{"id":336593,"date":"2019-03-05T01:00:00","date_gmt":"2019-03-05T00:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medizinonline.com\/esperanza-para-las-pacientes-con-cancer-de-mama-her2-positivo-y-enfermedad-invasiva-residual\/"},"modified":"2019-03-05T01:00:00","modified_gmt":"2019-03-05T00:00:00","slug":"esperanza-para-las-pacientes-con-cancer-de-mama-her2-positivo-y-enfermedad-invasiva-residual","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/medizinonline.com\/es\/esperanza-para-las-pacientes-con-cancer-de-mama-her2-positivo-y-enfermedad-invasiva-residual\/","title":{"rendered":"Esperanza para las pacientes con c\u00e1ncer de mama HER2-positivo y enfermedad invasiva residual"},"content":{"rendered":"<p><strong>Si las pacientes con c\u00e1ncer de mama HER2-positivo no consiguen una remisi\u00f3n completa a pesar de haber agotado las opciones de tratamiento actuales, el riesgo de recidiva es elevado. Los resultados de un ensayo abierto de fase III con trastuzumab emtansina abren la esperanza.<\/strong><\/p>\n<p> <!--more--> <\/p>\n<p>Para el ensayo abierto de fase III se estudiaron 1486 pacientes con c\u00e1ncer de mama HER2-positivo que presentaban enfermedad invasiva residual a pesar de la quimioterapia neoadyuvante, as\u00ed como de la terapia dirigida al HER2 y la cirug\u00eda posterior. Aleatorizadas 1:1, recibieron 14 ciclos del conjugado anticuerpo-f\u00e1rmaco, compuesto por el inhibidor de los microt\u00fabulos DM1 unido al anticuerpo monoclonal HER2 trastuzumab emtansina (T-DM1), o trastuzumab durante 12 semanas. El criterio de valoraci\u00f3n primario se defini\u00f3 como la supervivencia libre de enfermedad invasiva (SLEI).<\/p>\n<p>El an\u00e1lisis de los resultados mostr\u00f3 que el T-DM1 mejoraba significativamente la IDFS con respecto al trastuzumab. Se registraron un total de 256 acontecimientos de IDFS, de los cuales 91 (12,2%) ocurrieron en el r\u00e9gimen T-DM1 y 165 (22,2%) en el grupo de control (cociente de riesgos [CRI] no estratificado: 0,50; intervalo de confianza [IC] del 95%: 0,39-0,64; p&lt;0,0001). La evaluaci\u00f3n con respecto a la supervivencia global sigue pendiente. A este respecto, una fase de seguimiento m\u00e1s larga proporcionar\u00e1 informaci\u00f3n m\u00e1s detallada.<\/p>\n<p>\n<em>Fuente: Geyer Jr CE, et al: Phase III study of trastuzumab emtansine (T-DM1) vs trastuzumab as adjuvant therapy in patients with HER2-positive early breast cancer with residual invasive disease after neoadjuvant chemotherapy and HER2-targeted therapy including trastuzumab: Primary results from KATHERINE. Resumen GS1_10, SABCS 2018<\/em><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><em>InFo ONcOLOG\u00edA &amp; HEMATOLOG\u00edA 2019; 7(1): 32<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Si las pacientes con c\u00e1ncer de mama HER2-positivo no consiguen una remisi\u00f3n completa a pesar de haber agotado las opciones de tratamiento actuales, el riesgo de recidiva es elevado. 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