{"id":334074,"date":"2020-06-12T02:00:00","date_gmt":"2020-06-12T00:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medizinonline.com\/variables-geneticas-comunes-a-la-em-detectadas\/"},"modified":"2020-06-12T02:00:00","modified_gmt":"2020-06-12T00:00:00","slug":"variables-geneticas-comunes-a-la-em-detectadas","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/medizinonline.com\/es\/variables-geneticas-comunes-a-la-em-detectadas\/","title":{"rendered":"Variables gen\u00e9ticas comunes a la EM detectadas"},"content":{"rendered":"<p><strong>Aunque los s\u00edntomas y los factores de riesgo de la migra\u00f1a y la esclerosis m\u00faltiple (EM) suelen solaparse, se desconoce si estas dos afecciones son independientes o comparten una etiolog\u00eda biol\u00f3gica com\u00fan, como la gen\u00e9tica. Los resultados de un estudio han revelado ahora varias variantes gen\u00e9ticas.<\/strong><\/p>\n<p> <!--more--> <\/p>\n<p>Hasta el 69% de las personas con EM sufren tambi\u00e9n migra\u00f1as. Los afectados indican su dolor con 6 puntos en la escala anal\u00f3gica visual. El 15% de ellas padece dolores de cabeza al menos 15 d\u00edas al mes, pero suele ser de curso epis\u00f3dico. Hasta ahora se desconoc\u00eda si la migra\u00f1a y la EM tienen bases comunes. En un estudio reciente, se analizaron los datos de 1094 pacientes con EM y 12 176 participantes de control para ver si se pod\u00edan identificar variantes gen\u00e9ticas asociadas de forma independiente con la migra\u00f1a o la EM. El estado de la migra\u00f1a se determin\u00f3 mediante autoinforme y un algoritmo validado de historia cl\u00ednica electr\u00f3nica.<\/p>\n<h2 id=\"la-busqueda-de-variables\">La b\u00fasqueda de variables<\/h2>\n<p>Se han utilizado estudios previos de asociaci\u00f3n del genoma completo de la EM o la migra\u00f1a para identificar variantes. Tras el control de calidad, los investigadores analizaron 902 variantes con una frecuencia al\u00e9lica menor superior al 1%. La P observada y permutada para cada fenotipo se obtuvo mediante regresi\u00f3n log\u00edstica y se compar\u00f3 con las variantes identificadas asociadas a ambos fenotipos. Los modelos de regresi\u00f3n log\u00edstica se ajustaron por sexo y ascendencia entre todas las variantes que se asociaron significativamente con ambos fenotipos. El modelo de migra\u00f1a se ajust\u00f3 para una puntuaci\u00f3n de propensi\u00f3n que representaba la probabilidad de la condici\u00f3n de caso-control de EM para tener en cuenta un posible sesgo en la identificaci\u00f3n de un fenotipo secundario a partir de un estudio de casos-control.<\/p>\n<h2 id=\"genetica-comun\">Gen\u00e9tica com\u00fan<\/h2>\n<p>Entre los 1094 pacientes con EM, la edad media era de 49,95 a\u00f1os, frente a los 49,01 a\u00f1os de los controles. La puntuaci\u00f3n media de gravedad de la EM fue de 3,21. La incidencia de migra\u00f1a fue significativamente mayor en los pacientes con EM (40%) que en los controles (29%). Los resultados preliminares hallaron cinco variantes gen\u00e9ticas (rs6677309, rs10801908, rs1335532, rs62420820 y rs17066096) que se asociaron significativamente tanto con la EM como con la migra\u00f1a. Tres de ellas eran protectoras para la EM (rs6677309, rs10801908 y rs1335532), pero todas las variantes aumentaban la probabilidad de padecer migra\u00f1a.<\/p>\n<h2 id=\"ms-y-mirgane-comparten-varias-variantes\">MS y Mirg\u00e4ne comparten varias variantes<\/h2>\n<p>Los investigadores del estudio concluyeron que la prevalencia de la migra\u00f1a era significativamente mayor en las personas con EM en comparaci\u00f3n con los controles sanos. Las dos entidades comparten varias variantes gen\u00e9ticas. Los genes implicados incluyen el CD58 -que modula las c\u00e9lulas T reguladoras- y varios genes inmunol\u00f3gicos (IL20RA, IL22RA2, IFNGR1 y TNFAIP3) dentro de la regi\u00f3n cromos\u00f3mica 6q23. Dado que varias variantes aumentan el riesgo de migra\u00f1a pero disminuyen el de EM, esto puede tener implicaciones para terapias y tratamientos espec\u00edficos.<\/p>\n<p><em>Fuente: Foro ACTRIMS 2020<\/em><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Para saber m\u00e1s:<\/p>\n<ul>\n<li>Horton M, Robinson S, Shao X, et al: Descubrimiento de variantes gen\u00e9ticas compartidas asociadas a la esclerosis m\u00faltiple y la migra\u00f1a. Presentado en: 5\u00ba Foro Anual del Comit\u00e9 de las Am\u00e9ricas para el Tratamiento y la Investigaci\u00f3n de la Esclerosis M\u00faltiple (ACTRIMS); 27-29 de febrero de 2020; West Palm Beach, FL. Resumen P140.<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><em>InFo NEUROLOGY &amp; PSYCHIATRY 2020; 18(2): 34 (publicado el 25.3.20, antes de impresi\u00f3n).<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Aunque los s\u00edntomas y los factores de riesgo de la migra\u00f1a y la esclerosis m\u00faltiple (EM) suelen solaparse, se desconoce si estas dos afecciones son independientes o comparten una etiolog\u00eda&hellip;<\/p>\n","protected":false},"author":7,"featured_media":95545,"comment_status":"closed","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"pmpro_default_level":"","cat_1_feature_home_top":false,"cat_2_editor_pick":false,"csco_eyebrow_text":"Migra\u00f1a","footnotes":""},"category":[11475,11364,11328,11552],"tags":[12343,25147,14010,15591],"powerkit_post_featured":[],"class_list":["post-334074","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","category-estudios","category-genetica","category-neurologia","category-rx-es","tag-esclerosis-multiple","tag-genetica-es","tag-migrana","tag-ms-es","pmpro-has-access"],"acf":[],"publishpress_future_action":{"enabled":false,"date":"2026-07-19 09:47:18","action":"change-status","newStatus":"draft","terms":[],"taxonomy":"category","extraData":[]},"publishpress_future_workflow_manual_trigger":{"enabledWorkflows":[]},"wpml_current_locale":"es_ES","wpml_translations":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/medizinonline.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/334074","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/medizinonline.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/medizinonline.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/medizinonline.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/7"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/medizinonline.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=334074"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/medizinonline.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/334074\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/medizinonline.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media\/95545"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/medizinonline.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=334074"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/medizinonline.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/category?post=334074"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/medizinonline.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=334074"},{"taxonomy":"powerkit_post_featured","embeddable":true,"href":"https:\/\/medizinonline.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/powerkit_post_featured?post=334074"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}