{"id":386606,"date":"2024-09-23T14:00:00","date_gmt":"2024-09-23T12:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medizinonline.com\/?p=386606"},"modified":"2024-09-19T10:22:40","modified_gmt":"2024-09-19T08:22:40","slug":"efectos-de-una-combinacion-de-menta-y-aceite-de-alcaravea-en-experimentos-con-animales","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/medizinonline.com\/es\/efectos-de-una-combinacion-de-menta-y-aceite-de-alcaravea-en-experimentos-con-animales\/","title":{"rendered":"Efectos de una combinaci\u00f3n de menta y aceite de alcaravea en experimentos con animales"},"content":{"rendered":"\n<p><strong>La hipersensibilidad visceral, incluida la hiperalgesia, est\u00e1 estrechamente relacionada con el s\u00edndrome del intestino irritable.\nPara investigar los efectos del tratamiento a corto y largo plazo de una combinaci\u00f3n patentada de aceite de menta y alcaravea sobre los marcadores electrofisiol\u00f3gicos de la sensibilidad al dolor intestinal, Omoloye et al.\nrealizaron un estudio en un modelo de rata.\nSe demostr\u00f3 que la mentacarina modula la hipersensibilidad visceral.     <\/strong><\/p>\n\n<!--more-->\n\n<p>El uso de aceite de menta y alcaravea para aliviar las molestias gastrointestinales tiene una larga tradici\u00f3n [1].\n [2,3]La mentacarina es una combinaci\u00f3n patentada de aceite de menta (90 mg WS\u00ae 1340) y aceite de alcaravea (50 mg WS\u00ae 1520), que ha demostrado contribuir a la reducci\u00f3n del dolor, la espasmolisis y el alivio general de los s\u00edntomas del <em> s\u00edndrome del intestino irritable (SII <\/em>) .\nEste es el resultado de diversos estudios no cl\u00ednicos y cl\u00ednicos [4].\nPara averiguar m\u00e1s sobre los efectos espec\u00edficos de la mentacarina en las reacciones de dolor visceral, Omoloye et al.\nrealizaron un estudio animal en ratas anestesiadas en condiciones normales e hiperalg\u00e9sicas [4].\nLa hiperalgesia se indujo mediante la administraci\u00f3n de corticosteroides.     <\/p>\n\n<h3 id=\"distension-colorrectal-como-modelo-de-hipersensibilidad-visceral\" class=\"wp-block-heading\">Distensi\u00f3n colorrectal como modelo de hipersensibilidad visceral  <\/h3>\n\n<p>Se administraron corticosteroides o mentacarina o una combinaci\u00f3n por v\u00eda oral a las ratas de laboratorio diluidos en una soluci\u00f3n de sacarosa (10%) una vez al d\u00eda a una dosis de 8 o 60 mg <sup>kg-1<\/sup> (3 mL <sup>kg-1<\/sup>) [4].\nEl grupo de control recibi\u00f3 una soluci\u00f3n vehicular de sacarosa al 10%.\nLa \u00faltima administraci\u00f3n tuvo lugar al menos 6 horas antes del inicio del protocolo CRD, un m\u00e9todo experimental para inducir reflejos viscerales.\nLa distensi\u00f3n colorrectal (CRD) se indujo mediante un globo de 5 cm de longitud introducido a trav\u00e9s del canal anal del animal anestesiado, que se infl\u00f3 con aire a una presi\u00f3n de entre 15 y 75 mmHg.\nEl c\u00f3rtex cingulado anterior (ACC) desempe\u00f1a un papel crucial en el procesamiento del dolor visceral.\nLas se\u00f1ales nociceptivas provocadas por el CRD alteran la actividad neuronal de las neuronas del ACC en ratas anestesiadas.\nPor ello, se registraron neuronas de la ACC y se comprob\u00f3 si respond\u00edan al CRD.\nSe consider\u00f3 que una neurona respond\u00eda al CRD si su tasa de disparo de espigas aumentaba o disminu\u00eda al menos un 15% en comparaci\u00f3n con la actividad de referencia antes del tratamiento con CRD y si esto se observaba durante al menos dos aplicaciones de CRD.\nAl final de los experimentos, se practic\u00f3 la eutanasia a los animales.        <\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-table\"><table class=\"has-background has-fixed-layout\" style=\"background-color:#0792e342\"><tbody><tr><td>Los pacientes con<em> s\u00edndrome del intestino irritable (SII<\/em> ) suelen padecer dolor abdominal persistente en combinaci\u00f3n con alteraciones de la funci\u00f3n intestinal.\nExisten tres subtipos predominantes: Diarrea (SII-D), estre\u00f1imiento (SII-C) o formas mixtas (SII-M).\nLos hallazgos por imagen indican que los pacientes con SII muestran una mayor actividad metab\u00f3lica y diferencias funcionales en el c\u00f3rtex cingulado anterior (CCA) en respuesta a est\u00edmulos de dolor visceral en comparaci\u00f3n con los sujetos control.\nAdem\u00e1s, el SII se asocia a menudo con hipersensibilidad e hiperalgesia viscerales, de modo que incluso los est\u00edmulos fisiol\u00f3gicos viscerales normales se perciben como malestar y dolor.   <\/td><\/tr><tr><td><em>a [4,5]<\/em><\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n<h3 id=\"resultados-importantes-de-un-vistazo\" class=\"wp-block-heading\">Resultados importantes de un vistazo  <\/h3>\n\n<p>&lt;El hecho de que la administraci\u00f3n cr\u00f3nica de corticosterona (8 mg <sup>kg-1<\/sup>) <sup>d\u00eda-1<\/sup> durante 14 d\u00edas (6 animales analizados) produjera un aumento significativo del 53% en la respuesta neta de CRD en animales no tratados de otro modo (p 0,001**) indica la inducci\u00f3n satisfactoria de hiperalgesia visceral.\nEn cambio, en los animales tratados simult\u00e1neamente con mentacarina (n=5) y corticosterona, la respuesta excitatoria neuronal a la distensi\u00f3n colorrectal (50 s, 50 mmHg) no aument\u00f3.\nEsto sugiere que la mentacarina aparentemente impidi\u00f3 o contrarrest\u00f3 el efecto hiperalg\u00e9sico de la corticosterona sobre la CRD.  <\/p>\n\n<p class=\"has-small-font-size\"><em>&lt;** Prueba de Newman-Keuls tras un ANOVA significativo (F2,115 = 13,4; p 0,0001)<\/em><\/p>\n\n<p>En cuanto a las diferencias funcionales en la ACC, se registraron 233 neuronas y se sometieron a pruebas de DRC.\nLa administraci\u00f3n de mentacarina (60 mg <sup>kg-1\/d\u00eda<\/sup>; 3 animales sometidos a prueba) durante una semana no alter\u00f3 significativamente la respuesta electrofisiol\u00f3gica neta a la CRD (7,1 \u00b1 7,5 espigas adicionales\/10 s, n=22).\n&lt;Por el contrario, la administraci\u00f3n a largo plazo de mentacarina (60 mg <sup>kg-1<\/sup>) <sup>d\u00eda-1<\/sup> durante 2 semanas (5 animales probados) produjo una respuesta neta excitatoria al CRD peque\u00f1a pero significativamente menor (4,8 \u00b1 4,5 espigas adicionales\/10 s, n=32) en comparaci\u00f3n con los controles (p 0<sup>,05$<\/sup>).\nEsta reducci\u00f3n fue acompa\u00f1ada de una disminuci\u00f3n de la proporci\u00f3n de c\u00e9lulas que respondieron con activaci\u00f3n neuronal en el grupo de tratamiento a largo plazo con mentacarina (12,5% frente al 21% en el grupo de control), aunque esta diferencia no fue estad\u00edsticamente significativa (p=0,08, prueba chi-cuadrado).   <\/p>\n\n<p class=\"has-small-font-size\"><em>&lt;Prueba de <sup> Newman-Keuls<\/sup>, tras un ANOVA unidireccional significativo (F2,100 = 3,2, p 0,04)<\/em><\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-table\"><table class=\"has-background has-fixed-layout\" style=\"background-color:#0792e342\"><tbody><tr><td><br\/>R<strong>esumen<\/strong> El estudio de Omoloye et al.\ndemostr\u00f3 en dos modelos animales de hiperalgesia e hipersensibilidad visceral que la administraci\u00f3n prolongada de mentacarina a dosis cl\u00ednicamente relevantes atenuaba las descargas neuronales de la ACC inducidas por la distensi\u00f3n colorrectal (CRD).\nEsto indica un efecto protector con respecto a la hipersensibilidad visceral.\nAunque quedan por dilucidar los mecanismos implicados en este efecto analg\u00e9sico, puede deducirse que la mentacarina tiene potencial terap\u00e9utico para atenuar la percepci\u00f3n del dolor visceral en el contexto de la hipersensibilidad visceral asociada con frecuencia al SII.   <\/td><\/tr><tr><td><em>seg\u00fan [4]<\/em><\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n<p>Literatura:<\/p>\n\n<ol class=\"wp-block-list\">\n<li>Rich G, et al: Ensayo aleatorizado controlado con placebo sobre los efectos de la mentacarina, un preparado patentado de menta y aceite de alcaravea, sobre los s\u00edntomas y la calidad de vida en pacientes con dispepsia funcional. Neurogastroenterol Motil 2017; 29(11): e13132.<\/li>\n\n\n\n<li>&#8220;Aceite de menta\/aceite de ricino&#8221;, <a href=\"https:\/\/www.pharmawiki.ch\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">www.pharmawiki.ch,<\/a>(\u00faltimo acceso 19\/08\/2024)  <\/li>\n\n\n\n<li>Madisch A, et al: Eficacia de la mentacarina sobre los s\u00edntomas del s\u00edndrome del intestino irritable. Vienna Med Wochenschr 2019; 169(5-6): 149-155.<\/li>\n\n\n\n<li>Omoloye A, et al: El tratamiento con mentacarina aten\u00faa la nocicepci\u00f3n en modelos de hipersensibilidad visceral. Neurogastroenterol Motil 2024 abr; 36(4): e14760.<\/li>\n\n\n\n<li>Zhou Q, Verne GN: Nuevos conocimientos sobre la hipersensibilidad visceral: implicaciones cl\u00ednicas en el SII.\nNat Rev Gastroenterol Hepatol 2011; 8(6): 349-355. <\/li>\n<\/ol>\n\n<p><\/p>\n\n<p><\/p>\n\n<p class=\"has-small-font-size\"><em>PR\u00c1CTICA M\u00c9DICA GENERAL 2024; 19(9): 34<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>La hipersensibilidad visceral, incluida la hiperalgesia, est\u00e1 estrechamente relacionada con el s\u00edndrome del intestino irritable. 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