{"id":333517,"date":"2020-08-31T02:00:00","date_gmt":"2020-08-31T00:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medizinonline.com\/premier-medicament-autorise-avec-une-indication-non-tumorale\/"},"modified":"2020-08-31T02:00:00","modified_gmt":"2020-08-31T00:00:00","slug":"premier-medicament-autorise-avec-une-indication-non-tumorale","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/medizinonline.com\/fr\/premier-medicament-autorise-avec-une-indication-non-tumorale\/","title":{"rendered":"Premier m\u00e9dicament autoris\u00e9 avec une indication non tumorale"},"content":{"rendered":"<p><strong>De nouvelles voies sont explor\u00e9es dans le traitement du cancer. L&#8217;oncologie de pr\u00e9cision ouvre la possibilit\u00e9 d&#8217;adapter le traitement non plus \u00e0 la localisation de la tumeur, mais \u00e0 ses caract\u00e9ristiques g\u00e9n\u00e9tiques mol\u00e9culaires \u00e0 l&#8217;\u00e9chelle du tissu. Le larotrectinib obtient la premi\u00e8re autorisation de mise sur le march\u00e9 ind\u00e9pendante de la tumeur.<\/strong><\/p>\n<p> <!--more--> <\/p>\n<p>Le Larotrectinib (<sup>Vitrakvi\u00ae<\/sup>), m\u00e9dicament d&#8217;oncologie de pr\u00e9cision, peut \u00eatre utilis\u00e9 pour le traitement des adultes et des enfants atteints de tumeurs solides m\u00e9tastas\u00e9es pr\u00e9sentant une alt\u00e9ration g\u00e9nomique rare dans le tissu tumoral, appel\u00e9e fusion du g\u00e8ne NTRK. Ce nouvel inhibiteur de la TRK, administr\u00e9 par voie orale, est le premier repr\u00e9sentant d&#8217;une nouvelle classe de m\u00e9dicaments sp\u00e9cifiquement con\u00e7us pour le traitement des tumeurs avec fusion du g\u00e8ne NTRK. Les fusions de g\u00e8nes NTRK ont \u00e9t\u00e9 d\u00e9tect\u00e9es \u00e0 ce jour dans plus de 20 entit\u00e9s tumorales diff\u00e9rentes. Les pilotes oncog\u00e8nes sont des prot\u00e9ines kinases TRK, qui sont li\u00e9es de mani\u00e8re hautement s\u00e9lective par la nouvelle pr\u00e9paration. L&#8217;autorisation de mise sur le march\u00e9 repose sur trois \u00e9tudes multicentriques, ouvertes et \u00e0 un seul bras, de phase I et II. Les r\u00e9sultats montrent un taux de r\u00e9ponse global \u00e9lev\u00e9 de 79%. Celles-ci ont pu \u00eatre mises en \u00e9vidence sur diff\u00e9rents types de tumeurs (carcinome des glandes salivaires : 90%, carcinome pulmonaire 75%, carcinome de la thyro\u00efde 79%). La dur\u00e9e m\u00e9diane de la r\u00e9ponse pour tous les patients \u00e9tait de 35,2 mois. Dans l&#8217;ensemble, <sup>Vitrakvi\u00ae<\/sup> a \u00e9galement montr\u00e9 une bonne tol\u00e9rance : la majorit\u00e9 des \u00e9v\u00e9nements ind\u00e9sirables \u00e9taient de grade 1 ou 2. Une efficacit\u00e9 a \u00e9galement \u00e9t\u00e9 constat\u00e9e chez les patients atteints de tumeurs de fusion TRK et de m\u00e9tastases c\u00e9r\u00e9brales ou de tumeurs primaires du SNC, avec un taux de r\u00e9ponse de 75%. La condition pr\u00e9alable \u00e0 l&#8217;introduction du nouveau traitement est la d\u00e9tection d&#8217;une fusion du g\u00e8ne NTRK.<\/p>\n<p><em>Source : &#8220;<sup>Vitrakvi\u00ae<\/sup> (larotrectinib) obtient la premi\u00e8re autorisation de mise sur le march\u00e9 ind\u00e9pendante de la tumeur et offre de nouvelles chances aux patients atteints de cancer en Suisse&#8221;, 28.05.2020, Bayer (Schweiz) AG<\/em><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><em>InFo ONKOLOGIE &amp; H\u00c9MATOLOGIE 2020 ; 8(3) : 27<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>De nouvelles voies sont explor\u00e9es dans le traitement du cancer. 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