{"id":365489,"date":"2023-10-08T00:01:00","date_gmt":"2023-10-07T22:01:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medizinonline.com\/recomendaciones-orientadas-a-la-practica-para-la-terapia-del-sistema\/"},"modified":"2023-09-08T09:00:39","modified_gmt":"2023-09-08T07:00:39","slug":"recomendaciones-orientadas-a-la-practica-para-la-terapia-del-sistema","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/medizinonline.com\/es\/recomendaciones-orientadas-a-la-practica-para-la-terapia-del-sistema\/","title":{"rendered":"Recomendaciones orientadas a la pr\u00e1ctica para la terapia del sistema"},"content":{"rendered":"\n<p><strong>Afortunadamente, los avances de los \u00faltimos a\u00f1os han permitido que muchos pacientes con psoriasis de moderada a grave puedan recibir un tratamiento eficaz. Adem\u00e1s de los inmunosupresores cl\u00e1sicos, actualmente se dispone de varios productos biol\u00f3gicos y un <em>inhibidor de mol\u00e9cula<\/em>peque\u00f1a. Cada vez m\u00e1s, el objetivo es ofrecer una terapia individualizada en la que las comorbilidades\/compa\u00f1eros y las preferencias del paciente se tengan en cuenta en la elecci\u00f3n de la terapia.<\/strong><\/p>\n\n<!--more-->\n\n<p>En los \u00faltimos a\u00f1os se ha reconocido que la psoriasis no s\u00f3lo afecta a la piel, sino que es una enfermedad sist\u00e9mica inflamatoria inmunomediada. &#8220;Por eso necesitamos absolutamente terapias sist\u00e9micas para ayudar a nuestros pacientes de la mejor manera posible&#8221;, subraya el PD Dr. Dr. Ahmad Jalili, jefe de la Cl\u00ednica de Dermatolog\u00eda y Cuidado de la Piel de Buochs [1]. En el <em>Informe Mundial sobre la Psoriasis<\/em>, la Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud (OMS) afirmaba que la psoriasis est\u00e1 asociada a diversos factores desencadenantes y posibles comorbilidades [2] <strong>(recuadro)<\/strong>. Seg\u00fan la OMS, existe una necesidad urgente de un tratamiento precoz de la psoriasis basado en pruebas para prevenir la progresi\u00f3n de la enfermedad y el aumento del deterioro acumulado a lo largo de la vida.  <\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-table\"><table class=\"has-background\" style=\"background-color:#0792e342\"><tbody><tr><td><strong>Psoriasis: factores desencadenantes y comorbilidades<\/strong><br\/>Alrededor de un tercio de los pacientes psori\u00e1sicos padecen artritis psori\u00e1sica. Pero tambi\u00e9n son frecuentes las enfermedades cardiovasculares, el s\u00edndrome metab\u00f3lico, las enfermedades intestinales inflamatorias cr\u00f3nicas y la depresi\u00f3n. Muchos enfermos de psoriasis se ven estigmatizados y afectados por la exclusi\u00f3n social. Tambi\u00e9n se sabe que el tabaco y el alcohol empeoran el curso de la enfermedad. La carga de morbilidad asociada a la psoriasis a lo largo de la vida del paciente se denomina<em> deterioro <\/em>acumulativo<em> de la psoriasis a lo largo de la vida (DCLV <\/em>).<\/td><\/tr><tr><td><em>seg\u00fan [2]<\/em><\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n<h3 id=\"clasificacion-de-la-gravedad-asi-como-historial-medico-y-preseleccion\" class=\"wp-block-heading\">Clasificaci\u00f3n de la gravedad, as\u00ed como historial m\u00e9dico y preselecci\u00f3n  <\/h3>\n\n<p>La Regla del Diez establece que si el \u00c1rea de <em>Superficie Corporal<\/em> (ASC)\u226510, el <em>\u00cdndice de \u00c1rea y Gravedad de la Psoriasis<\/em> (PASI)\u226510 y el <em>\u00cdndice de Calidad de Vida Dermatol\u00f3gica <\/em>(DLQI)\u226510, la psoriasis es de moderada a grave, por lo que por definici\u00f3n se da la indicaci\u00f3n de tratamiento sist\u00e9mico [3]. Sin embargo, seg\u00fan hallazgos recientes, la psoriasis puede clasificarse como moderada a grave incluso con valores m\u00e1s bajos si predominan las lesiones en determinadas localizaciones o el picor intenso<strong> (recuadro, <\/strong>criterios de actualizaci\u00f3n) [3].  <\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-table\"><table class=\"has-background\" style=\"background-color:#0792e342\"><tbody><tr><td><strong>Gravedad de la psoriasis: &#8220;Criterios de actualizaci\u00f3n  <\/strong><br\/>En la versi\u00f3n de la directriz S3 publicada en 2021, se definieron los &#8220;criterios de mejora&#8221;. En consecuencia, la &#8220;Regla del Diez&#8221; (BSA\u226510, PASI\u226510, DLQI\u226510) no se aplica exclusivamente para la clasificaci\u00f3n como psoriasis de moderada a grave, sino que otros aspectos son decisivos:  <br\/>Enfermedad pronunciada de las zonas visibles, enfermedad pronunciada del cuero cabelludo, enfermedad de la zona genital, infestaci\u00f3n de las palmas de las manos y las plantas de los pies, onicolisis u onicodistrofia de al menos dos u\u00f1as, picor y rascado asociado, presencia de placas resistentes a la terapia.<\/td><\/tr><tr><td><em>seg\u00fan [3]<\/em><\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n<p>&#8220;Es muy importante que tomemos el historial con precisi\u00f3n&#8221;, subray\u00f3 el Dr. Jalili [1]. Tanto para los f\u00e1rmacos sist\u00e9micos convencionales (csDMARDs) como para <em>los inhibidores<\/em> sint\u00e9ticos de <em>mol\u00e9culas peque\u00f1as<\/em>(sDMARDs), as\u00ed como para los agentes biol\u00f3gicos\/biol\u00f3gicos (bDMARDs), la preselecci\u00f3n es necesaria antes de iniciar la terapia [1]. Para ello, el ponente recomienda un gran recuento sangu\u00edneo; en particular, deben registrarse y controlarse los valores hep\u00e1ticos y renales, as\u00ed como los par\u00e1metros de inflamaci\u00f3n si es necesario (en funci\u00f3n de la opci\u00f3n terap\u00e9utica). Adem\u00e1s, debe realizarse una serolog\u00eda de la hepatitis y del VIH, as\u00ed como un esclarecimiento de la tuberculosis latente o manifiesta. Adem\u00e1s, debe comprobarse el estado de vacunaci\u00f3n y es aconsejable realizar las vacunaciones o refuerzos necesarios, especialmente con vacunas vivas, antes de iniciar la terapia.  <\/p>\n\n<p>Los criterios importantes para la selecci\u00f3n de la terapia incluyen las caracter\u00edsticas del paciente y cualquier comorbilidad. La artritis psori\u00e1sica (APs) es un efecto secundario especialmente com\u00fan de la psoriasis. Si hay pruebas de afectaci\u00f3n articular en los pacientes, se les puede administrar un tratamiento que tambi\u00e9n sea eficaz contra la APs &#8211; esto \u00faltimo es cierto para m\u00e1s del 80% de las terapias sist\u00e9micas, explic\u00f3 el Dr. Jalili [1]. La afectaci\u00f3n de las u\u00f1as es un factor de riesgo conocido para desarrollar APs en alg\u00fan momento del curso de la enfermedad.<\/p>\n\n<h3 id=\"con-que-terapia-de-sistema-empezar\" class=\"wp-block-heading\">\u00bfCon qu\u00e9 terapia de sistema empezar?  <\/h3>\n\n<p>En Suiza, est\u00e1 regulado que se debe empezar primero con csDMARD (metotrexato, ciclosporina A, acitretina, dimetilfumarato, fototerapia) o explicar por qu\u00e9 esta terapia est\u00e1 contraindicada en el paciente respectivo y se debe utilizar directamente un bDMARD o un sDMARD (actualmente s\u00f3lo est\u00e1 aprobado el apremilast) [1]. En comparaci\u00f3n con los biol\u00f3gicos y el apremilast, los objetivos que pueden alcanzarse de forma realista con la terap\u00e9utica sist\u00e9mica convencional son m\u00e1s modestos:  <\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Dimetilfumarato (DMF):<\/strong> En Alemania, es una de las terapias sist\u00e9micas convencionales m\u00e1s prescritas, afirma el doctor Jalili. La tasa de respuesta PASI-75 en la semana 12 fue del 43%, pero curiosamente se alcanz\u00f3 una tasa de respuesta del 87,7% en la semana 52. Con la DMF, hay que tener cuidado con un descenso del recuento de linfocitos (=riesgo de infecciones oportunistas) y pueden producirse molestias gastrointestinales como efecto secundario.  <\/li>\n\n\n\n<li><strong>metotrexato (MTX):<\/strong> Se alcanz\u00f3 una tasa de respuesta PASI-75 del 41% en la semana 16. El MTX est\u00e1 disponible en formas de dosificaci\u00f3n oral y subcut\u00e1nea (s.c.), por lo que el MTX s.c. en particular suele tolerarse muy bien. Los estudios no mostraron efectos secundarios graves ni un mayor riesgo de malignidad.  <\/li>\n\n\n\n<li><strong>Ciclosporina A (CsA): <\/strong>En un estudio, alrededor del 40% de los pacientes con psoriasis tratados con CsA informaron de una respuesta satisfactoria. Debido a los riesgos conocidos de efectos secundarios (por ejemplo, funci\u00f3n renal, hipertensi\u00f3n arterial), debe evitarse, si es posible, el tratamiento a largo plazo con CsA.  <\/li>\n\n\n\n<li><strong>Acitretina: <\/strong>En un estudio con diferentes dosis, la mejor respuesta se consigui\u00f3 con 35 mg\/d\u00eda &#8211; en la semana 12, una proporci\u00f3n del 69% alcanz\u00f3 un PASI-75. Se considera que el efecto secundario m\u00e1s importante (dependiente de la dosis) son las infecciones mucocut\u00e1neas.<\/li>\n<\/ul>\n\n<p>Si se consigue una reducci\u00f3n del PASI de \u226575% en la fase de inducci\u00f3n con una terap\u00e9utica sist\u00e9mica, el tratamiento puede considerarse exitoso. Por otro lado, una reducci\u00f3n del PASI de &lt;50% equivale al fracaso del tratamiento. Si el PASI se encuentra en el rango de \u226550 y &lt;75%, se trata de un \u00e9xito moderado &#8211; si el<em> \u00cdndice de Calidad de Vida Dermatol\u00f3gica (<\/em>DLQI) es &lt;5, se puede continuar con la terapia, de lo contrario es aconsejable un cambio [1].  <\/p>\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"aligncenter size-full is-resized\"><a href=\"https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/Kasten_Zusammenfassung.png\"><img decoding=\"async\" data-src=\"https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/Kasten_Zusammenfassung.png\" alt=\"\" class=\"wp-image-365064 lazyload\" style=\"--smush-placeholder-width: 2200px; --smush-placeholder-aspect-ratio: 2200\/1467;width:500px\" width=\"500\" data-srcset=\"https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/Kasten_Zusammenfassung.png 2200w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/Kasten_Zusammenfassung-800x533.png 800w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/Kasten_Zusammenfassung-1160x774.png 1160w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/Kasten_Zusammenfassung-2048x1366.png 2048w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/Kasten_Zusammenfassung-120x80.png 120w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/Kasten_Zusammenfassung-90x60.png 90w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/Kasten_Zusammenfassung-320x213.png 320w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/Kasten_Zusammenfassung-560x373.png 560w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/Kasten_Zusammenfassung-1920x1280.png 1920w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/Kasten_Zusammenfassung-240x160.png 240w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/Kasten_Zusammenfassung-180x120.png 180w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/Kasten_Zusammenfassung-640x427.png 640w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/Kasten_Zusammenfassung-1120x747.png 1120w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/Kasten_Zusammenfassung-1600x1067.png 1600w\" data-sizes=\"(max-width: 2200px) 100vw, 2200px\" src=\"data:image\/svg+xml;base64,PHN2ZyB3aWR0aD0iMSIgaGVpZ2h0PSIxIiB4bWxucz0iaHR0cDovL3d3dy53My5vcmcvMjAwMC9zdmciPjwvc3ZnPg==\" \/><\/a><\/figure>\n<\/div>\n<h3 id=\"bdmard-y-sdmard-muy-eficaces-contra-la-inflamacion-sistemica\" class=\"wp-block-heading\">bDMARD y sDMARD: muy eficaces contra la inflamaci\u00f3n sist\u00e9mica  <\/h3>\n\n<p>En Suiza, el apremilast (sDMARD) figura en la lista de especialidades con una limitaci\u00f3n. La necesidad de una aprobaci\u00f3n de costes debe evaluarse caso por caso [1]. Los biol\u00f3gicos (bDMARD) son f\u00e1rmacos modificados gen\u00e9ticamente e interfieren espec\u00edficamente en la disfunci\u00f3n del sistema inmunitario bloqueando determinadas citoquinas proinflamatorias. Por lo tanto, se puede seleccionar el principio activo respectivo adaptado a las caracter\u00edsticas del paciente, explic\u00f3 el Dr. Jalili [1]. Los primeros biol\u00f3gicos fueron inhibidores del TNF-\u03b1, pero la gama de agentes biol\u00f3gicos se ha ampliado desde entonces para incluir un anticuerpo anti-IL-12\/23 (Ak), varios anti-IL-17-Aks y tres anti-IL-23-Aks. No s\u00f3lo los s\u00edntomas cut\u00e1neos son relevantes para la elecci\u00f3n de la terapia, sino tambi\u00e9n las comorbilidades y las enfermedades concomitantes. Especialmente con las modernas clases de sustancias inhibidoras de la IL-17 y la IL-23, pueden alcanzarse objetivos terap\u00e9uticos ambiciosos, como un PASI-90 o la ausencia de manifestaciones.  <\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Inhibidores del TNF-\u03b1<\/strong> (etanercept, adalimumab, infliximab, certolizumab pegol) [1,4]: El etanercept ya casi no se utiliza, pero el adalimumab sigue desempe\u00f1ando un papel importante y no s\u00f3lo est\u00e1 aprobado para la psoriasis, sino tambi\u00e9n para la enfermedad inflamatoria intestinal cr\u00f3nica (EII), el acn\u00e9 inverso y la artritis. El infliximab es s\u00f3lo una terapia de tercera l\u00ednea en dermatolog\u00eda, afirma el Dr. Jalili [1]. Si se vuelve a administrar infliximab tras la interrupci\u00f3n del tratamiento, existe un mayor riesgo de reacci\u00f3n anafil\u00e1ctica. El certolizumab es el \u00fanico inhibidor del TNF-\u03b1 que puede administrarse con seguridad durante el embarazo y la lactancia [1].  <\/li>\n\n\n\n<li><strong>Bloqueo de IL (interleucina)-12\/23p40<\/strong> (ustekinumab) [1,4]: El anticuerpo monoclonal <sup>Stelara\u00ae<\/sup> dirigido contra la IL-12 y la IL-23 fue el primer biol\u00f3gico con un intervalo de aplicaci\u00f3n de tres meses, un gran avance en aquella \u00e9poca, inform\u00f3 el Dr. Jalili [1].  <\/li>\n\n\n\n<li><strong>Bloqueo de la IL<\/strong> -17 (ixekizumab, secukinumab, bimekizumab) [1,4]: Adem\u00e1s de los inhibidores de la IL-17-A ixekizumab <sup>(Taltz\u00ae<\/sup>) y secukinumab <sup>(Cosentyx\u00ae<\/sup>), disponibles desde hace varios a\u00f1os, recientemente se ha aprobado en Suiza el inhibidor dual de la IL-17A\/F bimekizumab <sup>(Bimzelx\u00ae<\/sup>) [1,4]. Sin embargo, no est\u00e1 aprobado en Suiza el brodalumab, un inhibidor del receptor de la IL-17 muy eficaz, que suele provocar un r\u00e1pido empeoramiento o reca\u00edda de la psoriasis tras su interrupci\u00f3n, explic\u00f3 el Dr. Jalili [1]. Se est\u00e1n realizando estudios sobre el sonelokimab, un nanocuerpo biespec\u00edfico anti-IL-17A\/F que inhibe tanto la IL-17A como la IL-17F. Los nanocuerpos son significativamente m\u00e1s peque\u00f1os que los anticuerpos convencionales, por lo que probablemente puedan penetrar mejor en el tejido, lo que puede tener un efecto favorable sobre la eficacia.  <\/li>\n\n\n\n<li>Bloqueo <strong>de IL-23p19 <\/strong>(guselkumab, risankizumab, tildrakizumab) [1,4]: &#8220;El bloqueo de la IL-23 parece ser significativamente m\u00e1s importante que el bloqueo de ambas citocinas, la IL-23 y la IL-12&#8221;, inform\u00f3 el Dr. Jalili, y a\u00f1adi\u00f3: &#8220;La eficacia del guselkumab, el risankizumab y el tildrakizumab es significativamente mejor en comparaci\u00f3n con el ustekinumab&#8221; [1]. Guselkumab <sup>(Tremfya\u00ae<\/sup>), risankizumab <sup>(Skyrizi\u00ae<\/sup>) y tildrakizumab <sup>(Ilumetri\u00ae<\/sup>) difieren en t\u00e9rminos de afinidad de uni\u00f3n a la IL-23 y de semivida [1,4]. El intervalo de dosificaci\u00f3n tras la fase de inducci\u00f3n es de 8 semanas para el guselkumab y de 12 semanas tanto para el risankizumab como para el tildrakizumab.  <\/li>\n<\/ul>\n\n<p>Mientras que todos los biol\u00f3gicos mencionados se administran por v\u00eda subcut\u00e1nea o intravenosa, el apremilast &#8211; actualmente el \u00fanico <em>inhibidor de mol\u00e9cula peque\u00f1a<\/em> aprobado en el \u00e1rea de indicaci\u00f3n de la psoriasis &#8211; est\u00e1 disponible en forma de dosificaci\u00f3n oral. El deucravacitinib tambi\u00e9n se menciona en el algoritmo terap\u00e9utico<strong> (Fig. 1 <\/strong>), ya que se espera su aprobaci\u00f3n en breve, explic\u00f3 el Dr. Jalili [1].<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Apremilast<\/strong> [1,4]: Se trata de un inhibidor oral de la PDE-4. El tratamiento con apremilast <sup>(Otezla\u00ae<\/sup>) no requiere monitorizaci\u00f3n de laboratorio, seg\u00fan el ponente [1,4]. El apremilast no consigue una tasa de respuesta PASI tan alta como los biol\u00f3gicos modernos, pero para determinadas localizaciones (por ejemplo, afectaci\u00f3n del cuero cabelludo o las u\u00f1as, psoriasis genital, psoriasis palmoplantar) y para el prurito grave, es una opci\u00f3n de tratamiento que ha mostrado una alta satisfacci\u00f3n entre los pacientes.  <\/li>\n\n\n\n<li><strong>Deucravacitinib <\/strong>[1]: Se trata de un inhibidor de la tirosina quinasa (TYK)-2 disponible por v\u00eda oral que inhibe la cascada de se\u00f1alizaci\u00f3n de la IL-12 y la IL-23, as\u00ed como la del interfer\u00f3n de tipo 1. Se espera que el deucravacitinib se apruebe pronto en Suiza. En los ensayos de fase III (POETYK PSO-1 y -2) se obtuvieron resultados prometedores. &#8220;A\u00fan no tenemos la aprobaci\u00f3n en Suiza, pero es potencialmente un buen f\u00e1rmaco&#8221;, resumi\u00f3 el Dr. Jalili [1].  <\/li>\n<\/ul>\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"aligncenter size-full is-resized\"><a href=\"https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/abb1_DP4_s22.png\"><img decoding=\"async\" data-src=\"https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/abb1_DP4_s22.png\" alt=\"\" class=\"wp-image-365062 lazyload\" style=\"--smush-placeholder-width: 2242px; --smush-placeholder-aspect-ratio: 2242\/2043;width:500px\" width=\"500\" data-srcset=\"https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/abb1_DP4_s22.png 2242w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/abb1_DP4_s22-800x729.png 800w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/abb1_DP4_s22-1160x1057.png 1160w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/abb1_DP4_s22-2048x1866.png 2048w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/abb1_DP4_s22-120x109.png 120w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/abb1_DP4_s22-90x82.png 90w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/abb1_DP4_s22-320x292.png 320w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/abb1_DP4_s22-560x510.png 560w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/abb1_DP4_s22-1920x1750.png 1920w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/abb1_DP4_s22-240x219.png 240w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/abb1_DP4_s22-180x164.png 180w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/abb1_DP4_s22-640x583.png 640w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/abb1_DP4_s22-1120x1021.png 1120w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/abb1_DP4_s22-1600x1458.png 1600w\" data-sizes=\"(max-width: 2242px) 100vw, 2242px\" src=\"data:image\/svg+xml;base64,PHN2ZyB3aWR0aD0iMSIgaGVpZ2h0PSIxIiB4bWxucz0iaHR0cDovL3d3dy53My5vcmcvMjAwMC9zdmciPjwvc3ZnPg==\" \/><\/a><\/figure>\n<\/div>\n<h3 id=\"criterios-especificos-de-subgrupo-para-la-seleccion-de-la-terapia\" class=\"wp-block-heading\">Criterios espec\u00edficos de subgrupo para la selecci\u00f3n de la terapia  <\/h3>\n\n<p>En general, la elecci\u00f3n de la terapia debe basarse en las caracter\u00edsticas del paciente o en las manifestaciones de la psoriasis, pero los factores situacionales tambi\u00e9n pueden influir. El Dr. Jalili dio algunos ejemplos que se encuentran con frecuencia en la pr\u00e1ctica cl\u00ednica (se puede encontrar informaci\u00f3n m\u00e1s detallada sobre los agentes individuales en la actual directriz S3) [1,3]: Con respecto al inicio de acci\u00f3n m\u00e1s r\u00e1pido posible, por ejemplo, los inhibidores de la IL-17 y la IL-23 est\u00e1n a la cabeza y son superiores al TNF-\u03b1-i. Para la psoriasis ungueal, casi todos los biol\u00f3gicos funcionan bien, pero los anti-IL-17-Ak y los anti-TNF\u03b1-Ak funcionan mejor y m\u00e1s r\u00e1pido. En la obesidad, los inhibidores de la IL-17 y la IL-23 dan buenos resultados. Sin embargo, si hay indicios de enfermedad inflamatoria intestinal (EII) en el paciente, la terapia anti-IL-17-Ak no es aconsejable, y si hay antecedentes de hipertensi\u00f3n arterial o trombosis, hay que ser cauteloso con la inhibici\u00f3n de TYK-2 (actualmente se est\u00e1 investigando el deucravacitinib en ensayos pivotales). En pacientes con neoplasias malignas, puede ser necesario considerar el uso de anti-IL-23-Ak o anti-IL-17-Ak en colaboraci\u00f3n con los onc\u00f3logos. Si los pacientes padecen esclerosis m\u00faltiple (EM), se puede considerar el DMF, ya que esta terap\u00e9utica tambi\u00e9n cuenta con una autorizaci\u00f3n de comercializaci\u00f3n para la EM. Si se detect\u00f3 tuberculosis latente en el cribado previo, es posible utilizar inhibidores de la IL-23 o la IL-17. No existen restricciones para los pacientes con VIH que siguen una terapia antirretrov\u00edrica (TARGA). Y los ni\u00f1os y adolescentes tambi\u00e9n pueden ser tratados con algunos de los biol\u00f3gicos: El etanercept, el adalimumab, el ustekinumab, el secukinumab y el ixekizumab tienen autorizaci\u00f3n de comercializaci\u00f3n en Suiza a partir de los 6 a\u00f1os, y se est\u00e1 estudiando la posibilidad de ampliar la indicaci\u00f3n de otros bDMARD. Tambi\u00e9n est\u00e1n pasando muchas cosas con el sDMARD y ser\u00e1 interesante ver qu\u00e9 ocurre a continuaci\u00f3n.  <\/p>\n\n<p>Literatura:<\/p>\n\n<ol class=\"wp-block-list\">\n<li>&#8220;Terapias sist\u00e9micas en la psoriasis: \u00bfpor qu\u00e9, cu\u00e1ndo y con cu\u00e1les?&#8221;, PD Dr. Ahmad Jalili, evento de formaci\u00f3n avanzada (en l\u00ednea), Hospital Universitario de Basilea, 30.05.2023.  <\/li>\n\n\n\n<li>OMS: Informe mundial sobre la psoriasis 2016, <a href=\"http:\/\/www.who.int\/publications\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">www.who.int\/publications,<\/a>(\u00faltima consulta: 16.06.2023)<\/li>\n\n\n\n<li>Nast A, et al.: Directriz alemana S3 sobre la terapia de la psoriasis vulgar, adaptada de EuroGuiDerm &#8211; Parte 1: Objetivos de la terapia y recomendaciones terap\u00e9uticas. JDDG 2021; 19(6): 934-951.  <\/li>\n\n\n\n<li>Informaci\u00f3n sobre medicamentos, <a href=\"http:\/\/www.swissmedicinfo.ch\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">www.swissmedicinfo.ch,<\/a>(\u00faltima consulta: 16.06.2023)<\/li>\n\n\n\n<li>Nast A, et al.: Directrices alemanas S3 sobre el tratamiento de la psoriasis vulgar (versi\u00f3n abreviada). Arch Dermatol Res 2012; 304(2): 87-113.<\/li>\n<\/ol>\n\n<p class=\"has-small-font-size\"><em>DERMATOLOGIE PRAXIS 2023; 33(4): 21-24 (publicado el 27.8.23, antes de impresi\u00f3n).<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Afortunadamente, los avances de los \u00faltimos a\u00f1os han permitido que muchos pacientes con psoriasis de moderada a grave puedan recibir un tratamiento eficaz. 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