{"id":357608,"date":"2023-06-13T00:02:00","date_gmt":"2023-06-12T22:02:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medizinonline.com\/premier-anticorps-cible-approuve-pour-les-patients-atteints-de-ctcl-avec-mf-ou-ss\/"},"modified":"2023-06-13T00:02:20","modified_gmt":"2023-06-12T22:02:20","slug":"premier-anticorps-cible-approuve-pour-les-patients-atteints-de-ctcl-avec-mf-ou-ss","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/medizinonline.com\/fr\/premier-anticorps-cible-approuve-pour-les-patients-atteints-de-ctcl-avec-mf-ou-ss\/","title":{"rendered":"Premier anticorps cibl\u00e9 approuv\u00e9 pour les patients atteints de CTCL avec MF ou SS"},"content":{"rendered":"\n

L’autorisation de mise sur le march\u00e9 du mogamulizumab, un anticorps anti-CCR4, permet pour la premi\u00e8re fois aux patients atteints de lymphome cutan\u00e9 \u00e0 cellules T (CTCL) des sous-types mycosis fongo\u00efde (MF) et syndrome de S\u00e9zary (SS) de b\u00e9n\u00e9ficier d’une intervention non chimioth\u00e9rapeutique efficace apr\u00e8s un traitement syst\u00e9mique pr\u00e9alable. Cette option th\u00e9rapeutique innovante a montr\u00e9 une am\u00e9lioration significative de la survie sans progression et une r\u00e9ponse \u00e0 long terme dans les compartiments sanguin et cutan\u00e9 par rapport au traitement de r\u00e9f\u00e9rence.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Le lymphome cutan\u00e9 \u00e0 cellules T (CTCL) est caract\u00e9ris\u00e9 par la migration de cellules T d\u00e9g\u00e9n\u00e9r\u00e9es dans la peau [3]. Cette maladie rare mais grave peut toucher les compartiments de la peau, du sang, des ganglions lymphatiques et des organes internes [4,5]. Les sous-types les plus fr\u00e9quents sont le MF et le SS, comme l’a montr\u00e9 le professeur Reinhard Dummer, Zurich [3,5\u20137]. Les taches rouges et les plaques sont typiques. Elles pr\u00e9sentent des similitudes avec d’autres maladies de la peau et sont donc souvent attribu\u00e9es \u00e0 un psoriasis ou \u00e0 un ecz\u00e9ma [8]. Il s’\u00e9coule donc en moyenne deux \u00e0 sept ans avant que le diagnostic ne soit pos\u00e9, un temps pr\u00e9cieux pendant lequel la maladie peut progresser [8]. En effet, d\u00e8s les premiers stades, jusqu’\u00e0 34% des patients atteints de MF subissent une progression de la maladie [7]. Au stade avanc\u00e9, seuls 52% des personnes atteintes survivent plus de cinq ans [9].<\/p>\n\n

Besoin \u00e9lev\u00e9 d’une th\u00e9rapie efficace<\/h3>\n\n

Un diagnostic pr\u00e9coce des CTCL est essentiel pour initier une gestion efficace du traitement. Outre l’augmentation du risque de mortalit\u00e9, les patients souffrent \u00e9galement d’une d\u00e9gradation massive de leur qualit\u00e9 de vie, selon l’expert [10]. Le but du traitement devrait donc \u00eatre la r\u00e9mission dans les compartiments concern\u00e9s, le soulagement des sympt\u00f4mes et la minimisation de la progression de la maladie [11].<\/p>\n\n

<\/p>\n

\n
\"\"<\/a><\/figure>\n<\/div>\n

Anticorps anti-CCR4 approuv\u00e9<\/h3>\n\n

Le mogamulizumab (Poteligeo\u00ae<\/sup>) est le premier traitement par anticorps autoris\u00e9 en Suisse pour les patients adultes atteints de CTCL avec MF ou SS et ayant re\u00e7u au moins un traitement syst\u00e9mique ant\u00e9rieur [1]. L’autorisation de mise sur le march\u00e9 est bas\u00e9e sur les r\u00e9sultats de l’\u00e9tude de phase III MAVORIC [2]. Randomis\u00e9s selon un rapport 1:1, 372 patients ont re\u00e7u soit du mogamulizumab 1,0 mg\/kg i.v. par semaine pendant les 28 premiers jours et \u00e0 J1 et J15 des cycles suivants, soit du vorinostat 400 mg par jour (non autoris\u00e9 en Suisse). Emmanuella Guenova, Lausanne, le mogamulizumab a prolong\u00e9 la PFS m\u00e9diane de plus du double par rapport au vorinostat (7,7 mois contre 3,1 mois) (Fig. 1)<\/strong> [2]. En outre, le traitement par anticorps a entra\u00een\u00e9 une r\u00e9ponse globale plus \u00e9lev\u00e9e – en particulier dans les compartiments de la peau (41,9% vs. 15,6%) et du sang (66,9% vs. 18,4%) [1]. La dur\u00e9e m\u00e9diane de la r\u00e9ponse a \u00e9t\u00e9 de 20,6 et 25,5 mois respectivement [2]. Une am\u00e9lioration de la qualit\u00e9 de vie a \u00e9galement \u00e9t\u00e9 obtenue chez 80% des patients au cours du 11e cycle de traitement [12]. Dans l’ensemble, le traitement par mogamulizumab a \u00e9t\u00e9 bien tol\u00e9r\u00e9 et a montr\u00e9 un profil de s\u00e9curit\u00e9 g\u00e9rable [2,13]. Les effets ind\u00e9sirables les plus fr\u00e9quemment rapport\u00e9s \u00e9taient les r\u00e9actions li\u00e9es \u00e0 la perfusion (30%) et les \u00e9ruptions m\u00e9dicamenteuses (21,5%) [1].<\/p>\n\n

Source : Kyowa Kyrin<\/em><\/p>\n\n

Litt\u00e9rature :<\/p>\n\n

    \n
  1. Information professionnelle Poteligeo\u00ae<\/sup>, mise \u00e0 jour mai 2022 sous
    www.swissmedicinfo.ch.<\/li>\n\n\n\n
  2. Kim YH, et al : Mogamulizumab versus vorinostat dans le lymphome cutan\u00e9 \u00e0 cellules T pr\u00e9c\u00e9demment trait\u00e9 (MAVORIC) : un essai international, en ouvert, randomis\u00e9, contr\u00f4l\u00e9 de phase 3. Lancet Oncol 2018 ; 19(9) : 1192-1204.<\/li>\n\n\n\n
  3. Nicolay JP, et al : CCR4 in cutaneous T-cell lymphoma : Therapeutic targeting of a pathogenic driver. Eur J Immunol 2021 ; 51 : 1660-1671.<\/li>\n\n\n\n
  4. National Organization for Rare Disorders : Rare Disease Database : Cutaneous T-Cell Lymphomas. Disponible sur : https:\/\/rarediseases.org\/rare-diseases\/cutaneous-t-cell-lymphomas<\/a> (dernier acc\u00e8s 04.11.2022).<\/li>\n\n\n\n
  5. Krejsgaard T, et al. L’inflammation maligne dans le lymphome cutan\u00e9 \u00e0 cellules T – une prise hostile. Semin Immunopathol 2017;39(3) : 269-282.<\/li>\n\n\n\n
  6. Dippel E, et al. : S2k – Leitlinie – Kutane Lymphome (ICD10 C82 – C86) Stand : 30.06.2021. Disponible sur : www.awmf.org\/uploads\/tx_szleitlinien\/032-027l_S2k_Kutane_Lymphome_2021-12.pdf<\/a> (dernier acc\u00e8s 04.11.2022).<\/li>\n\n\n\n
  7. Agar N, et al : Survival outcomes and prognostic factors in mycosis fungoides\/S\u00e9zary syndrome : validation of the revised International Society for Cutaneous Lymphomas\/European Organisation for Research and Treatment of Cancer staging proposal. J Clin Oncol. 2010;28(31) : 4730-4739.<\/li>\n\n\n\n
  8. CL Foundation : A Patient’s Guide. Disponible sur : www.clfoundation.org\/sites\/default\/files\/2018-04\/a_patients_guide.pdf<\/a> (dernier acc\u00e8s 04.11.2022)<\/li>\n\n\n\n
  9. Scarisbrick JJ, et al : Cutaneous Lymphoma International Consortium Study of Outcome in Advanced Stages of Mycosis Fungoides and S\u00e9zary Syndrome : Effect of Specific Prognostic Markers on Survival and Development of a Prognostic Model. J Clin Oncol 2015 ; 33(32) : 3766-3773.<\/li>\n\n\n\n
  10. Demierre MF, et al. Impact significatif du lymphome cutan\u00e9 \u00e0 cellules T sur la qualit\u00e9 de vie des patients : r\u00e9sultats d’une enqu\u00eate 2005 de la National Cutaneous Lymphoma Foundation. Cancer 2006 ; 107(10) : 2504-2511.<\/li>\n\n\n\n
  11. Shalabi D, et al : \u00c9vasion immunitaire et strat\u00e9gies actuelles d’immunoth\u00e9rapie dans le mycosis fongo\u00efde (MF) et le syndrome de S\u00e9zary (SS). Chinese Clin Oncol 2019 ; 8(1) : 11.<\/li>\n\n\n\n
  12. Porcu P, et al. : Quality of Life Effect of the Anti-CCR4 Monoclonal Antibody Mogamulizumab Versus Vorinostat in Patients With Cutaneous T-cell Lymphoma. Clin Lymphoma Myeloma Leuk. 2021 ; 21(2) : 97-105.<\/li>\n\n\n\n
  13. Afifi S, et al. A drug safety evaluation of mogamulizumab for the treatment of cutaneous T-cell lymphoma. Expert Opin Drug Saf. 2019 ; 18(9) : 769-776.<\/li>\n<\/ol>\n\n

    <\/p>\n\n

    InFo ONKOLOGIE & H\u00c9MATOLOGIE 2023 ; 11(2) : 19<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

    L’autorisation de mise sur le march\u00e9 du mogamulizumab, un anticorps anti-CCR4, permet pour la premi\u00e8re fois aux patients atteints de lymphome cutan\u00e9 \u00e0 cellules T (CTCL) des sous-types mycosis fongo\u00efde…<\/p>\n","protected":false},"author":7,"featured_media":357632,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"pmpro_default_level":"","cat_1_feature_home_top":false,"cat_2_editor_pick":false,"csco_eyebrow_text":"Lymphome cutan\u00e9 \u00e0 cellules T (CTCL)","footnotes":"","_members_access_role":[],"_members_access_error":""},"category":[11362,11527,11545,11389,11549],"tags":[12775,68222,68227,12731,40170,12741],"powerkit_post_featured":[],"class_list":["post-357608","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","category-dermatologie-et-venerologie","category-etudes","category-marche-medecine","category-oncologie","category-rx-fr","tag-ctcl-fr","tag-lymphome-a-cellules-t-fr","tag-lymphome-cutane-a-cellules-t","tag-mycosis-fongoide","tag-sezary-fr","tag-syndrome-de-sezary","pmpro-has-access"],"acf":[],"publishpress_future_action":{"enabled":false,"date":"2026-08-05 04:42:50","action":"change-status","newStatus":"draft","terms":[],"taxonomy":"category","extraData":[]},"publishpress_future_workflow_manual_trigger":{"enabledWorkflows":[]},"wpml_current_locale":"fr_FR","wpml_translations":{"it_IT":{"locale":"it_IT","id":357642,"slug":"primo-anticorpo-mirato-approvato-per-i-pazienti-con-ctcl-con-mf-o-ss","post_title":"Primo anticorpo mirato approvato per i pazienti con CTCL con MF o SS","href":"https:\/\/medizinonline.com\/it\/primo-anticorpo-mirato-approvato-per-i-pazienti-con-ctcl-con-mf-o-ss\/"},"pt_PT":{"locale":"pt_PT","id":357664,"slug":"primeiro-anticorpo-direccionado-aprovado-para-doentes-com-ctcl-com-mf-ou-ss","post_title":"Primeiro anticorpo direccionado aprovado para doentes com CTCL com MF ou SS","href":"https:\/\/medizinonline.com\/pt-pt\/primeiro-anticorpo-direccionado-aprovado-para-doentes-com-ctcl-com-mf-ou-ss\/"},"es_ES":{"locale":"es_ES","id":357689,"slug":"primer-anticuerpo-dirigido-aprobado-para-pacientes-de-ctcl-con-mf-o-ss","post_title":"Primer anticuerpo dirigido aprobado para pacientes de CTCL con MF o SS","href":"https:\/\/medizinonline.com\/es\/primer-anticuerpo-dirigido-aprobado-para-pacientes-de-ctcl-con-mf-o-ss\/"}},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/medizinonline.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/357608","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/medizinonline.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/medizinonline.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/medizinonline.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/users\/7"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/medizinonline.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=357608"}],"version-history":[{"count":3,"href":"https:\/\/medizinonline.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/357608\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":359685,"href":"https:\/\/medizinonline.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/357608\/revisions\/359685"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/medizinonline.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media\/357632"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/medizinonline.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=357608"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/medizinonline.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/category?post=357608"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/medizinonline.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=357608"},{"taxonomy":"powerkit_post_featured","embeddable":true,"href":"https:\/\/medizinonline.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/powerkit_post_featured?post=357608"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}