{"id":322211,"date":"2021-03-10T10:00:00","date_gmt":"2021-03-10T09:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medizinonline.com\/nuove-raccomandazioni-facilitano-la-scelta-della-terapia-per-laumento-del-rischio-di-frattura\/"},"modified":"2021-03-10T10:00:00","modified_gmt":"2021-03-10T09:00:00","slug":"nuove-raccomandazioni-facilitano-la-scelta-della-terapia-per-laumento-del-rischio-di-frattura","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/medizinonline.com\/it\/nuove-raccomandazioni-facilitano-la-scelta-della-terapia-per-laumento-del-rischio-di-frattura\/","title":{"rendered":"Nuove raccomandazioni facilitano la scelta della terapia per l&#8217;aumento del rischio di frattura"},"content":{"rendered":"<p>Nonostante le sue gravi conseguenze, l&#8217;osteoporosi \u00e8 gravemente sottodiagnosticata e molti pazienti ad alto rischio di frattura rimangono non trattati [1, 2]. L&#8217;Associazione Svizzera contro l&#8217;Osteoporosi (SVGO) fornisce ora chiare raccomandazioni terapeutiche a seconda del rischio di frattura [3].<\/p>\n<p><!--more--><\/p>\n<p>L&#8217;osteoporosi \u00e8 la malattia scheletrica pi\u00f9 comune e provoca una frattura in una donna su tre di et\u00e0 superiore ai 50 anni, con gravi conseguenze sanitarie, sociali ed economiche [4]. Le fratture dell&#8217;anca, ad esempio, sono associate a un tasso di mortalit\u00e0 fino al 20% entro un anno [5]. Inoltre, dopo la prima frattura, il rischio di subirne una seconda raddoppia [6]. Un obiettivo centrale della gestione dell&#8217;osteoporosi \u00e8 quindi quello di prevenire il verificarsi di fratture attraverso un intervento tempestivo ed efficace [7]. Tuttavia, poich\u00e9 i sintomi tipici sono spesso assenti all&#8217;inizio della malattia, la diagnosi spesso non viene fatta fino alla prima frattura [1, 8]. In Svizzera, ad esempio, secondo uno studio osservazionale europeo, circa due terzi delle donne over 70 con un rischio aumentato di fratture non ricevono un trattamento dell&#8217;osteoporosi [2]. In vista delle gravi conseguenze, \u00e8 quindi importante reagire ai primi segni di osteoporosi e avviare un trattamento adeguato in una fase precoce [9, 10].<\/p>\n<p><strong>Le raccomandazioni SVGO supportano la scelta tempestiva della terapia<\/strong><\/p>\n<p>Il trattamento farmacologico \u00e8 indicato per i pazienti a maggior rischio di frattura. Le raccomandazioni SVGO, aggiornate nel settembre 2020, forniscono ora indicazioni su quali farmaci dovrebbero essere utilizzati per quale rischio di frattura [3]. La classificazione del rischio si basa sulle fratture precedenti, sulla densit\u00e0 minerale ossea (BMD) e sui fattori di rischio clinici<a href=\"https:\/\/www.sheffield.ac.uk\/FRAX\/tool.aspx?country=15\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">(strumento di valutazione del rischio di frattura, FRAX<\/a>) e distingue tra rischio elevato e molto elevato o imminente nell&#8217;ambito del rischio aumentato (Figura 1) [3]. L&#8217;SVGO raccomanda un trattamento anabolizzante seguito da una terapia antiriassorbente per i pazienti a rischio molto elevato; i pazienti ad alto rischio di frattura dovrebbero ricevere inizialmente una terapia antiriassorbente (vedere infobox) [3, 10]. Si pu\u00f2 iniziare con denosumab (Prolia\u00ae) o bifosfonati. Mentre i bifosfonati inibiscono solo la funzione degli osteoclasti, il denosumab impedisce anche la loro formazione, attivazione e sopravvivenza [11, 12]. In questo caso, denosumab determina un aumento precoce e continuo della BMD con un miglioramento della resistenza ossea, sia nell&#8217;osso corticale che in quello trabecolare [13]. I bifosfonati, invece, agiscono prevalentemente sull&#8217;osso trabecolare e raggiungono un plateau nell&#8217;aumento della densit\u00e0 ossea [13, 14].<\/p>\n<p><img decoding=\"async\" style=\"height: 633px; width: 491px;\" data-src=\"https:\/\/assets.medizinonline.com\/sites\/default\/files\/field\/images\/klad8h2po.png\" alt=\"\" src=\"data:image\/svg+xml;base64,PHN2ZyB3aWR0aD0iMSIgaGVpZ2h0PSIxIiB4bWxucz0iaHR0cDovL3d3dy53My5vcmcvMjAwMC9zdmciPjwvc3ZnPg==\" class=\"lazyload\"><\/p>\n<p><strong>Figura 1: <\/strong>Classificazione del rischio di frattura secondo le Raccomandazioni SVGO 2020 (adattato da [3]).<\/p>\n<table style=\"width: 584px;\" border=\"1\" cellspacing=\"1\" cellpadding=\"5\">\n<tbody>\n<tr>\n<td style=\"width: 566px;\"><span style=\"font-size: 16px;\"><strong>Selezione della terapia in base al rischio di frattura secondo le Raccomandazioni SVGO 2020 [3].<\/strong><\/span><\/p>\n<p><strong>Alto rischio<\/strong><\/p>\n<p>I pazienti ad alto rischio di frattura devono ricevere denosumab o un bifosfonato. Se il rischio di frattura \u00e8 ancora elevato dopo quattro o cinque anni con denosumab o dopo tre o cinque anni con un bifosfonato per via endovenosa o orale, si raccomanda una terapia a lungo termine con denosumab [7]. In caso di frattura vertebrale, si pu\u00f2 prendere in considerazione un trattamento di 18-24 mesi con teriparatide, seguito da denosumab o bifosfonati [3].<\/p>\n<p><strong>Rischio molto elevato\/imminente<\/strong><\/p>\n<p>Ai pazienti a rischio imminente o molto elevato, indipendentemente dalla localizzazione della frattura osteoporotica, si raccomanda un anno di trattamento con romosozumab seguito da una terapia di follow-up a lungo termine con denosumab o bifosfonato. Se \u00e8 presente una frattura dell&#8217;anca o vertebrale, il paziente pu\u00f2 essere trattato con zoledronato o in alternativa con denosumab o con teriparatide seguita da denosumab o bifosfonati [3].<\/p>\n<p><img decoding=\"async\" style=\"height: 666px; width: 974px;\" data-src=\"https:\/\/assets.medizinonline.com\/sites\/default\/files\/field\/images\/wevrteb51.png\" alt=\"\" src=\"data:image\/svg+xml;base64,PHN2ZyB3aWR0aD0iMSIgaGVpZ2h0PSIxIiB4bWxucz0iaHR0cDovL3d3dy53My5vcmcvMjAwMC9zdmciPjwvc3ZnPg==\" class=\"lazyload\"><\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p><strong>Rischio di fratture ridotto a lungo termine con denosumab<\/strong><\/p>\n<p>Secondo le nuove raccomandazioni, per prevenire in modo permanente le fratture osteoporotiche, il denosumab dovrebbe essere utilizzato sia come terapia di prima linea per l&#8217;alto rischio di frattura, sia come terapia di follow-up al trattamento anabolizzante limitato nel tempo per il rischio di frattura molto alto e imminente [3]. I risultati dello studio randomizzato di fase III FREEDOM mostrano che la somministrazione semestrale di denosumab rispetto al placebo pu\u00f2 ridurre significativamente il rischio di nuove fratture vertebrali, fratture non vertebrali e fratture dell&#8217;anca dopo soli tre anni e aumentare la BMD con una buona tollerabilit\u00e0 [15]. I dati dell&#8217;estensione in aperto dello studio FREEDOM, a cui potevano partecipare tutti i pazienti che non avevano saltato pi\u00f9 di una dose di denosumab o placebo nell&#8217;arco di tre anni, dimostrano che l&#8217;efficacia di denosumab sta effettivamente aumentando nel lungo termine [16].<\/p>\n<p><strong>Rispetto ai primi tre anni di trattamento, il rischio di fratture non vertebrali si \u00e8 ridotto ulteriormente dopo fino a dieci anni di trattamento con denosumab, cosa che non si \u00e8 potuta osservare in studi di follow-up comparabili con bifosfonati [16, 17].<\/strong><\/p>\n<p>Oltre all&#8217;aumento dell&#8217;efficacia, la terapia a lungo termine con denosumab ha mostrato anche un buon profilo di sicurezza [16]. Se si prende in considerazione un cambiamento di terapia, si deve tenere conto della reversibilit\u00e0 degli effetti positivi di denosumab e iniziare un trattamento temporaneo con bifosfonati dopo l&#8217;interruzione per contrastare la perdita di densit\u00e0 ossea [7].<\/p>\n<table border=\"1\">\n<tbody>\n<tr>\n<td style=\"width: 500px;\"><strong>La terapia continua \u00e8 essenziale anche nella pandemia COVID 19<\/strong><\/p>\n<p>Per mantenere il rischio di frattura permanentemente basso, il denosumab dovrebbe quindi essere utilizzato a lungo termine. Considerando le conseguenze potenzialmente devastanti dell&#8217;osteoporosi diagnosticata troppo tardi e quindi non adeguatamente trattata, il trattamento continuo \u00e8 essenziale anche durante la pandemia di COVID 19. Se la prosecuzione della terapia nello studio non \u00e8 possibile a causa della situazione attuale, la somministrazione di denosumab pu\u00f2 essere effettuata anche dopo le opportune istruzioni da parte del paziente.<\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/www.medizinonline.com\/artikel\/sind-die-osteoporose-abklaerung-und-behandlung-lebenswichtig\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><strong>Ulteriori informazioni<\/strong><\/a><\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p><strong>Conclusione<\/strong><\/p>\n<p>La maggior parte delle donne ad alto rischio di fratture osteoporotiche non riceve un trattamento adeguato in Europa, compresa la Svizzera [2]. In questo contesto, le terapie tempestive adattate al rischio individuale di frattura possono ridurre in modo significativo il verificarsi di fratture e le conseguenze spesso gravi ad esse associate [4, 10, 15, 18-20]. Le nuove raccomandazioni della SVGO possono supportare i medici nell&#8217;identificazione di un rischio di frattura elevato, molto elevato o imminente, al fine di effettuare una scelta terapeutica adeguata in base a questo aspetto [3]. Secondo lo studio FREEDOM, il trattamento antiriassorbitivo con denosumab \u00e8 stato in grado di ridurre in modo significativo e permanente il rischio di fratture con un profilo di sicurezza favorevole [16]. Secondo le nuove raccomandazioni SVGO, il denosumab&nbsp; \u00e8 inteso come terapia di prima linea per il rischio di frattura elevato e come trattamento di follow-up a lungo termine dopo la terapia anabolizzante per il rischio di frattura molto elevato o imminente [3].<\/p>\n<p><strong>Le nuove raccomandazioni SVGO 2020 sono spiegate in modo breve e comprensibile nel seguente video:<\/strong><\/p>\n<p><iframe data-src=\"https:\/\/players.brightcove.net\/4631489699001\/experience_6038ec075fec6b002216026b\/index.html\" width=\"577px\" height=\"325px\" frameborder=\"0\" scrolling=\"no\" align=\"left\" src=\"data:image\/svg+xml;base64,PHN2ZyB3aWR0aD0iMSIgaGVpZ2h0PSIxIiB4bWxucz0iaHR0cDovL3d3dy53My5vcmcvMjAwMC9zdmciPjwvc3ZnPg==\" class=\"lazyload\" data-load-mode=\"1\"><\/iframe><\/p>\n<p>CH-PRO-0121-00003<\/p>\n<p>Con il sostegno finanziario di Amgen Switzerland AG.<\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/assets.medizinonline.com\/sites\/default\/files\/kfi-prolia.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Breve informazione tecnica Prolia\u00ae<\/a><\/p>\n<p><img decoding=\"async\" style=\"height: 250px; width: 300px;\" data-src=\"https:\/\/assets.medizinonline.com\/sites\/default\/files\/field\/images\/banner-prolia.gif\" alt=\"\" src=\"data:image\/svg+xml;base64,PHN2ZyB3aWR0aD0iMSIgaGVpZ2h0PSIxIiB4bWxucz0iaHR0cDovL3d3dy53My5vcmcvMjAwMC9zdmciPjwvc3ZnPg==\" class=\"lazyload\"><\/p>\n<p><strong>Letteratura<\/strong><\/p>\n<div><span style=\"font-size: 11px;\">1 Griffith JF. Identificare la frattura vertebrale osteoporotica. Quant Imaging Med Surg, 2015. 5(4): p. 592-602.<\/span><\/div>\n<div><span style=\"font-size: 11px;\">2 McCloskey E e altri. Il divario di trattamento dell&#8217;osteoporosi nei pazienti a rischio di frattura nell&#8217;assistenza primaria europea: uno studio osservazionale trasversale multinazionale. Osteoporos Int, 2020: p. 1-9.<\/span><\/div>\n<div><span style=\"font-size: 11px;\">3 Ferrari S et al. Raccomandazioni 2020 per il trattamento dell&#8217;osteoporosi in base al rischio di frattura dell&#8217;Associazione Svizzera contro l&#8217;Osteoporosi (SVGO). Swiss Med Wkly, 2020. 150: p. w20352.<\/span><\/div>\n<div><span style=\"font-size: 11px;\">4 S\u00f6zen T e altri. Panoramica e gestione dell&#8217;osteoporosi. Eur J Rheumatol, 2017. 4(1): p. 46-56.<\/span><\/div>\n<div><span style=\"font-size: 11px;\">5 Str\u00f6m O e altri. Osteoporosi: onere, offerta di assistenza sanitaria e opportunit\u00e0 nell&#8217;UE: un rapporto preparato in collaborazione con la Fondazione Internazionale per l&#8217;Osteoporosi (IOF) e la Federazione Europea delle Associazioni dell&#8217;Industria Farmaceutica (EFPIA). Arch Osteoporos, 2011. 6: p. 59-155.<\/span><\/div>\n<div><span style=\"font-size: 11px;\">6. van Geel TA e altri. Le fratture cliniche successive si raggruppano nel tempo dopo le prime fratture. Ann Rheum Dis, 2009. 68(1): p. 99-102.<\/span><\/div>\n<div><span style=\"font-size: 11px;\">7 Meier C e altri. Trattamento farmacologico dell&#8217;osteoporosi: durata e gestione dopo l&#8217;interruzione. Una presa di posizione dell&#8217;Associazione svizzera contro l&#8217;osteoporosi (SVGO\/ASCO). Swiss Med Wkly, 2017. 147:w14484.<\/span><\/div>\n<div><span style=\"font-size: 11px;\">Barton DW e altri. Opinioni dei chirurghi ortopedici sul divario di cura dell&#8217;osteoporosi e potenziali soluzioni: risultati del sondaggio. J Orthop Surg Res, 2019. 14(1): p. 72.<\/span><\/div>\n<div><span style=\"font-size: 11px;\">9. sito web Rheumaliga Schweiz. https:\/\/www.rheumaliga.ch\/rheuma-von-a-z\/osteoporose. Ultimo accesso: 16.04.2020.<\/span><\/div>\n<div><span style=\"font-size: 11px;\">10 Kanis JA e altri. Algoritmo per la gestione dei pazienti a basso, alto e altissimo rischio di fratture osteoporotiche. Osteoporos Int, 2020. 31(1): p. 1-12.<\/span><\/div>\n<div><span style=\"font-size: 11px;\">11 Barone R e altri. Denosumab e bifosfonati: meccanismi d&#8217;azione ed effetti diversi. Bone, 2011. 48(4): p. 677-92.<\/span><\/div>\n<div><span style=\"font-size: 11px;\">12. informazioni specialistiche Prolia\u00ae. www.swissmedicinfo.ch. Ultimo accesso: 29.10.2020.<\/span><\/div>\n<div><span style=\"font-size: 11px;\">13 Iolascon G et al. Il contributo dei tessuti corticali e trabecolari alla resistenza ossea: approfondimenti dagli studi sul denosumab. Clin Cases Miner Bone Metab, 2013. 10(1): p. 47-51.<\/span><\/div>\n<div><span style=\"font-size: 11px;\">14 Augoulea A et al. Effetti comparativi del trattamento con denosumab o bifosfonato sulla densit\u00e0 minerale ossea e sul metabolismo del calcio nelle donne in postmenopausa. J Musculoskeletal Neuronal Interact, 2017. 17(1): p. 444-449.<\/span><\/div>\n<div><span style=\"font-size: 11px;\">15 Cummings SR e altri. Denosumab per la prevenzione delle fratture nelle donne in postmenopausa con osteoporosi. N Engl J Med, 2009. 361(8): p. 756-65.<\/span><\/div>\n<div><span style=\"font-size: 11px;\">16 Bone HG et al. 10 anni di trattamento con denosumab nelle donne in postmenopausa con osteoporosi: risultati dello studio randomizzato di fase 3 FREEDOM ed estensione in aperto. Lancet Diabetes Endocrinol, 2017. 5(7): p. 513-523.<\/span><\/div>\n<div><span style=\"font-size: 11px;\">17 Ferrari S et al. Ulteriore riduzione delle fratture non vertebrali oltre i 3 anni per un massimo di 10 anni di trattamento con Denosumab. J Clin Endocrinol Metab, 2019. 104(8): p. 3450-3461.<\/span><\/div>\n<div><span style=\"font-size: 11px;\">18 Ghirardi A et al. Efficacia dei bifosfonati orali per la prevenzione primaria delle fratture osteoporotiche: prove dallo studio osservazionale AIFA-BEST. Eur J Clin Pharmacol, 2014. 70(9): p. 1129-37.<\/span><\/div>\n<div><span style=\"font-size: 11px;\">19 Shi L e altri. Bisfosfonati per la prevenzione secondaria delle fratture osteoporotiche: Una meta-analisi di rete bayesiana di studi controllati randomizzati. Biomed Res Int, 2019. 2019: p. 2594149.<\/span><\/div>\n<div><span style=\"font-size: 11px;\">20 Tsuda T et al. Meta-analisi sull&#8217;efficacia dei bifosfonati nella prevenzione della frattura dell&#8217;anca. J Bone Miner Metab, 2020.<\/span><\/div>\n<div><\/div>\n<div>\n<p><em>Contributo online dal 10.03.2021<\/em><\/p>\n<\/div>\n<div><\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Nonostante le sue gravi conseguenze, l&#8217;osteoporosi \u00e8 gravemente sottodiagnosticata e molti pazienti ad alto rischio di frattura rimangono non trattati [1, 2]. 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