{"id":327802,"date":"2021-10-01T02:00:00","date_gmt":"2021-10-01T00:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medizinonline.com\/terapie-sistemiche-moderne-rivisitate-vantaggi-e-svantaggi-nella-pratica-clinica-quotidiana\/"},"modified":"2021-10-01T02:00:00","modified_gmt":"2021-10-01T00:00:00","slug":"terapie-sistemiche-moderne-rivisitate-vantaggi-e-svantaggi-nella-pratica-clinica-quotidiana","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/medizinonline.com\/it\/terapie-sistemiche-moderne-rivisitate-vantaggi-e-svantaggi-nella-pratica-clinica-quotidiana\/","title":{"rendered":"Terapie sistemiche moderne &#8220;rivisitate&#8221; &#8211; vantaggi e svantaggi nella pratica clinica quotidiana"},"content":{"rendered":"<p><strong>In un&#8217;intervista a DERMATOLOGIE PRAXIS, il PD Dr. Dr. med. Ahmad Jalili, specialista in dermatologia e venereologia presso la Dermatology &amp; Skin Care Clinic e presidente di DermaNet Svizzera, parla del tema dei moderni approcci terapeutici sistemici per la dermatite atopica. Fornisce una visione pratica degli standard attuali e dei valori empirici nella diagnostica e nel trattamento. Oltre al biologico Dupilumab applicato per via sottocutanea, \u00e8 stato recentemente approvato anche l&#8217;inibitore orale della JAK, Baricitinib.<\/strong><\/p>\n<p> <!--more--> <\/p>\n<p><strong>Grazie mille per aver dedicato del tempo a rispondere alle nostre domande. La dermatite atopica \u00e8 una delle pi\u00f9 comuni malattie croniche ricorrenti della pelle. Quali sono i criteri utilizzati nella pratica per classificare i sintomi da moderati a gravi?<\/strong><\/p>\n<p><span style=\"font-family:franklin gothic demi\"><br \/>\n  <em>Dottor Jalili:<\/em><br \/>\n<\/span> In pratica, spesso utilizziamo i punteggi IGA*, anche per mancanza di tempo. Questo ci permette di classificare la dermatite atopica con un punteggio da 0 (senza aspetto) a 4 (malattia grave). Si tratta di un processo prevalentemente visivo che fa risparmiare tempo. Possiamo quindi valutare la dermatite atopica in modo molto rapido. D&#8217;altra parte, utilizziamo anche SCORAD** o EASI#. Preferisco lo SCORAD perch\u00e9 ci permette di valutare non solo la presentazione clinica del paziente, ma anche il prurito. In sintesi, l&#8217;IGA \u00e8 sicuramente al primo posto, seguito da SCORAD ed EASI. Spesso utilizziamo una scala analogica visiva (VAS) per determinare il prurito.<\/p>\n<p><span style=\"font-size:11px\"><em>*&nbsp;IGA = Valutazione Globale dello Sperimentatore<br \/>\n**&nbsp;SCORAD = Dermatite Atopica SCORING<br \/>\n# EASI = Indice di area e gravit\u00e0 dell&#8217;eczema.<\/em><\/span><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><strong>Quali manifestazioni cliniche sono particolarmente angoscianti per questa popolazione di pazienti?<\/strong><\/p>\n<p>Sicuramente il prurito, cos\u00ec come i disturbi del sonno e quando le lesioni eczematose sono in localizzazioni visibili, per esempio nell&#8217;area del viso o del dorso della mano.<\/p>\n<p><strong>Quali sono attualmente gli obiettivi terapeutici realistici per i pazienti con dermatite atopica da moderata a grave?<\/strong><\/p>\n<p>Con le terapie sistemiche convenzionali, come la ciclosporina o il metotrexato (MTX), possiamo essere soddisfatti di un EASI50, a volte un po&#8217; di pi\u00f9, che significa un miglioramento del 50% dei sintomi clinici. Per quanto riguarda dupilumab &#8211; attualmente l&#8217;unico biologico per il trattamento della dermatite atopica da moderata a grave &#8211; possiamo aspettarci un EASI da 75 a EASI90. Ci\u00f2 significa che possiamo raggiungere obiettivi pi\u00f9 elevati con le nuove opzioni terapeutiche.<\/p>\n<p><strong>Recentemente, baricitinib (Olumiant\u00ae) \u00e8 stato approvato da Swissmedic come primo inibitore JAK per questa indicazione. Negli studi, questo farmaco si \u00e8 dimostrato molto efficace, soprattutto per quanto riguarda il sollievo dal prurito. Questo \u00e8 stato confermato nella pratica?<\/strong><\/p>\n<p>Sicuramente, posso confermarlo. Alcuni dei nostri pazienti trattati con baricitinib riferiscono che il prurito scompare completamente entro 2 o 3 ore al massimo. Un grande vantaggio di baricitinib e di questo gruppo di farmaci \u00e8 che allevia il prurito molto rapidamente.<\/p>\n<p><strong>Ci sono gruppi di pazienti particolarmente adatti al trattamento con baricitinib?<span style=\"font-family:franklin gothic book\">&nbsp;<\/span><\/strong><\/p>\n<p>Dermatite da moderata a grave e soprattutto pazienti che non vogliono iniezioni, cio\u00e8 preferiscono farmaci orali. Inoltre, i pazienti che soffrono gravemente di sintomi di prurito.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><img fetchpriority=\"high\" decoding=\"async\" class=\" size-full wp-image-17071\" alt=\"\" src=\"https:\/\/medizinonline.com\/wp-content\/uploads\/2021\/10\/autorenkasten_interview.png\" style=\"height:258px; width:400px\" width=\"715\" height=\"462\"><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><strong>Quali sono i principali criteri decisionali per l&#8217;uso di questo inibitore della JAK?<span style=\"font-family:franklin gothic book\">&nbsp;<\/span><\/strong><\/p>\n<p>Da un lato, la presenza di prurito, dall&#8217;altro, in un gruppo di pazienti trattati con dupilumab, la congiuntivite si manifesta come effetto collaterale. Tuttavia, sappiamo anche che la dermatite atopica di per s\u00e9 ha una maggiore incidenza di congiuntivite. Ci\u00f2 significa che le persone che hanno una tendenza a sviluppare la congiuntivite indipendentemente dalla terapia sono pi\u00f9 adatte al trattamento con un inibitore JAK che con il biologico dupilumab.<\/p>\n<p><strong>Quali sono le principali differenze rispetto alle altre terapie sistemiche attualmente approvate?<\/strong><\/p>\n<p>Questa \u00e8 una domanda interessante. Il baricitinib pu\u00f2 inibire due molecole JAK: JAK1 e JAK2. Si tratta quindi di un inibitore JAK ad ampio spettro e pi\u00f9 selettivo. Sicuramente vediamo una minore immunosoppressione rispetto alle terapie sistemiche convenzionali come la ciclosporina o il metotrexato. Va detto che in Europa l&#8217;unico farmaco sistemico convenzionale approvato \u00e8 la ciclosporina. Ma il metotrexato \u00e8 spesso usato off-label.<\/p>\n<p><strong>L&#8217;aderenza \u00e8 un fattore importante nel trattamento della dermatite atopica. Qual \u00e8 la sua esperienza di aderenza dei pazienti alla terapia con baricitinib?<\/strong><\/p>\n<p>Questa \u00e8 una buona domanda. In generale, il baricitinib ha un&#8217;emivita breve. Se fa una pausa con questo farmaco, i sintomi, soprattutto il prurito, tornano molto rapidamente. Sappiamo che il prurito \u00e8 un problema importante nei pazienti con dermatite atopica. Pertanto, credo che i pazienti rimangano aderenti a lungo termine perch\u00e9 sanno che, non appena sospendono la terapia o non assumono le compresse una o due volte, il prurito ritorna rapidamente. Questa \u00e8 una motivazione per i pazienti a fare questa terapia regolarmente.<\/p>\n<p><strong>Come si misura la risposta al trattamento e la tollerabilit\u00e0 nella pratica?<\/strong><\/p>\n<p>Di solito effettuiamo controlli clinici e di laboratorio (emocromo, renale, epatico e CRP) ogni 3 mesi, come raccomandato per gli inibitori della JAK. Personalmente, credo che abbia senso, soprattutto perch\u00e9 il baricitinib viene escreto principalmente attraverso i reni.<\/p>\n<p>Misurazione della risposta\/progressione del trattamento: il pi\u00f9 delle volte usiamo l&#8217;IGA per vedere se abbiamo raggiunto il nostro obiettivo di un miglioramento di due volte del punteggio IGA e di una pelle completamente o quasi completamente guarita. Quando si tratta di approvazione dei costi o di ulteriore copertura dei costi da parte della compagnia di assicurazione sanitaria, dobbiamo anche discutere e documentare con SCORAD ed EASI.<\/p>\n<p><strong>Esistono diverse linee guida per il trattamento della dermatite atopica. Quali ritiene attualmente particolarmente rilevanti per la pratica clinica quotidiana?<\/strong><\/p>\n<p>Purtroppo, al momento non esiste una linea guida specifica per la Svizzera. Ma attualmente stiamo lavorando con un gruppo di esperti per redigere una raccomandazione di consenso o, se necessario, una linea guida. Questo faciliterebbe notevolmente il lavoro quotidiano, soprattutto nel settore dei medici registrati. Come modello, la linea guida europea \u00e8 decisamente  [1,2]I <sup> dollari<\/sup> hanno senso.<\/p>\n<p><em><span style=\"font-size:11px\"><sup>$<\/sup> La linea guida s2k (numero di registro AWMF: 013-027) o l&#8217;aggiornamento sulla terapia di sistema non menziona la terapia con inibitori JAK con baricitinib, poich\u00e9 Olumiant\u00ae \u00e8 stato approvato solo di recente.<\/span><\/em><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><strong><em>Intervista: Mirjam Peter<\/em><\/strong><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Letteratura:<\/p>\n<ol>\n<li>Werfel T, et al: Linea guida S2k sulla diagnosi e il trattamento della dermatite atopica &#8211; Versione breve. J Dtsch Dermatol Ges 2016; 14(1): 92-106.<\/li>\n<li>Werfel T, et al.: Aggiornamento &#8220;Terapia di sistema per la dermatite atopica&#8221; alla linea guida S2k sulla dermatite atopica. 2020.<\/li>\n<\/ol>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><em>PRATICA DERMATOLOGICA 2021; 31(4): 18-19<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>In un&#8217;intervista a DERMATOLOGIE PRAXIS, il PD Dr. Dr. med. 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