{"id":392660,"date":"2025-01-05T14:00:00","date_gmt":"2025-01-05T13:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medizinonline.com\/?p=392660"},"modified":"2025-01-05T14:47:14","modified_gmt":"2025-01-05T13:47:14","slug":"therapies-innovantes-mise-a-jour-2024","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/medizinonline.com\/fr\/therapies-innovantes-mise-a-jour-2024\/","title":{"rendered":"Th\u00e9rapies innovantes &#8211; Mise \u00e0 jour 2024"},"content":{"rendered":"\n<p><strong>L&#8217;arsenal de substances actuellement \u00e0 l&#8217;\u00e9tude dans le domaine de la dermatite atopique (DA) est consid\u00e9rable. Outre les anticorps anti-OX40\/OX40L, le CM310, le n\u00e9molizumab et les antagonistes du r\u00e9cepteur de la neurokinine 1, il existe plusieurs traitements anti-inflammatoires topiques tels que le tapinarof, le ruxolitinib, le delgocitinib, le roflumilast, le difamilast et l&#8217;avivatrep. Certains de ces traitements innovants ont d\u00e9j\u00e0 \u00e9t\u00e9 approuv\u00e9s dans certains pays.  <\/strong><\/p>\n\n<!--more-->\n\n<p>Les possibilit\u00e9s de traitement de la dermatite atopique (DA) se sont consid\u00e9rablement \u00e9largies au cours des derni\u00e8res ann\u00e9es, de sorte qu&#8217;un large \u00e9ventail de traitements topiques et syst\u00e9miques efficaces et s\u00fbrs est actuellement disponible. Les exigences et les attentes en mati\u00e8re de traitement ont augment\u00e9 : on ne cherche pas seulement \u00e0 obtenir un profil b\u00e9n\u00e9fice\/risque optimal, mais aussi \u00e0 obtenir des effets th\u00e9rapeutiques aussi durables que possible. Parmi les &#8220;besoins non satisfaits&#8221; figurent \u00e9galement certains sous-groupes de patients qui ne r\u00e9pondent pas suffisamment aux options th\u00e9rapeutiques actuellement disponibles ou qui ne les tol\u00e8rent pas. Le facteur de commodit\u00e9 ne doit pas non plus \u00eatre n\u00e9glig\u00e9 : le traitement doit pouvoir \u00eatre int\u00e9gr\u00e9 le plus facilement possible dans le quotidien des patients et contribuer \u00e0 une am\u00e9lioration rapide et durable de la qualit\u00e9 de vie. Le d\u00e9veloppement de nouvelles substances actives, de nouvelles cibles et de nouveaux modes d&#8217;administration vise \u00e0 combler ces lacunes th\u00e9rapeutiques [1\u20133].      <\/p>\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"aligncenter size-full is-resized\"><a href=\"https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2025\/01\/abb1_DP6_s22.png\"><img fetchpriority=\"high\" decoding=\"async\" width=\"1473\" height=\"1224\" src=\"https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2025\/01\/abb1_DP6_s22.png\" alt=\"\" class=\"wp-image-392572\" style=\"width:400px\" srcset=\"https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2025\/01\/abb1_DP6_s22.png 1473w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2025\/01\/abb1_DP6_s22-800x665.png 800w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2025\/01\/abb1_DP6_s22-1160x964.png 1160w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2025\/01\/abb1_DP6_s22-1120x931.png 1120w\" sizes=\"(max-width: 1473px) 100vw, 1473px\" \/><\/a><\/figure>\n<\/div>\n<h3 id=\"nouvelles-therapies-immunomodulatrices-a-base-danticorps\" class=\"wp-block-heading\">Nouvelles th\u00e9rapies immunomodulatrices \u00e0 base d&#8217;anticorps<\/h3>\n\n<p>Parmi les th\u00e9rapies par anticorps, l&#8217;axe OX40\/OX40L, l&#8217;IL-31 et le r\u00e9cepteur de la neurokinine 1 sur les neurones sensoriels sont des cibles prometteuses dans la MA [1,2]. En outre, de nouveaux repr\u00e9sentants de structures cibles \u00e9prouv\u00e9es, comme le r\u00e9cepteur \u03b1 de l&#8217;IL-4 (IL4R-\u03b1), font l&#8217;objet de recherches.  <\/p>\n\n<p><strong>Axe OX40\/OX40L : <\/strong>OX40 est exprim\u00e9 sur les cellules T dans la peau AD l\u00e9sionnelle [4]. La liaison du ligand OX40 \u00e0 OX40 entra\u00eene une immunodiff\u00e9renciation induite par T2, ce qui est la cible de plusieurs nouvelles mol\u00e9cules [5].   <\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><em>Le rocatinlimab<\/em> (AMG451\/KHK4083) est un anticorps anti-OX40L administr\u00e9 par voie sous-cutan\u00e9e, qui fait actuellement l&#8217;objet d&#8217;\u00e9tudes de phase III chez des adultes atteints de MA mod\u00e9r\u00e9e \u00e0 s\u00e9v\u00e8re. Dans une \u00e9tude de phase IIb, la dose de 300 mg toutes les deux semaines (q2w) s&#8217;est av\u00e9r\u00e9e la plus efficace, avec une r\u00e9duction de l&#8217;EASI de 61% \u00e0 la semaine 16 [3]. Les effets secondaires les plus fr\u00e9quents <em>(Adverse events,<\/em> AE), qui sont apparus plus fr\u00e9quemment que sous placebo, \u00e9taient la pyrexie (17%), la rhinopharyngite (14%) et les frissons (11%) [6]. Les analyses prot\u00e9omiques ont montr\u00e9 que les m\u00e9diateurs associ\u00e9s aux Th2\/Th22 et au prurit ont diminu\u00e9 sous rocatinlimab \u00e0 la semaine 16, accompagn\u00e9 d&#8217;une r\u00e9gulation \u00e0 la baisse des g\u00e8nes associ\u00e9s aux Th2, Th1\/17 et Th22 jusqu&#8217;\u00e0 la semaine 52.   <\/li>\n\n\n\n<li><em>Autres inhibiteurs d&#8217;OX-40 :<\/em> actuellement dans le pipeline pour la MA, GBR830 (anti-OX40), telazorlimab (ISB830) et amlitelimab (KY1005 ; anti-OX40L) [7].  <\/li>\n<\/ul>\n\n<p><strong>IL-4R\u03b1 :<\/strong> outre le dupilumab, un anticorps IgG4 d\u00e9j\u00e0 approuv\u00e9 qui se lie \u00e0 IL-4R\u03b1 et inhibe ainsi la voie de signalisation de l&#8217;IL-4 et de l&#8217;IL-13, d&#8217;autres agents sont actuellement en cours de d\u00e9veloppement.  <\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><em>CBP-201 : <\/em>Il s&#8217;agit d&#8217;un inhibiteur de l&#8217;IL-4R\u03b1 qui fait actuellement l&#8217;objet de deux \u00e9tudes de phase II (NCT04444752, NCT05017480) et qui a donn\u00e9 des r\u00e9sultats prometteurs [8]. Sous CBP-201, une variation moyenne des scores EASI de -63,0% (toutes les 2 semaines, q2w) et -65,4% (toutes les 4 semaines, q4w) a \u00e9t\u00e9 obtenue, contre -40,7% dans le groupe placebo [8].   <\/li>\n\n\n\n<li><em>CM310 : <\/em>cet anticorps anti-IL-4R\u03b1 fait actuellement l&#8217;objet d&#8217;\u00e9tudes de phase II (NCT04805411) et de phase III (NCT05265923, NCT04893707) [8].  <\/li>\n<\/ul>\n\n<p><strong>IL-31 : <\/strong>Cette cytokine s&#8217;est av\u00e9r\u00e9e tr\u00e8s importante dans la pathogen\u00e8se du prurit et les taux s\u00e9riques d&#8217;IL-31 sont en corr\u00e9lation avec la s\u00e9v\u00e9rit\u00e9 de la MA [9]. L&#8217;IL-31 est impliqu\u00e9e dans la perturbation de la barri\u00e8re \u00e9pidermique typique de la DA et active les neurones prurigineux qui lib\u00e8rent des neuropeptides qui stimulent l&#8217;inflammation locale dans la peau en attirant les cellules Th2.   <\/p>\n\n<p>La cha\u00eene du r\u00e9cepteur \u03b1 de l&#8217;IL-31 (IL-31R\u03b1) est une cible th\u00e9rapeutique importante, qui est antagonis\u00e9e par le n\u00e9molizumab [10,11]. Ce m\u00e9dicament biologique est autoris\u00e9 aux \u00c9tats-Unis pour le traitement du prurigo nodulaire et au Japon pour le traitement du prurit associ\u00e9 \u00e0 la MA chez les patients \u00e2g\u00e9s de \u226513 ans [10,12].  <\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><em>Nemolizumab : <\/em>sous n\u00e9molizumab 60 mg (q4w) en add-on au traitement topique standard, 66% ont obtenu une r\u00e9duction du prurit et 78% une r\u00e9duction de l&#8217;EASI \u00e0 la semaine 68 [10]. Les EI les plus fr\u00e9quents \u00e9taient la rhinopharyngite (33,9%) et la DA (25,2%) [11]. Des \u00e9tudes de phase III sur le n\u00e9molizumab sont actuellement en cours, ainsi que des \u00e9tudes de phase II chez des enfants (2-11 ans) atteints de DA mod\u00e9r\u00e9e \u00e0 s\u00e9v\u00e8re.    <\/li>\n<\/ul>\n\n<p><strong>La substance P (SP) et le r\u00e9cepteur de la neurokinine 1 (N\u03ba1R) : <\/strong>On sait que ces tachykinines sont impliqu\u00e9es dans la transmission p\u00e9riph\u00e9rique et centrale du prurit ind\u00e9pendant de l&#8217;histamine et que les patients atteints de la MA pr\u00e9sentent des niveaux \u00e9lev\u00e9s de SP dans la peau l\u00e9sionnelle et dans le s\u00e9rum [13,14]. Les N\u03ba1R sont principalement situ\u00e9s dans le ganglion spinal et la corne dorsale de la moelle \u00e9pini\u00e8re.   <\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>L&#8217;efficacit\u00e9 des antagonistes N\u03ba1R dans la DA n&#8217;est toujours pas claire, d&#8217;autant plus que l&#8217;apr\u00e9pitant associ\u00e9 \u00e0 un traitement topique standard n&#8217;a pas entra\u00een\u00e9 d&#8217;am\u00e9lioration significative du prurit dans la DA par rapport \u00e0 un placebo. En revanche, le s\u00e9rlopitant a significativement r\u00e9duit le prurit chronique dans la PN [13,15]. Les donn\u00e9es des \u00e9tudes de phase III sur le s\u00e9rlopitant et le tradipitant concernant le prurit dans la MA n&#8217;ont pas encore \u00e9t\u00e9 publi\u00e9es [14].    <\/li>\n<\/ul>\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"aligncenter size-full is-resized\"><a href=\"https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2025\/01\/tab1_DP6_s23.png\"><img decoding=\"async\" width=\"1459\" height=\"1134\" data-src=\"https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2025\/01\/tab1_DP6_s23.png\" alt=\"\" class=\"wp-image-392573 lazyload\" style=\"--smush-placeholder-width: 1459px; --smush-placeholder-aspect-ratio: 1459\/1134;width:400px\" data-srcset=\"https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2025\/01\/tab1_DP6_s23.png 1459w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2025\/01\/tab1_DP6_s23-800x622.png 800w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2025\/01\/tab1_DP6_s23-1160x902.png 1160w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2025\/01\/tab1_DP6_s23-1120x871.png 1120w\" data-sizes=\"(max-width: 1459px) 100vw, 1459px\" src=\"data:image\/svg+xml;base64,PHN2ZyB3aWR0aD0iMSIgaGVpZ2h0PSIxIiB4bWxucz0iaHR0cDovL3d3dy53My5vcmcvMjAwMC9zdmciPjwvc3ZnPg==\" \/><\/a><\/figure>\n<\/div>\n<h3 id=\"nouvelles-substances-topiques-pour-le-traitement-anti-inflammatoire\" class=\"wp-block-heading\">Nouvelles substances topiques pour le traitement anti-inflammatoire  <\/h3>\n\n<p>Outre les traitements syst\u00e9miques administr\u00e9s par voie sous-cutan\u00e9e et orale, les traitements anti-inflammatoires topiques jouent un r\u00f4le important, en particulier pour les patients atteints de la MA dont l&#8217;atteinte de la surface <em> corporelle (BSA)<\/em> est limit\u00e9e \u00e0 &lt;10%. Actuellement, des repr\u00e9sentants ciblant les r\u00e9cepteurs JAK et le TRPV <em>(&#8220;transient receptor potential vanilloid&#8221;) <\/em>ainsi que des agonistes du r\u00e9cepteur arylhydrocarbon\u00e9 (AhR) sont en phase avanc\u00e9e de d\u00e9veloppement [16].   <\/p>\n\n<p><strong>Inhibiteurs JAK topiques :<\/strong> Par rapport \u00e0 l&#8217;utilisation syst\u00e9mique des JAK-i, l&#8217;application topique pr\u00e9sente nettement moins de risques d&#8217;effets secondaires.  <\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><em>Ruxolitinib : <\/em>le ruxolitinib en cr\u00e8me inhibe JAK1\/2 et a \u00e9t\u00e9 approuv\u00e9 par les autorit\u00e9s sanitaires am\u00e9ricaines <em>(Food and Drug Administration, FDA)<\/em> en 2021 pour le traitement de la MA l\u00e9g\u00e8re \u00e0 mod\u00e9r\u00e9e chez les \u226512 ans [17]. Dans l&#8217;\u00e9tude pivot, une bonne efficacit\u00e9 a \u00e9galement \u00e9t\u00e9 obtenue en ce qui concerne le prurit et la tol\u00e9rance s&#8217;est \u00e9galement av\u00e9r\u00e9e bonne. L&#8217;EI le plus fr\u00e9quemment rapport\u00e9 \u00e9tait la rhinopharyngite [17].    <\/li>\n\n\n\n<li><em>Delgocitinib : <\/em>ce JAK-i topique bloque toutes les mol\u00e9cules JAK et a \u00e9t\u00e9 approuv\u00e9 au Japon en 2020 pour le traitement de la MA [18]. Dans une \u00e9tude de phase III, un traitement de quatre semaines avec une cr\u00e8me \u00e0 0,5% de delgocitinib a entra\u00een\u00e9 une am\u00e9lioration de l&#8217;inflammation locale d&#8217;environ 45%. Les effets secondaires les plus fr\u00e9quents \u00e9taient la folliculite (2,4 %), l&#8217;acn\u00e9 (2,2 %) ou l&#8217;irritation (1,8 %) au site d&#8217;application [19].    <\/li>\n\n\n\n<li>Actuellement, d&#8217;autres JAK-i topiques font l&#8217;objet d&#8217;essais cliniques : Brepocitinib (IIb), ATI-1777, Jaktinib et SHR0302 (phase II\/III) [20].  <\/li>\n<\/ul>\n\n<p><strong>AhR topiques : <\/strong>les r\u00e9cepteurs d&#8217;arylhydrocarbures (AhR) sont exprim\u00e9s dans toutes les cellules de la peau, y compris les k\u00e9ratinocytes et les cellules dendritiques, peuvent \u00eatre activ\u00e9s par de nombreux m\u00e9tabolites exog\u00e8nes et endog\u00e8nes, et m\u00e9diatisent la diff\u00e9renciation \u00e9pidermique [22].  <\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><em>Tapinarof cr\u00e8me 1% : <\/em>Il s&#8217;agit d&#8217;un agoniste AhR qui a \u00e9t\u00e9 approuv\u00e9 par la FDA en 2022 pour le traitement du psoriasis en plaques [23]. Tapinarof module l&#8217;expression des g\u00e8nes en activant les voies de signalisation AhR, ce qui entra\u00eene une diminution de l&#8217;inflammation de type 2 (IL-4, IL-13), normalise la barri\u00e8re cutan\u00e9e et contribue \u00e0 r\u00e9duire le stress oxydatif. Une \u00e9tude de phase II randomis\u00e9e, en double aveugle, d&#8217;une dur\u00e9e de 12 semaines, a montr\u00e9 une bonne am\u00e9lioration des l\u00e9sions ecz\u00e9mateuses et du prurit chez des patients adolescents et adultes atteints de la MA et trait\u00e9s avec une cr\u00e8me de tapinarof \u00e0 0,5% ou 1% vs une pr\u00e9paration v\u00e9hicule [24]. Des rhinopharyngites, des infections des voies respiratoires sup\u00e9rieures, une aggravation de la DA et des folliculites ont \u00e9t\u00e9 rapport\u00e9es comme EI [24]. Des \u00e9tudes de phase III sur le tapinarof sont actuellement en cours [22].      <\/li>\n<\/ul>\n\n<p><strong>Phosphodiest\u00e9rase-4 (PDE4)-i topique : <\/strong>le crisaborol, le difamilast et le roflumilast inhibent la lib\u00e9ration de certaines cytokines impliqu\u00e9es dans le processus inflammatoire et ont d\u00e9montr\u00e9 qu&#8217;ils am\u00e9lioraient la fonction de barri\u00e8re de la peau [25\u201327]. En inhibant la PDE-4, il y a une augmentation de l&#8217;AMPc, ce qui entra\u00eene une diminution de la r\u00e9gulation de la NF\u03baB, un modulateur important de la production de cytokines (par ex. de l&#8217;IL-4, de l&#8217;IL-5, de l&#8217;IL-10). <\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><em>Crisaborol : <\/em>cet inhibiteur topique de la PDE-4 a \u00e9t\u00e9 approuv\u00e9 aux \u00c9tats-Unis et dans l&#8217;UE, mais sa disponibilit\u00e9 sur le march\u00e9 europ\u00e9en a \u00e9t\u00e9 limit\u00e9e jusqu&#8217;\u00e0 pr\u00e9sent.  <\/li>\n\n\n\n<li><em>Roflumilast et Difamilast :<\/em> ces repr\u00e9sentants des inhibiteurs topiques de la PDE-4 font actuellement l&#8217;objet de recherches et pourraient \u00eatre bient\u00f4t disponibles pour le traitement de la MA l\u00e9g\u00e8re \u00e0 mod\u00e9r\u00e9e [17,22].  <\/li>\n<\/ul>\n\n<p><strong>Antagonistes topiques des TRPV-1 : <\/strong>les TRPV <em>(&#8220;transient receptor potential vanilloid<\/em>&#8220;)-1, c&#8217;est-\u00e0-dire une sous-famille de r\u00e9cepteurs vanillo\u00efdes, se trouvent sur les k\u00e9ratinocytes, les cellules dendritiques et les neurones sensoriels et sont surexprim\u00e9s dans la peau l\u00e9sionnelle de la MA. Le TRPV-1 module les processus inflammatoires et les d\u00e9mangeaisons d\u00e9pendantes et ind\u00e9pendantes de l&#8217;histamine en d\u00e9clenchant la lib\u00e9ration de neuropeptides centraux tels que la substance P et le CGRP <em>(Calcitonin gene-related peptide)<\/em>.   <\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><em>Asivatrep :<\/em> cet antagoniste s\u00e9lectif du TRPV-1 a entra\u00een\u00e9 une am\u00e9lioration des l\u00e9sions ecz\u00e9mateuses et du prurit chez des patients \u00e2g\u00e9s de \u226512 ans atteints de DA l\u00e9g\u00e8re \u00e0 mod\u00e9r\u00e9e dans une \u00e9tude randomis\u00e9e de phase III contr\u00f4l\u00e9e par v\u00e9hicule [21].  <\/li>\n<\/ul>\n\n<p>Litt\u00e9rature :<\/p>\n\n<ol class=\"wp-block-list\">\n<li>M\u00fcller S, Maintz L, Bieber T: Treatment of atopic dermatitis: Recently approved drugs and advanced clinical development programs. Allergy 2024; 79(6): 1501\u20131515. <\/li>\n\n\n\n<li>Buhl T, Werfel T: [Atopische Dermatitis &#8211; Perspektiven und unerf\u00fcllte medizinische Bedarfe]. JDDG 2023; 21(4): 349\u2013354.<\/li>\n\n\n\n<li>L\u00e9 AM, Torres T: OX40-OX40L Inhibition for the Treatment of Atopic Dermatitis-Focus on Rocatinlimab and Amlitelimab. Pharmaceutics 2022 Dec 8; 14(12): 2753.  <\/li>\n\n\n\n<li>Nakagawa H, et al.: Safety, tolerability and efficacy of repeated intravenous infusions of KHK4083, a fully human anti-OX40 monoclonal antibody, in Japanese patients with moderate to severe atopic dermatitis. J Dermatol Sci 2020; 99: 82\u201389.<\/li>\n\n\n\n<li>Elsner JS, et al.: The OX40 Axis is associated with both systemic and local involvement in atopic dermatitis. Acta Derm Venereol 2020; 100: adv00099.<\/li>\n\n\n\n<li>Guttman-Yassky E, et al.: An anti-OX40 antibody to treat moderate-to-severe atopic dermatitis: a multicentre, double-blind, placebo-controlled phase 2b study. Lancet 2022; 401(10372): 204\u2013214. <\/li>\n\n\n\n<li>Clinicaltrials, <a href=\"https:\/\/clinicaltrials.gov\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">https:\/\/clinicaltrials.gov,<\/a> \u00e9tat 2022. <\/li>\n\n\n\n<li>Facheris P, et al.: The translational revolution in atopic dermatitis: the paradigm shift from pathogenesis to treatment. Cell Mol Immunol 2023; 20(5): 448\u2013474. <\/li>\n\n\n\n<li>Datsi A, et al.: Interleukin-31: the \u00abitchy\u00bb cytokine in inflammation and therapy. Allergy 2021; 76: 2982\u20132997.<\/li>\n\n\n\n<li>Kabashima K, et al.: Nemolizumab plus topical agents in patients with atopic dermatitis (AD) and moderate-to-severe pruritus provide improvement in pruritus and signs of AD for up to 68\u2009weeks: results from two phase III, long-term studies. Br J Dermatol 2022; 186: 642\u2013651.<\/li>\n\n\n\n<li>Kabashima K, et al.: Trial of Nemolizumab and topical agents for atopic dermatitis with pruritus. N Engl J Med 2020; 383: 141\u2013150.<\/li>\n\n\n\n<li>Keam SJ: Nemolizumab: First Approval. Drugs. 2022; 82: 1143\u20131150.<\/li>\n\n\n\n<li>St\u00e4nder S, et al.: Serlopitant reduced pruritus in patients with prurigo nodularis in a phase 2, randomized, placebo-controlled trial. JAAD 2019; 80: 1395\u20131402.<\/li>\n\n\n\n<li>Welsh SE, et al.: Neurokinin-1 receptor antagonist tradipitant has mixed effects on itch in atopic dermatitis: results from EPIONE, a randomized clinical trial. JEADV 2021; 35: e338\u2013e340.<\/li>\n\n\n\n<li>Yosipovitch G, et al.: Serlopitant for the treatment of chronic pruritus: results of a randomized, multicenter, placebo-controlled phase 2 clinical trial. JAAD 2018; 78: 882\u2013891.e10.<\/li>\n\n\n\n<li>Bieber T: Atopic dermatitis: an expanding therapeutic pipeline for a complex disease. Nat Rev Drug Discov 2022; 21: 21\u201340.<\/li>\n\n\n\n<li>Kleinman E, et al.: What\u2019s new in topicals for atopic dermatitis. Am J Clin Dermatol 2022; 23: 595\u2013603. <\/li>\n\n\n\n<li>Chovatiya R, Paller AS: JAK inhibitors in the treatment of atopic dermatitis. JACI 2021; 148: 927\u2013940.  <\/li>\n\n\n\n<li>Nakagawa H, et al.: Delgocitinib ointment, a topical Janus kinase inhibitor, in adult patients with moderate to severe atopic dermatitis: A phase 3, randomized, double-blind, vehicle-controlled study and an open-label, long-term extension study. JAAD 2020; 82(4): 823\u2013831. <\/li>\n\n\n\n<li>Bieber T: Atopic dermatitis: an expanding therapeutic pipeline for a complex disease. Nat Rev Drug Discov 2022; 21: 21\u201340. <\/li>\n\n\n\n<li>Park CW, et al.: Asivatrep, a TRPV1 antagonist, for the topical treatment of atopic dermatitis: phase 3, randomized, vehicle-controlled study (CAPTAIN-AD). JACI 2022; 149: 1340\u20131347.e4.<\/li>\n\n\n\n<li>Freitas E, Gooderham M, Torres T: New topical therapies in development for atopic dermatitis. Drugs 2022; 82: 843\u2013853.  <\/li>\n\n\n\n<li>Keam SJ: Tapinarof cream 1%: first approval. Drugs 2022; 82: 1221\u20131228.<\/li>\n\n\n\n<li>Paller AS, et al.: Efficacy and patient-reported outcomes from a phase 2b, randomized clinical trial of tapinarof cream for the treatment of adolescents and adults with atopic dermatitis. JAAD 2021; 84: 632\u2013638.<\/li>\n\n\n\n<li>Zebda R, Paller AS. Phosphodiesterase 4 inhibitors. JAAD 2018; 78(3 Suppl 1): 43\u2013S52,<br\/>doi: 10.1016\/j.jaad.2017.11.056.   <\/li>\n\n\n\n<li>Schlessinger J, et al: Safety, effectiveness, and pharmacokinetics of Crisaborole in infants aged 3 to &lt;24 months with mild-to-moderate atopic dermatitis: A phase IV open-label study (CrisADe CARE 1); Am J Clin Dermatol 2020; 21(2): 275\u2013284. <\/li>\n\n\n\n<li>Saeki H, et al.: Difamilast ointment in adult patients with atopic dermatitis: a phase 3 randomized, double-blind, vehicle-controlled trial. JAAD 2022; 86(3): 607\u2013614, doi: 10.1016\/j.jaad.2021.10.027<\/li>\n\n\n\n<li>Yamamura K, Nakahara T: The Dawn of a New Era in Atopic Dermatitis Treatment. Journal of Clinical Medicine 2022 ; 11(20) : 6145. www.mdpi.com\/2077-0383\/11\/20\/6145, (derni\u00e8re consultation 04.12.2024). <\/li>\n<\/ol>\n\n<p><\/p>\n\n<p class=\"has-small-font-size\"><em>DERMATOLOGIE PRAXIS 2024; 34(6): 22\u201324<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>L&#8217;arsenal de substances actuellement \u00e0 l&#8217;\u00e9tude dans le domaine de la dermatite atopique (DA) est consid\u00e9rable. 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