{"id":343827,"date":"2015-02-07T01:00:00","date_gmt":"2015-02-07T00:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medizinonline.com\/des-prix-pour-une-recherche-prometteuse-dans-le-domaine-de-la-sclerose-en-plaques\/"},"modified":"2015-02-07T01:00:00","modified_gmt":"2015-02-07T00:00:00","slug":"des-prix-pour-une-recherche-prometteuse-dans-le-domaine-de-la-sclerose-en-plaques","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/medizinonline.com\/fr\/des-prix-pour-une-recherche-prometteuse-dans-le-domaine-de-la-sclerose-en-plaques\/","title":{"rendered":"Des prix pour une recherche prometteuse dans le domaine de la scl\u00e9rose en plaques"},"content":{"rendered":"

Lors de la r\u00e9union conjointe ACTRIMS-ECTRIMS 2014 \u00e0 Boston (du 10 au 13 septembre 2014), le prix GMSI (Grant for Multiple Sclerosis Innovation) a \u00e9t\u00e9 remis pour la deuxi\u00e8me fois aux laur\u00e9ats. L’objectif du prix est de promouvoir la recherche et de soutenir des projets de recherche translationnelle prometteurs qui aident \u00e0 mieux comprendre la scl\u00e9rose en plaques et donc, en fin de compte, \u00e0 mieux la traiter.<\/strong><\/p>\n

<\/p>\n

(lg) <\/em>Comme lors de la premi\u00e8re c\u00e9r\u00e9monie de remise des prix \u00e0 l’ECTRIMS 2013 \u00e0 Copenhague, le prix a \u00e9t\u00e9 d\u00e9cern\u00e9 pour la deuxi\u00e8me fois aux projets de recherche les plus prometteurs. Le montant total du prix s’\u00e9l\u00e8ve \u00e0 1 million d’euros, somme qui a \u00e9t\u00e9 r\u00e9partie entre les cinq gagnants. L’afflux de candidatures enregistr\u00e9 chez Merck Serono est un signe de la forte demande de financement de la recherche sur la scl\u00e9rose en plaques. Par rapport \u00e0 la premi\u00e8re c\u00e9r\u00e9monie de remise des prix, le nombre de candidatures re\u00e7ues a plus que doubl\u00e9, avec un total de 205.<\/p>\n

Promouvoir les domaines cl\u00e9s de la recherche<\/h2>\n

Le soutien financier est destin\u00e9 \u00e0 des projets de recherche sur la SEP dans des domaines cl\u00e9s de la maladie. Il s’agit de la pathogen\u00e8se et de l’identification des sous-types de SEP, des taux de r\u00e9ponse, des marqueurs pertinents de la maladie, des nouvelles options th\u00e9rapeutiques potentielles et des programmes innovants de soutien aux patients. Il s’agit par exemple des nouvelles technologies telles que la sant\u00e9 mobile ou l’e-sant\u00e9, qui peuvent \u00eatre utiles dans la gestion quotidienne des patients.
\nSur plus de 200 candidatures, huit groupes de recherche ont \u00e9t\u00e9 invit\u00e9s \u00e0 pr\u00e9senter leurs projets sur la base des crit\u00e8res suivants : recherche innovante sur la SEP (1), id\u00e9e scientifique de base solide (2), faisabilit\u00e9 (3) et faisabilit\u00e9 pratique (4). Cinq candidats ont \u00e9t\u00e9 r\u00e9compens\u00e9s cette ann\u00e9e.<\/p>\n

R\u00e9paration de la my\u00e9line par manipulation des cellules microgliales ?<\/h2>\n

Les premiers gagnants sont PD Maria Domercq et Prof. Carlos Matute du Centre basque de neurosciences Achucarro et du D\u00e9partement de neurosciences de l’Universit\u00e9 du Pays basque en Espagne. Leur hypoth\u00e8se de recherche porte sur la question de savoir si les cellules immunitaires du syst\u00e8me nerveux central (SNC), les cellules microgliales, ont une influence indirecte sur la r\u00e9paration de la my\u00e9line. Les r\u00e9sultats de la recherche pourraient conduire au d\u00e9veloppement de nouvelles options de traitement de la SEP.<\/p>\n

Lorsqu’une l\u00e9sion ou une infection est d\u00e9tect\u00e9e dans le SNC, la lib\u00e9ration d’ATP entra\u00eene l’activation et la prolif\u00e9ration des cellules microgliales, qui s’accumulent sur le site des l\u00e9sions et y \u00e9liminent les cellules et substances cellulaires endommag\u00e9es par phagocytose. Cependant, une activation excessive et prolong\u00e9e des cellules microgliales peut \u00e9galement \u00eatre nocive.<\/p>\n

Les donn\u00e9es existantes montrent que la diff\u00e9renciation des cellules microgliales en cellules M2 peut avoir un effet positif sur la d\u00e9g\u00e9n\u00e9rescence des tissus. Dans ce contexte, la d\u00e9gradation des cellules microgliales n’est pas toujours n\u00e9cessaire dans le traitement de la SEP, mais pourrait m\u00eame produire des options th\u00e9rapeutiques plus efficaces en modifiant leur activation. L’\u00e9tude pour laquelle les laur\u00e9ats ont concouru vise \u00e0 d\u00e9terminer si la transformation des cellules microgliales peut \u00eatre modifi\u00e9e en manipulant les r\u00e9cepteurs P2X4 de mani\u00e8re \u00e0 ce que les cellules perdent leurs fonctions pro-inflammatoires M1 et que leurs propri\u00e9t\u00e9s M2, la phagocytose et la r\u00e9g\u00e9n\u00e9ration, soient renforc\u00e9es \u00e0 la place.<\/p>\n

Un biomarqueur d’imagerie pour la d\u00e9tection pr\u00e9coce de la neurod\u00e9g\u00e9n\u00e9rescence<\/h2>\n

PD Bruno Stankoff, professeur de neurologie \u00e0 l’Universit\u00e9 Pierre et Marie Curie \u00e0 Paris (UPMC), a re\u00e7u sa subvention pour un projet portant sur l’utilit\u00e9 de la tomographie par \u00e9mission de positrons (TEP) combin\u00e9e au [18F]-flumaz\u00e9nil dans le d\u00e9pistage pr\u00e9coce de la scl\u00e9rose en plaques. L’objectif de l’\u00e9tude est de d\u00e9velopper un indice de neurog\u00e9n\u00e9ration. Ce dernier, en tant que biomarqueur d’imagerie, devrait permettre de mettre en \u00e9vidence les l\u00e9sions neuronales \u00e0 un stade pr\u00e9coce de la maladie, soit dans le cas d’une SEP \u00e9voluant par pouss\u00e9es, soit dans le cas d’une SEP primaire progressive. Un autre aspect du projet de recherche est d’aborder le r\u00f4le de la mati\u00e8re grise du cerveau dans la maladie.<\/p>\n

Cellules T r\u00e9gulatrices<\/h2>\n

Un projet men\u00e9 par PD Margarita Dominguez-Villar, de la Yale School of Medicine, vise \u00e0 d\u00e9terminer si les patients atteints de SEP ont un syst\u00e8me immunitaire alt\u00e9r\u00e9 et si cela est li\u00e9 \u00e0 la fonction des cellules T r\u00e9gulatrices (Treg). Ils aident normalement \u00e0 contenir la r\u00e9ponse immunitaire et donc \u00e0 pr\u00e9venir une maladie auto-immune. Les r\u00e9sultats de la recherche pourraient aider \u00e0 d\u00e9velopper de nouvelles th\u00e9rapies permettant de restaurer la capacit\u00e9 \u00e0 lutter contre l’inflammation.<\/p>\n

En particulier, la recherche se concentre sur les m\u00e9canismes de g\u00e9n\u00e9ration des Th1-Tregs, sur le fonctionnement de ces cellules in vivo <\/em>et in vitro <\/em>et sur la diff\u00e9rence exacte entre les personnes en bonne sant\u00e9 et les patients atteints de SEP. La voie de signalisation PI3K\/AKT\/FoxO dans la diff\u00e9renciation des Th1-Tregs semble jouer un r\u00f4le ici, selon Dominguez-Villar.<\/p>\n

Test des mol\u00e9cules de signalisation BAFF et APRIL<\/h2>\n

Un autre projet de recherche am\u00e9ricain b\u00e9n\u00e9ficie \u00e9galement d’un soutien financier : PD Robert Axtell de l’Oklahoma Medical Research Foundation \u00e9tudie le r\u00f4le du “B-cell activating factor” (BAFF) et du “a proliferation inducing ligand” (APRIL) dans les troubles neuroinflammatoires. BAFF et APRIL sont des mol\u00e9cules de signalisation qui seront test\u00e9es dans deux mod\u00e8les animaux diff\u00e9rents. L’un d’eux simule la scl\u00e9rose en plaques, l’autre la neuromy\u00e9lite optique (NMO). L’objectif est de d\u00e9terminer si l’inhibition de BAFF et d’APRIL am\u00e9liore ou aggrave les maladies dans les mod\u00e8les animaux respectifs. L’id\u00e9e de recherche repose sur la connaissance de l’importance de la fonction des cellules B dans l’auto-immunit\u00e9. Le contexte de la maladie auto-immune d\u00e9termine si les cellules B, BAFF et APRIL ont un effet pro-inflammatoire ou anti-inflammatoire.<\/p>\n

R\u00e9paration de la my\u00e9line \u00e0 l’aide de la nanoth\u00e9rapie ?<\/h2>\n

PD Su Metcalfe, chercheur principal au John van Geest Centre for Brain Repair de l’Universit\u00e9 de Cambridge, a \u00e9galement remport\u00e9 la victoire face \u00e0 d’autres projets avec son id\u00e9e de recherche. Elle \u00e9tudie dans quelle mesure une nanoth\u00e9rapie avec le “leukaemia inhibitory factor” (LIF) peut favoriser l’autotol\u00e9rance et la r\u00e9paration de la my\u00e9line chez les patients atteints de SEP. Le LIF est une cytokine de cellule souche.<\/p>\n

Metcalfe a formul\u00e9 plusieurs questions auxquelles l’\u00e9quipe de recherche s’est engag\u00e9e \u00e0 r\u00e9pondre : la nanoth\u00e9rapie LIF prot\u00e8ge-t-elle contre l’enc\u00e9phalomy\u00e9lite auto-immune exp\u00e9rimentale r\u00e9mittente, contre d’autres maladies auto-immunes et\/ou contre des formes secondairement progressives de maladies neurod\u00e9g\u00e9n\u00e9ratives ? La nanoth\u00e9rapie LIF augmente-t-elle le b\u00e9n\u00e9fice th\u00e9rapeutique de la lymphod\u00e9pl\u00e9tion m\u00e9di\u00e9e par les anticorps ? L’argent distribu\u00e9 par le GMSI Award devrait permettre de r\u00e9pondre \u00e0 ces questions et \u00e0 d’autres.<\/p>\n

Source : C\u00e9r\u00e9monie de remise des prix GMSI, r\u00e9union conjointe ACTRIMS-ECTRIMS 2014, Boston<\/em><\/p>\n

InFo NEUROLOGIE & PSYCHIATRIE 2015 ; 13(1) : 28-29<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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