{"id":334240,"date":"2020-04-27T01:00:00","date_gmt":"2020-04-26T23:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medizinonline.com\/effets-protecteurs-de-la-dapagliflozine-chez-les-patients-souffrant-dinsuffisance-cardiaque\/"},"modified":"2020-04-27T01:00:00","modified_gmt":"2020-04-26T23:00:00","slug":"effets-protecteurs-de-la-dapagliflozine-chez-les-patients-souffrant-dinsuffisance-cardiaque","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/medizinonline.com\/fr\/effets-protecteurs-de-la-dapagliflozine-chez-les-patients-souffrant-dinsuffisance-cardiaque\/","title":{"rendered":"Effets protecteurs de la dapagliflozine chez les patients souffrant d&#8217;insuffisance cardiaque"},"content":{"rendered":"<p><strong>Les grandes \u00e9tudes cardiovasculaires EMPA-REG, CANVAS et DECLARE montrent que les inhibiteurs de SGLT2 ont un effet positif sur l&#8217;insuffisance cardiaque. Cela a \u00e9t\u00e9 confirm\u00e9 dans le cadre de l&#8217;\u00e9tude DAPA-HF.  <\/strong><\/p>\n<p> <!--more--> <\/p>\n<p>Roger Lehmann, de l&#8217;H\u00f4pital universitaire de Zurich, a rapport\u00e9 que le taux de r\u00e9duction de la mortalit\u00e9 cardiovasculaire et de l&#8217;insuffisance cardiaque aigu\u00eb \u00e9tait significativement plus \u00e9lev\u00e9 que celui du placebo [1]. Ces effets positifs sont apparus de mani\u00e8re coh\u00e9rente dans tous les groupes d&#8217;\u00e2ge et statistiquement ind\u00e9pendants du statut du diab\u00e8te et de l&#8217;\u00e9tat de sant\u00e9 g\u00e9n\u00e9ral [2,3].  &nbsp;<\/p>\n<h2 id=\"indications-de-reduction-du-risque-provenant-detudes-de-point-final-cardiovasculaire\">Indications de r\u00e9duction du risque provenant d&#8217;\u00e9tudes de point final cardiovasculaire<\/h2>\n<p>L&#8217;insuffisance cardiaque est une complication fr\u00e9quente et invalidante du diab\u00e8te et augmente le risque de mortalit\u00e9 [4,5]. Il est prouv\u00e9 que diff\u00e9rents m\u00e9dicaments hypoglyc\u00e9miants ont des effets diff\u00e9rents sur le risque d&#8217;insuffisance cardiaque [4,5]. Dans l&#8217;\u00e9tude EMPA-REG OUTCOME, la r\u00e9duction relative du risque d&#8217;hospitalisation pour insuffisance cardiaque chez les patients diab\u00e9tiques de type 2 trait\u00e9s par empagliflozine a \u00e9t\u00e9 de 35% [6]. Une r\u00e9duction du risque de 33% a \u00e9t\u00e9 d\u00e9montr\u00e9e dans l&#8217;\u00e9tude CANVAS [7] et de 27% dans l&#8217;\u00e9tude DECLARE-TIMI [8]. Sur la base de ces r\u00e9sultats, les questions suivantes se posent, entre autres : quelles formes d&#8217;insuffisance cardiaque sont influenc\u00e9es positivement ? Les effets b\u00e9n\u00e9fiques des inhibiteurs de SGLT2 se produisent-ils \u00e9galement chez les patients souffrant d&#8217;insuffisance cardiaque \u00e9tablie ? Les personnes non diab\u00e9tiques souffrant d&#8217;insuffisance cardiaque peuvent-elles \u00e9galement b\u00e9n\u00e9ficier de ces effets b\u00e9n\u00e9fiques ?<\/p>\n<h2 id=\"besoin-doptimiser-les-options-de-traitement\">Besoin d&#8217;optimiser les options de traitement<\/h2>\n<p>Dans les \u00e9tudes cardiovasculaires mentionn\u00e9es ci-dessus, 58 sujets avaient un diagnostic d&#8217;insuffisance cardiaque au moment de la mise en route. Aucune information plus d\u00e9taill\u00e9e n&#8217;a \u00e9t\u00e9 rapport\u00e9e sur le ph\u00e9notype de l&#8217;insuffisance cardiaque [6\u20138]. Il est bien connu que le diab\u00e8te et la dysglyc\u00e9mie pr\u00e9diab\u00e9tique sont tr\u00e8s fr\u00e9quents chez les personnes souffrant d&#8217;insuffisance cardiaque et qu&#8217;ils sont associ\u00e9s \u00e0 un risque accru de mortalit\u00e9 cardiovasculaire et d&#8217;hospitalisation pour insuffisance cardiaque&nbsp; [9,10]. Par cons\u00e9quent, il existe un besoin d&#8217;options th\u00e9rapeutiques fond\u00e9es sur des preuves qui r\u00e9duisent le glucose, am\u00e9liorent les r\u00e9sultats de l&#8217;insuffisance cardiaque et, si possible, n&#8217;entra\u00eenent pas de prise de poids ni de risque accru d&#8217;hypoglyc\u00e9mie [2]. Les r\u00e9sultats obtenus jusqu&#8217;\u00e0 pr\u00e9sent sugg\u00e8rent que les effets b\u00e9n\u00e9fiques des inhibiteurs de SGLT2 se produisent \u00e9galement chez les patients souffrant d&#8217;insuffisance cardiaque sans dysglyc\u00e9mie manifeste [2].<\/p>\n<h2 id=\"\">&nbsp;<\/h2>\n<p><img fetchpriority=\"high\" decoding=\"async\" class=\" size-full wp-image-13239\" alt=\"\" src=\"https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2020\/04\/kasten_hp2_s38.png\" style=\"height:352px; width:600px\" width=\"1100\" height=\"646\"><\/p>\n<h2 id=\"-2\">&nbsp;<\/h2>\n<h2 id=\"letude-dapa-hf-fournit-des-resultats-davenir\">L&#8217;\u00e9tude DAPA-HF fournit des r\u00e9sultats d&#8217;avenir<\/h2>\n<p>Dans ce contexte, l&#8217;\u00e9tude prospective randomis\u00e9e et contr\u00f4l\u00e9e par placebo &#8220;Dapagliflozin And Prevention of Adverse-outcomes in Heart Failure trial&#8221; (DAPA-HF) a \u00e9t\u00e9 d\u00e9velopp\u00e9e pour \u00e9tudier les effets de la dapagliflozine sur la morbidit\u00e9 et la mortalit\u00e9 chez les patients souffrant d&#8217;insuffisance cardiaque \u00e0 fraction d&#8217;\u00e9jection r\u00e9duite (HFrEF).<strong> (encadr\u00e9). <\/strong>Le crit\u00e8re d&#8217;\u00e9valuation principal \u00e9tait la mortalit\u00e9 cardiovasculaire, l&#8217;hospitalisation pour insuffisance cardiaque ou la consultation pour insuffisance cardiaque aigu\u00eb. Le groupe de patients comprenait des personnes souffrant d&#8217;insuffisance cardiaque et d&#8217;une fraction d&#8217;\u00e9jection r\u00e9duite (HFrEF). Au total, 4744 sujets pr\u00e9sentant une fraction d&#8217;\u00e9jection du ventricule gauche (FEVG) \u226440% ont \u00e9t\u00e9 inclus, 42% d&#8217;entre eux \u00e9tant diab\u00e9tiques. Les participants \u00e0 l&#8217;\u00e9tude ont \u00e9t\u00e9 randomis\u00e9s pour recevoir la dapagliflozine 10&nbsp;mg par jour (n=2373) ou un placebo (n=2371), ind\u00e9pendamment de leur statut de diab\u00e8te [2,3]. Les diff\u00e9rences dans le crit\u00e8re d&#8217;\u00e9valuation principal \u00e0 18,2 mois \u00e9taient significatives (p&lt;0,001) : dapagliflozine 16,3% vs. placebo 21,2%. Aucun effet ind\u00e9sirable grave n&#8217;a \u00e9t\u00e9 observ\u00e9. La tol\u00e9rance n&#8217;\u00e9tait pas significativement diff\u00e9rente en fonction de l&#8217;\u00e2ge des sujets (\u00e2ge moyen : 66 ans) [11].<\/p>\n<p><em>Source : FOMF Zurich  <\/em><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Litt\u00e9rature :<\/p>\n<ol>\n<li>Lehmann R : Endocrinologie, pr\u00e9sentation de transparents, Prof. Dr. med. Roger Lehmann, H\u00f4pital universitaire de Zurich, FOMF m\u00e9decine interne, Update Refresher, Zurich, 04.12.2019.<\/li>\n<li>McMurray JJV : A trial to evaluate the effect of the sodium-glucose co-transporter 2 inhibitor dapagliflozin on morbidity and mortality in patients with heart failure and reduced left ventricular ejection fraction (DAPA-HF). European Journal of Heart Failure 2019 ; 21(5) : 665-675.  &nbsp;<\/li>\n<li>McMurray J : DAPA HF &#8211; The Dapagliflozin And Prevention Of Adverse-outcomes In Heart Failure Trial. Late-Breaking Science, Congr\u00e8s ESC 2019<\/li>\n<li>McMurray JJ, Gerstein HC, Holman RR, Pfeffer MA : Lancet Diabetes Endocrinol 2014 ; 2 : 843-851.<\/li>\n<li>Seferovi\u0107 PM, et al : Eur J Heart Fail 2018 ; 20 : 853-872.<\/li>\n<li>Fitchett D, et al. : EMPA-REG <sup>OUTCOME\u00ae<\/sup> Trial Investigators. Eur Heart J 2016 ; 37 : 1526-1534.<\/li>\n<li>Mahaffey KW, et al : Groupe de collaboration du programme CANVAS. Circulation 2018 ; 137 : 323-334.<\/li>\n<li>Wiviott SD, et al : N Engl J Med 2019 ; 380 : 347-357.<\/li>\n<li>Kristensen SL, et al : CHARM Investigators and Committees. Cardiovasc Drugs Ther 2017 ; 31 : 545-549.<\/li>\n<li>Kristensen SL, et al. : PARADIGM-HF Investigators and Committees. Circ Heart Fail 2016 ; 9:e002560.<\/li>\n<li>Martinez FA, et al. : Insights From DAPA-HF Circulation 2019 ; 140 : 00-00. DOI : 10.1161\/CIRCULATIONAHA.119.044133<\/li>\n<\/ol>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><em>HAUSARZT PRAXIS 2020 ; 15(2) : 38 (publi\u00e9 le 8.2.20, ahead of print)<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Les grandes \u00e9tudes cardiovasculaires EMPA-REG, CANVAS et DECLARE montrent que les inhibiteurs de SGLT2 ont un effet positif sur l&#8217;insuffisance cardiaque. 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