Le my\u00e9lome multiple est un type de cancer de la moelle osseuse qui touche principalement les personnes de plus de 60 ans et qui, dans de nombreux cas, ne peut pas \u00eatre gu\u00e9ri. Des chercheurs de l’h\u00f4pital universitaire de l’universit\u00e9 Friedrich-Alexander d’Erlangen-Nuremberg (FAU) ont maintenant trouv\u00e9 une nouvelle approche pour un \u00e9ventuel traitement de ce cancer.<\/p>\n
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Le my\u00e9lome multiple se d\u00e9veloppe lorsqu’un certain type de globules blancs, appel\u00e9s cellules B, se multiplie de mani\u00e8re incontr\u00f4l\u00e9e dans le sang. En cons\u00e9quence, les os sont d\u00e9truits et les patients souffrent \u00e9galement d’an\u00e9mie, d’infections chroniques et de probl\u00e8mes r\u00e9naux. Bien que plusieurs chimioth\u00e9rapies efficaces soient disponibles, environ un tiers des patients ne r\u00e9pondent pas aux traitements disponibles. M\u00eame si le traitement est efficace, la tumeur n’est pas gu\u00e9rie et peut revenir \u00e0 un moment donn\u00e9. On savait d\u00e9j\u00e0 que dans le my\u00e9lome multiple, les macrophages du syst\u00e8me immunitaire, qui sont en fait importants pour la d\u00e9fense de l’organisme contre les envahisseurs, travaillent pour la tumeur. Ils favorisent l’inflammation et donc la survie de la tumeur et sa croissance.<\/p>\n
L’\u00e9tude men\u00e9e par l’\u00e9quipe de recherche de la FAU autour du PD Dr Heiko, en coop\u00e9ration avec des scientifiques de Milan, a maintenant d\u00e9couvert ce qui se passe au niveau mol\u00e9culaire lorsque les macrophages \u00e9mettent des signaux inflammatoires dans la moelle osseuse. Un composant sanguin appel\u00e9 b\u00eata-2-microglobuline semble jouer un r\u00f4le important dans ce processus. En effet, plus le cancer des os a atteint le corps, plus cette prot\u00e9ine est d\u00e9tectable dans le sang des patients. L’\u00e9quipe d’Erlangen a maintenant d\u00e9couvert qu’il ne s’agissait pas seulement d’un effet secondaire de la maladie, mais que cette prot\u00e9ine poussait les macrophages \u00e0 aggraver la maladie. En effet, la prot\u00e9ine est aval\u00e9e par les macrophages – mais pas dig\u00e9r\u00e9e ni d\u00e9grad\u00e9e. Il est en quelque sorte lourd \u00e0 porter pour les macrophages, ce qui les pousse \u00e0 envoyer des signaux inflammatoires qui, \u00e0 leur tour, profitent \u00e0 la tumeur et \u00e0 ses effets n\u00e9fastes dans l’organisme. L’\u00e9quipe de recherche a pu d\u00e9montrer que le cancer pouvait \u00eatre consid\u00e9rablement att\u00e9nu\u00e9 si l’on parvenait \u00e0 bloquer ces signaux inflammatoires.<\/p>\n
Le Dr Heiko Bruns r\u00e9sume : “Les macrophages sont des cellules essentielles pour d\u00e9fendre notre organisme contre le d\u00e9veloppement de tumeurs. De nombreuses tumeurs parviennent \u00e0 franchir cette ligne de d\u00e9fense parce qu’elles parviennent \u00e0 \u00e9chapper \u00e0 l’activit\u00e9 des macrophages. Nous avons vu que le my\u00e9lome multiple utilise une strat\u00e9gie encore plus fine : Il joue sur l’activit\u00e9 des macrophages \u00e0 son propre avantage. Comprendre comment le my\u00e9lome multiple y parvient est extr\u00eamement pertinent. Un blocage cibl\u00e9 de l’inflammasome pourrait constituer \u00e0 l’avenir une nouvelle strat\u00e9gie th\u00e9rapeutique d’accompagnement pour les patients”.<\/p>\n
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Publication originale :<\/p>\n
DOI: 10.1016\/j.immuni.2021.07.002<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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