{"id":327336,"date":"2021-11-24T14:00:00","date_gmt":"2021-11-24T13:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medizinonline.com\/effetti-antinfiammatori-nella-colite-provati-sperimentalmente-negli-animali\/"},"modified":"2021-11-24T14:00:00","modified_gmt":"2021-11-24T13:00:00","slug":"effetti-antinfiammatori-nella-colite-provati-sperimentalmente-negli-animali","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/medizinonline.com\/it\/effetti-antinfiammatori-nella-colite-provati-sperimentalmente-negli-animali\/","title":{"rendered":"Effetti antinfiammatori nella colite provati sperimentalmente negli animali"},"content":{"rendered":"

Il fatto che una combinazione ad alto dosaggio degli oli essenziali di menta piperita (Mentha\u00d7piperita L.)<\/em> e di carvi (Carum carvi L.) <\/em>possa avere un effetto sintomatico sui disturbi gastrointestinali \u00e8 stato pi\u00f9 volte dimostrato empiricamente. Ci sono prove che anche i pazienti con malattia infiammatoria intestinale (IBD) possono trarre beneficio. Per saperne di pi\u00f9 sugli effetti antinfiammatori specifici, \u00e8 stato condotto uno studio sugli animali. La mentacarina si \u00e8 dimostrata superiore al gruppo di controllo in termini di vari marcatori infiammatori.<\/strong><\/p>\n

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Gli effetti analgesici, antispastici e antimicrobici della mentacarina, una miscela ad alto dosaggio di olio di menta piperita e cumino, sono ben documentati per i disturbi funzionali del tratto gastrointestinale. Il medicinale Carmenthin\u00ae (menthacarin) \u00e8 attualmente autorizzato in Svizzera per adulti e adolescenti a partire dai 12 anni di et\u00e0 per il trattamento di crampi lievi, gonfiore, dolore epigastrico e flatulenza [1,2]. Ci sono prove che la mentacarina ha anche effetti terapeutici benefici nelle malattie infiammatorie croniche intestinali (IBD), come la colite ulcerosa e il morbo di Crohn [3]. Diversi studi precedenti indicano effetti antinfiammatori [4\u20136].<\/p>\n

Nel modello murino, la menthacarina mostra effetti antinfiammatori nella colite<\/h2>\n

Per saperne di pi\u00f9 sui possibili effetti antinfiammatori nella colite, \u00e8 stato condotto uno studio sugli animali [7]. Ai topi C57BL\/6 \u00e8 stata somministrata la mentacarina alle dosi di 10, 30, 60 e 120 \u00b5g\/g di peso corporeo (p.c.) per 8 giorni, durante i quali la colite \u00e8 stata indotta con il 2% di destrano sodio solfato (DSS); i gruppi di controllo hanno ricevuto ciascuno lo 0,2% di agar, 10 \u00b5l\/g di peso corporeo. La colite indotta sperimentalmente \u00e8 stata monitorata misurando il peso corporeo (bw) e tramite colonscopie. Gli animali trattati con mentacarina hanno mostrato un miglioramento dei parametri macroscopici e microscopici e una minore riduzione del peso corporeo durante il decorso della colite rispetto ai controlli. Il tessuto del colon \u00e8 stato esaminato mediante immunoistochimica ed ELISA. Questo ha dimostrato che la menthacarina ha modificato il profilo delle citochine nel colon verso un fenotipo antinfiammatorio. Di seguito \u00e8 riportata una panoramica dei risultati pi\u00f9 importanti di tutti i parametri di esito misurati:<\/p>\n

Cambiamento nel profilo delle citochine:<\/span> Le seguenti citochine erano presenti in misura minore nel colon degli animali trattati con mentacarina: TNF-\u03b1, IL-6, IL-1\u03b2, TGF-\u03b2. Al contrario, la citochina antinfiammatoria\/immunoregolatrice IL-10 era presente in concentrazioni pi\u00f9 elevate rispetto al gruppo di controllo.<\/p>\n

Miglioramento del danno istopatologico: <\/span>Il tessuto del colon degli animali nei bracci di trattamento ha mostrato un danno istopatologico significativamente minore alle dosi di 30 \u00b5g\/g di peso corporeo* e superiori rispetto ai controlli (n=14), ma non \u00e8 stata osservata alcuna differenza alla dose di mentacarina di 10 \u00b5g\/g di peso corporeo (n=8).<\/p>\n

* 30 \u00b5g\/g p.c. (n=10), 60 \u00b5g\/g p.c. (n=14) e 120 \u00b5g\/g p.c. (n=8)<\/em><\/span><\/p>\n

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Riduzione del danno macroscopico:<\/span> Nell’intestino crasso degli animali dei gruppi di controllo, il deterioramento del danno macroscopico si \u00e8 manifestato tra il 4\u00b0 e il 7\u00b0 giorno, come mostrano gli esami mini-endoscopici. I topi trattati con mentacarina hanno mostrato segni di infiammazione significativamente inferiori al giorno 4 e 7  rispetto ai controlli (p<0,05; n=10-16).<\/p>\n

In sintesi, questi risultati dimostrano che la colite indotta sperimentalmente nei topi di laboratorio \u00e8 attenuata dal trattamento con mentacarina, come evidenziato da vari studi immunopatologici e istopatologici. Gli autori suggeriscono che la mentacarina potrebbe essere un’utile opzione di trattamento aggiuntivo per le persone con IBD.<\/p>\n

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CED: I fitopreparati come opzione terapeutica aggiuntiva ben tollerata<\/strong><\/p>\n

L’incidenza della C. ulcerosa e della malattia di Crohn \u00e8 aumentata nell’ultimo decennio in Europa e nel mondo [9]. La patogenesi dell’IBD non \u00e8 del tutto chiara e attualmente non esiste un trattamento curativo. Per ridurre i sintomi e mantenere la remissione, vengono utilizzati diversi agenti antinfiammatori (ad esempio, cortisone, aminosalicilato) e farmaci immunosoppressivi (ad esempio, azatioprina, metotrexato e ciclosporina). Tuttavia, queste opzioni di trattamento sono talvolta accompagnate da notevoli effetti collaterali. Inoltre, ci sono pazienti che non rispondono sufficientemente alle terapie corrispondenti o che sviluppano resistenza a determinati principi attivi [8,10]. In sintesi, ci sono “bisogni insoddisfatti”  e sono necessarie strategie di trattamento innovative. Diversi studi dimostrano che i pazienti possono trarre beneficio dai farmaci fitofarmacologici come add-on [8\u201310].<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

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Esperimento sull’uomo Menthacarin migliora la qualit\u00e0 della vita nell’IBD<\/h2>\n

I sintomi principali dell’IBD sono la diarrea, le feci sanguinolente e mucose e i dolori e i crampi addominali. In uno dei United European Gastrology Journal<\/em> , un trattamento di 4 settimane con menthacarin (2\u00d71 capsule\/d) come aggiunta alla terapia standard ha portato a un miglioramento significativo della qualit\u00e0 di vita correlata alla salute (HRQoL) nei pazienti con IBD in un confronto con placebo [3]. La HRQoL \u00e8 stata valutata utilizzando il questionario sulle malattie infiammatorie intestinali (IBDQ) [11] al basale e dopo la settimana 4. Il trattamento con mentacarina (n=61) ha mostrato un miglioramento significativo del punteggio totale IBDQ di 25,6\u00b130,2 punti rispetto a 11,0\u00b122,5 punti nel gruppo placebo (n=64) (p=0,0012).<\/p>\n

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Letteratura:<\/p>\n

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  1. Informazioni sul soggetto: www.compendium.ch, (ultimo accesso 15.10.2021)<\/li>\n
  2. Madisch A, et al: Internist 2015; 56, (Suppl. 1): 28.<\/li>\n
  3. Engel MA, Stracke B: United European Gastroenterology Journal 2016; 4(5), A618<\/li>\n
  4. Da Rocha ML, et al:. J Nat Med 2013; 67, 743-749.<\/li>\n
  5. Liu Z, et al: Food Chem Toxicol 2015; 82: 12-18<\/li>\n
  6. Rozza AL, et al.: L’effetto gastroprotettivo del mentolo: coinvolgimento delle attivit\u00e0 antiapoptotiche, antiossidanti e antinfiammatorie. PLoS One 2014, https:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pone.0086686<\/li>\n
  7. Alliger K, et al: Fitomedicina 2020; 77, ottobre 2020, 153212<\/li>\n
  8. Curr\u00f2 D, Pugliese D, Armuzzi A: Front Pharmacol 2017; 8: 1-19.<\/li>\n
  9. Mak WY, et al: J Gastroenterol Hepatol 2019, https:\/\/doi.org\/10.1111\/ jgh.14872<\/li>\n
  10. Fakhoury M, et al: J In\ufb02amm Res 2014; 7: 113-120.<\/li>\n
  11. Guyatt G: Gastroenterologia 1989; 96: 804-810.<\/li>\n<\/ol>\n

     <\/p>\n

    PRATICA GP 2021; 16(10): 25<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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