{"id":328257,"date":"2021-08-21T14:00:00","date_gmt":"2021-08-21T12:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medizinonline.com\/la-tirzepatide-convince-con-una-riduzione-superiore-di-hba1c-e-di-peso\/"},"modified":"2021-08-21T14:00:00","modified_gmt":"2021-08-21T12:00:00","slug":"la-tirzepatide-convince-con-una-riduzione-superiore-di-hba1c-e-di-peso","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/medizinonline.com\/it\/la-tirzepatide-convince-con-una-riduzione-superiore-di-hba1c-e-di-peso\/","title":{"rendered":"La tirzepatide convince con una riduzione superiore di HbA1c e di peso"},"content":{"rendered":"<p><strong>Il doppio agonista del recettore GLP-1\/GIP, tirzepatide, \u00e8 attualmente in fase di sperimentazione clinica di fase III. Nei diabetici adulti di tipo 2 ad alto rischio cardiovascolare, la tirzepatide ha determinato una riduzione superiore dell&#8217;HbA1c e del peso corporeo rispetto all&#8217;insulina glargine titolata.<\/strong><\/p>\n<p><!--more--><\/p>\n<p>URPASS-4 \u00e8 uno studio globale in aperto che confronta la sicurezza e l&#8217;efficacia di tre dosi di tirzepatide (5&nbsp;mg, 10&nbsp;mg e 15&nbsp;mg) con insulina glargine titolata in oltre 2000 persone con diabete di tipo 2 che presentano un rischio cardiovascolare aumentato e sono in trattamento con uno o tre agenti anti-iperglicemici orali (metformina, una sulfonilurea o un inibitore SGLT-2).<\/p>\n<p>I partecipanti allo studio avevano una durata media del diabete di 11,8&nbsp;anni, un&#8217;HbA1c al basale dell&#8217;8,52% e un peso corporeo al basale di 90,3&nbsp;kg. Oltre l&#8217;85% dei partecipanti aveva una storia di eventi cardiovascolari. Alla dose pi\u00f9 alta di tirzepatide, dopo 52&nbsp;settimane, il 90,7% dei partecipanti ha raggiunto un livello di HbA1c inferiore al 7% &#8211; l&#8217;obiettivo raccomandato dall&#8217;American Diabetes Association per i diabetici &#8211; e il 43,1% ha raggiunto un livello di HbA1c inferiore al 5,7%. Ci\u00f2 corrisponde a una riduzione dell&#8217;HbA1c del 2,58%. Nello stesso periodo, \u00e8 stata raggiunta una riduzione media del peso corporeo di 11,7&nbsp;kg (13,0%).<\/p>\n<p>Nel gruppo insulina glargine, la dose di insulina \u00e8 stata titolata secondo un algoritmo &#8220;treat-to-target&#8221;, con l&#8217;obiettivo di mantenere la glicemia a digiuno sotto i 100&nbsp;mg\/dl. La dose iniziale di insulina glargine era di 10&nbsp;unit\u00e0 al giorno e la dose media di insulina glargine dopo 52&nbsp;settimane era di 43&nbsp;unit\u00e0 al giorno. Nei pazienti trattati con insulina glargine, \u00e8 stata raggiunta una riduzione dell&#8217;HbA1c dell&#8217;1,44% e una perdita di peso media di 1,9&nbsp;kg dopo 52&nbsp;settimane.<\/p>\n<p>Il profilo di sicurezza complessivo della tirzepatide in questa popolazione di pazienti \u00e8 stato paragonabile a quello della classe di agonisti del recettore del glucagone-like peptide-1 (GLP-1). Gli effetti collaterali gastrointestinali sono stati gli eventi avversi pi\u00f9 comunemente segnalati, che di solito si sono verificati durante la fase di escalation e poi sono diminuiti nel tempo.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><em>Fonte: &#8220;La tirzepatide di Lilly raggiunge tutti i risultati primari e secondari chiave dello studio contro l&#8217;insulina glargine negli adulti con diabete di tipo 2 e rischio cardiovascolare aumentato nello studio SURPASS-4&#8221;, 20.05.2021<\/em><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><em>CARDIOVASC 2021; 20(2): 33<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Il doppio agonista del recettore GLP-1\/GIP, tirzepatide, \u00e8 attualmente in fase di sperimentazione clinica di fase III. 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