{"id":368888,"date":"2023-12-09T00:01:00","date_gmt":"2023-12-08T23:01:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medizinonline.com\/?p=368888"},"modified":"2023-12-20T13:15:04","modified_gmt":"2023-12-20T12:15:04","slug":"dermatitis-atopica-y-microbioma-cutaneo-resultados-de-un-nuevo-estudio","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/medizinonline.com\/es\/dermatitis-atopica-y-microbioma-cutaneo-resultados-de-un-nuevo-estudio\/","title":{"rendered":"Dermatitis at\u00f3pica y microbioma cut\u00e1neo: resultados de un nuevo estudio"},"content":{"rendered":"\n

Explorar los v\u00ednculos entre el microbioma cut\u00e1neo y la gravedad de la dermatitis at\u00f3pica (DA) y los cofactores relacionados con el paciente es un aspecto importante en el desarrollo de nuevas terapias personalizadas para la DA, especialmente las dirigidas al microbioma cut\u00e1neo. Teniendo esto en cuenta, un equipo de investigaci\u00f3n internacional puso en marcha un interesante estudio que se public\u00f3 en JEADV en 2023.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

La dermatitis at\u00f3pica (DA) se caracteriza por lesiones eccematosas polimorfas con picor intenso y persistente [1\u20133,10]. La etiolog\u00eda es compleja y a\u00fan no se comprende del todo. En la patog\u00e9nesis intervienen diversos factores gen\u00e9ticos y ambientales. Entre ellas se incluyen reacciones inmunitarias proinflamatorias desreguladas y una barrera epid\u00e9rmica deteriorada debido a mutaciones de la filagrina [4,5]. Adem\u00e1s, los estudios emp\u00edricos indican que la EA est\u00e1 asociada a una disbiosis del microbioma cut\u00e1neo [6].<\/p>\n\n

An\u00e1lisis biol\u00f3gico molecular del microbioma cut\u00e1neo<\/h3>\n\n

En resumen de los hallazgos anteriores, puede afirmarse que el microbioma cut\u00e1neo de los pacientes con EA se caracteriza por una diversidad microbiana reducida y una composici\u00f3n alterada en comparaci\u00f3n con los individuos con piel sana [6]. Existen pruebas de que el aumento de la colonizaci\u00f3n por Staphylococcus aureus (S. aureus<\/em> ) reduce la diversidad de la microbiota cut\u00e1nea en la zona de los lugares predilectos para la EA y de que la gravedad de la EA est\u00e1 asociada al microbioma cut\u00e1neo [7\u20139,10]. Para saber m\u00e1s, un equipo de investigaci\u00f3n internacional puso en marcha un estudio en el que se analiz\u00f3 el microbioma de la piel de 48 adultos con EA de moderada a grave mediante secuenciaci\u00f3n de nueva generaci\u00f3n (secuenciaci\u00f3n de amplicones** del gen ARNr 16S) [9]. <\/p>\n\n

** Los “amplicones” son los fragmentos de ADN amplificados selectivamente<\/em><\/p>\n\n

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\"\"<\/a><\/figure>\n<\/div>\n

Conclusi\u00f3n: la gravedad de la EA y la diversidad microbiana est\u00e1n asociadas <\/h3>\n\n

Los an\u00e1lisis mostraron que, en la piel lesional, la gravedad de la EA est\u00e1 asociada positivamente con la frecuencia relativa de S. aureus<\/em> (r=0,53$<\/sup>, p<0,001) y que existe una correlaci\u00f3n negativa con la “uniformidad”, es decir, una distribuci\u00f3n equitativa de las diferentes especies bacterianas (r= -0,58, p<0,001) [9]. La regresi\u00f3n m\u00faltiple confirm\u00f3 la asociaci\u00f3n entre la gravedad de la EA y la diversidad del microbioma, incluidos el \u00edndice de Shannon&<\/sup> (en la piel lesional, p<0,001), la uniformidad (en la piel no lesional, p=0,015) y la abundancia relativa de S. aureus<\/em> (p <0,012). Estos resultados son coherentes con las conclusiones de estudios anteriores y aportan valiosas perspectivas adicionales. Por ejemplo, la menor “uniformidad” se debe principalmente a la abundancia relativa de S. aureus<\/em> y menos a una menor “riqueza” (n\u00famero de g\u00e9neros\/especies bacterianas) del microbioma. Adem\u00e1s, la gravedad de la EA se asoci\u00f3 con los niveles de IgE de los pacientes (p<0,001), la edad (p<0,034) y el sexo (p=0,012).<\/p>\n\n

$<\/sup> r=coeficiente de correlaci\u00f3n (coeficiente de correlaci\u00f3n de rango de Spearman)<\/em>&<\/sup> \u00cdndice de Shannon = \u00cdndice de diversidad seg\u00fan Shannon<\/em><\/p>\n\n

\u00a0<\/p>\n\n

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Literatura:<\/p>\n\n

    \n
  1. Weidinger S, et al: Nature Rev Dis Primers 2018; 4(1): 1. <\/li>\n\n\n\n
  2. Sroka-Tomaszewska J, Trzeciak M: Int J Mol Sci 2021; 22(8): 4130. <\/li>\n\n\n\n
  3. Wasserbauer N, Ballow M: Am J Med 2009; 122(2): 121-125. <\/li>\n\n\n\n
  4. Guttman-Yassky E, et al: Semin Cutan Med Surg 2017; 36(3): 100-103.<\/li>\n\n\n\n
  5. Sacotte R, Silverberg JI: Clin Dermatol. 2018; 36(5): 595-605.<\/li>\n\n\n\n
  6. Paller AS, et al: J Allergy Clin Immunol 2019; 143(1): 26-35. <\/li>\n\n\n\n
  7. Nakatsuji T, et al: Sci Transl Med 2017; 9(378). <\/li>\n\n\n\n
  8. Kong HH, et al: Genome Res 2012; 22(5): 850-859. <\/li>\n\n\n\n
  9. Rauer L, et al: JEADV 2023; 37(4): 772-782. <\/li>\n\n\n\n
  10. Deng T, et al: Clin Cosmet Investig Dermatol 2023; 16: 2153-2173.<\/li>\n\n\n\n
  11. Kim JE, Kim HS: Microbioma de la piel y el intestino en la dermatitis at\u00f3pica (DA): comprensi\u00f3n de la fisiopatolog\u00eda y b\u00fasqueda de nuevas estrategias de tratamiento. Journal of Clinical Medicine 2019; 8(4): 444. www. mdpi.com\/2077-0383\/8\/4\/444#,<\/a>(\u00faltima consulta: 17 de octubre de 2023).<\/li>\n<\/ol>\n\n

    PR\u00c1CTICA DERMATOL\u00d3GICA 2023; 33(5): 19<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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