{"id":328926,"date":"2021-05-27T14:00:00","date_gmt":"2021-05-27T12:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medizinonline.com\/il-fitoterapico-allevia-le-concomitanze-somatiche-dellansia\/"},"modified":"2021-05-27T14:00:00","modified_gmt":"2021-05-27T12:00:00","slug":"il-fitoterapico-allevia-le-concomitanze-somatiche-dellansia","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/medizinonline.com\/it\/il-fitoterapico-allevia-le-concomitanze-somatiche-dellansia\/","title":{"rendered":"Il fitoterapico allevia le concomitanze somatiche dell’ansia"},"content":{"rendered":"

I disturbi d’ansia sub-sindromici e generalizzati sono disturbi comuni. Se non trattati, i disturbi d’ansia possono essere associati a conseguenze psicosociali significative. Pertanto, sono richieste opzioni terapeutiche efficaci e ben tollerate. Una nuova meta-analisi conferma gli effetti terapeutici, basati sull’evidenza, di una preparazione fitoterapica a base di olio di lavanda anche per quanto riguarda le componenti somatiche dell’ansia.<\/strong><\/p>\n

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Secondo i dati epidemiologici, la prevalenza del Disturbo d’Ansia Generalizzato (GAS) nei pazienti delle cure primarie \u00e8 di 4,1-6%\u20136,0% negli uomini e 3%\u20137,1% nelle donne [1]. Se i criteri diagnostici di un GAS non sono completamente soddisfatti, si parla di un disturbo d’ansia subsindromico. La sua prevalenza nella popolazione generale \u00e8 del 2,3% [2]. Oltre al sintomo principale dell’ansia e della preoccupazione eccessive per almeno 6 mesi, i criteri secondari per la GAS includono la tensione muscolare, l’affaticamento, i disturbi del sonno e altri sintomi vegetativi [3,4]. Se non trattati, i disturbi d’ansia possono essere associati a notevoli difficolt\u00e0 nell’affrontare la vita quotidiana e a una ridotta qualit\u00e0 di vita. Inoltre, le conseguenze economiche associate all’incapacit\u00e0 lavorativa sono considerevoli [5,6].<\/p>\n

Silexan\u00ae come opzione di trattamento comprovata per la riduzione dell’ansia<\/h2>\n

L’estratto di olio di lavanda Silexan\u00ae, derivato dalla lavanda medicinale Lavandula angustifolia, ha mostrato effetti ansiolitici nella GAS e in altri disturbi d’ansia, e sono stati dimostrati effetti benefici sul sonno e sulla fatica anche nel disturbo d’ansia subsindromico. <\/span>[7\u201311]. Il meccanismo d’azione di Silexan\u00ae prevede l’inibizione presinaptica della corrente di calcio voltaggio-dipendente (VOCC) nel sistema nervoso centrale e la modulazione dei circuiti neurotrasmettitoriali serotoninergici (panoramica 1)<\/span>.<\/p>\n

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Una nuova meta-analisi conferma: Silexan\u00ae riduce anche i sintomi somatici<\/h2>\n

Per valutare gli effetti terapeutici specifici di Silexan\u00ae sui sintomi somatici nel GAS e nel disturbo d’ansia subsindromico, \u00e8 stata condotta una meta-analisi [14]. Sono stati inclusi cinque studi randomizzati, controllati con placebo, su pazienti con GAS (2 studi) e su pazienti con disturbo d’ansia subsindromico (3 studi ) [7\u201310,13] (box<\/span> ). Silexan\u00ae (80 mg\/giorno) ha dimostrato di essere superiore al placebo alla settimana 10 dopo il basale, in termini di cambiamento medio nel sottocapitolo HAMA ‘Ansia Somatica’ (articoli HAMA 7-13). La differenza media standardizzata (SMD) era di -0,31 [95% cl: da -0,52 a -0,10, p=0,004] [14,15,18]. Gli effetti del trattamento di Silexan\u00ae sulle componenti somatiche dell’ansia erano indipendenti dal sesso e dall’et\u00e0. Sono state evidenziate differenze statisticamente significative anche per le singole voci HAMA sintomi somatici, muscolari, cardiovascolari, respiratori e urogenitali. Anche per quanto riguarda il subscore SF-36 ‘Salute fisica’, che viene valutato come indicatore della qualit\u00e0 di vita correlata alla salute e viene utilizzato in tutti gli studi inclusi, ad eccezione di Kasper et al. 2015 [9], gli effetti clinicamente significativi di Silexan\u00ae erano misurabili.<\/p>\n

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Letteratura:<\/p>\n

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  1. Munk-Jorgensen P, et al: Psychiatric Services (Washington, D. C.) 2006; 57(12): 1738-1744.<\/li>\n
  2. Gilmour H: Rapporti sulla salute 2016; 27(11): 13-21.<\/li>\n
  3. Burstein M, et al: Psychological Medicine 2014; 44(11): 2351-2362.<\/li>\n
  4. APA: Manuale diagnostico e statistico dei disturbi mentali 2013, quinta edizione. Washington D.C.: American Psychiatric Publishing.<\/li>\n
  5. Greenberg, PE, et al: Journal of Clinical Psychiatry 1999; 60(7): 427-435.<\/li>\n
  6. Hoffman DL, et al: Depress Anxiety 2008; 25(1): 72-90.<\/li>\n
  7. Kasper S, et al: International Clinical Psychopharmacology 2010; 25(5): 277- 287.<\/li>\n
  8. Kasper S, et al: European Neuropsychopharmacology 2016; 26(2): 331-340.<\/li>\n
  9. Kasper S, Anghelescu I, Dienel A: European Neuropsychopharmacology 2015; 25(11): 1960-1967.<\/li>\n
  10. M\u00f6ller H-J, et al: European Archives of Psychiatry and Clinical Neuroscience 2019; 269(2): 183-193.<\/li>\n
  11. Kasper S, et al: International Clinical Psychopharmacology 2010; 25(5): 277-287.<\/li>\n
  12. M\u00fcller WE, et al: Psicofarmacoterapia 2015; 22: 3-14.<\/li>\n
  13. Kasper S, et al: International Clinical Psychopharmacology 2017; 32(4): 195-204R, et al: Brain and Behaviour 2021 ; 11(4): e01997.<\/li>\n
  14. von K\u00e4nel R, et al.: Effetti terapeutici di Silexan sui sintomi somatici e sulla salute fisica nei pazienti con disturbi d’ansia: una meta-analisi. Brain and Behaviour 2021 ; 11(4) : e01997.<\/li>\n
  15. Hamilton M: British Journal of Medical Psychology 1959; 32(1): 50-55.<\/li>\n
  16. Baldinger P, et al: Int J Neuropsychopharmacol 2014; 18(4). doi: 10.1093\/ijnp\/pyu063.<\/li>\n
  17. Seifritz E, et al: International Journal of Neuropsychopharmacology 2020, DOI: 10.1093.<\/li>\n
  18. Cohen J: Analisi statistica della potenza per le scienze comportamentali. Lawrence Erlbaum Associates: 1988,2\u00aa<\/sup> ed. , pagg. 82.<\/li>\n<\/ol>\n

     <\/p>\n

    PRATICA GP 2021; 16(5): 29
    \nInFo NEUROLOGIA & PSICHIATRIA 2021; 19(3): 42<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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