{"id":327646,"date":"2021-10-19T14:00:00","date_gmt":"2021-10-19T12:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medizinonline.com\/effets-antiviraux-ameliores-grace-a-la-regulation-elevee-du-recepteur-de-la-vitamine-d\/"},"modified":"2021-10-19T14:00:00","modified_gmt":"2021-10-19T12:00:00","slug":"effets-antiviraux-ameliores-grace-a-la-regulation-elevee-du-recepteur-de-la-vitamine-d","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/medizinonline.com\/fr\/effets-antiviraux-ameliores-grace-a-la-regulation-elevee-du-recepteur-de-la-vitamine-d\/","title":{"rendered":"Effets antiviraux am\u00e9lior\u00e9s gr\u00e2ce \u00e0 la r\u00e9gulation \u00e9lev\u00e9e du r\u00e9cepteur de la vitamine D"},"content":{"rendered":"

L’efficacit\u00e9 des extraits standardis\u00e9s de racines de Pelargonium sidoides contre les infections des voies respiratoires a d\u00e9j\u00e0 \u00e9t\u00e9 d\u00e9montr\u00e9e empiriquement \u00e0 plusieurs reprises. Au niveau cellulaire, il a \u00e9t\u00e9 d\u00e9montr\u00e9 que les d\u00e9fenses immunitaires contre les rhinovirus augmentent en provoquant une r\u00e9gulation \u00e0 la hausse du r\u00e9cepteur de la vitamine D dans les cellules \u00e9pith\u00e9liales bronchiques humaines.<\/strong><\/p>\n

<\/p>\n

EPs\u00ae 7630 est un extrait standardis\u00e9 obtenu \u00e0 partir de la racine de Pelargonium sidoides, dont il a \u00e9t\u00e9 d\u00e9montr\u00e9 qu’il r\u00e9duisait la s\u00e9v\u00e9rit\u00e9 des infections virales des voies respiratoires sup\u00e9rieures. La vitamine D am\u00e9liore \u00e9galement les d\u00e9fenses antivirales, en partie par des voies de signalisation similaires. Le calcitriol, la forme biologiquement active de la vitamine D, est transport\u00e9 vers les cellules cibles o\u00f9 son action est m\u00e9diatis\u00e9e par le r\u00e9cepteur de la vitamine D [1]. La pr\u00e9sente \u00e9tude a examin\u00e9 si EPs\u00ae 7630 modifie l’expression et la fonction du r\u00e9cepteur de la vitamine D dans des cellules pertinentes [2].<\/p>\n

EPs\u00ae 7630 augmente l’expression des r\u00e9cepteurs de la vitamine D dans les tissus bronchiques<\/h2>\n

Des cellules \u00e9pith\u00e9liales bronchiques ont \u00e9t\u00e9 incub\u00e9es avec EPs\u00ae 7630 pendant 48 h avant une stimulation au calcitriol et\/ou une infection par le rhinovirus (RV)-16. L’expression des prot\u00e9ines a \u00e9t\u00e9 d\u00e9termin\u00e9e \u00e0 l’aide de l’analyse Western Blot. La signalisation intracellulaire de la pro-t\u00e9ine kinase activ\u00e9e par les mitog\u00e8nes (MAPK) a \u00e9t\u00e9 \u00e9tudi\u00e9e \u00e0 l’aide d’inhibiteurs chimiques. L’effet antiviral a \u00e9t\u00e9 \u00e9valu\u00e9 par immunofluorescence pour la prot\u00e9ine RV-16.<\/p>\n

Les cellules \u00e9pith\u00e9liales trait\u00e9es avec EPs\u00ae 7630 ont augment\u00e9 l’expression du r\u00e9cepteur de la vitamine D en fonction de la concentration. La diff\u00e9rence avec les cellules non trait\u00e9es s’est av\u00e9r\u00e9e significative \u00e0 partir d’une concentration >5 \u03bcg\/mL d’EPs\u00ae 7630 apr\u00e8s 24 heures. Sur la base d’observations ant\u00e9rieures, l’implication des MAPKs dans l’activation de l’expression du r\u00e9cepteur de la vitamine D m\u00e9di\u00e9e par l’EPs\u00ae 7630 a \u00e9t\u00e9 \u00e9tudi\u00e9e. La MAPK Erk1\/2 s’est av\u00e9r\u00e9e \u00eatre la principale prot\u00e9ine de signalisation r\u00e9gulatrice de l’expression du r\u00e9cepteur de la vitamine D induite par l’EPs\u00ae 7630. Cet effet pourrait \u00eatre d\u00fb aux proanthocyanidines contenues dans EPs\u00ae 7630 [3].<\/p>\n

En bloquant la voie de signalisation MAPK par des inhibiteurs chimiques sp\u00e9cifiques, l’effet stimulant de l’EPs\u00ae 7630 (10 \u03bcg\/mL) sur l’expression du r\u00e9cepteur de la vitamine D a \u00e9t\u00e9 r\u00e9duit de mani\u00e8re significative et en fonction de la concentration. En revanche, ni l’inhibition de la MAPK p38, ni celle de la Jun N-terminal kinase (JNK) par SP600125 n’a eu d’effet significatif sur l’expression du r\u00e9cepteur de la vitamine D induite par EPs\u00ae 7630.<\/p>\n

La combinaison d’EPs\u00ae 7630 et de calcitriol augmente les d\u00e9fenses contre les rhinovirus<\/h2>\n

L’EPs\u00ae 7630 a non seulement augment\u00e9 l’expression globale du r\u00e9cepteur de la vitamine D, mais a \u00e9galement induit sa translocation dans le noyau cellulaire. Le calcitriol a augment\u00e9 de mani\u00e8re significative le nombre de cellules poss\u00e9dant un r\u00e9cepteur nucl\u00e9aire \u00e0 la vitamine D. Cet effet a \u00e9t\u00e9 renforc\u00e9 par un traitement suppl\u00e9mentaire des cellules avec EPs\u00ae 7630 (10 \u03bcg\/mL). Dans une \u00e9tude pr\u00e9c\u00e9dente, EPs\u00ae 7630 a r\u00e9duit les infections des cellules \u00e9pith\u00e9liales caus\u00e9es par le RV-16 [4]. Cette observation a \u00e9t\u00e9 confirm\u00e9e par le comptage cellulaire des souches RV-positives de cellules \u00e9pith\u00e9liales bronchiques indiff\u00e9renci\u00e9es (BEAS-2-B). Le calcitriol seul a \u00e9galement entra\u00een\u00e9 une diminution de l’infection RV des cellules BEAS-2B en fonction de la concentration. La combinaison des effets inhibiteurs de l’EPs\u00ae 7630 et du calcitriol en ce qui concerne les infections \u00e0 RV-16 \u00e9tait significativement meilleure par rapport au calcitriol seul. Cet effet s’est av\u00e9r\u00e9 \u00eatre additif plut\u00f4t que synergique.<\/p>\n

Quel est le r\u00f4le de l’expression de la E-cadh\u00e9rine ?<\/h2>\n

EPs\u00ae 7630 a augment\u00e9 l’expression de E-cadh\u00e9rine dans BEAS-2-B de mani\u00e8re concentration-d\u00e9pendante pendant 24 heures par une activation de Erk1\/2 MAPK. Cela concorde avec des observations ant\u00e9rieures d’une activation de MAPK Erk1\/2 induite par l’EPs\u00ae 7630 dans d’autres types de cellules [5]. En accord avec ces r\u00e9sultats, l’expression de la E-cadh\u00e9rine dans une lign\u00e9e de cellules \u00e9pith\u00e9liales bronchiques humaines a \u00e9t\u00e9 supprim\u00e9e par l’infection par le RV et a abouti \u00e0 une transition \u00e9pith\u00e9lio-m\u00e9senchymateuse [6]. On pense que ce m\u00e9canisme contribue \u00e0 l’\u00e9paississement des membranes basales typique de l’asthme. Il existe \u00e9galement un lien entre l’expression du r\u00e9cepteur de la vitamine D et l’expression de la E-cadh\u00e9rine. Dans les cellules \u00e9pith\u00e9liales bronchiques humaines, la vitamine D a augment\u00e9 l’expression de la E-cadh\u00e9rine, induisant ainsi la diff\u00e9renciation cellulaire [7].<\/p>\n

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\"\"<\/p>\n

\nAm\u00e9lioration de la diff\u00e9renciation des cellules \u00e9pith\u00e9liales<\/h2>\n

L’augmentation de l’expression du r\u00e9cepteur de la vitamine D par l’EPs\u00ae 7630 pourrait \u00e9galement \u00eatre impliqu\u00e9e dans l’am\u00e9lioration de la diff\u00e9renciation des cellules \u00e9pith\u00e9liales, en augmentant leur fonction de barri\u00e8re et leurs m\u00e9canismes de d\u00e9fense immunitaire. Cela correspond \u00e0 des r\u00e9sultats ant\u00e9rieurs selon lesquels de faibles niveaux de vitamine D sont associ\u00e9s \u00e0 une augmentation de la diff\u00e9renciation \u00e9pith\u00e9liale et du remodelage chez les patients atteints de BPCO [8].<\/p>\n

Conclusion et conclusion<\/h2>\n

En r\u00e9sum\u00e9, une augmentation de l’expression de la E-cadh\u00e9rine indique que l’EPs\u00ae 7630 pourrait r\u00e9duire l’\u00e9paississement des parois des voies respiratoires en cas d’infection ou d’inflammation des voies respiratoires. La r\u00e9gulation \u00e9lev\u00e9e du r\u00e9cepteur de la vitamine D et l’am\u00e9lioration de la r\u00e9ponse \u00e0 la vitamine D dans les cellules trait\u00e9es avec EPs\u00ae 7630 renforcent l’effet antiviral. D’autres \u00e9tudes sont n\u00e9cessaires pour le confirmer, pr\u00e9cisent les auteurs.<\/p>\n

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Litt\u00e9rature :<\/p>\n

    \n
  1. Baker AR, et al : Proc Natl Acad Sci U S A 1988 ; 85 : 3294-3298.<\/li>\n
  2. Roth M, Sun Q, Tamm M : Pharmaceuticals 2021 ; 14 : 172.<\/li>\n
  3. Wei J, et al : Int J Mol Med 2018 ; 41 : 1608-1618,<\/li>\n
  4. Roth, M, et al : PLoS ONE 2019, 14, e0210702.<\/li>\n
  5. Witte K, et al : PLoS ONE 2015, 10, e0138075<\/li>\n
  6. Faris AN, et al : Am J Respir Cell Mol Biol 2016 ; 55 : 487-499.<\/li>\n
  7. Sari E, et al : J Steroid BioChem Mol Biol 2020 ; 202 : 105723.<\/li>\n
  8. Fei J, et al : J Immunol 2019 ; 203, 1428-1435.<\/li>\n<\/ol>\n

     <\/p>\n

    PRATIQUE DU M\u00c9DECIN DE FAMILLE 2021 ; 16(9) : 45<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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