{"id":328253,"date":"2021-08-21T14:00:00","date_gmt":"2021-08-21T12:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medizinonline.com\/le-tirazepatide-se-distingue-par-une-reduction-superieure-de-lhba1c-et-du-poids\/"},"modified":"2021-08-21T14:00:00","modified_gmt":"2021-08-21T12:00:00","slug":"le-tirazepatide-se-distingue-par-une-reduction-superieure-de-lhba1c-et-du-poids","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/medizinonline.com\/fr\/le-tirazepatide-se-distingue-par-une-reduction-superieure-de-lhba1c-et-du-poids\/","title":{"rendered":"Le tiraz\u00e9patide se distingue par une r\u00e9duction sup\u00e9rieure de l&#8217;HbA1c et du poids"},"content":{"rendered":"<p><strong>Le tirezz\u00e9patide, agoniste double des r\u00e9cepteurs GLP-1\/GIP, est actuellement en cours d&#8217;\u00e9valuation dans le cadre d&#8217;essais cliniques de phase III. Chez les adultes diab\u00e9tiques de type 2 pr\u00e9sentant un risque cardiovasculaire accru, le tiraz\u00e9patide a entra\u00een\u00e9 une r\u00e9duction sup\u00e9rieure de l&#8217;HbA1c et du poids corporel par rapport \u00e0 l&#8217;insuline glargine titr\u00e9e.<\/strong><\/p>\n<p><!--more--><\/p>\n<p>URPASS-4 est une \u00e9tude mondiale ouverte visant \u00e0 comparer la s\u00e9curit\u00e9 et l&#8217;efficacit\u00e9 de trois doses de tiraz\u00e9patide (5&nbsp;mg, 10&nbsp;mg et 15&nbsp;mg) avec de l&#8217;insuline glargine titr\u00e9e chez plus de 2000 personnes atteintes de diab\u00e8te de type 2, pr\u00e9sentant un risque cardiovasculaire \u00e9lev\u00e9 et trait\u00e9es par un \u00e0 trois antihyperglyc\u00e9miants oraux (metformine, une sulfonylur\u00e9e ou un inhibiteur du SGLT-2).<\/p>\n<p>Les participants \u00e0 l&#8217;\u00e9tude avaient une dur\u00e9e moyenne de diab\u00e8te de 11,8&nbsp;ans, un taux initial d&#8217;HbA1c de 8,52% et un poids corporel de 90,3&nbsp;kg \u00e0 la ligne de base. Plus de 85% des participants avaient des ant\u00e9c\u00e9dents d&#8217;\u00e9v\u00e9nements cardiovasculaires. \u00c0 la dose la plus \u00e9lev\u00e9e de tiraz\u00e9patide, apr\u00e8s 52&nbsp;semaines, 90,7% des participants ont obtenu un taux d&#8217;HbA1c inf\u00e9rieur \u00e0 7% &#8211; l&#8217;objectif recommand\u00e9 par l&#8217;American Diabetes Association pour les diab\u00e9tiques &#8211; et 43,1% ont obtenu un taux d&#8217;HbA1c inf\u00e9rieur \u00e0 5,7%. Cela correspond \u00e0 une r\u00e9duction de l&#8217;HbA1c de 2,58%. Au cours de la m\u00eame p\u00e9riode, une r\u00e9duction moyenne du poids corporel de 11,7&nbsp;kg (13,0%) a \u00e9t\u00e9 obtenue.<\/p>\n<p>Dans le groupe insuline-glargine, la dose d&#8217;insuline a \u00e9t\u00e9 titr\u00e9e selon un algorithme &#8220;treat-to-target&#8221;, avec pour objectif de maintenir la glyc\u00e9mie \u00e0 jeun en dessous de 100&nbsp;mg\/dl. La dose initiale d&#8217;insuline glargine \u00e9tait de 10&nbsp;unit\u00e9s par jour, et la dose moyenne d&#8217;insuline glargine apr\u00e8s 52&nbsp;semaines \u00e9tait de 43&nbsp;unit\u00e9s par jour. Chez les personnes trait\u00e9es par insuline glargine, une r\u00e9duction de l&#8217;HbA1c de 1,44% et une perte de poids moyenne de 1,9&nbsp;kg ont \u00e9t\u00e9 obtenues apr\u00e8s 52&nbsp;semaines.<\/p>\n<p>Dans cette population de patients, le profil g\u00e9n\u00e9ral de s\u00e9curit\u00e9 du tiraz\u00e9patide \u00e9tait comparable \u00e0 celui de la classe des agonistes des r\u00e9cepteurs du glucagon-like peptide-1 (GLP-1). Les effets ind\u00e9sirables gastro-intestinaux ont \u00e9t\u00e9 les \u00e9v\u00e9nements ind\u00e9sirables les plus fr\u00e9quemment rapport\u00e9s, g\u00e9n\u00e9ralement pendant la phase d&#8217;escalade, puis diminuant au fil du temps.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><em>Source : &#8220;Lilly&#8217;s tirzepatide achieves all primary and key secondary study outcomes against insulin glargine in adults with type 2 diabetes and increased cardiovascular risk in SURPASS-4 trial&#8221;, 20.05.2021<\/em><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><em>CARDIOVASC 2021 ; 20(2) : 33<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Le tirezz\u00e9patide, agoniste double des r\u00e9cepteurs GLP-1\/GIP, est actuellement en cours d&#8217;\u00e9valuation dans le cadre d&#8217;essais cliniques de phase III. 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