{"id":344014,"date":"2014-12-27T01:00:00","date_gmt":"2014-12-27T00:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medizinonline.com\/cada-paciente-recibe-su-propia-medicina\/"},"modified":"2014-12-27T01:00:00","modified_gmt":"2014-12-27T00:00:00","slug":"cada-paciente-recibe-su-propia-medicina","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/medizinonline.com\/es\/cada-paciente-recibe-su-propia-medicina\/","title":{"rendered":"Cada paciente recibe su propia medicina"},"content":{"rendered":"<p><strong>En el simposio de la ESMO sobre inmuno-oncolog\u00eda celebrado en Ginebra se debatieron los avances en las llamadas vacunas contra el c\u00e1ncer. En el estudio m\u00e1s elaborado hasta la fecha sobre este tema, los investigadores investigan actualmente la eficacia y la seguridad de una vacuna activa adaptada a cada paciente.<\/strong><\/p>\n<p> <!--more--> <\/p>\n<p><em>(ag) <\/em>GAPVAC es el nombre del estudio de fase I que se discuti\u00f3 predominantemente en el simposio. El ambicioso proyecto est\u00e1 financiado por la UE. Est\u00e1 probando dos vacunas diferentes (APVAC-1 y -2) en pacientes con glioblastoma y tras cirug\u00eda convencional. As\u00ed que estamos hablando de vacunas &#8220;terap\u00e9uticas&#8221; que no previenen el c\u00e1ncer, sino que lo combaten cuando ya est\u00e1 ah\u00ed. Ambos contienen ant\u00edgenos personalizados y, por lo tanto, deber\u00edan ser muy eficaces para el paciente individual.<\/p>\n<h2 id=\"dos-vacunas\">Dos vacunas<\/h2>\n<p>En todos los participantes en el estudio se identifican los genes expresados en el tumor, los p\u00e9ptidos del ant\u00edgeno leucocitario humano (HLA) (es decir, los p\u00e9ptidos reconocidos por las c\u00e9lulas T), las mutaciones espec\u00edficas del c\u00e1ncer y la capacidad del sistema inmunitario para generar una respuesta a determinados ant\u00edgenos. A partir de esta informaci\u00f3n, se preparan y administran las siguientes vacunas:<\/p>\n<p><strong>APVAC-1:<\/strong> La primera vacuna consiste en p\u00e9ptidos que los investigadores ya tienen &#8220;en stock&#8221;, por as\u00ed decirlo, ya que pertenecen a 72 dianas terap\u00e9uticas identificadas en el glioblastoma (es decir, est\u00e1n sobreexpresadas en el tejido tumoral). Los c\u00f3cteles de p\u00e9ptidos se crean en funci\u00f3n de los p\u00e9ptidos que exprese un paciente y de si pueden generar una respuesta inmunitaria: Por ejemplo, si un paciente expresa 20 de las 72 mol\u00e9culas diana asociadas al tumor y cinco de ellas generan una respuesta inmunitaria, se administran exactamente esas cinco mediante vacunaci\u00f3n. En este sentido, APVAC-1 tambi\u00e9n est\u00e1 individualizado.<\/p>\n<p><strong>APVAC-2: <\/strong>En este caso, debe realizarse una s\u00edntesis de novo, ya que el APVAC-2 debe consistir en p\u00e9ptidos mutados que sean expresados exclusivamente por el tumor respectivo. Estos p\u00e9ptidos no se guardan en existencias porque son diferentes y espec\u00edficos para cada paciente.<\/p>\n<h2 id=\"medicamentos-personalizados\">Medicamentos personalizados<\/h2>\n<p>El GAPVAC es un estudio excepcionalmente elaborado y complicado que nunca antes se hab\u00eda realizado. Un esfuerzo tan grande para cada paciente individual es notable. En \u00faltima instancia, la tendencia va en la direcci\u00f3n de dar a cada paciente su propia medicina. C\u00f3mo se supone que el sistema sanitario -incluso teniendo en cuenta la reducci\u00f3n de los costes de seguimiento- va a hacer frente a este planteamiento sigue estando completamente abierto por el momento.<\/p>\n<p><em>Fuente: &#8220;Novel cancer antigens for personalised immunotherapies&#8221;, presentaci\u00f3n en el Simposio de la ESMO, 21 de noviembre de 2014, Ginebra.<\/em><\/p>\n<p>\n<span style=\"font-size:10px\">InFo ONCOLOG\u00cdA Y HEMATOLOG\u00cdA 2014; 2(10): 3<\/span><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>En el simposio de la ESMO sobre inmuno-oncolog\u00eda celebrado en Ginebra se debatieron los avances en las llamadas vacunas contra el c\u00e1ncer. 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