{"id":327560,"date":"2021-11-02T01:00:00","date_gmt":"2021-11-02T00:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medizinonline.com\/il-ruolo-dei-tki-egfr-adiuvanti\/"},"modified":"2021-11-02T01:00:00","modified_gmt":"2021-11-02T00:00:00","slug":"il-ruolo-dei-tki-egfr-adiuvanti","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/medizinonline.com\/it\/il-ruolo-dei-tki-egfr-adiuvanti\/","title":{"rendered":"Il ruolo dei TKI EGFR adiuvanti"},"content":{"rendered":"

Negli ultimi anni, gli inibitori della tirosin-chinasi diretti contro l’EGFR sono stati accettati come trattamento di prima linea per il NSCLC avanzato con mutazione dell’EGFR. Tuttavia, il loro ruolo nella terapia adiuvante degli stadi pi\u00f9 precoci non \u00e8 ancora chiaro. In base agli attuali risultati della ricerca, \u00e8 probabile che osimertinib, erlotinib e simili vengano presto utilizzati in misura crescente in questo contesto.<\/strong><\/p>\n

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Mentre le terapie mirate all’<\/em>EGFR (Epidermal Growth Factor Receptor)<\/em> sono considerate lo standard terapeutico di prima linea nel carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) in fase avanzata con mutazione EGFR, il loro uso negli stadi meno avanzati della malattia \u00e8 pi\u00f9 riservato. Per molto tempo, la chemioterapia adiuvante a base di cisplatino \u00e8 stata considerata il trattamento di scelta negli stadi tumorali IIA-IIIB dopo la resezione, indipendentemente dallo stato di mutazione EGFR [1]. Tuttavia, questo tipo di trattamento \u00e8 spesso gravido di gravi effetti collaterali. Negli ultimi anni, sono stati condotti pi\u00f9 studi per testare l’efficacia e la tossicit\u00e0 degli inibitori della tirosin-chinasi EGFR (TKI) in questo contesto – con risultati tangibili e clinicamente rilevanti: Nel frattempo, l’EGFR TKI osimertinib \u00e8 stato approvato in Svizzera e nell’UE per il trattamento adiuvante del NSCLC mutato in EGFR dopo la resezione completa del tumore [2,3].<\/p>\n

Trattamento adiuvante s\u00ec, ma come?<\/h2>\n

Nonostante la resezione, il tasso di sopravvivenza a 5 anni dei pazienti con NSCLC in stadio da I a IIIA \u00e8 solo del 25-73% [4]. La terapia adiuvante, che finora \u00e8 consistita per lo pi\u00f9 nella chemioterapia a base di cisplatino, svolge un ruolo altrettanto importante. Questo pu\u00f2 aumentare il tasso di sopravvivenza a 5 anni negli stadi II-IIIA di circa il 5%, ma comporta anche una tossicit\u00e0 non trascurabile [5]. Le terapie di sistema adiuvanti alternative sono quindi molto richieste nel trattamento del NSCLC. E con osimertinib, sono gi\u00e0 disponibili almeno per i pazienti con mutazione EGRF. Ma come si comportano gli EGFR TKI rispetto alla chemioterapia?<\/p>\n

Questa domanda \u00e8 stata affrontata in una meta-analisi pubblicata di recente, che ha incluso undici studi [6]. In totale, sono stati analizzati i dati di 1900 pazienti con NSCLC mutato in EGRF. Otto studi erano studi controllati randomizzati, tre erano retrospettivi. I risultati della meta-analisi suggeriscono che la terapia adiuvante con EGFR TKIs dopo la resezione completa \u00e8 probabilmente superiore ad altre opzioni di trattamento adiuvante. Questo ha mostrato miglioramenti statisticamente significativi nella sopravvivenza libera da malattia (DFS) e nella sopravvivenza globale (OS). Gli autori hanno confrontato gli esiti della somministrazione adiuvante di EGFR TKI (con o senza chemioterapia) con quelli della sola chemioterapia o del placebo. Complessivamente, l’hazard ratio della DFS con il trattamento con EGFR-TKI \u00e8 stato di 0,42 (95% CI 0,31-0,57) e quello della sopravvivenza globale di 0,62 (95% CI 0,45-0,86). Questi risultati supportano le ipotesi gi\u00e0 emerse da studi precedenti e sostengono l’uso, in precedenza controverso, degli EGFR TKI anche negli stadi meno avanzati della malattia [7\u201310].<\/p>\n

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Molte domande aperte<\/h2>\n

Anche se l’uso adiuvante degli EGFR TKI nel NSCLC si \u00e8 dimostrato promettente finora, molte domande rimangono senza risposta. Ad esempio, non \u00e8 ancora chiaro in quale fase i pazienti traggano i maggiori benefici dalla terapia mirata all’EGFR. Inoltre, la durata esatta del trattamento e il regime terapeutico ottimale devono ancora essere valutati. Tra l’altro, ci si chiede anche se e in quali casi abbia senso una combinazione con chemioterapia adiuvante, radioterapia o persino terapia anti-VEGF.<\/p>\n

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Letteratura:<\/p>\n

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  1. Kris MG, et al: Terapia sistemica adiuvante e radioterapia adiuvante per i tumori polmonari non a piccole cellule in stadio da I a IIIA completamente resecati: aggiornamento delle linee guida di pratica clinica dell’American Society of Clinical Oncology\/Cancer Care Ontario. Giornale di Oncologia Clinica. 2017; 35(25): 2960-2974.<\/li>\n
  2. Informazioni sui medicinali di Swissmedic. www.swissmedicinfo.ch (ultimo accesso 31.07.2021)<\/li>\n
  3. Griesinger F, et al: Linea guida dell’Onkopedia sul cancro al polmone non a piccole cellule (NSCLC). Stato luglio 2021. www.onkopedia.com\/de\/onkopedia\/guidelines\/lungenkarzinom-nicht-kleinzellig-nsclc\/@guideline\/html\/index.html#ID0EY2AG (ultimo accesso 31.07.2021)<\/li>\n
  4. Vansteenkiste J, et al:2a<\/sup> Conferenza di consenso ESMO sul cancro al polmone: consenso sul cancro al polmone non a piccole cellule in fase precoce su diagnosi, trattamento e follow-up. Ann Oncol. 2014; 25(8): 1462-1474.<\/li>\n
  5. Chemioterapia preoperatoria per il carcinoma polmonare non a piccole cellule: una revisione sistematica e una meta-analisi dei dati dei singoli partecipanti. The Lancet. 2014; 383(9928): 1561-1571.<\/li>\n
  6. Yin Q, et al: Efficacia degli inibitori della tirosin-chinasi del recettore del fattore di crescita epidermico nel setting adiuvante per i pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule mutante del recettore del fattore di crescita epidermico resecato: una meta-analisi di 11 studi. Ricerca e trattamento oncologico. 2021; 44(6): 344-353.<\/li>\n
  7. Lv C, et al: Uno studio retrospettivo dell’adenocarcinoma polmonare in stadio da I a IIIa dopo la resezione: qual \u00e8 la modalit\u00e0 adiuvante ottimale per i pazienti con una mutazione EGFR? Clinica del cancro al polmone. 2015; 16(6): e173-e181.<\/li>\n
  8. Xie H, et al: Gefitinib rispetto alla chemioterapia adiuvante nei pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule in stadio II-IIIA con mutazioni EGFR positive: uno studio retrospettivo monocentrico. Clinica del cancro al polmone. 2018; 19(6): 484-492.<\/li>\n
  9. Zhong WZ, et al: Gefitinib versus vinorelbina pi\u00f9 cisplatino come trattamento adiuvante per il NSCLC EGFR-mutante in stadio II-IIIA (N1-N2) (ADJUVANT\/CTONG1104): uno studio di fase 3, randomizzato, in aperto. Lancet Oncol. 2018; 19(1): 139-148.<\/li>\n
  10. Yue D, et al: Erlotinib versus vinorelbina pi\u00f9 cisplatino come terapia adiuvante nei pazienti cinesi con carcinoma polmonare non a piccole cellule positivo alla mutazione di stadio IIIA (EVAN): uno studio randomizzato, in aperto, di fase 2. The Lancet Respiratory Medicine. 2018; 6(11): 863-873.<\/li>\n<\/ol>\n

     <\/p>\n

    PRATICA GP 2021; 16(9): 52
    \nInFo ONCOLOGIA & EMATOLOGIA 2021; 9(4): 42
    \nInFo PNEUMOLOGIA & ALLERGOLOGIA 2021; 3(4): 32<\/span><\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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