{"id":328792,"date":"2021-06-11T14:00:16","date_gmt":"2021-06-11T12:00:16","guid":{"rendered":"https:\/\/medizinonline.com\/la-pianificazione-familiare-con-la-terapia-per-la-sm-non-deve-essere-una-sfida\/"},"modified":"2021-06-11T14:00:16","modified_gmt":"2021-06-11T12:00:16","slug":"la-pianificazione-familiare-con-la-terapia-per-la-sm-non-deve-essere-una-sfida","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/medizinonline.com\/it\/la-pianificazione-familiare-con-la-terapia-per-la-sm-non-deve-essere-una-sfida\/","title":{"rendered":"La pianificazione familiare con la terapia per la SM non deve essere una sfida"},"content":{"rendered":"<p>La sclerosi multipla (SM) colpisce prevalentemente le donne tra i 20 e i 45 anni di et\u00e0 al momento della diagnosi &#8211; con un&#8217;incidenza crescente [1,2]. Di conseguenza, la SM non \u00e8 solo la malattia del SNC pi\u00f9 comune nei giovani adulti che pu\u00f2 causare disabilit\u00e0 [1]. Infatti, le donne con questa condizione tendono anche ad avere meno figli rispetto alle donne della popolazione generale [3]. Grazie alle terapie ottimizzate, per\u00f2, non \u00e8 pi\u00f9 necessario che sia cos\u00ec.<\/p>\n<p> <!--more--> <\/p>\n<p>La sclerosi multipla \u00e8 una malattia cronica e quindi richiede una terapia efficace. Tuttavia, il suo decorso non pu\u00f2 essere previsto con precisione a causa dei disturbi individuali e del quadro clinico eterogeneo. Pertanto, un concetto di trattamento precoce e coerente con una terapia modificante il decorso \u00e8 fondamentale per una gestione di successo della malattia. Un trattamento adeguato tiene sempre conto delle circostanze individuali. Per le giovani donne in et\u00e0 fertile, ci\u00f2 riguarda non solo i sintomi, la tollerabilit\u00e0 e l&#8217;aderenza, ma anche la pianificazione familiare. La decisione terapeutica deve quindi prendere in considerazione la tollerabilit\u00e0 e la sicurezza, anche in relazione a un&#8217;eventuale gravidanza. Durante la gravidanza, il tasso di ricaduta diminuisce nelle donne colpite. Tuttavia, entro un mese dal parto, un terzo dei pazienti ha una ricaduta [4]. Per questo motivo, la malattia dovrebbe essere idealmente sotto controllo due anni prima dell&#8217;inizio della gravidanza. Questo pu\u00f2 ridurre la spinta post-partum del 45% [5]. Tuttavia, il 43% delle gravidanze non \u00e8 pianificato [6]. \u00c8 quindi inevitabile riprendere una terapia efficace subito dopo il parto. Nel frattempo, per\u00f2, sono disponibili opzioni terapeutiche che rendono possibile l&#8217;allattamento al seno.<\/p>\n<p><strong>Il rischio di anomalia non \u00e8 aumentato<\/strong><\/p>\n<p>I dati degli studi sull&#8217;uso dell&#8217;interferone-beta durante e dopo la gravidanza sono stati limitati. Pertanto, tra il 2009 e il 2017 sono stati raccolti e analizzati i dati del registro di quasi 1000 donne di 26 Paesi europei [7]. La prevalenza degli esiti della gravidanza \u00e8 stata associata a quelli della popolazione generale. \u00c8 stato dimostrato che l&#8217;uso di interferone-beta-1a e -1b non aumenta la frequenza di malformazioni congenite. Complessivamente, l&#8217;82,0% delle gravidanze ha dato luogo a un parto vivo senza anomalie congenite. Anche la prevalenza di aborti spontanei era paragonabile a quella della popolazione generale. Gli esperti hanno concluso che i dati raccolti non indicano che l&#8217;esposizione all&#8217;IFN-beta prima del concepimento e\/o durante la gravidanza aumenti negativamente il tasso di anomalie congenite o di aborti spontanei. Di conseguenza, Plegridy\u00ae e Avonex\u00ae possono essere utilizzati in gravidanza se clinicamente necessario [8,9].<\/p>\n<p><strong>L&#8217;allattamento al seno \u00e8 possibile anche con la terapia per la SM<\/strong><\/p>\n<p>Inoltre, le informazioni sul passaggio dell&#8217;interferone-beta nel latte materno e le sue propriet\u00e0 chimiche e fisiologiche suggeriscono che le quantit\u00e0 escrete nel latte materno sono trascurabili. Non sono stati segnalati effetti avversi nei neonati allattati al seno di donne trattate con interferone beta [8,9,15,16]. Pertanto, Plegridy\u00ae e Avonex\u00ae possono essere utilizzati anche durante l&#8217;allattamento [8,9].<\/p>\n<p><strong>Valutazione dei benefici e dei rischi in vista<\/strong><\/p>\n<p>Le terapie orali sono solitamente controindicate per l&#8217;uso prima, durante e dopo la gravidanza. I preparati devono essere sospesi mesi prima di una gravidanza pianificata, al fine di ottenere una concentrazione plasmatica sufficientemente bassa. Altrimenti, \u00e8 prevedibile una maggiore prevalenza di malformazioni congenite. L&#8217;emivita terminale del fumarato di monometile (Tecfidera\u00ae) \u00e8 relativamente breve: un&#8217;ora [10]. Dopo 24 ore, nella maggior parte dei pazienti non \u00e8 rilevabile alcun principio attivo circolante. Pertanto, se la gravidanza inizia durante il trattamento, \u00e8 necessario effettuare una valutazione dei benefici e dei rischi. Tecfidera\u00ae deve essere utilizzato durante la gravidanza solo se i risultati clinici della paziente richiedono il trattamento e se il beneficio potenziale giustifica il rischio potenziale per il feto [10,11]. Si deve prendere in considerazione l&#8217;interruzione della terapia. Tuttavia, l&#8217;inizio del trattamento durante una gravidanza in corso \u00e8 controindicato. L&#8217;interruzione dell&#8217;allattamento o del trattamento dopo la gravidanza deve essere decisa su base individuale.<\/p>\n<p><strong>Pianificazione familiare senza pressione temporale<\/strong><\/p>\n<p>In media, una paziente con SM impiega 7,5 mesi per rimanere incinta [12]. Poich\u00e9 la contraccezione concomitante \u00e8 indicata in molti regimi di trattamento per la SM altamente attiva, pu\u00f2 esserci molta pressione temporale quando si attende la pianificazione familiare. La terapia con natalizumab (Tysabri\u00ae), ad esempio, non richiede una contraccezione concomitante, il che rende possibile la pianificazione familiare senza pressione [13]. Anche la preparazione non sembra influenzare la fertilit\u00e0. In uno studio osservazionale, i risultati non hanno mostrato alcun modello specifico di malformazioni che indicasse un effetto del farmaco. Anche il tasso di abortivit\u00e0 spontanea era coerente con quello della popolazione generale [14]. Natalizumab non deve essere usato durante la gravidanza, a meno che i risultati clinici della paziente non richiedano il trattamento con Tysabri. Poich\u00e9 l&#8217;effetto sui neonati e sui bambini non \u00e8 noto, l&#8217;allattamento al seno deve essere interrotto durante il trattamento con Tysabri\u00ae [13].<\/p>\n<p><strong>Sicurezza per la madre e il bambino grazie a una stretta collaborazione<\/strong><\/p>\n<p>In sintesi, la SM e la pianificazione familiare dovrebbero essere abbastanza possibili al giorno d&#8217;oggi. Uno stretto scambio interdisciplinare tra il neurologo curante e il ginecologo \u00e8 importante per il benessere della paziente durante e dopo la gravidanza.&nbsp;<\/p>\n<p><strong><img decoding=\"async\" alt=\"\" data-src=\"https:\/\/assets.medizinonline.com\/sites\/default\/files\/field\/images\/biogen-2_tabelle_kopie.png\" style=\"height:416px; width:600px\" src=\"data:image\/svg+xml;base64,PHN2ZyB3aWR0aD0iMSIgaGVpZ2h0PSIxIiB4bWxucz0iaHR0cDovL3d3dy53My5vcmcvMjAwMC9zdmciPjwvc3ZnPg==\" class=\"lazyload\"><\/strong><\/p>\n<div><span style=\"font-size:11px\">* Si prega di consultare l&#8217;SmPC completo su www.swissmedicinfo.ch per maggiori informazioni sui prodotti sopra citati.<\/span><\/div>\n<div><span style=\"font-size:11px\">** Natalizumab non deve essere utilizzato durante la gravidanza, a meno che i risultati clinici della paziente non richiedano il trattamento con Tysabri.<\/span><\/div>\n<div>&nbsp;<\/div>\n<div>&nbsp;<\/div>\n<p><span style=\"font-size:12px\"><a href=\"https:\/\/assets.medizinonline.com\/sites\/default\/files\/kfi_biogen_gyn.pdf\">Informazioni sul soggetto&nbsp;PLEGRIDY\u00ae<\/a><\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-size:12px\"><a href=\"https:\/\/assets.medizinonline.com\/sites\/default\/files\/kfi_biogen_gyn.pdf\">Informazioni sul soggetto&nbsp;AVONEX\u00ae<\/a><\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-size:12px\"><a href=\"https:\/\/assets.medizinonline.com\/sites\/default\/files\/kfi_biogen_gyn.pdf\">Informazioni tecniche&nbsp;TECFIDERA\u00ae<\/a><\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-size:12px\"><a href=\"https:\/\/assets.medizinonline.com\/sites\/default\/files\/kfi_biogen_gyn.pdf\">Informazioni sul soggetto&nbsp;TYSABRI\u00ae<\/a><\/span><\/p>\n<p><strong>Letteratura<\/strong><\/p>\n<div><span style=\"font-size:11px\">1 Thone J, et al: Trattamento della sclerosi multipla durante la gravidanza &#8211; considerazioni sulla sicurezza. Expert Opin Drug Saf. 2017; 16: 523-534.<\/span><\/div>\n<div><span style=\"font-size:11px\">2 Airas I, Kaaja R: Gravidanza e sclerosi multipla. Obstet Med. 2012; 5(3): 94-97.<\/span><\/div>\n<div><span style=\"font-size:11px\">3 Hellwig K: Gravidanza nella sclerosi multipla. Eur Neurol. 2014; 72(Suppl1): 39-42.<\/span><\/div>\n<div><span style=\"font-size:11px\">4 Vukusic S, et al: Gravidanza e sclerosi multipla (studio PRIMS): predittori clinici della ricaduta post-partum Brain. 2004; 127: 1353-1360.<\/span><\/div>\n<div><span style=\"font-size:11px\">Hughes SE, et al: Predittori e dinamiche delle ricadute post-partum nelle donne con sclerosi multipla MSJ. 2014 ;20(6): 739-746.<\/span><\/div>\n<div><span style=\"font-size:11px\">6\u00b0 Atlante della contraccezione 2019: ContraceptionInfo. eu; Disponibile da: www.epfweb.org\/node\/542 (ultimo accesso 08.02.2021)<\/span><\/div>\n<div><span style=\"font-size:11px\">Hellwig K, et al: Esiti della gravidanza nelle pazienti con sclerosi multipla esposte all&#8217;interferone-beta: risultati del Registro Europeo della Gravidanza con interferone-beta. Giornale di Neurologia (2020) 267: 1715-1723.<\/span><\/div>\n<div><span style=\"font-size:11px\">8. <a href=\"https:\/\/assets.medizinonline.com\/sites\/default\/files\/kfi_biogen_gyn.pdf\">Informazioni tecniche<\/a> di PLEGRIDY\u00ae, a partire da maggio 2020, www.swissmedicinfo.ch<\/span><\/div>\n<div><span style=\"font-size:11px\">9. AVONEX\u00ae <a href=\"https:\/\/assets.medizinonline.com\/sites\/default\/files\/kfi_biogen_gyn.pdf\">SmPC<\/a>, a partire da luglio 2020, www.swissmedicinfo.ch<\/span><\/div>\n<div><span style=\"font-size:11px\">10. <a href=\"https:\/\/assets.medizinonline.com\/sites\/default\/files\/kfi_biogen_gyn.pdf\">Informazioni tecniche<\/a> di TECFIDERA\u00ae, a partire da gennaio 2021, www.swissmedicinfo.ch<\/span><\/div>\n<div><span style=\"font-size:11px\">11 Hellwig K, et al: Analisi intermedia degli esiti della gravidanza in seguito all&#8217;esposizione al dimetil fumarato in un registro internazionale prospettico. 8\u00b0 riunione congiunta ACTRIMS-ECTRIMS, 11-13 settembre 2020. P0345.<\/span><\/div>\n<div><span style=\"font-size:11px\">12 Roux T e altri. Fencudit\u00e0 nelle donne con sclerosi multipla; uno studio osservazionale monocentrico. J Neurol. 2015; 262(4): 957-960.<\/span><\/div>\n<div><span style=\"font-size:11px\">13. <a href=\"https:\/\/assets.medizinonline.com\/sites\/default\/files\/kfi_biogen_gyn.pdf\">Informazioni tecniche<\/a> su TYSABRI\u00ae, al mese di agosto 2020, www.swissmedicinfo.ch<\/span><\/div>\n<div><span style=\"font-size:11px\">14 Friend S, Richman S, Bloomgren G, et al: Valutazione degli esiti della gravidanza dal registro di esposizione alla gravidanza di Tysabri (natalizumab): uno studio globale, osservazionale, di follow-up. BMC Neurol. 2016;16(1): 150.<\/span><\/div>\n<div><span style=\"font-size:11px\">15 Informazioni tecniche di BETAFERON\u00ae, al novembre 2020, www.swissmedicinfo.ch<\/span><\/div>\n<div><span style=\"font-size:11px\">16. Informazioni tecniche REBIF\u00ae, febbraio 2020, www.swissmedicinfo.ch<\/span><\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>La sclerosi multipla (SM) colpisce prevalentemente le donne tra i 20 e i 45 anni di et\u00e0 al momento della diagnosi &#8211; con un&#8217;incidenza crescente [1,2]. 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