{"id":323022,"date":"2019-02-21T01:00:00","date_gmt":"2019-02-21T00:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medizinonline.com\/nuove-linee-guida-di-consenso-del-gruppo-di-lavoro-tdm-dellagnp\/"},"modified":"2019-02-21T01:00:00","modified_gmt":"2019-02-21T00:00:00","slug":"nuove-linee-guida-di-consenso-del-gruppo-di-lavoro-tdm-dellagnp","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/medizinonline.com\/it\/nuove-linee-guida-di-consenso-del-gruppo-di-lavoro-tdm-dellagnp\/","title":{"rendered":"Nuove linee guida di consenso del gruppo di lavoro TDM dell’AGNP"},"content":{"rendered":"

La determinazione degli psicofarmaci nel sangue (monitoraggio terapeutico dei farmaci, TDM) contribuisce a una terapia ottimale e personalizzata del paziente psichiatrico. Questo documento \u00e8 una breve introduzione alle rinnovate linee guida di consenso del gruppo AGNP-TDM.<\/strong><\/p>\n

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La determinazione del livello ematico dei farmaci psicotropi serve a chiarire le caratteristiche farmacocinetiche nei singoli pazienti e quindi contribuisce a ottimizzare la terapia. Le linee guida per il monitoraggio terapeutico dei farmaci (TDM) pubblicate negli ultimi decenni provengono quasi esclusivamente dal gruppo TDM dell’Arbeitsgemeinschaft f\u00fcr Neuropsychopharmakologie und Pharmakopsychiatrie (AGNP). Seguendo le linee guida del gruppo TDM pubblicate nel 2004 [1] e nel 2011 [2], nel 2017 \u00e8 stata presentata una versione aggiornata in lingua inglese, ampliata per includere un gran numero di farmaci [3], che ora \u00e8 disponibile sia come versione completa [4] che come versione abbreviata [5] in tedesco. La versione abbreviata della linea guida originale qui presentata (in forma elettronica sia in tedesco che in francese) ha lo scopo di incoraggiare il lettore a tornare alla versione originale in inglese: \u00e8 disponibile gratuitamente sul sito web www.agnp.de e offre il potenziale per migliorare l’efficacia e la tollerabilit\u00e0 della neuropsicofarmacoterapia utilizzando il TDM a beneficio diretto dei pazienti e per ridurre i costi della terapia. Per illustrare l’applicazione pratica di questa linea guida di consenso, viene presentata una situazione clinica inedita (paziente A., riquadro)<\/strong>.<\/p>\n

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Indicazioni per il TDM<\/h2>\n

La misurazione dei livelli ematici dei farmaci non deve essere effettuata senza un’indicazione precisa. Pertanto, la Tabella 1<\/strong> presenta una selezione di situazioni in cui il TDM si rivela utile.<\/p>\n

Nel paziente A, la misurazione dei livelli ematici era indicata per diversi motivi: reazione avversa al farmaco alla dose raccomandata, infezione acuta e trattamento con substrato del CYP1A2 (qui olanzapina) e sospetta interazione farmacologica (qui cessazione del fumo). Una misurazione del livello ematico sarebbe stata indicata gi\u00e0 prima dell’aumento della dose da 20 mg a 40 mg, a causa del ritorno dei sintomi con una dose adeguata.<\/p>\n

\"\"<\/p>\n

Livelli di raccomandazione<\/h2>\n

C’\u00e8 consenso sulla necessit\u00e0 di determinare il litio perch\u00e9 il litio ha un range terapeutico ristretto, in quanto livelli ematici troppo bassi sono associati a inefficacia terapeutica, mentre livelli ematici troppo alti sono associati a un rischio di tossicit\u00e0. Il TDM non \u00e8 generalmente molto utile per altri farmaci che, come l’agomelatina, hanno un’emivita di eliminazione estremamente breve. Il gruppo AGNP-TDM ha quindi definito quattro livelli di raccomandazione:<\/p>\n

    \n
  • Grado 1: fortemente raccomandato (ad es. litio)<\/li>\n
  • Grado 2: consigliato (ad esempio, risperidone)<\/li>\n
  • Grado 3: utile (ad esempio, fluoxetina)<\/li>\n
  • Grado 4: potenzialmente utile (ad es. agomelatina)<\/li>\n<\/ul>\n

    La TDM \u00e8 fortemente raccomandata per 19 dei 154 farmaci studiati.<\/p>\n

    Torniamo al nostro caso di studio, il paziente A.: nel caso di olanzapina, \u00e8 fortemente raccomandato il TDM con grado di raccomandazione 1 (Tab. 2),<\/strong> anche se in singoli casi pu\u00f2 essere opportuno determinare non solo la sostanza madre, ma anche il metabolita non attivo N-desmetilolanzapina. <\/em><\/span><\/p>\n

    Tuttavia, non tutti i laboratori offrono questa determinazione, poich\u00e9 potrebbero esserci problemi nell’ottenere le sostanze di riferimento.<\/p>\n

    \"\"<\/p>\n

    Intervalli di riferimento terapeutici e legati alla dose<\/h2>\n

    Per l’interpretazione dei risultati del TDM sorgono innanzitutto due domande:<\/p>\n

      \n
    1. La concentrazione di farmaco misurata \u00e8 all’interno o all’esterno del range terapeutico di riferimento?<\/li>\n
    2. Corrisponde a quello che ci si deve aspettare in pazienti senza comedicinali e senza peculiarit\u00e0 genetiche al dosaggio prescritto?<\/li>\n<\/ol>\n

      La Tabella 2 <\/strong>mostra gli intervalli terapeutici di riferimento delle concentrazioni ematiche di alcuni farmaci selezionati. Si tratta di concentrazioni alle quali ci si pu\u00f2 aspettare una risposta terapeutica e una buona tollerabilit\u00e0.<\/p>\n

      Nel paziente A. \u00e8 stato misurato il seguente livello ematico alla dose di olanzapina di 40 mg: Olanzapina 118 ng\/mL (intervallo terapeutico di riferimento 20-60 ng\/mL). Il valore era superiore all’intervallo terapeutico di riferimento, addirittura superiore alla soglia di allarme del laboratorio (100 ng\/mL), cio\u00e8 nell’intervallo potenzialmente tossico. Pertanto, i risultati del laboratorio sono stati comunicati ai medici curanti per telefono subito dopo aver ricevuto il valore. Inoltre, il laboratorio ha calcolato e informato che il livello ematico al momento dell’incidente doveva essere superiore a 200 ng\/mL.<\/em><\/p>\n

      La Tabella 3<\/strong> presenta i dati farmacocinetici di una selezione di antidepressivi e antipsicotici. Dalla dose e dai cosiddetti fattori DRC (“concentrazione correlata alla dose”), si pu\u00f2 calcolare quale intervallo di livelli ematici si pu\u00f2 normalmente prevedere per una certa dose. I fattori DRC sono stati calcolati dai dati farmacocinetici (clearance, biodisponibilit\u00e0 ed emivita di eliminazione) tratti dalla letteratura corrente. Per il DRC, il valore medio (“medio”) \u00e8 riportato nella Tabella 3<\/strong>, cos\u00ec come i valori limite “basso” e “alto”, che corrispondono all’intervallo della media \u00b1 una deviazione standard (SD). L’intervallo contiene quindi il 68% di una distribuzione normale dei fattori DRC. Il DRC (medio, basso, alto) deve essere moltiplicato per la dose ricevuta dal paziente per ottenere la media e i limiti superiore e inferiore, cio\u00e8 il cosiddetto intervallo di riferimento legato alla dose.<\/p>\n

      \"\"<\/p>\n

      Il paziente A. \u00e8 stato trattato per l’ultima volta con 40 mg\/die di olanzapina. L’intervallo di riferimento legato alla dose, calcolato con i fattori DRC, \u00e8 quindi compreso tra 1,19 \u00d7 40 = 48 ng\/mL (basso) e 2,50 \u00d7 40 = 100 ng\/mL (alto). Quindi, il livello ematico misurato di olanzapina (118 ng\/mL, 48 ore dopo l’interruzione) \u00e8 chiaramente al di sopra della concentrazione di farmaco normalmente prevista – soprattutto quando il laboratorio aveva calcolato che la concentrazione al momento dell’incidente doveva essere superiore a 200 ng\/mL.<\/em><\/p>\n

      Interpretazione dei risultati<\/h2>\n

      L’interpretazione dei risultati \u00e8 una fase importante del processo di TDM, per sfruttare al meglio i benefici associati al TDM. \u00c8 particolarmente impegnativo perch\u00e9 richiede una buona conoscenza teorica della farmacocinetica e della farmacodinamica dei farmaci, come dimostra l’esempio clinico.<\/p>\n

      Nel paziente A., ci sono diverse cause per l’aumento dei livelli di olanzapina:<\/p>\n

        \n
      1. L’aumento della dose<\/li>\n
      2. Il CYP1A2, che \u00e8 indotto nei fumatori, \u00e8 l’enzima principale nella scomposizione dell’olanzapina. Questa induzione \u00e8 scomparsa in gran parte entro pochi giorni [6] dopo che il paziente ha smesso di fumare [7], per cui era prevedibile una clearance rallentata di olanzapina.<\/li>\n
      3. Forse anche un’infezione, poich\u00e9 un aumento dei mediatori immunitari pu\u00f2 portare all’inibizione del CYP1A2.<\/li>\n<\/ol>\n

        Inoltre, \u00e8 importante notare che un effetto inibitorio del CYP1A2 da parte delle infezioni \u00e8 stato riportato per la clozapina, ma non ancora per l’olanzapina. Il TDM ha chiarito che il paziente aveva probabilmente subito l’incidente a causa del delirio indotto dall’olanzapina. Le concentrazioni erano negli intervalli riportati nella sindrome post-iniezione di olanzapina depot [8]. Non c’era alcuna indicazione di suicidalit\u00e0. Il paziente \u00e8 stato trasferito all’ospedale psichiatrico dopo che i livelli di droga sono scesi sotto i 100 ng\/mL e poi \u00e8 stato dimesso.<\/p>\n

        Sulla strada della terapia personalizzata<\/h2>\n

        La linea guida TDM dell’AGNP mirava a riassumere gli intervalli di riferimento terapeutici e legati alla dose, le soglie di allarme di laboratorio, le indicazioni e i livelli di raccomandazione per l’uso del TDM per pi\u00f9 di 154 farmaci neuropsicotropi. La Tabella 4 <\/strong>fornisce una panoramica incompleta di altri argomenti trattati nella linea guida. La linea guida di consenso per il TDM in neuropsicofarmacologia contiene una grande quantit\u00e0 di informazioni basate sulla valutazione di oltre 1350 riferimenti e sulla considerazione dell’esperienza personale degli autori. Insieme ai consigli pratici, consente un’applicazione appropriata del TDM per una terapia ottimale e personalizzata del paziente psichiatrico. Per quanto riguarda l’uso dei test farmacogenetici, si fa riferimento a una revisione critica pubblicata di recente in questa rivista [9]. \u00c8 chiaro che il miglior uso possibile del TDM in neuropsichiatria richiede la collaborazione tra il medico curante, il laboratorio e uno specialista in farmacocinetica.<\/p>\n

        \"\"<\/p>\n

        Messaggi da portare a casa<\/h2>\n
          \n
        • La determinazione degli psicofarmaci nel sangue (monitoraggio terapeutico dei farmaci, TDM) contribuisce a una terapia ottimale e personalizzata del paziente psichiatrico.<\/li>\n
        • Le linee guida di consenso del gruppo TDM dell’AGNP sono ora disponibili in un’edizione rinnovata e notevolmente ampliata, che prende nuovamente in considerazione la combinazione di TDM e test farmacogenetici.<\/li>\n
        • Questo articolo \u00e8 una breve introduzione a queste linee guida, la cui versione originale \u00e8 disponibile gratuitamente su www.agn.de.<\/li>\n<\/ul>\n

          Letteratura:<\/p>\n

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          1. Baumann P, et al: Le linee guida di consenso del gruppo di esperti AGNP-TDM: monitoraggio terapeutico dei farmaci in psichiatria. Farmacopsichiatria 2004; 37(6): 243-265.<\/li>\n
          2. Hiemke C, et al: Linee guida di consenso AGNP per il monitoraggio terapeutico dei farmaci in psichiatria: aggiornamento 2011. Farmacopsichiatria 2011; 44(6): 195-235.<\/li>\n
          3. Hiemke C, et al: Linee guida di consenso per il monitoraggio terapeutico dei farmaci in neuropsicofarmacologia: Aggiornamento 2017. Farmacopsichiatria 2018; 51(1-2): 9-62.<\/li>\n
          4. Hefner G, et al: Linee guida di consenso per il monitoraggio terapeutico dei farmaci in neuropsicofarmacologia: aggiornamento 2017. Psicofarmacoterapia 2017; 25(3): 92-140.<\/li>\n
          5. Unterecker S, et al.: Monitoraggio terapeutico dei farmaci in neuropsicofarmacologia. Sintesi delle linee guida di consenso 2017 del gruppo di lavoro TDM dell’AGNP. Neurologo 2018.<\/li>\n
          6. Faber MS, Fuhr U: Risposta temporale dell’attivit\u00e0 del citocromo P450 1A2 alla cessazione del fumo pesante. Farmacologia clinica e terapeutica 2004; 76(2): 178-184.<\/li>\n
          7. Ring BJ, et al: Identificazione dei citocromi P450 umani responsabili della formazione in vitro dei principali metaboliti ossidativi dell’agente antipsicotico olanzapina. J Pharmacol Exp Ther 1996; 276(2): 658-666.<\/li>\n
          8. Sarangula SM, et al: Sindrome da delirio\/sedazione post-iniezione con iniezione di olanzapina depot. Indian J Psychol Med 2016; 38(4): 366-369.<\/li>\n
          9. Baumann P, et al.: Terapia personalizzata per gli psicofarmaci: principi di base e consigli pratici per i test farmacogenetici. Info Neurol Psych 2017; 15(6): 21-30. La versione francese \u00e8 disponibile sul sito www.medizinonline.com\/artikel\/baumann_pharmacogenomique_therapie, a partire dal 18.1.19.<\/li>\n<\/ol>\n

            InFo NEUROLOGIA & PSICHIATRIA 2019; 17(1): 20-24.<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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