{"id":335928,"date":"2019-07-22T09:28:07","date_gmt":"2019-07-22T07:28:07","guid":{"rendered":"https:\/\/medizinonline.com\/diagnosticos-diferenciados-para-resultados-eficaces\/"},"modified":"2019-07-22T09:28:07","modified_gmt":"2019-07-22T07:28:07","slug":"diagnosticos-diferenciados-para-resultados-eficaces","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/medizinonline.com\/es\/diagnosticos-diferenciados-para-resultados-eficaces\/","title":{"rendered":"Diagn\u00f3sticos diferenciados para resultados eficaces"},"content":{"rendered":"<p><strong>Las opciones de diagn\u00f3stico diferenciadas deben permitir una terapia individual adaptada a las necesidades individuales. Sin embargo, en el caso de las neoplasias hematol\u00f3gicas, las opciones de tratamiento establecidas tambi\u00e9n son eficaces.<\/strong><\/p>\n<p> <!--more--> <\/p>\n<p>Para el tratamiento del linfoma indolente raro, los principales f\u00e1rmacos utilizados son el R-Benda (rituximab y bendamustina), el RDC (dexametasona, rituximab y ciclofosfamida) y el BDR (bortezomib, dexametasona y rituximab). Estos tres reg\u00edmenes se compararon en cuanto a su eficacia. Se incluyeron los pacientes con MW que fueron evaluados en la Cl\u00ednica Mayo entre 2000 y 2018 y que recib\u00edan una de las tres terapias principales.<\/p>\n<p>Hubo una clara ventaja para la combinaci\u00f3n de rituximab y bendamustina (R-Benda). La ORR fue del 95%, mientras que la BDR fue del 81% y la DRC del 76%. S\u00f3lo pudieron demostrarse remisiones completas del 10% para el r\u00e9gimen R-Benda. La remisi\u00f3n parcial muy buena (RMPB) fue del 21% y la remisi\u00f3n parcial del 62% <strong>(Fig.&nbsp;1)<\/strong>. Sin embargo, no hubo diferencias entre los enfoques terap\u00e9uticos individuales con respecto a la supervivencia global.<\/p>\n<p>La cohorte retrospectiva demostr\u00f3 que la terapia de primera l\u00ednea con R-Benda era superior a la DRC o la BDR en t\u00e9rminos de respuesta, tiempo hasta la siguiente terapia y supervivencia sin progresi\u00f3n, independientemente de una mutaci\u00f3n MYD88L265P. En cuanto a su perfil de toxicidad, los tres reg\u00edmenes fueron comparables. S\u00f3lo en el caso de la BDR se produjo neurotoxicidad de grado 3 en el 13%.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>\nPara saber m\u00e1s:<\/p>\n<ul>\n<li>Abeykoon JP, et al: Resultados con rituximab m\u00e1s bendamustina (R-Benda), dexametasona, rituximab, caclofosfamida (DRC) y bortezomib, dexametasona, rituximab (BDR) como terapia primaria en pacientes con macroglobulinemia de Waldenstrom (WM). Reuni\u00f3n anual de la ASCO 2019, resumen 7509.<\/li>\n<\/ul>\n<p>\n<em>InFo ONCOLOGY &amp; HEMATOLOGY 2019;(2-3): 30 (publicado el 17.6.19, antes de impresi\u00f3n).<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Las opciones de diagn\u00f3stico diferenciadas deben permitir una terapia individual adaptada a las necesidades individuales. 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