{"id":369690,"date":"2023-12-25T00:01:00","date_gmt":"2023-12-24T23:01:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medizinonline.com\/los-moduladores-de-cftr-alegran-los-pulmones\/"},"modified":"2023-11-13T09:46:57","modified_gmt":"2023-11-13T08:46:57","slug":"los-moduladores-de-cftr-alegran-los-pulmones","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/medizinonline.com\/es\/los-moduladores-de-cftr-alegran-los-pulmones\/","title":{"rendered":"Los moduladores de CFTR alegran los pulmones"},"content":{"rendered":"\n<p><strong>Se sabe que los moduladores del CFTR<em> (regulador de la conductancia transmembrana de la fibrosis qu\u00edstica) <\/em>mejoran las enfermedades pulmonares asociadas a la fibrosis qu\u00edstica (FQ). Sin embargo, los efectos de las terapias CFTR sobre los cambios estructurales en los pulmones de los pacientes con FQ no est\u00e1n claros. Por ello, los investigadores estadounidenses quer\u00edan determinar los efectos sobre los par\u00e1metros cl\u00ednicos y la enfermedad pulmonar estructural, medida por los cambios en las tomograf\u00edas computarizadas de t\u00f3rax, en personas con FQ.<\/strong><\/p>\n\n<!--more-->\n\n<p>Al inicio del tratamiento de la CFTR con elexacaftor\/tezacaftor\/ivacaftor (ETI) y a intervalos de 3 meses durante 1 a\u00f1o, se recogieron el porcentaje de FEV1 predicho (ppFEV1), el IMC y datos microbiol\u00f3gicos, explic\u00f3 el Dr. Shahid I. Sheikh, neum\u00f3logo pedi\u00e1trico del Departamento de Pediatr\u00eda del Hospital Infantil Nationwide de Columbus, Ohio, en su presentaci\u00f3n de p\u00f3ster [1]. Se realizaron tomograf\u00edas computarizadas del t\u00f3rax antes del inicio de la terapia ETI (l\u00ednea de base) y al cabo de un a\u00f1o, que fueron analizadas de forma independiente por dos neum\u00f3logos.<\/p>\n\n<p>La muestra estaba formada por 67 pacientes con fibrosis qu\u00edstica, de los cuales 30 (44,8%) eran hombres, con una mediana de edad de 25 a\u00f1os. Despu\u00e9s de 3 meses, se observ\u00f3 un aumento significativo del <sub>ppFEV1<\/sub> (de 65\u00b121 a 77\u00b121) y del IMC (p&lt;0,001 para ambos) y una disminuci\u00f3n significativa de la positividad de MRSA y Pseudomonus (-42% para ambos). Esta tendencia se mantuvo durante m\u00e1s de un a\u00f1o. Ninguno de los participantes desarroll\u00f3 un deterioro de los par\u00e1metros del TAC tor\u00e1cico durante la terapia ETI. Al inicio del tratamiento, las tomograf\u00edas computarizadas de t\u00f3rax mostraron bronquiectasias en 65 pacientes (97%); en el examen de seguimiento despu\u00e9s de 1 a\u00f1o, ya no estaban presentes o se hab\u00edan reducido en el 17%. El engrosamiento de la pared bronquial se detect\u00f3 al inicio en 64 (97%) pacientes, despu\u00e9s de 12 meses ya no estaba presente o hab\u00eda disminuido en 58 (86%) pacientes. Se detect\u00f3 congesti\u00f3n mucosa en 63 (95,5%), que ya no estaba presente o hab\u00eda disminuido en 61 (95%) al cabo de 1 a\u00f1o. La hiperinsuflaci\u00f3n\/atrapamiento por aire estaba presente en 44 (67%) personas al principio, despu\u00e9s de 1 a\u00f1o era menor o inexistente en 38 (61%) y no hab\u00eda cambiado en 24 (39%).<\/p>\n\n<p>De este modo, la terapia ETI mejor\u00f3 significativamente los resultados cl\u00ednicos y la enfermedad pulmonar, tal y como mostraron las tomograf\u00edas computarizadas de t\u00f3rax, concluyeron el Dr. Sheikh y sus colegas.<\/p>\n\n<p>Fuente:<\/p>\n\n<ol class=\"wp-block-list\">\n<li>Sheikh SI: Presentaci\u00f3n p\u00f3ster 1541; Congreso ERS 2023, Mil\u00e1n, 10\/09\/2023.<\/li>\n<\/ol>\n\n<p class=\"has-small-font-size\"><em>InFo PNEUMOLOGIE &amp; ALLERGOLOGIE 2023; 5(4): 32 (publicado el 8.11.23, antes de impresi\u00f3n)<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Se sabe que los moduladores del CFTR (regulador de la conductancia transmembrana de la fibrosis qu\u00edstica) mejoran las enfermedades pulmonares asociadas a la fibrosis qu\u00edstica (FQ). 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