{"id":327225,"date":"2021-12-02T14:00:00","date_gmt":"2021-12-02T13:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medizinonline.com\/pelargonium-sidoides-montre-des-effets-antiviraux-et-immunomodulateurs-in-vitro\/"},"modified":"2021-12-02T14:00:00","modified_gmt":"2021-12-02T13:00:00","slug":"pelargonium-sidoides-montre-des-effets-antiviraux-et-immunomodulateurs-in-vitro","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/medizinonline.com\/fr\/pelargonium-sidoides-montre-des-effets-antiviraux-et-immunomodulateurs-in-vitro\/","title":{"rendered":"Pelargonium sidoides montre des effets antiviraux et immunomodulateurs in vitro"},"content":{"rendered":"

Les options de traitement actuellement disponibles contre le Covid-19 sont tr\u00e8s limit\u00e9es et des recherches f\u00e9briles sont en cours pour trouver des m\u00e9dicaments efficaces. Une \u00e9quipe internationale de scientifiques a r\u00e9cemment publi\u00e9 les r\u00e9sultats d’une \u00e9tude pr\u00e9clinique in vitro qui indiquent qu’un extrait \u00e0 base de Pelargonium sidoides inhibe l’entr\u00e9e du SRAS-CoV-2 dans les cellules pulmonaires humaines, inhibant ainsi la croissance du virus.<\/strong><\/p>\n

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Il existe un besoin de m\u00e9dicaments qui r\u00e9duisent \u00e0 la fois la charge virale et les r\u00e9actions inflammatoires induites par le SRAS-CoV-2. L’extrait standardis\u00e9 de Pelargonium sidoides EPs\u00ae 7630 (Kaloba\u00ae) a d\u00e9montr\u00e9 des propri\u00e9t\u00e9s antivirales et immunomodulatrices dans des \u00e9tudes cliniques et pr\u00e9cliniques sur des infections respiratoires classiques [1,2,6]. Kaloba\u00ae est autoris\u00e9 pour le traitement de la bronchite aigu\u00eb en Suisse et dans d’autres pays, et pour la rhinosinusite, l’utilisation d’EPs\u00ae 7630 est recommand\u00e9e dans un document de synth\u00e8se europ\u00e9en (EPOS, European Position Paper on Rhinosinusitis and Nasal Polyps 2020<\/em> [3]) [3,4]. Pour en savoir plus sur l’effet possible de l’extrait de Pelargonium sidoides sur le nouveau coronavirus, l’influence de l’EPs\u00ae 7630 sur l’entr\u00e9e du SRAS-CoV-2 dans les cellules et sur la croissance du virus a \u00e9t\u00e9 \u00e9tudi\u00e9e [5]. Un autre param\u00e8tre de r\u00e9sultat \u00e9tait l’effet sur l’expression des cytokines pro-inflammatoires, des chimiokines et des facteurs de croissance associ\u00e9s au Covid-19. Pour ce faire, des cellules pulmonaires humaines de la lign\u00e9e cellulaire Calu-3 ainsi que des cellules Vero de singe ont \u00e9t\u00e9 infect\u00e9es par le SRAS-CoV, le MERS-CoV, le SRAS-CoV-2 ainsi que par une variante alpha et b\u00eata du SRAS-CoV-2, puis trait\u00e9es avec l’extrait EPs\u00ae 7630 et diff\u00e9rentes fractions \u00e0 diff\u00e9rentes concentrations (10 et 100 \u00b5g\/ml). Les fractions phytochimiques de l’EPs\u00ae 7630 obtenues par ultrafiltration contenaient soit de la prodelphinidine dans diff\u00e9rentes tailles d’oligom\u00e8res, soit des ingr\u00e9dients de faible poids mol\u00e9culaire tels que des benzopyranones et des d\u00e9riv\u00e9s de purine.<\/p>\n

Inhibition d\u00e9montr\u00e9e de la croissance virale<\/h2>\n

Chez les cellules Vero (VeroFM) d\u00e9ficientes en Calu-3 et en IFN (interf\u00e9ron) infect\u00e9es par les diff\u00e9rents coronavirus et les variants du SRAS-CoV-2, une inhibition significative de la croissance de tous les coronavirus a \u00e9t\u00e9 observ\u00e9e apr\u00e8s 48 heures, jusqu’\u00e0 >99% \u00e0 une concentration de 100 \u03bcg\/ml d’EPs\u00ae 7630 [5]. Dans le cas du SARS-CoV-2, une inhibition significative de la croissance a \u00e9t\u00e9 observ\u00e9e d\u00e8s 10 \u03bcg\/ml dans les deux lign\u00e9es cellulaires. Pour les autres variants viraux, une inhibition significative n’a \u00e9t\u00e9 observ\u00e9e qu’\u00e0 la concentration d’EPs\u00ae 7630 de 100 \u00b5g\/ml. La valeur IC50 se situait en dehors de la zone cytotoxique dans les deux lign\u00e9es cellulaires et \u00e9tait de 0,48 \u03bcg\/ml pour l’inhibition du SARS-CoV-2 dans les cellules VeroFM et de 1,61 \u03bcg\/ml dans les cellules Calu-3.<\/p>\n

L’entr\u00e9e dans la cellule a pu \u00eatre frein\u00e9e<\/h2>\n

Le coronavirus s’attache au r\u00e9cepteur principal ACE2 de la cellule par des copies de la prot\u00e9ine spike et peut \u00eatre introduit dans la cellule soit par endocytose, soit par fusion de l’enveloppe virale avec la membrane cellulaire m\u00e9di\u00e9e par la s\u00e9rine prot\u00e9ase transmembranaire 2 (TMPRSS2). Afin d’analyser quel m\u00e9canisme est influenc\u00e9 par l’EPs\u00ae 7630, des cellules Vero n\u00e9gatives au TMPRSS2 et des cellules Calu-3 positives au TMPRSS2 ont \u00e9t\u00e9 infect\u00e9es par des pseudoparticules portant la prot\u00e9ine spike SARS-CoV-2 [5]. Il s’est av\u00e9r\u00e9 que l’EPs\u00ae 7630 inhibait l’entr\u00e9e cellulaire du SARS-CoV-2 dans les cellules Calu-3 avec une plus grande efficacit\u00e9 (59%) que dans les cellules Vero (17%), ce qui indique que l’extrait de Pelargonium sidoides affecte \u00e0 la fois les processus endosomaux et ceux m\u00e9di\u00e9s par la fusion des membranes plasmiques. Une \u00e9tude des fractions d’extrait a montr\u00e9 une inhibition significative de l’entr\u00e9e \u00e0 des concentrations \u00e9lev\u00e9es de 100 \u03bcg\/ml pour toutes les fractions. Celles de poids mol\u00e9culaire moyen \u00e0 \u00e9lev\u00e9 (3 \u00e0 >30 kDA) ont compl\u00e8tement inhib\u00e9 la croissance du virus, tandis que les fractions de faible poids mol\u00e9culaire (<1 \u00e0 3 kDa) ont obtenu une inhibition maximale d’environ 90% \u00e0 10 et 66 \u00b5g\/ml respectivement. En r\u00e9sum\u00e9, cela indique une activit\u00e9 diff\u00e9rente des fractions, la prodelphinidine en oligom\u00e8res de petite taille et les composants de faible poids mol\u00e9culaire s’\u00e9tant r\u00e9v\u00e9l\u00e9s les plus efficaces en inhibant l’entr\u00e9e cellulaire du SARS-CoV-2 \u00e0 des concentrations aussi faibles que 10 \u03bcg\/ml.<\/p>\n

En ce qui concerne l’immunomodulation, les cellules Calu-3 infect\u00e9es trait\u00e9es avec l’EPs\u00ae 7630 ont pr\u00e9sent\u00e9 une r\u00e9duction significative de l’expression g\u00e9n\u00e9tique de l’interleukine 1B pro-inflammatoire (IL-1B) et une forte r\u00e9gulation \u00e0 la hausse du g\u00e8ne anti-inflammatoire TNFAIP-3. Tous les autres g\u00e8nes ont montr\u00e9 une diminution limit\u00e9e, mais non significative, de l’activation des g\u00e8nes.<\/p>\n

R\u00e9sum\u00e9<\/h2>\n

Les auteurs sugg\u00e8rent que les effets d\u00e9montr\u00e9s pourraient \u00eatre utiles dans la lutte contre les infections \u00e0 coronavirus et dans la pr\u00e9vention de l’inflammation et de la dysr\u00e9gulation immunitaire (temp\u00eate de cytokines) associ\u00e9es au Covid-19 [5]. Les \u00e9tudes disponibles indiquent que l’EPs\u00ae 7630 inhibe l’entr\u00e9e du SRAS-CoV-2 dans les cellules h\u00f4tes, emp\u00eachant ainsi la croissance du virus. Ces effets pourraient conduire \u00e0 une limitation de la r\u00e9gulation \u00e9lev\u00e9e des immunog\u00e8nes induite par le SRAS-CoV-2, les fractions de faible poids mol\u00e9culaire ayant un faible impact sur l’entr\u00e9e cellulaire ayant montr\u00e9 un effet immunog\u00e8ne comparable \u00e0 celui de l’EPs\u00ae 7630. Les fractions les plus efficaces pour inhiber l’entr\u00e9e du SRAS-CoV-2, et ce d\u00e8s 10 \u03bcg\/ml, \u00e9taient celles contenant des prodelphinidines avec un faible degr\u00e9 d’oligom\u00e9risation ainsi que des substances de faible poids mol\u00e9culaire. Ceux-ci ont eu des effets comparables \u00e0 ceux de l’EPs\u00ae 7630 sur la r\u00e9gulation du syst\u00e8me immunitaire.<\/p>\n

\u00c9tant donn\u00e9 que seuls des r\u00e9sultats d’\u00e9tudes in vitro sont disponibles \u00e0 ce jour et que les r\u00e9sultats d’\u00e9tudes cliniques font d\u00e9faut, il n’est pas possible de d\u00e9terminer si la prise d’EPs\u00ae 7630 a une efficacit\u00e9 prophylactique ou th\u00e9rapeutique contre le nouveau coronavirus chez l’homme.<\/p>\n

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Litt\u00e9rature :<\/p>\n

    \n
  1. Michaelis M, et al : Phytomedicine 2011 ; 18(5) : 384-386.<\/li>\n
  2. Matthys H, et al : Respir Med 2013 ; 107(5) : 691-701.<\/li>\n
  3. Fokkens WJ, et al : Rhinology 2020 ; 58(Suppl S29) : 1-464.<\/li>\n
  4. Orlandi RR, et al : Int Forum Allergy Rhinol 2016 ; 6(1) : S22-S209.<\/li>\n
  5. Papies J, et al : Front Pharmacol 2021 ; 12 : 757666.<\/li>\n
  6. Information sur le m\u00e9dicament : Kaloba\u00ae, www.swissmedicinfo.ch (derni\u00e8re consultation 10.11.2021)<\/li>\n<\/ol>\n

    HAUSARZT PRAXIS 2021 ; 16(11) : 27 (publi\u00e9 le 14.11.21, ahead of print)
    \nInFo NEUROLOGIE & PSYCHIATRIE 2022 ; 20(1) : 35<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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