{"id":392113,"date":"2025-01-25T00:01:00","date_gmt":"2025-01-24T23:01:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medizinonline.com\/nuevo-estudio-sobre-anticuerpos-especificos-contra-tumores\/"},"modified":"2025-01-24T23:47:30","modified_gmt":"2025-01-24T22:47:30","slug":"nuevo-estudio-sobre-anticuerpos-especificos-contra-tumores","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/medizinonline.com\/es\/nuevo-estudio-sobre-anticuerpos-especificos-contra-tumores\/","title":{"rendered":"Nuevo estudio sobre anticuerpos espec\u00edficos contra tumores"},"content":{"rendered":"\n

En el congreso de este a\u00f1o de la Academia Europea de Dermatolog\u00eda y Venereolog\u00eda<\/em> (EADV) se present\u00f3 un innovador trabajo de investigaci\u00f3n que utilizaba una prometedora metodolog\u00eda de elaboraci\u00f3n de perfiles tumorales espec\u00edficos para detectar anticuerpos presentes espec\u00edficamente en los tumores melanoc\u00edticos en estadio I y II.<\/strong><\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n

En el estudio realizado por un equipo de investigaci\u00f3n dirigido por la Dra. Cristina Vico-Alonso, del Victorian Melanoma Service de Melbourne (Australia), se utiliz\u00f3 un m\u00e9todo basado en arrays para analizar muestras de sangre de 199 pacientes con melanoma en estadios I y II y compararlas con muestras de sangre de 38 individuos sanos [1,2]. Las muestras de sangre se tomaron en el momento del diagn\u00f3stico inicial y en los 30 d\u00edas siguientes a una intervenci\u00f3n quir\u00fargica con intenci\u00f3n curativa.<\/p>\n\n\n\n

La firma multiparam\u00e9trica aumenta el valor diagn\u00f3stico <\/h3>\n\n\n\n

El melanoma es un tipo de c\u00e1ncer de piel con una elevada tasa de mutaci\u00f3n que produce marcadores inmunog\u00e9nicos que desencadenan una respuesta inmunitaria, lo que da lugar al desarrollo de anticuerpos contra los denominados ant\u00edgenos c\u00e1ncer\/testis (CTAg) [3,4]. Estos CTAg conducen a la producci\u00f3n de anticuerpos espec\u00edficos que act\u00faan como marcadores de diagn\u00f3stico precoz y pron\u00f3stico del melanoma. En el estudio del Dr. Vico-Alonso y sus colegas, se identificaron anticuerpos IgG espec\u00edficos contra tres ant\u00edgenos tumorales como biomarcadores de diagn\u00f3stico prometedores para el melanoma en estadio temprano. Los valores de<\/em>AUC (\u00e1rea bajo la curva)<\/em>oscilaron entre 0,857-0,981 en la cohorte de la parte exploratoria del estudio (cohorte de “descubrimiento”) y entre 0,824-0,985 en la cohorte de validaci\u00f3n interna [1]. De los tres marcadores identificados, uno mostr\u00f3 un valor AUC de 0,9805 en la cohorte de descubrimiento**, con una sensibilidad del 98% y una especificidad del 76%, y de 0,9846 en la cohorte de validaci\u00f3n, con una sensibilidad del 99% y una especificidad del 82%. “Estos resultados indican que el 99% de los pacientes con melanoma de la cohorte de validaci\u00f3n fueron positivos para estos marcadores, mientras que el 82% de los individuos sanos fueron identificados correctamente como negativos utilizando el umbral recomendado”, explic\u00f3 el Dr. Vico-Alonso [2]. “Aunque el 18% de los individuos sanos se identificaron incorrectamente como positivos para este marcador, combinarlo con los otros dos marcadores en una firma multiparam\u00e9trica mejor\u00f3 la precisi\u00f3n diagn\u00f3stica”, se\u00f1al\u00f3 [2]. Seg\u00fan los datos de validaci\u00f3n, s\u00f3lo el 1% de los pacientes con melanoma tendr\u00edan una prueba negativa para este marcador principal, lo que sugiere que es muy probable que un resultado negativo descarte la presencia de melanoma.<\/p>\n\n\n\n

** La cohorte de descubrimiento se utiliza para detectar biomarcadores prometedores, mientras que la cohorte de validaci\u00f3n interna se utiliza para confirmar que estos biomarcadores son fiables y v\u00e1lidos en otro grupo de participantes. <\/em><\/p>\n\n\n\n

Conclusi\u00f3n<\/strong>
La detecci\u00f3n precoz del melanoma sigue siendo un reto dermato-oncol\u00f3gico, pero los resultados de estas investigaciones hacen albergar esperanzas de que se disponga de herramientas de diagn\u00f3stico m\u00e1s eficaces y no invasivas. Una detecci\u00f3n fiable y precoz permite intervenciones quir\u00fargicas y terap\u00e9uticas de otro tipo m\u00e1s tempranas, lo que se traduce en un menor n\u00famero de pacientes con enfermedad avanzada y en una mejora de los resultados [5]. “Estos m\u00e9todos de detecci\u00f3n precoz pueden integrarse en el cribado rutinario actual del melanoma para proporcionar informaci\u00f3n adicional, especialmente en los casos poco claros, y evitar potencialmente procedimientos innecesarios”, afirma el Dr. Vico-Alonso [2].<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n

\u00bfPueden reproducirse los resultados en cohortes del mundo real? <\/h3>\n\n\n\n

“Es importante se\u00f1alar que esta cohorte inclu\u00eda a individuos sanos sin c\u00e1ncer previo ni actual y que se excluy\u00f3 a los individuos con alto riesgo de desarrollar melanoma”, explic\u00f3 el Dr. Vico-Alonso, y a\u00f1adi\u00f3: “Es necesario seguir investigando en una cohorte del mundo real para determinar si estos hallazgos se mantienen incluso cuando se tienen en cuenta factores de confusi\u00f3n como las comorbilidades” [2]. Los datos de una segunda cohorte de validaci\u00f3n externa podr\u00edan aportar m\u00e1s informaci\u00f3n. “Una ventaja significativa de este m\u00e9todo basado en arrays es su naturaleza diagn\u00f3stica del tipo de tumor”, a\u00f1adi\u00f3 el Dr. Vico-Alonso. “Los CTAg se expresan en muchos tumores s\u00f3lidos, lo que abre un amplio campo de aplicaci\u00f3n mucho m\u00e1s all\u00e1 del melanoma para la firma diagn\u00f3stica aqu\u00ed identificada. La combinaci\u00f3n espec\u00edfica de ant\u00edgenos relacionados es espec\u00edfica para el melanoma. Actualmente estamos utilizando el m\u00e9todo basado en arrays para identificar candidatos para una prueba diagn\u00f3stica “pan-c\u00e1ncer”, centr\u00e1ndonos inicialmente en los melanomas, as\u00ed como en los carcinomas de pulm\u00f3n, colon y p\u00e1ncreas”, revel\u00f3 el experto [2]. “En investigaciones anteriores, hemos identificado una firma de ant\u00edgenos que es espec\u00edfica de los melanomas en estadio avanzado, asociada a una enfermedad m\u00e1s agresiva o a met\u00e1stasis. Recientemente, tambi\u00e9n hemos descubierto otra firma antig\u00e9nica distinta que puede diferenciar entre pacientes con melanoma en estadio III con o sin recidiva”, afirma el Dr. Vico-Alonso [2]. <\/p>\n\n\n\n

Congreso: Reuni\u00f3n anual de la EADV <\/em><\/p>\n\n\n\n

Literatura:<\/p>\n\n\n\n

    \n
  1. Vico-Alonso C, et al: Detecci\u00f3n precoz de melanomas mediante anticuerpos circulantes tumor-espec\u00edficos. Presentado en el Congreso 2024 de la Academia Europea de Dermatolog\u00eda y Venereolog\u00eda (EADV).<\/li>\n\n\n\n
  2. “Anticuerpos tumorales espec\u00edficos capaces de detectar el melanoma en sus fases m\u00e1s tempranas, seg\u00fan un nuevo estudio”, Reuni\u00f3n anual de la EADV, \u00c1msterdam, 26.09.2024.<\/li>\n\n\n\n
  3. Heistein JB, Acharya U, Mukkamalla SKR: Melanoma maligno. En StatPearls. Treasure Island, FL: StatPearls Publishing. 2024, Obtenido de www.ncbi.nlm.nih.gov\/books\/NBK470409.<\/a> <\/li>\n\n\n\n
  4. \u0160unap K, et al: Respuesta de anticuerpos contra los ant\u00edgenos testiculares del c\u00e1ncer MAGEA4 y MAGEA10 en pacientes con melanoma. Oncology Letters 2018, 16(1): 211-218. https:\/\/doi.org\/10.3892\/ol.2018.8684.<\/a><\/li>\n\n\n\n
  5. Davis LE, Shalin SC, Tackett AJ: Estado actual del diagn\u00f3stico y tratamiento del melanoma. Biolog\u00eda y terapia del c\u00e1ncer 2019; 20(11): 1366-1379. <\/li>\n<\/ol>\n\n\n\n

    <\/p>\n\n\n\n


    InFo ONKOLOGIE & H\u00c4MATOLOGIE 2024; 12(6): 32 (publicado el 11.12.24, antes de impresi\u00f3n) <\/em>
    DERMATOLOGIE PRAXIS 2024; 34(6): 39<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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