{"id":388722,"date":"2024-11-25T00:01:00","date_gmt":"2024-11-24T23:01:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medizinonline.com\/?p=388722"},"modified":"2024-10-23T12:21:20","modified_gmt":"2024-10-23T10:21:20","slug":"besoins-non-satisfaits-en-cas-de-charge-de-morbidite-importante","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/medizinonline.com\/fr\/besoins-non-satisfaits-en-cas-de-charge-de-morbidite-importante\/","title":{"rendered":"Besoins non satisfaits en cas de charge de morbidit\u00e9 importante"},"content":{"rendered":"\n

De nouvelles donn\u00e9es pr\u00e9sent\u00e9es lors du 15\u00e8me Congr\u00e8s Europ\u00e9en de l’Epilepsie montrent de longs retards dans le diagnostic du syndrome de Lennox-Gastaut (LGS) en Europe et une charge de morbidit\u00e9 importante due aux d\u00e9ficiences de type crise et non crise. De nouvelles options de traitement sont donc n\u00e9cessaires pour am\u00e9liorer le pronostic \u00e0 long terme des personnes atteintes du LGS. <\/strong><\/p>\n\n\n\n

La n\u00e9cessit\u00e9 d’un diagnostic plus rapide et plus pr\u00e9cis du syndrome de Lennox-Gastaut (LGS) a \u00e9t\u00e9 soulign\u00e9e dans une \u00e9tude europ\u00e9enne du monde r\u00e9el bas\u00e9e sur les donn\u00e9es du programme Adelphi LGS Disease Specific Programme<\/em> (DSP)\u2122. Les donn\u00e9es recueillies aupr\u00e8s de 454 patients p\u00e9diatriques et adultes atteints de LGS dans toute l’Europe montrent qu’il faut en moyenne 12,3 mois pour \u00e9tablir un diagnostic correct de LGS apr\u00e8s la premi\u00e8re crise, survenue \u00e0 l’\u00e2ge moyen de 4 ans. Cela montre clairement combien de temps les patients et leurs familles en Europe doivent attendre pour obtenir un diagnostic correct [1]. Bien que les patients re\u00e7oivent en moyenne plus de trois m\u00e9dicaments anticonvulsivants par jour, il reste des d\u00e9fis \u00e0 relever pour traiter efficacement le LGS : 71% des patients \u00e9tudi\u00e9s pr\u00e9sentaient au moins une maladie concomitante, les plus fr\u00e9quemment cit\u00e9es \u00e9tant les troubles psychomoteurs ou cognitifs, le trouble d’hyperactivit\u00e9 avec d\u00e9ficit de l’attention (TDAH), les troubles du sommeil ou l’insomnie. 19% et 28% des patients souffraient de d\u00e9ficiences physiques ou mentales graves ou tr\u00e8s graves, dont beaucoup persistaient avec l’\u00e2ge. 47% des patients ont d\u00e9clar\u00e9 avoir une qualit\u00e9 de vie au moins un peu moins bonne et 39% ont d\u00e9clar\u00e9 que les crises diurnes affectaient le plus leur qualit\u00e9 de vie. Ces r\u00e9sultats soulignent la n\u00e9cessit\u00e9 de nouveaux traitements ciblant \u00e0 la fois les crises r\u00e9sistantes aux m\u00e9dicaments et les sympt\u00f4mes non li\u00e9s aux crises du LGS. <\/p>\n\n

Le LGS touche environ un million de personnes dans le monde [2] Cependant, le diagnostic reste complexe et difficile en raison de l’absence de biomarqueurs sp\u00e9cifiques pour la maladie, des multiples causes possibles et de la variabilit\u00e9 des sympt\u00f4mes [3]. Bien que plusieurs m\u00e9dicaments approuv\u00e9s soient disponibles pour le LGS, il existe toujours un besoin de traitement non satisfait. Ces m\u00e9dicaments entra\u00eenent une am\u00e9lioration, mais n’ont g\u00e9n\u00e9ralement pas d’effet durable \u00e0 long terme [4]. <\/p>\n

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\"\"<\/a><\/figure>\n<\/div>\n

Aide au diagnostic pour les professionnels de la sant\u00e9<\/h3>\n\n

Des d\u00e9tails sur un nouvel outil \u00e9lectronique d’aide \u00e0 la d\u00e9cision pour le LGS, bas\u00e9 sur les crit\u00e8res de diagnostic de l’International League against Epilepsy<\/em> (ILAE), ont \u00e9galement \u00e9t\u00e9 pr\u00e9sent\u00e9s. D\u00e9velopp\u00e9 par dix experts en \u00e9pilepsie, cet outil, dont la num\u00e9risation a \u00e9t\u00e9 financ\u00e9e par UCB (sans incidence sur le contenu), vise \u00e0 aider les m\u00e9decins \u00e0 \u00e9valuer la probabilit\u00e9 que leurs patients souffrent de LGS. Le questionnaire prend en compte les caract\u00e9ristiques obligatoires, d’alerte et d’exclusion du LGS et fournit un r\u00e9sultat qui peut servir de guide pour les traitements futurs [5,6].Le prototype va maintenant \u00eatre test\u00e9 et valid\u00e9 avant d’\u00eatre utilis\u00e9 par les professionnels de la sant\u00e9 dans un contexte clinique. <\/p>\n\n

Source : UCB<\/em><\/p>\n\n

Litt\u00e9rature :<\/p>\n\n

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  1. Strzelczyk A, et al : Insights into Lennox-Gastaut syndrome : A European real-world study on patient profiles and unmet needs. Poster pr\u00e9sent\u00e9 au : The 15th<\/sup> European Epilepsy Congress (EEC) ; 2024, September 7-11 ; Rome, Italy.<\/li>\n\n\n\n
  2. www.lgsfoundation.org\/wp-content\/uploads\/2024\/05\/Updated-MAY-2024.png.<\/a> Dernier acc\u00e8s : ao\u00fbt 2024. <\/li>\n\n\n\n
  3. Bourgeois BFD, Douglass LM, Sankar R. Epilepsie. 2014;55(Suppl. 4) : 4-9. <\/li>\n\n\n\n
  4. Auvin S. Revue Neurologique. 2020 ; 176 : 444-447. <\/li>\n\n\n\n
  5. Arzimanoglou A, Specchio N, Auvin S, et al : D\u00e9veloppement d’un outil \u00e9lectronique de crit\u00e8res de diagnostic pour le syndrome de Lennox-Gastaut (LGS). Poster pr\u00e9sent\u00e9 au : The 15th<\/sup> European Epilepsy Congress (EEC) ; 2024, September 7-11 ; Rome, Italy.<\/li>\n\n\n\n
  6. Specchio N, Wirrell EC, Scheffer IE, et al : Epilepsia. 2022 ; 63(6) : 1398-1442.<\/li>\n<\/ol>\n\n

    <\/p>\n\n

    <\/p>\n\n

    InFo NEUROLOGIE & PSYCHIATRIE 2024 ; 22(5) : 37<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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