{"id":340085,"date":"2017-04-02T02:00:00","date_gmt":"2017-04-02T00:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medizinonline.com\/principales-sintomas-de-depresion-y-ansiedad\/"},"modified":"2017-04-02T02:00:00","modified_gmt":"2017-04-02T00:00:00","slug":"principales-sintomas-de-depresion-y-ansiedad","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/medizinonline.com\/es\/principales-sintomas-de-depresion-y-ansiedad\/","title":{"rendered":"Principales s\u00edntomas de depresi\u00f3n y ansiedad"},"content":{"rendered":"<p><strong><em>Antecedentes: <\/em>Los trastornos de ansiedad son una comorbilidad frecuente de la depresi\u00f3n. Una comorbilidad de depresi\u00f3n y ansiedad es m\u00e1s dif\u00edcil de tratar que la depresi\u00f3n sola.<\/strong><\/p>\n<p> <!--more--> <\/p>\n<p>En septiembre de 2013, se lanz\u00f3 al mercado estadounidense un nuevo antidepresivo (vortioxetina) para el tratamiento de la depresi\u00f3n mayor en adultos. El medicamento tambi\u00e9n est\u00e1 aprobado y disponible en Suiza desde el 17&nbsp;de agosto de 2016. La vortioxetina es un inhibidor selectivo de la recaptaci\u00f3n de serotonina (ISRS) que act\u00faa de forma antagonista sobre los receptores 5-HT3, 5-HT7 y 5-HT1D, de forma parcialmente agonista sobre el 5-HT1B y de forma agonista sobre los receptores 5-HT1A. La vortioxetina modula varios sistemas de neurotransmisores, lo que provoca un aumento de la serotonina, la norepinefrina, la dopamina, la acetilcolina, la histamina, el glutamato y una reducci\u00f3n del GABA. El objetivo del estudio y el metaan\u00e1lisis era determinar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de la vortioxetina en pacientes con TDM con s\u00edntomas de ansiedad elevados (puntuaci\u00f3n total \u226520 en la escala de valoraci\u00f3n de la ansiedad de Hamilton [HAM-A] al inicio del estudio).<\/p>\n<p><strong>Paciente y metodolog\u00eda: <\/strong>Se analiz\u00f3 la eficacia por separado en dos grupos de edad diferentes (18-75 a\u00f1os y \u226565 a\u00f1os) mediante un ensayo aleatorizado controlado con placebo de vortioxetina 5-20&nbsp;mg durante un periodo de 6 a 8 semanas para el tratamiento de la depresi\u00f3n. Deben detectarse cambios en la puntuaci\u00f3n de la Escala de Calificaci\u00f3n de la Depresi\u00f3n de Montgomery Asberg (MADRS), la HAM-A total y las subescalas de la HAM-A. La seguridad y la tolerabilidad se evaluaron mediante los acontecimientos adversos emergentes del tratamiento (EETT).<\/p>\n<p><strong>Resultados:<\/strong> Un total de 1.497 pacientes (48,6%) fueron tratados con vortioxetina y 860 pacientes (49,1%) con placebo. Todos los pacientes ten\u00edan un HAM-A \u226520 antes del tratamiento. Hubo diferencias significativas en comparaci\u00f3n con el placebo en la subescala mental de la HAM-A para todas las dosis. Las mayores diferencias en comparaci\u00f3n con el placebo se encontraron con dosis de 10 y 20&nbsp;mg.<\/p>\n<p>Las reacciones adversas m\u00e1s frecuentes (\u22655,0%) fueron n\u00e1useas, molestias en el tracto gastrointestinal, mareos y dolor de cabeza. La incidencia de acontecimientos adversos graves fue del 1,3% (placebo) y \u22641,3% (vortioxetina).<\/p>\n<p>Seg\u00fan los autores, la vortioxetina fue eficaz para reducir la ansiedad y los s\u00edntomas depresivos en pacientes con TDM y s\u00edntomas graves de ansiedad.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><em>InFo PSIQUIATR\u00cdA Y NEUROLOG\u00cdA 2017; 15(2): 24<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Antecedentes: Los trastornos de ansiedad son una comorbilidad frecuente de la depresi\u00f3n. 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