{"id":334528,"date":"2020-03-18T01:00:00","date_gmt":"2020-03-18T00:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medizinonline.com\/best-abstracts-les-principaux-resultats-de-recherche-en-un-coup-doeil\/"},"modified":"2020-03-18T01:00:00","modified_gmt":"2020-03-18T00:00:00","slug":"best-abstracts-les-principaux-resultats-de-recherche-en-un-coup-doeil","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/medizinonline.com\/fr\/best-abstracts-les-principaux-resultats-de-recherche-en-un-coup-doeil\/","title":{"rendered":"Best Abstracts : les principaux r\u00e9sultats de recherche en un coup d&#8217;\u0153il"},"content":{"rendered":"<p><strong>Peu de disciplines ont connu des progr\u00e8s aussi importants et rapides que l&#8217;oncologie et l&#8217;h\u00e9matologie. Comme le montrent les \u00e9tudes r\u00e9compens\u00e9es par le prix Best Abstracts, les immunoth\u00e9rapies et les th\u00e9rapies g\u00e9niques continuent de r\u00e9volutionner le traitement des maladies malignes.<\/strong><\/p>\n<p> <!--more--> <\/p>\n<p>Sur la base de l&#8217;\u00e9valuation interm\u00e9diaire d&#8217;une \u00e9tude de phase III, le gilt\u00e9ritinib, un inhibiteur du FLT3 administr\u00e9 par voie orale, a \u00e9t\u00e9 approuv\u00e9 en monoth\u00e9rapie chez les patients adultes atteints de leuc\u00e9mie aigu\u00eb my\u00e9lo\u00efde (LAM) r\u00e9cidivante ou r\u00e9fractaire (R\/R) avec mutation du FLT3. L&#8217;exp\u00e9rience montre que ces personnes r\u00e9pondent mal \u00e0 la chimioth\u00e9rapie parent\u00e9rale de sauvetage (SC). Les r\u00e9sultats de l&#8217;\u00e9valuation globale ont maintenant \u00e9t\u00e9 pr\u00e9sent\u00e9s. 371 patients ont \u00e9t\u00e9 randomis\u00e9s selon un ratio de 2:1 et trait\u00e9s soit par gilt\u00e9ritinib, soit par une chimioth\u00e9rapie \u00e0 base de cytarabine \u00e0 faible dose choisie avant la randomisation. Il s&#8217;est av\u00e9r\u00e9 que l&#8217;OS \u00e9tait nettement plus long avec l&#8217;inhibiteur FLT3 (9,3 contre 5,6 mois) et que le taux de survie \u00e0 12 mois (37,1%) \u00e9tait \u00e9galement nettement sup\u00e9rieur \u00e0 celui du bras SC (16,7%). Des r\u00e9missions compl\u00e8tes ont \u00e9t\u00e9 obtenues chez 21,1% des patients sous gilt\u00e9ritinib, contre seulement 10,5% dans le groupe t\u00e9moin.<\/p>\n<h2 id=\"limpact-des-mutations-idh-1-et-2-dans-la-lam\">L&#8217;impact des mutations IDH 1 et 2 dans la LAM<\/h2>\n<p>Les mutations des g\u00e8nes IDH1 et IDH2 sont fr\u00e9quentes dans la LAM. Afin d&#8217;\u00e9tudier leur influence sur les r\u00e9sultats, les donn\u00e9es de 5213 adultes ont \u00e9t\u00e9 analys\u00e9es. Chez les personnes mut\u00e9es IDH1, des diff\u00e9rences significatives ont \u00e9t\u00e9 observ\u00e9es dans les caract\u00e9ristiques de la ligne de base entre les deux types de mutations les plus fr\u00e9quents. Les patients pr\u00e9sentant une mutation R132C \u00e9taient plus \u00e2g\u00e9s, avaient un WBC plus faible et \u00e9taient moins susceptibles de pr\u00e9senter des mutations NPM1 et FLT3-ITD que les personnes pr\u00e9sentant la variante R132H. De plus, le taux de r\u00e9ponse compl\u00e8te (54% vs 74%) et l&#8217;OS (12,9 mois vs 21,8 mois) \u00e9taient significativement plus faibles. En cons\u00e9quence, les patients atteints de LMA avec IDH1 R132C ont un moins bon pronostic que ceux avec R132H.<\/p>\n<h2 id=\"le-facteur-de-risque-de-la-positivite-du-pet-dans-le-lymphome-de-hodgkin\">Le facteur de risque de la positivit\u00e9 du PET dans le lymphome de Hodgkin<\/h2>\n<p>La norme pour le traitement du lymphome hodgkinien (LH) avanc\u00e9 est la th\u00e9rapie adapt\u00e9e au PET. On ne sait pas encore dans quelle mesure le PET joue \u00e9galement un r\u00f4le dans les stades pr\u00e9coces. Pour faire la lumi\u00e8re sur cette question, 1150 patients atteints de LH nouvellement diagnostiqu\u00e9e \u00e0 un stade pr\u00e9coce ont \u00e9t\u00e9 examin\u00e9s. Ils ont re\u00e7u soit la combinaison standard de 2xABVD et 20 Gy IFRT, soit un traitement guid\u00e9 par TEP, l&#8217;IFRT \u00e9tant limit\u00e9 aux personnes atteintes ayant un score de Deauville (DS) \u22653 apr\u00e8s deux ABVD. L&#8217;un des principaux objectifs \u00e9tait de d\u00e9terminer si un DS \u22653 \u00e9tait associ\u00e9 \u00e0 une PFS plus faible chez les patients trait\u00e9s par CMT. Les chercheurs ont pu d\u00e9montrer qu&#8217;un TEP positif apr\u00e8s 2xABVD permettait effectivement de conclure \u00e0 un volume tumoral plus important. La positivit\u00e9 du TEP constitue donc un facteur de risque en termes de PFS.<\/p>\n<p><em>Source : R\u00e9union annuelle 2019 des soci\u00e9t\u00e9s savantes germanophones d&#8217;h\u00e9matologie et d&#8217;oncologie m\u00e9dicale (DGHO)<\/em><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><em>InFo ONKOLOGIE &amp; H\u00c4MATOLOGIE 2019 ; 7(6) : 33 (publi\u00e9 le 7.12.19, ahead of print)<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Peu de disciplines ont connu des progr\u00e8s aussi importants et rapides que l&#8217;oncologie et l&#8217;h\u00e9matologie. 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