rendered":"Aprobado el primer f\u00e1rmaco con indicaci\u00f3n independiente del tumor"},"content":{"rendered":"<p><strong>Se est\u00e1n abriendo nuevos caminos en la terapia contra el c\u00e1ncer. La oncolog\u00eda de precisi\u00f3n abre la posibilidad de adaptar el tratamiento ya no a la localizaci\u00f3n del tumor, sino a sus propiedades gen\u00e9ticas moleculares entre tejidos. El larotrectinib recibe la primera aprobaci\u00f3n independiente del tumor.<\/strong><\/p>\n<p> <!--more--> <\/p>\n<p>El f\u00e1rmaco de oncolog\u00eda de precisi\u00f3n larotrectinib <sup>(Vitrakvi\u00ae<\/sup>) puede utilizarse para tratar a adultos y ni\u00f1os con tumores s\u00f3lidos metast\u00e1sicos que presentan una rara alteraci\u00f3n gen\u00f3mica en el tejido tumoral denominada fusi\u00f3n del gen NTRK. El novedoso inhibidor de TRK de administraci\u00f3n oral es el primer representante de una nueva clase de f\u00e1rmacos desarrollados espec\u00edficamente para el tratamiento de tumores con fusi\u00f3n del gen NTRK. Hasta la fecha se han detectado fusiones del gen NTRK en m\u00e1s de 20 entidades tumorales diferentes. Los impulsores oncog\u00e9nicos son las prote\u00ednas quinasas TRK, que se unen de forma muy selectiva con el nuevo preparado. La aprobaci\u00f3n se basa en tres estudios de fase I y II multic\u00e9ntricos, abiertos y de un solo brazo. Los resultados muestran una elevada tasa de respuesta global del 79%. Estos pudieron detectarse en diferentes tipos de tumores (carcinoma de gl\u00e1ndulas salivales: 90%, carcinoma de pulm\u00f3n 75%, carcinoma de tiroides 79%). La mediana de la duraci\u00f3n de la respuesta en todos los pacientes fue de 35,2 meses. En general, <sup>Vitrakvi\u00ae<\/sup> tambi\u00e9n mostr\u00f3 una buena tolerabilidad: la mayor\u00eda de los acontecimientos adversos fueron de grado 1 \u00f3 2. Tambi\u00e9n se observ\u00f3 eficacia en pacientes con tumores de fusi\u00f3n TRK y met\u00e1stasis cerebrales o tumores primarios del SNC, con una tasa de respuesta del 75%. El requisito previo para iniciar la nueva terapia es la detecci\u00f3n de una fusi\u00f3n del gen NTRK.<\/p>\n<p><em>Fuente: &#8220;<sup>Vitrakvi\u00ae<\/sup> (larotrectinib) recibe la primera aprobaci\u00f3n independiente del tumor y ofrece nuevas oportunidades a los pacientes con c\u00e1ncer en Suiza&#8221;, 28.05.2020, Bayer (Suiza) Ltd.<\/em><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><em>InFo ONCOLOG\u00cdA Y HEMATOLOG\u00cdA 2020; 8(3): 27<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Se est\u00e1n abriendo nuevos caminos en la terapia contra el c\u00e1ncer. 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