{"id":326022,"date":"2022-04-19T14:00:00","date_gmt":"2022-04-19T12:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medizinonline.com\/la-prima-terapia-causale-approvata-per-tutti-i-gruppi-di-eta\/"},"modified":"2023-01-11T09:08:09","modified_gmt":"2023-01-11T08:08:09","slug":"la-prima-terapia-causale-approvata-per-tutti-i-gruppi-di-eta","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/medizinonline.com\/it\/la-prima-terapia-causale-approvata-per-tutti-i-gruppi-di-eta\/","title":{"rendered":"La prima terapia causale approvata per tutti i gruppi di et\u00e0"},"content":{"rendered":"<p><strong>Nell&#8217;iperossaluria primaria, i cristalli di ossalato di calcio si formano nel rene e in altri organi. Questi possono portare all&#8217;insufficienza renale e persino al fallimento della funzione renale. In uno studio internazionale che ha coinvolto l&#8217;Universit\u00e0 di Berna, i ricercatori hanno dimostrato l&#8217;efficacia e la tollerabilit\u00e0 del lumasiran per il trattamento dell&#8217;iperossaluria primaria di tipo 1. Swissmedic ha recentemente approvato questo principio attivo, che appartiene al gruppo dei &#8220;piccoli RNA interferenti&#8221; &#8211; una pietra miliare importante per le persone colpite.<\/strong><\/p>\n<p> <!--more--> <\/p>\n<p>L&#8217;iperossaluria primaria \u00e8 un raro disturbo genetico del metabolismo del gliossilato che porta a un&#8217;aumentata produzione endogena di ossalato e quindi a un&#8217;escrezione renale estremamente aumentata di acido ossalico [1]. Oggi sono note tre forme autosomiche recessive della malattia. La pi\u00f9 comune \u00e8 l&#8217;iperossaluria primaria di tipo 1, in cui la mutazione colpisce l&#8217;enzima epatico perossisomiale alanina gliossilato aminotransferasi. Nel tipo 2, il difetto genetico \u00e8 dovuto a una mutazione nell&#8217;ubiquitaria gliossilato reduttasi\/idrossipiruvato reduttasi e nel tipo 3, \u00e8 dovuto a mutazioni nel gene HOGA1, che codifica per la 2-cheto-4-idrossiglutarato aldolasi. L&#8217;iperossaluria primaria di tipo 1 si verifica in diversi gruppi di et\u00e0 e si ritiene che sia significativamente sottodiagnosticata. Gli studi epidemiologici stimano che l&#8217;incidenza dipendente dalla popolazione sia di circa 1:100.000-1:250.000 [5].<\/p>\n<h2 id=\"il-trattamento-farmacologico-come-alternativa-al-trapianto\">Il trattamento farmacologico come alternativa al trapianto<\/h2>\n<p>I sintomi principali dell&#8217;iperossaluria primaria sono l&#8217;urolitiasi ricorrente e\/o la nefrocalcinosi progressiva [1]. Soprattutto nel tipo 1, spesso si sviluppano un&#8217;insufficienza renale precoce e depositi sistemici associati di cristalli di ossalato di calcio. Questo rende l&#8217;iperossaluria primaria una malattia multisistemica. Spesso la diagnosi viene fatta tardi, in circa un terzo delle persone colpite solo nella fase terminale dell&#8217;insufficienza renale. Finora, le uniche misure possibili erano un&#8217;assunzione di liquidi giornaliera estremamente aumentata e farmaci che aumentano la solubilit\u00e0 dell&#8217;ossalato nelle urine o un trapianto di fegato e reni. Con Lumasiran, per la prima volta \u00e8 disponibile un&#8217;opzione di terapia causale. L&#8217;efficacia e la sicurezza di questa sostanza, che appartiene al gruppo dei piccoli RNA interferenti (siRNA), sono state testate nello studio internazionale randomizzato, controllato con placebo e in doppio cieco &#8220;ILLUMINATE-A&#8221; [3,4]. I risultati pubblicati sul <em>New England Journal of Medicine<\/em> mostrano che l&#8217;iperossaluria primaria di tipo 1 pu\u00f2 essere trattata con successo con lumasiran (Oxlumo\u00ae).<\/p>\n<h2 id=\"\">&nbsp;<\/h2>\n<h2 id=\"-2\"><img fetchpriority=\"high\" decoding=\"async\" class=\" size-full wp-image-18737\" alt=\"\" src=\"https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2022\/04\/abb1_hp3_s50.jpg\" style=\"height:282px; width:400px\" width=\"1100\" height=\"776\"><\/h2>\n<h2 id=\"-3\">&nbsp;<\/h2>\n<h2 id=\"il-lumasiran-riduce-la-glicolato-ossidasi-nelle-cellule-epatiche\">Il Lumasiran riduce la glicolato ossidasi nelle cellule epatiche<\/h2>\n<p>Attraverso l&#8217;interferenza dell&#8217;RNA, lumasiran provoca una riduzione della concentrazione dell&#8217;enzima glicolato ossidasi nelle cellule epatiche. Questo aumenta la quantit\u00e0 di gliossilato &#8211; un substrato per la formazione di ossalato &#8211; disponibile.<br \/>\nridotto. Nello studio ILLUMINATE-A, un totale di 39 pazienti con iperossaluria primaria sono stati randomizzati 2:1 a ricevere lumasiran (n=26) o placebo (n=13) per via sottocutanea per 6 mesi. Dei pazienti arruolati nello studio, l&#8217;84,6% ha riportato calcoli renali sintomatici e il 53,8% una storia di nefrocalcinosi al basale.&nbsp;  Altre caratteristiche importanti dei pazienti al basale sono descritte in&nbsp;<span style=\"font-family:franklin gothic demi\">Tabella&nbsp;1<\/span> [3].<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><img decoding=\"async\" class=\"size-full wp-image-18738 lazyload\" alt=\"\" data-src=\"https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2022\/04\/tab1_hp3_s50_0.png\" style=\"--smush-placeholder-width: 1100px; --smush-placeholder-aspect-ratio: 1100\/798;height:435px; width:600px\" width=\"1100\" height=\"798\" data-srcset=\"https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2022\/04\/tab1_hp3_s50_0.png 1100w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2022\/04\/tab1_hp3_s50_0-800x580.png 800w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2022\/04\/tab1_hp3_s50_0-120x87.png 120w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2022\/04\/tab1_hp3_s50_0-90x65.png 90w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2022\/04\/tab1_hp3_s50_0-320x232.png 320w, https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2022\/04\/tab1_hp3_s50_0-560x406.png 560w\" data-sizes=\"(max-width: 1100px) 100vw, 1100px\" src=\"data:image\/svg+xml;base64,PHN2ZyB3aWR0aD0iMSIgaGVpZ2h0PSIxIiB4bWxucz0iaHR0cDovL3d3dy53My5vcmcvMjAwMC9zdmciPjwvc3ZnPg==\" \/><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>I soggetti hanno ricevuto tre dosi iniziali di 3 mg\/kg di lumasiran o placebo una volta al mese durante il periodo di trattamento di sei mesi, seguite da due dosi di mantenimento ai mesi 3 e 6. I pazienti trattati con lumasiran hanno sperimentato una riduzione rapida e sostenuta dell&#8217;escrezione di ossalato nella raccolta delle urine delle 24 ore [3].  <span style=\"font-family:franklin gothic demi\">(Fig.&nbsp;1).<\/span>  La riduzione dell&#8217;ossalato corretto per l&#8217;area di superficie corporea nella raccolta delle urine delle 24 ore \u00e8 stata del 65,4% con lumasiran rispetto all&#8217;11,8% con placebo*.  [3,4]. Ci\u00f2 corrisponde a una differenza altamente significativa del 53,5% (95% CI: 44,8; 62,3; p&lt;0,0001). Pertanto, l&#8217;endpoint primario dello studio \u00e8 stato raggiunto. Dopo sei mesi, il braccio Lumasiran ha mostrato una riduzione del 60,5% del rapporto ossalato\/creatinina nelle urine spontanee, rispetto ad un aumento dell&#8217;8,5% nel braccio placebo. La riduzione dell&#8217;ossalato corretto per l&#8217;area di superficie corporea nell&#8217;urina di raccolta delle 24 ore si \u00e8 dimostrata duratura nel corso dei sei mesi. Successivamente, i pazienti, compresi quelli inizialmente assegnati al placebo, sono stati arruolati in una fase di estensione della somministrazione di lumasiran, nell&#8217;ambito di ILLUMINATE-B.<\/p>\n<p><span style=\"font-size:12px\"><em>*&nbsp;Valori mediati sui mesi 3-6<\/em><\/span><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><img decoding=\"async\" class=\"size-full wp-image-18739 lazyload\" alt=\"\" data-src=\"https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2022\/04\/abb1_hp3_s48.png\" style=\"--smush-placeholder-width: 1100px; --smush-placeholder-aspect-ratio: 1100\/694;height:379px; width:600px\" width=\"1100\" height=\"694\" src=\"data:image\/svg+xml;base64,PHN2ZyB3aWR0aD0iMSIgaGVpZ2h0PSIxIiB4bWxucz0iaHR0cDovL3d3dy53My5vcmcvMjAwMC9zdmciPjwvc3ZnPg==\"><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h2 id=\"conclusione-oxlumo-e-molto-efficace-e-generalmente-ben-tollerato\">Conclusione: Oxlumo\u00ae \u00e8 molto efficace e&nbsp;generalmente ben tollerato<\/h2>\n<p>I risultati dello studio ILLUMINATE-A, che \u00e8 rilevante per l&#8217;approvazione, possono essere descritti come rivoluzionari, in quanto per la prima volta \u00e8 disponibile una terapia efficace e ben tollerata che affronta le cause [2]. Lumasiran \u00e8 gi\u00e0 stato approvato per il trattamento dell&#8217;iperossaluria primaria negli Stati Uniti e nell&#8217;Unione Europea dal novembre 2020 e ora anche in Svizzera dal 31.12.2021. All&#8217;Inselspital di Berna, diversi pazienti, tra cui due bambini, sono stati trattati con successo con Lumasiran. Il Prof. Daniel Fuster, MD, Medico Senior, Inselspital, Ospedale Universitario di Berna, spiega: &#8220;L&#8217;ottima tollerabilit\u00e0 e l&#8217;entit\u00e0 della riduzione dell&#8217;acido ossalico sono state molto positive. Non si sono verificati effetti collaterali gravi, la maggior parte dei pazienti aveva livelli normali di acido ossalico nel sangue e nelle urine dopo sei mesi di trattamento con Lumasiran&#8221;. [2,3]. La diagnosi e la terapia richiedono molta esperienza e un team specializzato e interdisciplinare. A livello internazionale, sono disponibili solo pochi centri in grado di soddisfare le elevate richieste. L&#8217;istruzione e la formazione saranno necessarie per preparare tutti i partner ai requisiti specifici. Grazie alla partecipazione allo studio ILLUMINATE-A e all&#8217;esperienza associata alla terapia con lumasiran, gli specialisti dell&#8217;Inselspital dell&#8217;Ospedale Universitario di Berna sono ben attrezzati per farlo.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Letteratura:<\/p>\n<ol>\n<li>Hoppe B: Iperossaluria primaria. Nephrologist 2014; 9: 204212.<\/li>\n<li>&#8220;Iperossaluria: terapia contro una malattia metabolica rara&#8221;, Universit\u00e0 di Berna, 11.05.2021<\/li>\n<li>Garrelfs FS, et al: Lumasiran, un RNAi terapeutico per l&#8217;iperossaluria primaria di tipo 1. N Engl J Med 2021; 384: 1216-1226.<\/li>\n<li>Informazioni sul farmaco: Oxlumo\u00ae, www.swissmedicinfo.ch, (ultimo accesso 15.02.2022)<\/li>\n<li>Zarbock R: Iperossaluria. www.medizinische-genetik.de\/diagnostik\/humangenetik\/erkrankungen\/syndrome\/nierenerkrankungen\/hyperoxalurie (ultima chiamata 15.02.2022)<\/li>\n<\/ol>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><em>PRATICA GP 2022; 17(3): 48-50<br \/>\nCARDIOVASC 2022; 21(2): 29<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Nell&#8217;iperossaluria primaria, i cristalli di ossalato di calcio si formano nel rene e in altri organi. Questi possono portare all&#8217;insufficienza renale e persino al fallimento della funzione renale. 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