{"id":325513,"date":"2022-06-22T01:00:00","date_gmt":"2022-06-21T23:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medizinonline.com\/ginkgo-biloba-e-rivaroxaban-nessuna-indicazione-di-interazioni-rilevanti\/"},"modified":"2022-06-22T01:00:00","modified_gmt":"2022-06-21T23:00:00","slug":"ginkgo-biloba-e-rivaroxaban-nessuna-indicazione-di-interazioni-rilevanti","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/medizinonline.com\/it\/ginkgo-biloba-e-rivaroxaban-nessuna-indicazione-di-interazioni-rilevanti\/","title":{"rendered":"Ginkgo biloba e rivaroxaban: nessuna indicazione di interazioni rilevanti"},"content":{"rendered":"<p><strong>I preparati contenenti ginkgo possono alleviare i disturbi neuropsichiatrici e sono spesso utilizzati in particolare per trattare i deficit delle prestazioni cognitive. Ma che dire della combinabilit\u00e0 con gli agenti anticoagulanti? In uno studio di interazione farmaco-farmaco pubblicato di recente su volontari sani, uno speciale estratto fitofarmacologico di Ginkgo biloba non ha avuto alcun effetto n\u00e9 sulla farmacocinetica n\u00e9 sulla farmacodinamica del farmaco antitrombotico rivaroxaban.<\/strong><\/p>\n<p> <!--more--> <\/p>\n<p>\nSecondo l&#8217;Agenzia Europea dei Medicinali (EMA), gli estratti di ginkgo possono essere utilizzati per trattare i disturbi delle prestazioni cognitive e per alleviare i disturbi circolatori arteriosi, le vertigini e gli acufeni [1]. EGb 761\u00ae \u00e8 uno speciale estratto di Ginkgo biloba raccomandato dalle linee guida per il trattamento della demenza da lieve a moderata. Inoltre, il &#8220;lieve deterioramento cognitivo&#8221; (MCI) e le vertigini sono tra le aree di indicazione basate sull&#8217;evidenza [2\u20134]. Per quanto riguarda la combinabilit\u00e0 con altri interventi farmacologici, \u00e8 interessante l&#8217;indagine del potenziale di interazione. Uno studio recente ha affrontato la questione se la somministrazione singola o ripetuta di 240 mg di EGb 761\u00ae influisca sulla farmacocinetica o sulla dinamica di rivaroxaban in volontari sani [5]. Rivaroxaban \u00e8 un principio attivo del gruppo degli anticoagulanti orali diretti (DOAK). Si tratta di un inibitore diretto del fattore Xa utilizzato per la profilassi e il trattamento delle malattie tromboemboliche.<\/p>\n<h2 id=\"\">&nbsp;<\/h2>\n<table border=\"1\" cellpadding=\"5\" cellspacing=\"1\" style=\"width:436px\">\n<tbody>\n<tr>\n<td style=\"width:420px\">\n<p>Nel presente studio, non sono stati osservati n\u00e9 eventi di sanguinamento n\u00e9 effetti collaterali associati all&#8217;emorragia [5]. Non si sono verificati cambiamenti nei parametri di laboratorio rilevanti (conta degli eritrociti, emoglobina, ematocrito, conta delle piastrine, emoglobina nelle urine o eritrociti nelle urine) che indicassero una perdita di sangue dopo l&#8217;uso di rivaroxaban in combinazione con EGb 761\u00ae. Gli effetti collaterali segnalati sono stati prevalentemente lievi o moderati, con il mal di testa pi\u00f9 comune.<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<h2 id=\"-2\">&nbsp;<\/h2>\n<h2 id=\"le-curve-dei-livelli-plasmatici-non-differiscono-in-modo-significativo\">Le curve dei livelli plasmatici non differiscono in modo significativo<\/h2>\n<p>Lo studio monocentrico, diviso in due parti, \u00e8 stato progettato come segue: Nella parte 1 (giorni 1-7), rivaroxaban \u00e8 stato somministrato come monoterapia [5]. Nella parte 2 (giorni 8-15), i soggetti hanno ricevuto rivaroxaban il primo e l&#8217;ultimo giorno di ciascun trattamento di otto giorni con EGb 761\u00ae. I livelli plasmatici di rivaroxaban e l&#8217;attivit\u00e0 anti-fattore Xa sono stati misurati fino a 48 ore dopo ogni assunzione dell&#8217;agente anticoagulante. In totale, sono stati analizzati i dati di 41 volontari sani (25 maschi, 16 femmine) di et\u00e0 compresa tra 21 e 70 anni. La curva concentrazione plasmatica-tempo \u00e8 stata utilizzata per valutare la farmacocinetica, in quanto i cambiamenti nella concentrazione plasmatica possono indicare interazioni farmaco-farmaco. Le analisi hanno mostrato un&#8217;elevata concordanza dei profili farmacocinetici con la sola somministrazione di rivaroxaban rispetto al trattamento parallelo con EGb 761\u00ae sia con la somministrazione singola che ripetuta dell&#8217;estratto speciale di ginkgo (giorno 8 e giorno 15, rispettivamente) <strong><span style=\"font-family:franklin gothic demi\">(Tab. 1)<\/span><\/strong>.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><img fetchpriority=\"high\" decoding=\"async\" class=\" size-full wp-image-19090\" alt=\"\" src=\"https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2022\/06\/tab1_hp5_s39.png\" style=\"height:335px; width:600px\" width=\"1100\" height=\"614\"><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Non ci sono state differenze significative rispetto a C<sub>max*<\/sub> e AUC<sub>0-\u221e&nbsp;<\/sub><span style=\"font-size:10.8333px\">#<\/span> nel plasma il giorno 1, il giorno 8 e il giorno 15 <span style=\"font-family:franklin gothic demi\">(Tab. 1)<\/span><strong>.<\/strong> Anche l&#8217;<sub>Emax<\/sub> (punto pi\u00f9 alto della curva dei livelli plasmatici) e l&#8217;AUEC0-48 (da t0 a 48 ore dopo la somministrazione del farmaco) non differivano di molto nei giorni 1, 8 e 15. I valori medi stimati erano compresi fra 96,78 e 99,46. Da ci\u00f2 si pu\u00f2 concludere che l&#8217;assunzione di EGb 761\u00ae non ha influenzato in modo rilevante l&#8217;<sub>Emax<\/sub> o l&#8217;AUEC0-48 n\u00e9 come dose singola n\u00e9 con la somministrazione ripetuta.&nbsp;di rivaroxaban. Inoltre, \u00e8 stata osservata una chiara sovrapposizione dei profili farmacodinamici di rivaroxaban nei giorni 1, 8 e 15, come dimostrato dal test cromogenico dell&#8217;attivit\u00e0 anti-fattore Xa di rivaroxaban. I risultati del presente studio sono coerenti con le scoperte di Mueck et al. e Kreutz et al. in cui l&#8217;uso parallelo di EGb 761<sup>\u00ae<\/sup> e rivaroxaban non hanno avuto alcun effetto sulla farmacocinetica di rivaroxaban [6,7].<\/p>\n<p>\n<span style=\"font-size:11px\"><em>* Cmax = massima concentrazione plasmatica dopo la somministrazione del farmaco.<br \/>\n<sup>#<\/sup>&nbsp;AUC (&#8220;Area sotto la curva&#8221;) = Area sotto la curva<\/em><\/span><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Letteratura:<\/p>\n<ol>\n<li>EMA, www.ema.europa.eu\/en\/documents\/herbal-report\/final-assessment-report-ginkgo-biloba-l-folium_en.pdf (ultimo accesso 02.05.2022)<\/li>\n<li>Arzneimittelkompendium, https:\/\/compendium.ch, (ultimo accesso 02.05.2022)<\/li>\n<li>DGPPN\/DGN: S3-Leitlinie &#8220;Demenzen&#8221;, 2016, versione lunga. www.dgppn.de (ultima chiamata 02.05.2022)<\/li>\n<li>B\u0103jenaru O, et al.: Efficacia e profilo di sicurezza dell&#8217;estratto standardizzato di Ginkgo Biloba (EGb 761\u00ae) nei pazienti con decadimento cognitivo lieve amnestico. Obiettivi dei farmaci per i disturbi neurologici del sistema nervoso centrale. 2021, 8 febbraio, (online ahead of print), doi: 10.2174\/1871527320666210208125524.<\/li>\n<li>Hoerr R: Dosi singole e ripetute di EGb 761\u00ae non influenzano la farmacocinetica o la farmacodinamica di Rivaroxaban in soggetti sani. Front Pharmacol, 20 aprile 2022,&nbsp;https:\/\/doi.org\/10.3389\/fphar.2022.868843<\/li>\n<li>Mueck W, et al: Profilo clinico farmacocinetico e farmacodinamico di Rivaroxaban. Clin Pharmacokinet 2013; 53(1): 1-16.<\/li>\n<li>Kreutz R, et al: Dissociazione tra la farmacocinetica e la farmacodinamica di Rivaroxaban una volta al giorno e Apixaban due volte al giorno: uno studio crossover randomizzato. J Thromb Haemost 2017; 15(10): 2017-2028.<\/li>\n<\/ol>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><em>PRATICA GP 2022; 17(5): 37<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>I preparati contenenti ginkgo possono alleviare i disturbi neuropsichiatrici e sono spesso utilizzati in particolare per trattare i deficit delle prestazioni cognitive. 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