{"id":367000,"date":"2023-10-25T14:00:00","date_gmt":"2023-10-25T12:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medizinonline.com\/?p=367000"},"modified":"2023-09-28T09:47:12","modified_gmt":"2023-09-28T07:47:12","slug":"lassociation-sabal-urtica-soulage-les-symptomes-et-a-peu-deffets-secondaires","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/medizinonline.com\/fr\/lassociation-sabal-urtica-soulage-les-symptomes-et-a-peu-deffets-secondaires\/","title":{"rendered":"L’association Sabal-Urtica soulage les sympt\u00f4mes et a peu d’effets secondaires"},"content":{"rendered":"\n

Une revue a rassembl\u00e9 les r\u00e9sultats de quatre \u00e9tudes randomis\u00e9es en double aveugle contr\u00f4l\u00e9es par placebo ou par r\u00e9f\u00e9rence d’un traitement combin\u00e9 Sabal-Urtica chez des hommes de plus de 50 ans souffrant de LUTS associ\u00e9 \u00e0 l’HBP. La pr\u00e9paration phytoth\u00e9rapeutique s’est av\u00e9r\u00e9e \u00eatre une alternative valable aux m\u00e9dicaments synth\u00e9tiques. Son profil d’effets secondaires avantageux est un atout, notamment pour les traitements \u00e0 long terme.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Environ la moiti\u00e9 des hommes de plus de 50 ans pr\u00e9sentent des modifications tissulaires b\u00e9nignes dans la prostate sous la forme d’une augmentation des cellules du tissu conjonctif, des muscles et\/ou des cellules \u00e9pith\u00e9liales (hyperplasie b\u00e9nigne de la prostate, HBP). En raison de l’hyperplasie de l’organe, la compression de l’ur\u00e8tre peut entra\u00eener une augmentation de la r\u00e9sistance \u00e0 l’\u00e9coulement de la vessie – une obstruction b\u00e9nigne de la prostate (BPO). L’HBP est la principale cause des sympt\u00f4mes du tractus<\/em> urinaire inf\u00e9rieur (LUTS), qui comprennent les troubles de la vessie, de la miction et de la vidange de la vessie [1]. Les antagonistes des r\u00e9cepteurs adr\u00e9nergiques \u03b11, les inhibiteurs de la 5\u03b1-r\u00e9ductase et les phytoth\u00e9rapeutes sont notamment utilis\u00e9s comme traitement de premi\u00e8re ligne des troubles LUTS associ\u00e9s \u00e0 l’HBP [2]. <\/p>\n\n

Il y a un int\u00e9r\u00eat croissant pour les options de traitement phytoth\u00e9rapeutique, notamment parce que certains patients sont insatisfaits des effets ind\u00e9sirables des m\u00e9dicaments de synth\u00e8se [3]. Un traitement par antagonistes des r\u00e9cepteurs adr\u00e9nergiques \u03b11 et par inhibiteurs de la 5\u03b1-r\u00e9ductase peut par exemple s’accompagner d’effets secondaires sexuels tels que des troubles de l’\u00e9rection et de l’\u00e9jaculation [4]. En outre, un risque relativement \u00e9lev\u00e9 d’effets secondaires d’origine vasculaire est g\u00e9n\u00e9ralement rapport\u00e9 pour la plupart des antagonistes des r\u00e9cepteurs \u03b1-adr\u00e9nergiques [5]. Les effets secondaires cardiovasculaires tels que l’hypotension, accompagn\u00e9e de vertiges ou de syncopes, touchent principalement les hommes \u00e2g\u00e9s – c’est-\u00e0-dire le principal groupe de patients LUTS\/BPH n\u00e9cessitant un traitement m\u00e9dicamenteux [6\u20138]. <\/p>\n\n

Le m\u00e9dicament PRO 160\/120 (Prostaplant\u00ae-F<\/sup>) est une alternative phytoth\u00e9rapeutique prometteuse pour le traitement du LUTS. La pr\u00e9paration combin\u00e9e contient comme principaux principes actifs pharmacologiques 160 mg d’extrait de fruits de palmier nain (Serenoa repens ou Sabal serrulata) et 120 mg d’extrait sec de racines d’ortie (Urtica dioica) (encadr\u00e9) <\/strong>[9].<\/p>\n\n

M\u00e9canismes d’action du PRO 160\/120<\/strong>La pr\u00e9paration phytopharmaceutique combin\u00e9e d’extraits de sabal (extrait de palmier nain) et d’urtica (racine d’ortie) pr\u00e9sente des effets synergiques. Entre autres, il provoque la conversion de la testost\u00e9rone en dihydrotestost\u00e9rone et l’activit\u00e9 aromatase [18]. La relaxation du tissu prostatique gonfl\u00e9 entra\u00eene une diminution de la pression sur l’ur\u00e8tre. Gr\u00e2ce \u00e0 son action anti-inflammatoire, PRO 160\/120 r\u00e9duit l’irritation de la prostate [19]. Il a \u00e9t\u00e9 d\u00e9montr\u00e9 que l’extrait de palmier nain inhibe la 5\u03b1-r\u00e9ductase sans pr\u00e9senter d’activit\u00e9 de liaison aux androg\u00e8nes [20,21] et provoque in vitro une inhibition non comp\u00e9titive des r\u00e9cepteurs adr\u00e9nergiques \u03b11 humains [22]. De plus, les r\u00e9cepteurs muscariniques du bas appareil urinaire sont inhib\u00e9s de mani\u00e8re s\u00e9lective [23,24]. L’extrait de racine d’ortie inhibe l’activit\u00e9 Na+, K+-ATPase de la membrane prostatique, ce qui peut limiter le m\u00e9tabolisme et la croissance des cellules de la prostate [25]. De plus, des effets antiprolif\u00e9ratifs, antiphlogistiques et anti-\u0153d\u00e9mateux ont \u00e9t\u00e9 rapport\u00e9s pour les deux agents [27,28]. <\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n

Score international des sympt\u00f4mes de la prostate (I-PSS)<\/h3>\n\n

Dans les \u00e9tudes incluses dans la revue, l’am\u00e9lioration des sympt\u00f4mes a \u00e9t\u00e9 \u00e9valu\u00e9e par l’International Prostate Symptom Score (I-PSS) [10\u201313]. Il s’agit d’un instrument de mesure fiable et valide fr\u00e9quemment utilis\u00e9 pour \u00e9valuer les LUTS associ\u00e9s \u00e0 l’HBP, avec sept questions sur la miction not\u00e9es chacune de 0 \u00e0 5 [2,14]. Les questions portent g\u00e9n\u00e9ralement sur le mois pr\u00e9c\u00e9dent. Dans chacune des quatre \u00e9tudes [10\u201313], une am\u00e9lioration de plus de trois points du score total I-PSS a \u00e9t\u00e9 obtenue, ce qui est consid\u00e9r\u00e9 comme un changement cliniquement significatif [16]. Les param\u00e8tres suivants ont \u00e9t\u00e9 relev\u00e9s comme autres crit\u00e8res d’\u00e9valuation : volume de temps urinaire ou volume de temps urinaire, temps de d\u00e9bit urinaire, d\u00e9bit urinaire moyen, d\u00e9bit urinaire maximal, volume mictionnel, dur\u00e9e mictionnelle (temps de vidange de la vessie), volume urinaire r\u00e9siduel, volume prostatique, qualit\u00e9 de vie. En outre, les \u00e9v\u00e9nements ind\u00e9sirables et les signaux de s\u00e9curit\u00e9 du diagnostic de laboratoire ont \u00e9t\u00e9 enregistr\u00e9s. <\/p>\n\n

Aper\u00e7u des principaux r\u00e9sultats de l’\u00e9tude <\/h3>\n\n

Les donn\u00e9es cl\u00e9s des quatre \u00e9tudes sont pr\u00e9sent\u00e9es dans le tableau 1 <\/strong> [2,10\u201313]. Chez Metzker et al. et Lopatkin et al. il s’agissait d’\u00e9tudes contr\u00f4l\u00e9es par placebo et chez Engelmann et al. ainsi que S\u00f6keland & Albrecht pour des \u00e9tudes contr\u00f4l\u00e9es par r\u00e9f\u00e9rence [2,10\u201313]. <\/p>\n

\n
\"\"<\/a><\/figure>\n<\/div>\n

Metzker et al <\/strong>(n=40) [10]: Au cours de la phase de traitement en double aveugle, l’I-PSS moyen est pass\u00e9 des valeurs initiales de 18,6 points dans le groupe PRO 160\/120 et 19,0 points dans le groupe placebo \u00e0 11,1 et 17,6 points respectivement \u00e0 la semaine 24 (p=0,002 ; test U bilat\u00e9ral). Une \u00e9valuation post-hoc de ces r\u00e9sultats, centr\u00e9e sur les items I-PSS \u00e9valuant les sympt\u00f4mes dits irritatifs, a montr\u00e9 qu’il y avait une am\u00e9lioration statistiquement significative de l’envie d’uriner et de la fr\u00e9quence des mictions sous PRO 160\/120 pendant cette phase de traitement [26]. Au cours de la phase de traitement en simple aveugle qui a suivi, l’I-PSS a \u00e9galement diminu\u00e9 chez les patients qui sont pass\u00e9s du placebo au traitement PRO 160\/120. Cependant, \u00e0 la semaine 48, il y avait toujours un avantage en faveur du groupe qui \u00e9tait dans le bras de traitement actif (PRO 160\/120) dans les deux phases de l’\u00e9tude (p=0,009 ; test U bilat\u00e9ral).<\/p>\n\n

Lopatkin et al.<\/strong> (n=257) [12]: Apr\u00e8s la phase de traitement en double aveugle, une diff\u00e9rence de groupe statistiquement significative a \u00e9t\u00e9 observ\u00e9e dans la diminution de l’I-PSS en faveur du PRO 160\/120 ; -6 points dans le bras traitement et -4 points dans le bras placebo (p<0,01, test U unilat\u00e9ral stratifi\u00e9). \u00c0 la fin de la phase de contr\u00f4le, l’I-PSS a diminu\u00e9 de 2 points suppl\u00e9mentaires chez les anciens patients sous placebo (qui \u00e9taient d\u00e9sormais \u00e9galement trait\u00e9s par le PRO 160\/120) et d’un point suppl\u00e9mentaire chez les patients trait\u00e9s par le PRO 160\/120 depuis le d\u00e9but de l’\u00e9tude. Cette diff\u00e9rence entre les deux groupes de traitement \u00e9tait \u00e9galement statistiquement significative (p=0,01, test U stratifi\u00e9 unilat\u00e9ral). A la fin de la phase de contr\u00f4le, la r\u00e9duction de l’I-PSS moyen dans les deux groupes de traitement \u00e9tait de sept points par rapport \u00e0 la valeur initiale, ce qui indique que les patients anciennement sous placebo ont b\u00e9n\u00e9fici\u00e9 du traitement par le PRO 160\/120 dans la m\u00eame mesure que les patients d\u00e9j\u00e0 trait\u00e9s par le PRO 160\/120 depuis le d\u00e9but du traitement en double aveugle [15]. Apr\u00e8s la phase de contr\u00f4le, 213 patients (PRO 160\/120 : 106 ; placebo : 107) ont particip\u00e9 \u00e0 l’extension ouverte de l’\u00e9tude qui a suivi (semaines 49-96) [17]. Chez les patients sans score I-PSS de base manquant (PRO 160\/120 : 106 ; placebo : 103), une r\u00e9duction m\u00e9diane suppl\u00e9mentaire du score de 1 point a \u00e9t\u00e9 observ\u00e9e dans chaque groupe, ce qui a entra\u00een\u00e9 une r\u00e9duction globale m\u00e9diane de 9 points dans les deux groupes par rapport au score initial. Cela correspond \u00e0 une r\u00e9duction de 52,9% du score total I-PSS par rapport aux valeurs initiales.<\/p>\n\n

S\u00f6keland & Albrecht<\/strong> (n=543) [11]A la fin de l’\u00e9tude, les sympt\u00f4mes des patients trait\u00e9s par le PRO 160\/120 se sont am\u00e9lior\u00e9s de mani\u00e8re similaire \u00e0 ceux des patients trait\u00e9s par le finast\u00e9ride, l’I-PSS passant de 11,3 \u00b1 6,5 points (PRO 160\/120) ou 11,8 \u00b1 6,6 points (finast\u00e9ride) au d\u00e9but de l’\u00e9tude \u00e0 8,2 \u00b1 5,8 points (PRO 160\/120) et 8,0 \u00b1 5,7 points (finast\u00e9ride) \u00e0 la semaine 24 et 6,5 \u00b1 5,8 points (PRO 160\/120) et 6,2 \u00b1 5,2 points (finast\u00e9ride) \u00e0 la semaine 48 (moyennes \u00b1 SD). L’am\u00e9lioration de la qualit\u00e9 de vie selon le score C de l’AUA \u00e9tait \u00e9galement similaire par rapport au finast\u00e9ride. L’augmentation du d\u00e9bit urinaire maximal sous PRO 160\/120 (+1,9 ml\/s) et finast\u00e9ride (+2,4 ml\/s) s’est av\u00e9r\u00e9e th\u00e9rapeutiquement comparable dans une plage d’\u00e9quivalence de \u00b11,5 ml\/s (p=0,037 ; test t modifi\u00e9 pour hypoth\u00e8ses d\u00e9cal\u00e9es).<\/p>\n\n

Engelmann et al. <\/strong>(n=140) [13]: Le score total IPSS s’\u00e9tait am\u00e9lior\u00e9 de 9 points en moyenne dans les deux groupes \u00e0 la fin du traitement, alors qu’il \u00e9tait d’environ 20 points au d\u00e9part. Au total, 32,4% des patients trait\u00e9s par PRO 160\/120 et 27,9% des patients trait\u00e9s par tamsulosine \u00e9taient r\u00e9pondeurs (c.-\u00e0-d. score total IPSS \u22647 \u00e0 la fin du traitement ; p=0,034, test de non-inf\u00e9riorit\u00e9 de Farrington-Manning ; seuil de non-inf\u00e9riorit\u00e9 de 10%). Dans une analyse de sous-groupe par valeur initiale de l’I-PSS, le PRO 160\/120 et la tamsulosine ont eu une efficacit\u00e9 comparable chez les patients pr\u00e9sentant des sympt\u00f4mes mod\u00e9r\u00e9s (I-PSS \u00e0 la ligne de base \u226419 points) et chez les patients pr\u00e9sentant des sympt\u00f4mes s\u00e9v\u00e8res (I-PSS \u00e0 la ligne de base \u226520 points). La qualit\u00e9 de vie des patients s’est am\u00e9lior\u00e9e de 2 points en m\u00e9diane dans le groupe PRO 160\/120 et de 1 point dans le groupe tamsulosine (valeurs initiales : 3 points et 4 points respectivement ; m\u00e9dianes).<\/p>\n\n

Litt\u00e9rature : <\/p>\n\n

    \n
  1. Ligne directrice S2e Diagnostic et traitement du syndrome b\u00e9nin de la prostate (BPS), num\u00e9ro d’enregistrement : 043-034, version longue 5.0 – mise \u00e0 jour f\u00e9vrier 2023. <\/li>\n\n\n\n
  2. Kirschner-Hermanns R, Funk P, Leistner N : WS PRO 160 I 120 mg (a combination of sabal and urtica extract) in patients with LUTS related to BPH. Ther Adv Urol 2019 Oct 11;11:1756287219879533. <\/li>\n\n\n\n
  3. Geavlete P, Multescu R, Geavlete B : Extrait de Serenoa repens dans le traitement de l’hyperplasie prostatique b\u00e9nigne. Ther Adv Urol 2011 ; 3 : 193-198. <\/li>\n\n\n\n
  4. Mirone V, et al : Traitement actuel de l’hyperplasie prostatique b\u00e9nigne : impact sur la fonction sexuelle et gestion des \u00e9v\u00e9nements ind\u00e9sirables sexuels associ\u00e9s. Int J Clin Pract 2011 ; 65 : 1005-1013. <\/li>\n\n\n\n
  5. Nickel JC, Sander S, Moon TD : A meta-analysis of the vascular-related safety profile and efficacy of alpha-adrenergic blockers for symptoms related to benign prostatic hyperplasia. Int J Clin Pract 2008 ; 62 : 1547-1559. <\/li>\n\n\n\n
  6. Logan IC, Witham MD : Efficacit\u00e9 des traitements de l’hypotension orthostatique : une revue syst\u00e9matique. Age Ageing 2012 ; 41 : 587-594. <\/li>\n\n\n\n
  7. Man in’t Veld AJ : HBP symptomatique et hypertension : la comorbidit\u00e9 affecte-t-elle la qualit\u00e9 de vie ? Eur Urol 1998 ; 34(Suppl. 2) : 29-36. <\/li>\n\n\n\n
  8. Schimke L, Schimke J : Implications urologiques des chutes chez les personnes \u00e2g\u00e9es : sympt\u00f4mes du bas appareil urinaire et m\u00e9dicaments alpha-bloquants. Urol Nurs 2014 ; 34 : 223-229. <\/li>\n\n\n\n
  9. Information sur les m\u00e9dicaments, www.swissmedicinfo.ch,<\/a>(derni\u00e8re consultation 15.09.2023)<\/li>\n\n\n\n
  10. Metzker H, Kieser M, H\u00f6lscher U : Efficacit\u00e9 d’une pr\u00e9paration combin\u00e9e Sabal-Urtica dans le traitement de l’hyperplasie b\u00e9nigne de la prostate (HBP). Urologue B 1996 ; 36 : 292-300.<\/li>\n\n\n\n
  11. S\u00f6keland J, Albrecht J : Association d’extraits de sabal et d’urtica vs. finast\u00e9ride dans l’HBP (stades I \u00e0 II selon Alken). Comparaison de l’efficacit\u00e9 th\u00e9rapeutique dans une \u00e9tude en double aveugle d’un an. Urologue A 1997 ; 36 : 327-333.<\/li>\n\n\n\n
  12. Lopatkin N, et al. : Efficacit\u00e9 et s\u00e9curit\u00e9 \u00e0 long terme d’une association de sabal et d’extrait d’urtica pour les sympt\u00f4mes du tractus urinaire inf\u00e9rieur – un essai multicentrique contr\u00f4l\u00e9 par placebo, en double aveugle. World J Urol 2005 ; 23 : 139-146.<\/li>\n\n\n\n
  13. Engelmann U, et al : Efficacit\u00e9 et s\u00e9curit\u00e9 d’une association de sabal et d’extrait d’urtica dans les sympt\u00f4mes du tractus urinaire inf\u00e9rieur. Une \u00e9tude randomis\u00e9e en double aveugle versus tamsulosine. Recherche sur les m\u00e9dicaments 2006 ; 56 : 222-229.<\/li>\n\n\n\n
  14. McConnell J, et al. (Eds) : Dysfonctionnement du tractus urinaire inf\u00e9rieur chez l’homme. \u00c9valuation et gestion. In : Actes de la 6e<\/sup> Consultation internationale sur les nouveaux d\u00e9veloppements dans le cancer de la prostate et les maladies de la prostate, Paris, France, 24-27 juin 2005. Publications sur la sant\u00e9, 2006.<\/li>\n\n\n\n
  15. Sivkov A, et al. : Efficacit\u00e9 et s\u00e9curit\u00e9 \u00e0 long terme d’une combinaison d’extraits de sabal et d’urtica dans le LUTS – un essai multicentrique contr\u00f4l\u00e9 par placebo, en double aveugle. Urologue A 2001 ; 40(Suppl. 1) : S19.<\/li>\n\n\n\n
  16. Barry MJ, et al : Benign prostatic hyperplasia specific health status measures in clinical research : how much change in the American Urological Association symptom index and the benign prostatic hyperplasia impact index is perceptible to patients ? J Urol 1995 ; 154 : 1770-1774. <\/li>\n\n\n\n
  17. Lopatkin et al. : Efficacit\u00e9 et s\u00e9curit\u00e9 d’une combinaison de Sabal et d’extrait d’Urtica dans les sympt\u00f4mes du tractus urinaire inf\u00e9rieur – suivi \u00e0 long terme d’un essai multicentrique contr\u00f4l\u00e9 par placebo, en double aveugle. Int Urol Nephrol 2007 ; 39 : 1137-1146. <\/li>\n\n\n\n
  18. Madersbacher S, et al : Association entre les prescriptions de PRO 160\/120 et l’incidence des complications de l’hyperplasie prostatique b\u00e9nigne en Allemagne : une \u00e9tude de cohorte r\u00e9trospective. Postgrad Med 2023 ; 135(2) : 149-154.<\/li>\n\n\n\n
  19. Koch E : Extraits de fruits de palmier \u00e0 huile (Sabal serrulata) et de racines de petite vip\u00e8re (Urtica dioica) : alternatives viables dans le traitement m\u00e9dical de l’hyperplasie prostatique b\u00e9nigne et des sympt\u00f4mes associ\u00e9s des voies urinaires inf\u00e9rieures. Planta Med 2001 ; 67(6) : 489-500.<\/li>\n\n\n\n
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  27. Koch E, Biber A : Effets pharmacologiques des extraits de sabal et d’urtika comme base pour un traitement m\u00e9dicamenteux rationnel de l’hyperplasie b\u00e9nigne de la prostate. Urologue B 1994 ; 34 : 90-95.<\/li>\n\n\n\n
  28. Lichius JJ, et al. : Effet antiprolif\u00e9ratif d’une fraction polysaccharidique d’un extrait m\u00e9thanolique \u00e0 20% de racines de gentiane stingentes sur les cellules \u00e9pith\u00e9liales de la prostate humaine (LNCaP). Pharmacie 1999 ; 54 : 768-771.<\/li>\n\n\n\n
  29. S\u00f6keland J : Combined sabal and urtica extract compared with finasteride in men with benign prostatic hyperplasia : analysis of prostate volume and therapeutic outcome. BJU Int 2000 ; 86 : 439-442.<\/li>\n\n\n\n
  30. S\u00f6keland J, Schl\u00e4fke S : Effets \u00e0 long terme du PRO 160\/120 chez les patients atteints d’HBP. Uro-News Rapport de th\u00e9rapie actuel 2007 ; 164 : 2-3.<\/li>\n<\/ol>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

    Une revue a rassembl\u00e9 les r\u00e9sultats de quatre \u00e9tudes randomis\u00e9es en double aveugle contr\u00f4l\u00e9es par placebo ou par r\u00e9f\u00e9rence d’un traitement combin\u00e9 Sabal-Urtica chez des hommes de plus de 50…<\/p>\n","protected":false},"author":7,"featured_media":367004,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"pmpro_default_level":"","cat_1_feature_home_top":false,"cat_2_editor_pick":false,"csco_eyebrow_text":"Troubles LUTS associ\u00e9s \u00e0 l'HBP ","footnotes":""},"category":[11531,11315,11549,11514],"tags":[31317,25536,12144,39615,71400,71403],"powerkit_post_featured":[],"class_list":["post-367000","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","category-formation-continue","category-medecine-interne-generale","category-rx-fr","category-urologie-fr","tag-combinaison","tag-hbp-fr","tag-luts-fr","tag-plaintes","tag-preparation-phyto","tag-sabal-urtica-fr","pmpro-has-access"],"acf":[],"publishpress_future_action":{"enabled":false,"date":"2026-05-04 02:31:05","action":"change-status","newStatus":"draft","terms":[],"taxonomy":"category","extraData":[]},"publishpress_future_workflow_manual_trigger":{"enabledWorkflows":[]},"wpml_current_locale":"fr_FR","wpml_translations":{"it_IT":{"locale":"it_IT","id":367051,"slug":"la-combinazione-sabal-urtica-allevia-i-sintomi-e-ha-pochi-effetti-collaterali","post_title":"La combinazione Sabal-Urtica allevia i sintomi e ha pochi effetti collaterali","href":"https:\/\/medizinonline.com\/it\/la-combinazione-sabal-urtica-allevia-i-sintomi-e-ha-pochi-effetti-collaterali\/"},"pt_PT":{"locale":"pt_PT","id":367063,"slug":"a-combinacao-sabal-urtica-alivia-os-sintomas-e-tem-poucos-efeitos-secundarios","post_title":"A combina\u00e7\u00e3o Sabal-Urtica alivia os sintomas e tem poucos efeitos secund\u00e1rios","href":"https:\/\/medizinonline.com\/pt-pt\/a-combinacao-sabal-urtica-alivia-os-sintomas-e-tem-poucos-efeitos-secundarios\/"},"es_ES":{"locale":"es_ES","id":367077,"slug":"la-combinacion-sabal-urtica-alivia-los-sintomas-y-tiene-pocos-efectos-secundarios","post_title":"La combinaci\u00f3n Sabal-Urtica alivia los s\u00edntomas y tiene pocos efectos secundarios","href":"https:\/\/medizinonline.com\/es\/la-combinacion-sabal-urtica-alivia-los-sintomas-y-tiene-pocos-efectos-secundarios\/"}},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/medizinonline.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/367000","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/medizinonline.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/medizinonline.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/medizinonline.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/users\/7"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/medizinonline.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=367000"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/medizinonline.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/367000\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":367006,"href":"https:\/\/medizinonline.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/367000\/revisions\/367006"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/medizinonline.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media\/367004"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/medizinonline.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=367000"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/medizinonline.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/category?post=367000"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/medizinonline.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=367000"},{"taxonomy":"powerkit_post_featured","embeddable":true,"href":"https:\/\/medizinonline.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/powerkit_post_featured?post=367000"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}