{"id":325827,"date":"2022-05-13T01:00:00","date_gmt":"2022-05-12T23:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medizinonline.com\/studio-in-vitro-sugli-effetti-di-un-lisato-batterico-nel-tessuto-epiteliale-umano\/"},"modified":"2022-05-13T01:00:00","modified_gmt":"2022-05-12T23:00:00","slug":"studio-in-vitro-sugli-effetti-di-un-lisato-batterico-nel-tessuto-epiteliale-umano","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/medizinonline.com\/it\/studio-in-vitro-sugli-effetti-di-un-lisato-batterico-nel-tessuto-epiteliale-umano\/","title":{"rendered":"Studio in vitro sugli effetti di un lisato batterico nel tessuto epiteliale umano"},"content":{"rendered":"

I risultati dello studio condotto da un team di ricerca del Dipartimento di Biomedicina dell’Ospedale Universitario di Basilea supportano l’ipotesi che il lisato batterico OM-85 possa avere un beneficio nella prevenzione dell’infezione da SARS-CoV-2 e nella riduzione della gravit\u00e0 della malattia di Covid-19. Gli esperimenti di laboratorio hanno mostrato una riduzione dell’espressione dell’ACE2 legato alla membrana e dell’eparan-solfato, nonch\u00e9 della proteina transmembrana TMPRSS.<\/strong><\/p>\n

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I prodotti medicinali a base di lisato batterico contengono diversi ceppi di frazioni batteriche inattivate, che si ritiene abbiano effetti immunomodulatori. OM-85 (Broncho-Vaxom\u00ae) \u00e8 un lisato batterico approvato in Svizzera per il trattamento preventivo delle infezioni del tratto respiratorio superiore [1]. Un possibile beneficio profilattico o terapeutico dell’OM-85 nei confronti dell’infezione da SARS-CoV-2 \u00e8 oggetto di ricerca attuale.<\/p>\n

Analisi immunoistochimica dell’espressione della proteina<\/h2>\n

Gli scienziati dell’Ospedale Universitario di Basilea hanno isolato le cellule epiteliali bronchiali umane dalle due linee cellulari immortalizzate BEAS-2B e Nuli, nonch\u00e9 le cellule epiteliali bronchiali umane primarie di pazienti che non avevano malattie polmonari infiammatorie croniche. Gli isolati cellulari sono stati trattati con OM-85 a diversi livelli di diluizione (0, 1:10, 1:20, 1:50, 1:100) nel terreno di coltura cellulare per un periodo di 5 giorni [2]. Sono stati utilizzati due schemi di applicazione: (i) trattamento singolo al giorno 0, per verificare la durata degli effetti di OM-85 sull’espressione proteica; e (ii) trattamento quotidiano con OM-85.<\/p>\n

La PCR quantitativa (qPCR) e il Western blot sono stati utilizzati per analizzare l’espressione dell’enzima di conversione dell’angiotensina 2 (ACE2), della serina proteasi transmembrana 2 (TMPRSS2), nonch\u00e9 della dipeptidil peptidasi-4 (DPP4), della disintegrina e della metalloproteinasi (ADAM17) [2]. Il metodo ELISA \u00e8 stato utilizzato per quantificare varie proteine solubili come sACE2, eparan-solfato, eparanasi e acido ialuronico.<\/p>\n

Il trattamento delle cellule con OM-85 modula i componenti rilevanti   <\/h2>\n

L’analisi dei dati ha mostrato che OM-85 ha portato a una riduzione significativa dell’espressione di ACE2 e TMPRSS2 (p<0,001 in ciascun caso) (Fig. 1) <\/span> [2]. Questo risultato \u00e8 coerente con un altro studio in vitro che ha anche analizzato gli effetti dell’OM-85 sul tessuto epiteliale umano degli organi bersaglio del nuovo coronavirus [3]. Entrambi gli enzimi svolgono un ruolo importante nel processo di infezione del SARS-CoV-2, perch\u00e9 oltre al legame con l’ACE2, l’attivazione della proteina spike da parte del TMPRSS2 \u00e8 un prerequisito per l’ingresso del virus nella cellula [4]. Anche l’espressione dell’eparan solfato \u00e8 stata significativamente ridotta nelle cellule pretrattate con OM-85 (p<0,01). L’eparan solfato \u00e8 stato identificato come un potenziale fattore ausiliario del legame iniziale della SARS-CoV-2 con la cellula [5].  Al contrario, l’espressione di ADAM17 (p<0,02) \u00e8 stata significativamente regolata da OM-85 e la concentrazione di ACE2 solubile \u00e8 aumentata (p<0,05) [2]. A quanto pare, \u00e8 esclusivamente l’ACE2 legato alla membrana che facilita l’ingresso virale e funge da portale di ingresso per il SARS-CoV-2 nelle cellule polmonari e in altri tessuti [6]. Al contrario, \u00e8 dimostrato che la forma solubile dell’ACE2 compete con il legame del virus SARS-CoV-2, rendendo pi\u00f9 difficile l’ingresso del virus nella cellula ospite e rallentando l’infezione [6].<\/p>\n

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\"\"<\/p>\n

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Conclusione<\/h2>\n

Tutti gli studi di Fang et al. Gli effetti osservati dell’OM-85 erano dipendenti dalla concentrazione e dal tempo [2]. Nel complesso, i risultati suggeriscono che l’OM-85 \u00e8 in grado di ridurre il legame della proteina S della SARS-CoV-2 con le cellule epiteliali, modificando le proteine della membrana della cellula ospite. Secondo gli autori dello studio, questa \u00e8 un’indicazione del fatto che l’OM-85 pu\u00f2 essere utile come aggiunta al trattamento del covid-19.<\/p>\n

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Letteratura:<\/p>\n

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  1. Swissmedicinfo: Informazioni sui medicinali, www.swissmedicinfo.ch (ultimo accesso 24.03.202)<\/li>\n
  2. Fang L, et al: Biomedicine 2021; 9(11): 1544.<\/li>\n
  3. Pivniouk V, et al: Allergy Clin Immunol 2021.<\/li>\n
  4. Hoffmann M, et al: Cell 2020; 181 (2): 271-228.<\/li>\n
  5. Clausen TM, et al: Cell 2020; 183: 1043-1057.e15<\/li>\n
  6. “ACE2 solubile al COVID-19 sul banco di prova”, www.deutsche-apotheker-zeitung.de\/news\/artikel\/2020\/04\/02\/loesliches-ace2-bei-covid-19-auf-dem-pruefstand (ultimo accesso 24.03.202).<\/li>\n<\/ol>\n

     <\/p>\n

    PRATICA GP 2022; 17(4): 26<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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