{"id":343810,"date":"2015-02-07T01:00:00","date_gmt":"2015-02-07T00:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medizinonline.com\/premios-a-la-investigacion-prometedora-en-el-campo-de-la-esclerosis-multiple\/"},"modified":"2015-02-07T01:00:00","modified_gmt":"2015-02-07T00:00:00","slug":"premios-a-la-investigacion-prometedora-en-el-campo-de-la-esclerosis-multiple","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/medizinonline.com\/es\/premios-a-la-investigacion-prometedora-en-el-campo-de-la-esclerosis-multiple\/","title":{"rendered":"Premios a la investigaci\u00f3n prometedora en el campo de la esclerosis m\u00faltiple"},"content":{"rendered":"

En la Reuni\u00f3n Conjunta ACTRIMS-ECTRIMS 2014 celebrada en Boston (10-13 de septiembre de 2014), se entreg\u00f3 por segunda vez a los ganadores el Premio GMSI (Grant for Multiple Sclerosis Innovation). El objetivo del premio es promover la investigaci\u00f3n y apoyar proyectos prometedores de investigaci\u00f3n traslacional que ayuden a comprender mejor y, en \u00faltima instancia, a tratar la esclerosis m\u00faltiple.<\/strong><\/p>\n

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(lg) <\/em>Al igual que en la primera ceremonia de entrega de premios celebrada en ECTRIMS 2013 en Copenhague, el galard\u00f3n se concedi\u00f3 por segunda vez a los proyectos de investigaci\u00f3n con los objetivos m\u00e1s prometedores. El premio est\u00e1 dotado con un total de 1 mill\u00f3n de euros, que se distribuy\u00f3 entre los cinco ganadores. Un indicio de la gran necesidad de financiaci\u00f3n para la investigaci\u00f3n de la EM es la avalancha de solicitudes que ha visto Merck Serono. En comparaci\u00f3n con la primera ceremonia de entrega de premios, el n\u00famero de candidaturas presentadas se duplic\u00f3 con creces hasta alcanzar un total de 205.<\/p>\n

Promover \u00e1reas clave de investigaci\u00f3n<\/h2>\n

La financiaci\u00f3n se destina a proyectos de investigaci\u00f3n sobre la EM en \u00e1reas clave de la enfermedad. Entre ellos se incluyen la patog\u00e9nesis y la identificaci\u00f3n de los subtipos de EM, as\u00ed como las tasas de respuesta, los marcadores significativos de la enfermedad, los nuevos tratamientos potenciales y los programas innovadores de apoyo a los pacientes. Aqu\u00ed habr\u00eda que mencionar, por ejemplo, las nuevas tecnolog\u00edas como el m\u00f3vil o la sanidad electr\u00f3nica, que pueden ser \u00fatiles en la gesti\u00f3n diaria de los pacientes.
\nDe entre m\u00e1s de 200 solicitudes, ocho grupos de investigaci\u00f3n fueron invitados a presentar sus proyectos bas\u00e1ndose en los criterios de investigaci\u00f3n innovadora en EM (1), fundamentos cient\u00edficos s\u00f3lidos (2), viabilidad (3) y sentido pr\u00e1ctico (4). En esta ocasi\u00f3n, el premio se concedi\u00f3 a cinco candidatos.<\/p>\n

\u00bfReparaci\u00f3n de la mielina mediante la manipulaci\u00f3n de las c\u00e9lulas microgliales?<\/h2>\n

Los primeros ganadores son la PD Maria Domercq y el Prof. Carlos Matute del Centro Vasco de Neurociencia Achucarro y del Departamento de Neurociencias de la Universidad del Pa\u00eds Vasco en Espa\u00f1a. Su hip\u00f3tesis de investigaci\u00f3n trata sobre si las c\u00e9lulas inmunitarias del sistema nervioso central (SNC), las c\u00e9lulas microgliales, tienen una influencia indirecta en la reparaci\u00f3n de la mielina. Los resultados de la investigaci\u00f3n podr\u00edan conducir al desarrollo de nuevas opciones de tratamiento de la EM.<\/p>\n

Cuando se detecta una lesi\u00f3n o infecci\u00f3n en el SNC, la liberaci\u00f3n de ATP conduce a la activaci\u00f3n y proliferaci\u00f3n de las c\u00e9lulas microgliales, que se acumulan en el lugar de las lesiones y eliminan las c\u00e9lulas da\u00f1adas y las sustancias celulares presentes mediante fagocitosis. Sin embargo, una activaci\u00f3n excesiva y prolongada de las c\u00e9lulas microgliales tambi\u00e9n puede ser perjudicial.<\/p>\n

Los datos existentes muestran que la diferenciaci\u00f3n de las c\u00e9lulas microgliales en c\u00e9lulas M2 puede influir positivamente en la degeneraci\u00f3n tisular. En este contexto, la degradaci\u00f3n de las c\u00e9lulas microgliales no tiene por qu\u00e9 ser siempre necesaria en la terapia de la EM, sino que incluso podr\u00eda producir opciones terap\u00e9uticas m\u00e1s eficaces al alterar su activaci\u00f3n. El estudio con el que se presentaron los premiados investiga si se puede alterar la transformaci\u00f3n de las c\u00e9lulas microgliales manipulando los receptores P2X4 para que las c\u00e9lulas pierdan sus funciones M1 proinflamatorias y en su lugar se potencien sus propiedades M2, la fagocitosis y la regeneraci\u00f3n.<\/p>\n

Biomarcador de imagen para la detecci\u00f3n precoz de la neurodegeneraci\u00f3n<\/h2>\n

PD Bruno Stankoff, catedr\u00e1tico de neurolog\u00eda de la Universidad Pierre y Marie Curie de Par\u00eds (UPMC), recibi\u00f3 su beca para un proyecto que estudia la utilidad de la tomograf\u00eda por emisi\u00f3n de positrones (PET) en combinaci\u00f3n con [18F]-flumazenil en la detecci\u00f3n precoz de la EM. El objetivo del estudio es desarrollar un \u00edndice de neurogeneraci\u00f3n. Se pretende que sea un biomarcador de imagen que revele el da\u00f1o neuronal en una fase temprana de la enfermedad, ya sea en la EM recidivante o en la primaria progresiva. Otro aspecto del proyecto de investigaci\u00f3n es debatir el papel de la materia gris del cerebro en la enfermedad.<\/p>\n

C\u00e9lulas T reguladoras<\/h2>\n

Un proyecto de la PD Margarita Dom\u00ednguez-Villar, de la Facultad de Medicina de Yale, estudia si los pacientes con EM tienen un sistema inmunitario alterado y si esto est\u00e1 relacionado con la funci\u00f3n de las c\u00e9lulas T reguladoras (Treg). \u00c9stos ayudan normalmente a frenar la respuesta inmunitaria y previenen as\u00ed las enfermedades autoinmunitarias. Los resultados de la investigaci\u00f3n podr\u00edan ayudar a desarrollar nuevas terapias para restaurar la capacidad de inhibir la inflamaci\u00f3n.<\/p>\n

En concreto, la investigaci\u00f3n se centra en cu\u00e1les son los mecanismos de generaci\u00f3n de las Th1 Treg, c\u00f3mo funcionan estas c\u00e9lulas in vivo <\/em>e in vitro <\/em>y cu\u00e1l es exactamente la diferencia entre las personas sanas y los pacientes con EM. Seg\u00fan Dom\u00ednguez-Villar, la v\u00eda de se\u00f1alizaci\u00f3n PI3K\/AKT\/FoxO en la diferenciaci\u00f3n de las Tregs Th1 parece desempe\u00f1ar un papel en este caso.<\/p>\n

Pruebas de las mol\u00e9culas de se\u00f1alizaci\u00f3n BAFF y APRIL<\/h2>\n

Otro proyecto de investigaci\u00f3n de EE.UU. tambi\u00e9n recibe apoyo financiero: el PD Robert Axtell, de la Fundaci\u00f3n de Investigaci\u00f3n M\u00e9dica de Oklahoma, trabaja en el papel del “factor activador de las c\u00e9lulas B” (BAFF) y del “ligando inductor de la proliferaci\u00f3n” (APRIL) en los trastornos neuroinflamatorios. BAFF y APRIL son mol\u00e9culas de se\u00f1alizaci\u00f3n que se probar\u00e1n en dos modelos animales diferentes. Una simula la EM, la otra la neuromielitis \u00f3ptica (NMO). Estamos investigando si la inhibici\u00f3n de BAFF y APRIL mejora o empeora las enfermedades en los respectivos modelos animales. La base de la idea de investigaci\u00f3n es el conocimiento de que la funci\u00f3n de las c\u00e9lulas B es importante en la autoinmunidad. Que las c\u00e9lulas B, BAFF y APRIL tengan un efecto proinflamatorio o antiinflamatorio depende del contexto de la enfermedad autoinmune.<\/p>\n

\u00bfReparaci\u00f3n de la mielina con ayuda de la nanoterapia?<\/h2>\n

PD Su Metcalfe, cient\u00edfica principal del Centro John van Geest de Reparaci\u00f3n Cerebral de la Universidad de Cambridge, tambi\u00e9n se adelant\u00f3 a otros proyectos con su idea de investigaci\u00f3n. Est\u00e1 investigando hasta qu\u00e9 punto la nanoterapia con “factor inhibidor de la leucemia” (LIF) puede promover la autotolerancia y la reparaci\u00f3n de la mielina en pacientes con EM. La LIF es una citocina de las c\u00e9lulas madre.<\/p>\n

Metcalfe formul\u00f3 varias preguntas que el equipo de investigaci\u00f3n se propuso responder: \u00bfProtege la nanoterapia LIF contra la encefalomielitis autoinmune experimental remitente-recurrente, contra otras enfermedades autoinmunes y\/o contra formas secundarias progresivas de enfermedades neurodegenerativas? \u00bfAumenta la nanoterapia LIF el beneficio terap\u00e9utico de la linfodepleci\u00f3n mediada por anticuerpos? Estas y otras preguntas ser\u00e1n respondidas con la ayuda del dinero distribuido por el Premio GMSI.<\/p>\n

Fuente: Ceremonia de entrega de premios GMSI, Reuni\u00f3n conjunta ACTRIMS-ECTRIMS 2014, Boston<\/em><\/p>\n

InFo NEUROLOG\u00cdA Y PSIQUIATR\u00cdA 2015; 13(1): 28-29<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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