{"id":366728,"date":"2023-09-25T12:35:32","date_gmt":"2023-09-25T10:35:32","guid":{"rendered":"https:\/\/medizinonline.com\/carte-dexploration\/"},"modified":"2023-09-25T14:20:26","modified_gmt":"2023-09-25T12:20:26","slug":"carte-dexploration","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/medizinonline.com\/fr\/carte-dexploration\/","title":{"rendered":"Carte d’exploration"},"content":{"rendered":"\n

La neurogenine 3 (NEUROG3), dont la mutation peut entra\u00eener le diab\u00e8te, n’est active que pendant une courte p\u00e9riode au cours du d\u00e9veloppement du pancr\u00e9as, ce qui explique que son comportement et sa dynamique n’aient pas encore \u00e9t\u00e9 \u00e9lucid\u00e9s, en particulier dans le contexte du d\u00e9veloppement humain. Des chercheurs de l’Institut Max Planck de biologie cellulaire mol\u00e9culaire et de g\u00e9n\u00e9tique (MPI-CBG) \u00e0 Dresde et de la Fondation Novo Nordisk \u00e0 l’Universit\u00e9 de Copenhague ont maintenant utilis\u00e9 une m\u00e9thode sp\u00e9ciale pour observer \u00e0 la fois l’activit\u00e9 du g\u00e8ne et la prot\u00e9ine qu’il produit dans les cellules pancr\u00e9atiques humaines, ce qui leur permet de mieux comprendre le g\u00e8ne.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Cette m\u00e9thode permet de relier le comportement dynamique des cellules pancr\u00e9atiques, qui a pu \u00eatre observ\u00e9 sur des images en direct, \u00e0 tous les g\u00e8nes qu’elles produisent. Cela permet de mieux comprendre comment les cellules productrices d’hormones pancr\u00e9atiques se d\u00e9veloppent. Cela pourrait ouvrir la voie \u00e0 l’obtention d’un plus grand nombre de ces cellules \u00e0 des fins th\u00e9rapeutiques, par exemple pour la production et la transplantation de ces cellules chez les patients souffrant de diab\u00e8te.<\/p>\n\n

Les diff\u00e9rentes cellules du pancr\u00e9as contr\u00f4lent notre glyc\u00e9mie, comme par exemple les cellules b\u00eata qui produisent l’insuline. L’insuline contribue \u00e0 faire baisser notre glyc\u00e9mie. Si ces cellules cessent de fonctionner ou meurent, nous pouvons \u00eatre atteints de diab\u00e8te. Au cours de la croissance de notre corps, toutes ces cellules sp\u00e9ciales proviennent d’un seul type de cellules dans le pancr\u00e9as, le pr\u00e9curseur endocrinien du pancr\u00e9as. Ce type de cellule n’utilise que bri\u00e8vement un g\u00e8ne appel\u00e9 NEUROG3 pour accomplir sa t\u00e2che.<\/p>\n\n

Le groupe de recherche d’Anne Grapin-Botton, directrice ex\u00e9cutive du MPI-CBG \u00e0 Dresde, en collaboration avec des coll\u00e8gues de la Fondation Novo Nordisk \u00e0 l’Universit\u00e9 de Copenhague, s’est fix\u00e9 pour objectif d’\u00e9tudier plus en d\u00e9tail ces cellules particuli\u00e8res du pancr\u00e9as qui utilisent le g\u00e8ne NEUROG3 et de comprendre comment ce g\u00e8ne se comporte dans les cellules individuelles.<\/p>\n\n

“Nous avons utilis\u00e9 des marqueurs sp\u00e9ciaux pour voir NEUROG3 dans ces cellules. Cela nous a permis d’observer en direct le mouvement des cellules sur une longue p\u00e9riode”, explique Belin Selcen Beydag-Tas\u00f6z, premier auteur de l’\u00e9tude, qui poursuit : “En observant des mod\u00e8les 2D et 3D du pancr\u00e9as humain, nous avons d\u00e9couvert que la concentration du g\u00e8ne NEUROG3 variait d’une cellule \u00e0 l’autre. Certaines cellules avaient beaucoup de ce g\u00e8ne, d’autres tr\u00e8s peu. De mani\u00e8re surprenante, malgr\u00e9 ces diff\u00e9rences, toutes les cellules dans lesquelles NEUROG3 \u00e9tait d\u00e9tectable produisaient des cellules qui produisaient des hormones. Un autre r\u00e9sultat surprenant est que NEUROG3 fonctionne environ deux fois plus lentement chez les humains que chez les souris. Cela signifie que ce g\u00e8ne a besoin de plus de temps pour accomplir sa t\u00e2che chez les humains que chez les souris”.<\/p>\n\n

Les chercheurs ont utilis\u00e9 la m\u00e9thode d’imagerie en direct \u00e0 long terme pour observer un processus qui reste normalement cach\u00e9 dans l’ut\u00e9rus. La luminosit\u00e9 des cellules les a aid\u00e9s \u00e0 combiner l’activit\u00e9 des g\u00e8nes avec le comportement des cellules. De cette mani\u00e8re, l’\u00e9quipe de recherche a d\u00e9couvert qu’un autre g\u00e8ne appel\u00e9 KLK12 permettait aux cellules de se d\u00e9placer pour former des \u00eelots de Langerhans d\u00e8s que le g\u00e8ne NEUROG3 commence \u00e0 fonctionner.<\/p>\n\n

Anne Grapin-Botton, qui a dirig\u00e9 l’\u00e9tude, r\u00e9sume : “Les syst\u00e8mes de culture cellulaire que nous avons mis au point pour comprendre comment les cellules forment des organes dans les embryons humains commencent \u00e0 porter leurs fruits. Notre \u00e9tude nous a permis d’en apprendre beaucoup plus sur la mani\u00e8re dont l’activit\u00e9 de certains g\u00e8nes au cours du d\u00e9veloppement embryonnaire peut conduire au diab\u00e8te plus tard dans la vie. Les r\u00e9sultats montrent qu’il y a une certaine flexibilit\u00e9 dans le contr\u00f4le de NEUROG3 lors de la production de cellules endocrines pour de futures applications th\u00e9rapeutiques dans lesquelles ces cellules sont transplant\u00e9es \u00e0 des diab\u00e9tiques”.<\/p>\n\n

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Les images d’immunofluorescence montrent le g\u00e8ne NEUROG3 en cyan dans les cellules humaines du pancr\u00e9as.Beydag-Tas\u00f6z et al, Developmental Cell, MPI-CBG<\/figcaption><\/figure>\n\n

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Publication originale :<\/h5>\n\n

Belin Selcen Beydag-Tas\u00f6z, Joyson Verner D’Costa, Lena Hersemann, Byung Ho Lee, Federica Luppino, Yung Hae Kim, Christoph Zechner, Anne Grapin-Botton : Integrating single-cell imaging and RNA sequencing datasets links differentiation and morphogenetic dynamics of human pancreatic endocrine progenitors, Developmental Cell, 2023, https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.devcel.2023.07.019.<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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