Friedreich-Ataxie (FA) ist eine seltene erblich bedingte neurodegenerative Erkrankung, die zu einer fortschreitenden Störung der Bewegungskoordination (Ataxie) führt und mit einer Häufigkeit von 1:20.000–1:125.000 auftritt1. Seit September 2024 ist mit Skyclarys™ (Omaveloxolon) neu eine medikamentöse Therapie in der Schweiz zugelassen, die den Krankheitsverlauf signifikant verlangsamen kann2,3.
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