{"id":340465,"date":"2016-12-27T02:00:00","date_gmt":"2016-12-27T01:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medizinonline.com\/nueva-clase-de-farmacos-para-el-cancer-de-mama\/"},"modified":"2016-12-27T02:00:00","modified_gmt":"2016-12-27T01:00:00","slug":"nueva-clase-de-farmacos-para-el-cancer-de-mama","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/medizinonline.com\/es\/nueva-clase-de-farmacos-para-el-cancer-de-mama\/","title":{"rendered":"Nueva clase de f\u00e1rmacos para el c\u00e1ncer de mama"},"content":{"rendered":"

La adici\u00f3n del inhibidor CDK4\/6 ribociclib al letrozol mejor\u00f3 la supervivencia libre de progresi\u00f3n en mujeres posmenop\u00e1usicas con c\u00e1ncer de mama avanzado con receptores hormonales positivos, seg\u00fan informaron los investigadores en el congreso ESMO 2016 celebrado en Copenhague.<\/strong><\/p>\n

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Uno de los aspectos m\u00e1s destacados del congreso ESMO de este a\u00f1o fue la presentaci\u00f3n de los datos del ensayo Monaleesa-2: se trata del tratamiento de primera l\u00ednea del c\u00e1ncer de mama avanzado, positivo para HP y negativo para HER2, en el que las pacientes recibieron el inhibidor selectivo de las quinasas dependientes de ciclinas 4 y 6 (CDK 4\/6) ribociclib en combinaci\u00f3n con letrozol como terapia de primera l\u00ednea. El ensayo multic\u00e9ntrico aleatorizado, controlado con placebo y a doble ciego compar\u00f3 la eficacia y la seguridad de esta combinaci\u00f3n con la monoterapia con inhibidores de la aromatasa.<\/p>\n

Muchos c\u00e1nceres con sobreexpresi\u00f3n de CDK<\/h2>\n

El ribociclib se administra por v\u00eda oral. Al bloquear espec\u00edficamente la CDK4\/6, la sustancia inhibe la fosforilaci\u00f3n de la prote\u00edna retinoblastoma, una prote\u00edna supresora de tumores cuya funci\u00f3n est\u00e1 alterada en muchos tipos de tumores. As\u00ed, se impide la transici\u00f3n mediada por CDK de la fase G1 a la fase S de la divisi\u00f3n celular. Se interrumpe el ciclo celular, se suprime la s\u00edntesis de ADN y se inhibe el crecimiento tumoral. La sobreexpresi\u00f3n de CDK se observa en muchos c\u00e1nceres, lo que conduce a una desregulaci\u00f3n en el ciclo celular.<\/p>\n

Ampliaci\u00f3n significativa de las opciones terap\u00e9uticas<\/h2>\n

El primer an\u00e1lisis provisional de los datos del ensayo Monaleesa-2 mostr\u00f3 una mejora del 44% en el objetivo primario de supervivencia libre de progresi\u00f3n en comparaci\u00f3n con el brazo placebo (HR: 0,556, p=0,00000329). La mediana de supervivencia libre de progresi\u00f3n fue de 14,7 meses en el brazo de placebo, pero no se alcanz\u00f3 en el brazo de ribociclib al cierre de los datos. Las pacientes con enfermedad medible mostraron tasas de respuesta objetiva significativamente superiores a ribociclib m\u00e1s letrozol (53% frente a 37%, p=0,00028) y mejores tasas de beneficio cl\u00ednico (80% frente a 72%, p=0,02) en comparaci\u00f3n con letrozol solo.<\/p>\n

Adem\u00e1s de la excelente respuesta oncol\u00f3gica, los datos tambi\u00e9n confirman la buena tolerabilidad. Los inhibidores de la CDK4\/6 ampl\u00edan significativamente el espectro de opciones terap\u00e9uticas para el c\u00e1ncer de mama metast\u00e1sico.<\/p>\n

Fuente: Congreso ESMO 2016, 7-11 de octubre de 2016, Copenhague.<\/em><\/p>\n

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InFo ONCOLOG\u00cdA Y HEMATOLOG\u00cdA 2016; 4(7-8): 3<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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