{"id":326320,"date":"2022-03-16T14:00:00","date_gmt":"2022-03-16T13:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medizinonline.com\/un-immunostimulant-bacterien-augmente-lactivite-des-macrophages-dans-le-tissu-pulmonaire\/"},"modified":"2022-03-16T14:00:00","modified_gmt":"2022-03-16T13:00:00","slug":"un-immunostimulant-bacterien-augmente-lactivite-des-macrophages-dans-le-tissu-pulmonaire","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/medizinonline.com\/fr\/un-immunostimulant-bacterien-augmente-lactivite-des-macrophages-dans-le-tissu-pulmonaire\/","title":{"rendered":"Un immunostimulant bact\u00e9rien augmente l&#8217;activit\u00e9 des macrophages dans le tissu pulmonaire"},"content":{"rendered":"<p><strong>Le renforcement des d\u00e9fenses de l&#8217;organisme \u00e0 l&#8217;aide d&#8217;extraits bact\u00e9riens pris par voie orale peut contribuer \u00e0 lutter contre les infections respiratoires chez l&#8217;homme. Dans une \u00e9tude r\u00e9cente, les m\u00e9canismes d&#8217;action sous-jacents de ce b\u00e9n\u00e9fice immunologique&nbsp;ont \u00e9t\u00e9 analys\u00e9s en utilisant le coronavirus murin (MCoV) dans un mod\u00e8le de souris.<\/strong><\/p>\n<p> <!--more--> <\/p>\n<p>Des \u00e9tudes ant\u00e9rieures ont d\u00e9montr\u00e9 que la prise du lysat bact\u00e9rien OM-85-BV (Broncho-Vaxom\u00ae) chez l&#8217;homme entra\u00eenait \u00e0 la fois une r\u00e9duction significative de la fr\u00e9quence des infections respiratoires r\u00e9currentes et une r\u00e9duction de la dur\u00e9e totale des infections respiratoires [1\u20133]. Afin d&#8217;\u00e9tudier les m\u00e9canismes cellulaires et mol\u00e9culaires impliqu\u00e9s, les effets du traitement par OM-85-BV sur le coronavirus murin (MCoV) A59 ont \u00e9t\u00e9 analys\u00e9s. Il a \u00e9t\u00e9 d\u00e9montr\u00e9 que le traitement par OM-85-BV entra\u00eene une r\u00e9duction de la charge virale, une accumulation de macrophages interstitiels dans les tissus pulmonaires et une r\u00e9ponse plus rapide de la signalisation de l&#8217;interf\u00e9ron de type I qui y est associ\u00e9e [4].<\/p>\n<h2 id=\"reduction-massive-du-virus-aux-jours-4-et-10\">R\u00e9duction massive du virus aux jours 4 et 10<\/h2>\n<p>74 souris de laboratoire ont \u00e9t\u00e9 r\u00e9parties dans un groupe de traitement et un groupe de contr\u00f4le selon un rapport 1:1. Les animaux de laboratoire dans la condition verum ont re\u00e7u 7,2 mg d&#8217;OM-85-BV administr\u00e9 par voie orale (dissous dans 200 \u03bcL de D-mannitol \u00e0 3%) sur une p\u00e9riode de 10 jours [4]. Les souris de la condition contr\u00f4le ont re\u00e7u 200 \u03bcL de D-mannitol \u00e0 3%. Les \u00e9chantillons de tissus ont \u00e9t\u00e9 analys\u00e9s 2, 4 et 10 jours apr\u00e8s l&#8217;infection intranasale par le MCoV par PCR quantitative (qPCR), s\u00e9quen\u00e7age de l&#8217;ARN, histologie et cytom\u00e9trie de flux. Pour mesurer la charge virale, les deux marqueurs viraux Nsp12 et PolyU ont \u00e9t\u00e9 d\u00e9termin\u00e9s dans les poumons par PCR quantitative (qPCR). Il s&#8217;est av\u00e9r\u00e9 que les souris dont le syst\u00e8me immunitaire avait \u00e9t\u00e9 entra\u00een\u00e9 par le lysat bact\u00e9rien pr\u00e9sentaient une r\u00e9duction massive du virus au jour 4, qui a persist\u00e9 au jour 10.<\/p>\n<h2 id=\"accumulation-pulmonaire-specifique-de-macrophages-interstitiels\">Accumulation pulmonaire sp\u00e9cifique de macrophages interstitiels<\/h2>\n<p>Les macrophages constituent la premi\u00e8re ligne de d\u00e9fense jusqu&#8217;\u00e0 ce que des cellules B et T sp\u00e9cifiques combattent l&#8217;infection. La population hom\u00e9ostatique des macrophages pulmonaires comprend, outre les macrophages alv\u00e9olaires d&#8217;origine embryonnaire, des macrophages interstitiels issus de monocytes circulants [5,6]. Les macrophages alv\u00e9olaires n&#8217;ont pas \u00e9t\u00e9 modifi\u00e9s par le traitement et ont \u00e9t\u00e9 progressivement r\u00e9duits pendant l&#8217;infection, comme pr\u00e9vu. Cependant, une augmentation des macrophages interstitiels a \u00e9t\u00e9 observ\u00e9e apr\u00e8s le traitement par OM-85-BV et avant l&#8217;infection virale [4]. Dans le groupe trait\u00e9 par le verum, l&#8217;accumulation de macrophages interstitiels dans le tissu pulmonaire apr\u00e8s une infection par le MCoV a entra\u00een\u00e9 une r\u00e9ponse plus rapide de la signalisation de l&#8217;interf\u00e9ron de type I. Dans le groupe trait\u00e9 par le verum, la r\u00e9ponse de la signalisation de l&#8217;interf\u00e9ron de type I a \u00e9t\u00e9 plus rapide que dans le groupe trait\u00e9 par le verum. Le s\u00e9quen\u00e7age de l&#8217;ARN a \u00e9galement montr\u00e9 que les tissus pulmonaires des animaux de laboratoire ayant re\u00e7u l&#8217;OM-85-BV \u00e9taient plus sensibles aux effets de l&#8217;OM-85-BV le jour de l&#8217;\u00e9tude.<span style=\"font-family:franklin gothic demi\">&nbsp;<\/span>4 ressemblait \u00e0 un stade interm\u00e9diaire entre le tissu pulmonaire sain et le tissu pulmonaire infect\u00e9 par un virus, ce qui sugg\u00e8re un retour plus rapide \u00e0 l&#8217;hom\u00e9ostasie tissulaire normale. Pour consulter<span style=\"font-family:franklin gothic demi\">&nbsp;<\/span>Pour d\u00e9terminer si la modulation du syst\u00e8me immunitaire des poumons est sp\u00e9cifique \u00e0 l&#8217;organe, les chercheurs ont analys\u00e9 les monocytes et les macrophages de la rate avant et pendant l&#8217;infection par le MCoV. Ind\u00e9pendamment de la<span style=\"color:rgb(255, 0, 0)\"> <\/span>OM-85-BV, aucune diff\u00e9rence n&#8217;a \u00e9t\u00e9 observ\u00e9e en termes de quantit\u00e9 de monocytes dans la circulation sanguine ou de macrophages dans la rate, ni au d\u00e9but de l&#8217;\u00e9tude ni pendant l&#8217;infection par le MCoV. Cela indique une accumulation sp\u00e9cifique aux poumons de macrophages interstitiels induite par le pr\u00e9traitement OM-85-BV.<\/p>\n<h2 id=\"\">&nbsp;<\/h2>\n<h2 id=\"-2\"><img fetchpriority=\"high\" decoding=\"async\" class=\" size-full wp-image-18529\" alt=\"\" src=\"https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2022\/03\/abb1-hp2_s18.png\" style=\"height:332px; width:600px\" width=\"1100\" height=\"609\"><\/h2>\n<h2 id=\"-3\">&nbsp;<\/h2>\n<h2 id=\"amelioration-de-la-clairance-virale-et-reduction-de-la-charge-apoptotique-des-poumons\">Am\u00e9lioration de la clairance virale et r\u00e9duction de la charge apoptotique des poumons<\/h2>\n<p>Les infections virales s&#8217;accompagnent d&#8217;une apoptose des cellules h\u00f4tes [7]. Les animaux trait\u00e9s ont montr\u00e9 une r\u00e9duction de la charge apoptotique du tissu pulmonaire aux jours 4 et 10 par rapport au groupe t\u00e9moin. En outre, les donn\u00e9es indiquent que le pr\u00e9traitement par OM-85-BV a am\u00e9lior\u00e9 la r\u00e9ponse initiale \u00e0 l&#8217;infection virale et a entra\u00een\u00e9 une clairance plus rapide du MCoV, probablement par l&#8217;induction de l&#8217;interf\u00e9ron de type I (IFN). Par cons\u00e9quent, les valeurs initiales et les valeurs d&#8217;activation de la voie de signalisation de l&#8217;IFN ont \u00e9t\u00e9 mesur\u00e9es les jours 1 et 2 apr\u00e8s l&#8217;infection. Le traitement par OM-85-BV n&#8217;a pas augment\u00e9 les taux initiaux d&#8217;IFN\u03b1, mais une induction forte et significative d&#8217;IFN\u03b1 a \u00e9t\u00e9 observ\u00e9e le jour<span style=\"font-family:franklin gothic demi\">&nbsp;<\/span>1 chez les animaux trait\u00e9s avec OM-85-BV <span style=\"font-family:franklin gothic demi\">(Fig.&nbsp;1A) <\/span>[4]. L&#8217;IFN\u03b2 a \u00e9t\u00e9 induite de mani\u00e8re significative chez les animaux trait\u00e9s le jour 2 <span style=\"font-family:franklin gothic demi\">(Fig.&nbsp;1B) <\/span>[4]. Dans l&#8217;ensemble, les r\u00e9sultats indiquent une forte r\u00e9gulation \u00e0 la hausse de la r\u00e9ponse de l&#8217;IFN de type I Tag<span style=\"font-family:franklin gothic demi\">&nbsp;<\/span>1 apr\u00e8s le traitement avec OM-85-BV. Au niveau cellulaire, la mesure cytom\u00e9trique de flux a montr\u00e9 que le jour<span style=\"font-family:franklin gothic demi\">&nbsp;<\/span>1 chez les animaux trait\u00e9s par OM-85-BV, les macrophages CD45+CD64+ et les non-leucocytes CD45, en particulier, pr\u00e9sentaient une quantit\u00e9 significativement plus \u00e9lev\u00e9e de prot\u00e9ine r\u00e9gulatrice du facteur 1 de l&#8217;interf\u00e9ron que les souris de laboratoire du groupe t\u00e9moin.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Litt\u00e9rature :<\/p>\n<ol>\n<li>Information sur les m\u00e9dicaments, www.swissmedicinfo.ch&nbsp;(derni\u00e8re consultation 24.01.2022)<\/li>\n<li>Yin J, et al : Int Immunopharmacol 2018 ; 54 : 198-209.<\/li>\n<li>Razi, CH et al : J Allergy Clin Immunol 2010 ; 126(4):763-769.<\/li>\n<li>Salzmann M, et al. : Journal of Innate Immunity 2021 ; 1-13.<\/li>\n<li>Gomez Perdiguero E, et al. : Nature 2015 ; 518 : 547-551.<\/li>\n<li>Schneberger D, Aharonson-Raz K, Singh B : Cell Tissue Res 2011 ; 343 : 97-106.<\/li>\n<li>Herold S, et al : J Exp Med 2008 ; 205 : 3065-3077.<\/li>\n<\/ol>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><em>PRATIQUE DU M\u00c9DECIN DE FAMILLE 2022 ; 17(2) : 18<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Le renforcement des d\u00e9fenses de l&#8217;organisme \u00e0 l&#8217;aide d&#8217;extraits bact\u00e9riens pris par voie orale peut contribuer \u00e0 lutter contre les infections respiratoires chez l&#8217;homme. 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