{"id":326605,"date":"2022-02-08T01:00:00","date_gmt":"2022-02-08T00:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medizinonline.com\/malattia-polmonare-che-colpisce-anche-il-reumatologo\/"},"modified":"2022-02-08T01:00:00","modified_gmt":"2022-02-08T00:00:00","slug":"malattia-polmonare-che-colpisce-anche-il-reumatologo","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/medizinonline.com\/it\/malattia-polmonare-che-colpisce-anche-il-reumatologo\/","title":{"rendered":"Malattia polmonare che colpisce anche il reumatologo"},"content":{"rendered":"<p><strong>La sarcoidosi colpisce pi\u00f9 comunemente i polmoni, ma si verificano anche manifestazioni extrapolmonari. L&#8217;interessamento isolato di un singolo organo o sistema di organi \u00e8 raro nella sarcoidosi, quindi i pazienti devono essere valutati accuratamente per altre manifestazioni della malattia. Al Congresso tedesco di reumatologia, un esperto ha fornito raccomandazioni attuali sulla diagnosi e sulla terapia della malattia.<\/strong><\/p>\n<p> <!--more--> <\/p>\n<p>A causa del frequente coinvolgimento polmonare (oltre il 90% [2]), la sarcoidosi \u00e8 spesso nelle mani degli pneumologi, ma il quadro clinico \u00e8 rilevante anche per i reumatologi. In generale, le malattie reumatologiche con coinvolgimento polmonare possono presentare anche altre manifestazioni a livello di organi, come il coinvolgimento di reni, ghiandole salivari, occhi, articolazioni e pelle. La differenziazione da altre malattie autoimmuni si effettua con esami di laboratorio, test di imaging o una biopsia degli organi colpiti<span style=\"font-family:franklin gothic demi\"> (panoramica&nbsp;1)<\/span> [3].<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><img fetchpriority=\"high\" decoding=\"async\" class=\" size-full wp-image-18117\" alt=\"\" src=\"https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2022\/02\/ubersicht1_sg2_s38.png\" style=\"height:932px; width:400px\" width=\"750\" height=\"1747\"><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h2 id=\"raccomandazioni-attuali-per-la-diagnostica\">Raccomandazioni attuali per la diagnostica<\/h2>\n<p>La diagnosi di sarcoidosi non \u00e8 standardizzata, ma si basa su tre criteri principali: Una presentazione clinica compatibile, il riscontro di un&#8217;infiammazione granulomatosa non necrotizzante in uno o pi\u00f9 campioni di tessuto e l&#8217;esclusione di cause alternative di malattia granulomatosa. Tuttavia, non esistono misure generalmente accettate per determinare se ogni criterio diagnostico \u00e8 stato soddisfatto. Sebbene molti casi di sarcoidosi presentino un dilemma diagnostico, alcune caratteristiche cliniche della sarcoidosi sono considerate cos\u00ec altamente specifiche della malattia da essere considerate diagnostiche. Questi includono la sindrome di L\u00f6fgren, il lupus pernio e la sindrome di Heerfordt. Altre caratteristiche sono state fortemente associate alla sarcoidosi, ad esempio l&#8217;adenopatia bilaterale della regione ilare in pazienti senza sintomi B (febbre, sudorazione notturna e perdita di peso) <span style=\"font-family:franklin gothic demi\">(Tab.&nbsp;1)<\/span> [4]. Nella sindrome di L\u00f6fgren, nel lupus pernio, nella sindrome di Heerfordt e nella linfoadenopatia biliare senza sintomatologia B, il rilevamento bioptico pu\u00f2 essere omesso. In tutti gli altri casi, la sarcoidosi non pu\u00f2 essere esclusa con certezza, motivo per cui la diagnosi deve essere sempre effettuata anche mediante biopsia.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><img decoding=\"async\" class=\"size-full wp-image-18118 lazyload\" alt=\"\" data-src=\"https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2022\/02\/tab1_sg2_s39.png\" style=\"--smush-placeholder-width: 1100px; --smush-placeholder-aspect-ratio: 1100\/980;height:535px; width:600px\" width=\"1100\" height=\"980\" src=\"data:image\/svg+xml;base64,PHN2ZyB3aWR0aD0iMSIgaGVpZ2h0PSIxIiB4bWxucz0iaHR0cDovL3d3dy53My5vcmcvMjAwMC9zdmciPjwvc3ZnPg==\"><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Poich\u00e9 le manifestazioni cliniche della sarcoidosi sono spesso aspecifiche, la valutazione istologica dei granulomi del tessuto \u00e8 spesso necessaria per fare la diagnosi. Le caratteristiche istologiche tipiche del granuloma della sarcoidosi includono la presenza di strati ben formati e disposti in modo concentrico di cellule immunitarie, con il nucleo centrale di aggregati di macrofagi e cellule giganti multinucleate che sono i pi\u00f9 evidenti. Spesso si osserva uno strato esterno di linfociti poco organizzati, per lo pi\u00f9 cellule T, con alcune cellule dendritiche che intervengono. In alcuni casi, i granulomi sono circondati da collezioni isolate di linfociti B. I granulomi della sarcoidosi sono non necrotici nella maggior parte dei casi, ma possono verificarsi varianti della sarcoidosi, in particolare il fenotipo della sarcoidosi polmonare nodulare, con una miscela di granulomi necrotici e non necrotici.  La <span style=\"font-family:franklin gothic demi\">Figura&nbsp;1<\/span> mostra le caratteristiche istopatologiche utili per distinguere la sarcoidosi da altre cause, anche se le caratteristiche istopatologiche da sole non possono distinguere la sarcoidosi da altre malattie granulomatose.<\/p>\n<h2 id=\"\">&nbsp;<\/h2>\n<h2 id=\"-2\"><img decoding=\"async\" class=\"size-full wp-image-18119 lazyload\" alt=\"\" data-src=\"https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2022\/02\/abb1_sg2_s39.jpg\" style=\"--smush-placeholder-width: 1100px; --smush-placeholder-aspect-ratio: 1100\/439;height:239px; width:600px\" width=\"1100\" height=\"439\" src=\"data:image\/svg+xml;base64,PHN2ZyB3aWR0aD0iMSIgaGVpZ2h0PSIxIiB4bWxucz0iaHR0cDovL3d3dy53My5vcmcvMjAwMC9zdmciPjwvc3ZnPg==\"><\/h2>\n<h2 id=\"-3\">&nbsp;<\/h2>\n<h2 id=\"screening-per-le-malattie-extrapolmonari\">Screening per le malattie extrapolmonari<\/h2>\n<p>Nei pazienti con sarcoidosi, si raccomanda un esame oculistico di base per verificare la presenza di sarcoidosi oculare. I pazienti che non presentano sintomi renali o sarcoidosi renale accertata devono sottoporsi a un test della creatinina sierica al basale per verificare la presenza di sarcoidosi renale. Nei pazienti con sarcoidosi che non presentano sintomi epatici n\u00e9 sarcoidosi epatica accertata, si raccomanda un test della fosfatasi alcalina sierica per verificare la presenza di sarcoidosi epatica. Per i pazienti che non presentano sintomi epatici n\u00e9 sarcoidosi epatica accertata, non viene fatta alcuna raccomandazione a favore o contro un test di base delle transaminasi sieriche. D&#8217;altra parte, \u00e8 necessario eseguire un test sierico del calcio al basale per verificare la presenza di un metabolismo del calcio anormale. Se si ritiene necessaria una valutazione del metabolismo della vitamina D in un paziente con sarcoidosi, ad esempio per determinare se \u00e8 indicata la sostituzione della vitamina D, si raccomanda di misurare i livelli di vitamina D sia 25- che 1,25-OH prima della sostituzione della vitamina D. Inoltre, \u00e8 necessario eseguire un emocromo completo per rilevare le anomalie ematologiche. Si raccomanda anche l&#8217;esecuzione di un ECG di base per verificare un possibile coinvolgimento cardiaco. Tuttavia, l&#8217;ecocardiografia transtoracica (TTE) di routine o il monitoraggio ambulatoriale dell&#8217;ECG di 24 ore (Holter) non sono raccomandati per lo screening di un possibile coinvolgimento cardiaco [4].<\/p>\n<h2 id=\"valutazione-diagnostica-del-sospetto-di-malattia-extrapolmonare\">Valutazione diagnostica del sospetto di malattia extrapolmonare<\/h2>\n<p>Se si sospetta un coinvolgimento cardiaco, si raccomanda la risonanza magnetica cardiaca (RM) invece della tomografia a emissione di positroni (PET) o della TTE, per fornire informazioni diagnostiche e prognostiche. Per i pazienti con sospetto coinvolgimento cardiaco che vengono trattati in un ambiente in cui non \u00e8 disponibile la risonanza magnetica cardiaca, si raccomanda di eseguire una PET dedicata invece di una TTE per ottenere informazioni sia diagnostiche che prognostiche. I pazienti con sospetto di ipertensione polmonare (PH) devono essere sottoposti a una valutazione iniziale mediante TTE. Se la PH \u00e8 solo sospettata, o se un ecocardiogramma transtoracico suggerisce la PH, si deve eseguire un cateterismo cardiaco destro per confermare o escludere definitivamente la PH. Se la PH \u00e8 sospettata ma non indicata da un ecocardiogramma transtoracico, la necessit\u00e0 di un cateterismo cardiaco destro deve essere decisa caso per caso [4].<\/p>\n<h2 id=\"il-trattamento-dipende-dalle-manifestazioni\">Il trattamento dipende dalle manifestazioni<\/h2>\n<p>I motivi principali per trattare la sarcoidosi sono la riduzione del rischio di morbilit\u00e0 e mortalit\u00e0 e il miglioramento della qualit\u00e0 di vita. L&#8217;indicazione al trattamento varia a seconda della manifestazione che causa i sintomi: polmone, cuore, cervello, pelle o altro. Le manifestazioni della sarcoidosi cardiaca comprendono ritardo di conduzione atrioventricolare, blocco di conduzione del sistema di His-Purkinje, tachiaritmie ventricolari e sopraventricolari e cardiomiopatia. Nei pazienti con evidenza di anomalie cardiache funzionali, tra cui blocco cardiaco, aritmie o cardiomiopatia, si raccomanda pertanto l&#8217;uso di glucocorticoidi.<\/p>\n<p>Le manifestazioni cliniche della neurosarcoidosi sintomatica spesso comportano una significativa compromissione della qualit\u00e0 di vita del paziente sarcoidotico e comprendono paralisi facciale, neurite ottica, meningite asettica, gravi sequele di lesioni massicce granulomatose del sistema nervoso centrale, idrocefalo ed encefalopatia\/psicosi. Per i pazienti con neurosarcoidosi clinicamente significativa, si raccomanda quindi il trattamento con glucocorticoidi. Nei pazienti con neurosarcoidosi che sono stati trattati con glucocorticoidi e nei quali la malattia persiste, si raccomanda di somministrare in aggiunta il metotrexato. Se la malattia persiste, deve essere somministrato infliximab.<\/p>\n<p>Prima di diagnosticare la fatica associata alla sarcoidosi (SAF), \u00e8 necessario escludere altre cause di fatica. Questi includono il diabete mellito, la disfunzione tiroidea, i disturbi neuroendocrini, i disturbi mentali (soprattutto la depressione), l&#8217;apnea ostruttiva del sonno, la neuropatia delle piccole fibre, la carenza di vitamina D (in particolare i bassi livelli di 1,25-diidrossicolecalciferolo), l&#8217;insufficienza cardiaca e i disturbi neurologici. Nei pazienti con sarcoidosi che soffrono di affaticamento fastidioso, si raccomanda un programma di riabilitazione polmonare e\/o di allenamento della forza muscolare inspiratoria per 6-12 settimane per migliorare l&#8217;affaticamento. Se la fatica non \u00e8 correlata all&#8217;attivit\u00e0 della malattia e il test di un programma di esercizio o di riabilitazione polmonare \u00e8 stato completato, si raccomanda l&#8217;uso di D-metilfenidato o armodafinil per 8 settimane per verificare l&#8217;effetto sulla fatica e sulla tollerabilit\u00e0 [5].<\/p>\n<p>\n<em>Congresso:&nbsp;Congresso tedesco di reumatologia 2021<\/em><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Letteratura:<\/p>\n<ol>\n<li>Dr. Peter Korsten, Raccomandazioni attuali per la diagnosi e la terapia della sarcoidosi, conferenza al Congresso tedesco di reumatologia 2021, 17.09.2021.<\/li>\n<li>Al-Kofahi K, et al: Gestione della sarcoidosi extrapolmonare: sfide e soluzioni. Ther Clin Risk Manag 2016, doi: 10.2147\/TCRM.S74476.<\/li>\n<li>Korsten P, et al: Sarcoidosi e malattie autoimmuni: differenze, somiglianze e sovrapposizioni. CURR OPIN PULM MED 2018, doi: 10.1097\/MCP.0000000000000500.<\/li>\n<li>Crouser E, et al: Diagnosi e rilevamento della sarcoidosi. Una linea guida ufficiale di pratica clinica della American Thoracic Society. Am J Respir Crit Care Med 2020, doi: 10.1164\/rccm.202002-0251ST.<\/li>\n<li>Baughman R, et al: Linee guida di pratica clinica ERS sul trattamento della sarcoidosi. Eur Respir J 2021, doi: 10.1183\/13993003.04079-2020.<\/li>\n<\/ol>\n<p>\n<em>InFo Dolore e Geriatria<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>La sarcoidosi colpisce pi\u00f9 comunemente i polmoni, ma si verificano anche manifestazioni extrapolmonari. 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