{"id":366737,"date":"2023-09-25T12:35:32","date_gmt":"2023-09-25T10:35:32","guid":{"rendered":"https:\/\/medizinonline.com\/mapa-de-exploracion\/"},"modified":"2023-09-25T14:20:27","modified_gmt":"2023-09-25T12:20:27","slug":"mapa-de-exploracion","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/medizinonline.com\/es\/mapa-de-exploracion\/","title":{"rendered":"Mapa de exploraci\u00f3n"},"content":{"rendered":"\n

La neurogenina 3 (NEUROG3), cuya mutaci\u00f3n puede provocar diabetes, s\u00f3lo est\u00e1 activa durante un breve periodo de tiempo durante el desarrollo pancre\u00e1tico, por lo que su comportamiento y din\u00e1mica, especialmente en el contexto del desarrollo humano, no estaban claros hasta ahora. Investigadores del Instituto Max Planck de Biolog\u00eda Celular Molecular y Gen\u00e9tica (MPI-CBG) de Dresde y de la Fundaci\u00f3n Novo Nordisk de la Universidad de Copenhague han utilizado ahora un m\u00e9todo especial para observar tanto la actividad del gen como la de la prote\u00edna que fabrica en c\u00e9lulas pancre\u00e1ticas humanas para comprender mejor el gen.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Este m\u00e9todo permite vincular el comportamiento din\u00e1mico de las c\u00e9lulas pancre\u00e1ticas, que pudo observarse en grabaciones en directo, con todos los genes que producen. Esto ayuda a comprender mejor c\u00f3mo se desarrollan las c\u00e9lulas productoras de hormonas del p\u00e1ncreas. Esto podr\u00eda allanar el camino para obtener m\u00e1s de estas c\u00e9lulas con fines terap\u00e9uticos, por ejemplo para la producci\u00f3n y el trasplante de estas c\u00e9lulas en pacientes que sufren diabetes.<\/p>\n\n

Las diferentes c\u00e9lulas del p\u00e1ncreas controlan nuestro az\u00facar en sangre, como las c\u00e9lulas beta que producen insulina. La insulina ayuda a reducir nuestro nivel de az\u00facar en sangre. Cuando estas c\u00e9lulas dejan de funcionar o mueren, podemos padecer diabetes. A medida que nuestro cuerpo crece, todas estas c\u00e9lulas especiales se originan a partir de un \u00fanico tipo celular en el p\u00e1ncreas, el precursor endocrino del p\u00e1ncreas. Este tipo de c\u00e9lula s\u00f3lo utiliza un gen llamado NEUROG3 durante un breve periodo de tiempo para realizar su trabajo.<\/p>\n\n

El grupo de investigaci\u00f3n de Anne Grapin-Botton, directora gerente del MPI-CBG de Dresde, junto con colegas de la Fundaci\u00f3n Novo Nordisk de la Universidad de Copenhague, se ha fijado el objetivo de estudiar con m\u00e1s detalle estas c\u00e9lulas especiales del p\u00e1ncreas que utilizan el gen NEUROG3 y comprender c\u00f3mo se comporta este gen en las c\u00e9lulas individuales.<\/p>\n\n

“Utilizamos etiquetas especiales para ver el NEUROG3 en estas c\u00e9lulas. Esto nos permiti\u00f3 observar en im\u00e1genes en directo c\u00f3mo se mueven las c\u00e9lulas durante un periodo de tiempo m\u00e1s largo”, explica Belin Selcen Beydag-Tas\u00f6z, primera autora del estudio, y contin\u00faa: “Al observar modelos en 2-D y 3-D del p\u00e1ncreas humano, descubrimos que la concentraci\u00f3n del gen NEUROG3 era diferente en las distintas c\u00e9lulas. Algunas c\u00e9lulas ten\u00edan mucha cantidad de este gen, otras s\u00f3lo un poco. Sorprendentemente, a pesar de estas diferencias, todas las c\u00e9lulas en las que NEUROG3 era detectable formaban c\u00e9lulas que produc\u00edan hormonas. Otro resultado sorprendente fue que el NEUROG3 funciona unas dos veces m\u00e1s despacio en los humanos que en los ratones. Esto significa que este gen necesita m\u00e1s tiempo para hacer su trabajo en humanos que en ratones”.<\/p>\n\n

Los investigadores utilizaron el m\u00e9todo de la imagen en vivo a largo plazo para observar un proceso que normalmente permanece oculto en el \u00fatero. El brillo de las c\u00e9lulas les ayud\u00f3 a combinar la actividad de los genes con el comportamiento de las c\u00e9lulas. De este modo, el equipo de investigaci\u00f3n descubri\u00f3 que otro gen llamado KLK12 se encarga de que las c\u00e9lulas se desplacen para formar islas de Langerhans en cuanto el gen NEUROG3 empieza a funcionar.<\/p>\n\n

Anne Grapin-Botton, que dirigi\u00f3 el estudio, resume: “Los sistemas de cultivo celular que hemos desarrollado para comprender c\u00f3mo las c\u00e9lulas de los embriones humanos forman \u00f3rganos est\u00e1n empezando a dar sus frutos. En nuestro estudio, hemos aprendido mucho m\u00e1s sobre c\u00f3mo la actividad de ciertos genes durante el desarrollo embrionario puede conducir a la diabetes m\u00e1s adelante en la vida. Los resultados demuestran que cuando se fabrican c\u00e9lulas endocrinas para futuras aplicaciones terap\u00e9uticas, en las que estas c\u00e9lulas se trasplantan a pacientes diab\u00e9ticos, se dispone de cierta flexibilidad en cuanto al control de NEUROG3.”<\/p>\n\n

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Las im\u00e1genes de inmunofluorescencia muestran el gen NEUROG3 en cian en c\u00e9lulas pancre\u00e1ticas humanas.Beydag-Tas\u00f6z et al, C\u00e9lula del desarrollo, MPI-CBG<\/figcaption><\/figure>\n\n

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Publicaci\u00f3n original:<\/h5>\n\n

Belin Selcen Beydag-Tas\u00f6z, Joyson Verner D’Costa, Lena Hersemann, Byung Ho Lee, Federica Luppino, Yung Hae Kim, Christoph Zechner, Anne Grapin-Botton: Integrating single-cell imaging and RNA sequencing datasets links differentiation and morphogenetic dynamics of human pancreatic endocrine progenitors, Developmental Cell, 2023, https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.devcel.2023.07.019.<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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